Бензидин пиридина

СК Пиридин + бензидин Пиридин + сульфаниловая кислота Пиридин + барбитуровая кислота вода вода вода 520 450 584 69 62 124 [c.265]

Бром, бензидин, пиридин [c.264]

В сильнокислой среде хлорат-ионы окисляют бензидин, пиридин, дифениламин с образованием продуктов синего или фиолетового цвета [702]. При использовании дифениламина реакцию рекомендуется проводить следующим образом. [c.27]

Метод круговой тонкослойной хроматографии на силикагеле с применением смеси (2 2 1) м-бутанола, воды и пиридина в качестве элюента применен для обнаружения микроколичеств мышьяка [731]. Зону мышьяка на хроматограмме обнаруживают опрыскиванием 10%-ным раствором бензидина в ледяной уксусной кислоте. [c.32]

Существует несколько методов для открытия малых количеств пиридина. Так, при взаимодействии пиридина с окисью этилена [10] наблюдается характерная цветная реакция, которая может служить для определения как одного, так и другого из реагентов. Наиболее часто применяется цветная реакция, основанная иа размыкании пиридинового цикла с образованием глутаконового альдегида или его производных, которые благодаря наличию сопряженных связей имеют интенсивную окраску (стр. 330). Так, пиридин может быть открыт и определен количественно в присутствии своих высших гомологов обработкой исследуемого раствора бромцианом и затем р-нафтил, амином [11] или бензидином [12]. При экстракции окрашенных продуктов реакции из нейтрального раствора изоамиловым спиртом можно определять пиридин колориметрически в количествах 0,05—0,37 мг. На том же принципе основана цветная реакция,которая имеет место при освещении пиридина ультрафиолетовым светом и последующем добавлении ароматического амина [13]. [c.373]

Реакция цианидов с бромом и колориметрическое определение окрашенного в красный цвет продукта взаимодействия образуюш,егося бром-циана с пиридином и бензидином. [c.136]

Определение цианидов е применением пиридина и бензидина [c.412]

Определение цианидов с применением пиридина и бензидина. . 412 [c.1187]

Диэтиламин Кодеин. . Морфин. . Пиридин. . Бензидин. . [c.534]

Колориметрическое определение с пиридином и бензидином [c.219]

Прямое определение цианидов в пробе без перегонки можно также проводить, применяя экстракцию. Отобрав 5 мл пробы, содержащей 0,05—0,3 мкг N (или соответственно разбавленной), нейтрализуют 0,1 н. соляной кислотой (необходимый объем кислоты находят титрованием других 5 мл пробы этой кислотой по метиловому оранжевому) й прибавляют бромную воду до появления слабой желтой окраски свободного брома. Затем прибавляют по каплям раствор арсенита натрия до исчезновения окраски брома и 1 каплю избытка, 5 мл н-бутилового, к-амилового или изоамилового спирта, закрывают пробкой и взбалтывают. Затем приливают смесь растворов пиридина и бензидина, как указано выше, закрывают пробкой и сильно взбалтывают. Дают постоять 15 мин, отделяют слой органического растворителя и измеряют его оптическую плотность по отношению к раствору, полученному в холостом опыте, пользуясь синими светофильтрами % — 450 нм). [c.221]

Метод аналогичен предыдущему, но вместо бензидина применяется барбитуровая кислота, а бром заменяют хлорамином Т, который с цианид-ионами образует хлорциан. Метод примерно -в 2 раза чувствительнее пиридин-бензидинового метода. [c.221]

Колориметрическое определение с пиридином и бензидином или барбитуровой кислотой [c.228]

Колориметрический метод определения с бензидином и пиридином [c.190]

Определение основано на превращении роданид-ионов (вместе с цианид-ионами) в бромистый циан, который реагирует с бензидином и пиридином с образованием полиметинового красителя. [c.190]

Открытый цилиндр помещают на 30 мин в кипящую водяную баню. После этого содержимое цилиндра охлаждают и доводят объем смеси дистиллированной водой до 2 Мл. Прибавляют 0,2 мл бромной воды и перемешивают. Избыток брома удаляют, добавляя 0,2 мл, 2%-ного раствора мышьяковистой кислоты. (Вместо раствора мышьяковистой кислоты можно применить 0,5%-ный раствор солянокислого или сернокислого гидразина, который прибавляют по каплям до исчезновения окраски брома и сверх того еще 1 каплю. Большого избытка следует избегать обычно расходуется 0,25— 0,35 мл указанного раствора.) Содержимое цилиндра хорошо перемешивают. Отдельно приготовляют в пробирке раствор бензидин-пиридинового реактива смешением мл раствора пиридина и 0,6 жл раствора бензидина. Приготовленную смесь приливают к пробе в цилиндре и все перемешивают повторным переливанием из одной посуды в другую. Через 15—20 мин измеряют оптическую плот-. ность, вычитают значение ее для холостого опыта, проведенного таким же образом с 2 мл дистиллированной воды, и по калибровочной кривой находят содержание роданид-ионов. [c.192]

Определение цианидов с бензидином и пиридином [c.238]

Определение основано на превращении цианида (а также и роданида) в бромциан добавлением бромной воды к анализируемому нейтральному или слабокислому раствору. Бромистый циан, реагируя с бензидином и пиридином, образует окрашенные соединения производного глутаконового альдегида или так называемого полиметинового красителя, имеющего в растворе интенсивно-красную окраску (в малых концентрациях окраска розовая). [c.238]

Ангидриды кислот легко взаимодействуют с первичными спиртами при умеренно повышенной и даже нормальной температуре [18, 131], причем энергия активации составляет 54— 71 кДж/моль. Со вторичными спиртами, кроме 1,2-циклогексан-диола [132], реакция протекает медленнее, а к третичным спиртам ангидриды не присоединяются. Скорость реакции этиленгликоля с фталевым ангидридом в 3,5 раза меньше, чем с малеиновым [7]. На примере взаимодействия фталевого ангидрида с глицерином при 130Х показано, что катализаторами процесса являются окислы ТЬ и и, фосфорная кислота, ангидрид танталовой кислоты, хлориды 2п, А1, 5п, сульфат А1, щелочи, бензидин, пиридин, этилпиперидин и мочевина [121]. [c.30]

Производные сульфаминовых кислот, получаемые действием на амины хлорсульфоновой кислоты в пиридине, легко диазотируются. Используя этот способ, предложите условия проведения синтеза монодиазосоеднненнй а) из о-фени-лендиамина, 6) из бензидина. [c.252]

Днформазан может быть получен сочетанием бисдиазоти-рованного бензидина с фенилгидразоном фенилглиоксалевой кислоты в содовом водном растворе [2] или в среде метанола с пиридином [3]. [c.12]

Разработан [1518] ряд. микрокристаллоскопических реакций на золото в присутствии платиновых металлов. В качестве реагентов исследованы пирамидон, солянокислые анилин, бензидин, К-бутиламин, диэтиламин, диметилглиоксим, гуанидин, уротропин, метиламин, монометиланилин, л -фенилендиамин, фенилгидразин, пиперазингидрат, пиперидин, пиридин, хинолин, семикарбазид, тиомочевина, о-толидин, о-толуидин, л4-толуидин, ге-толуидин, л4-ксилидин, сульфат атропина, бетаин, бруцин, кофеин, цинхонидин, цинхофен, кокаин, цистин, хинидин, хинин, спартеин, стрихнин, теобромин. Указаны условия обнаружения и вид осадка. [c.74]

Органические осадители. Сульфат-ионы образуют труднорастворимые осадки с солянокислым бензидином [786, 791, 835, 1395], пиридином, анилином, 4,4 -диаминотоланом [585, 590], 4-хлор-4 -аминодифенилом [593]. Образующиеся соединения легко гидролизуются при кипячении с водой. [c.31]

Серную кислоту осаждают органическими основаниями анилином [652, 1183], пиридином [575], бензидином [959, 1016, 1132, 1172, 1223, 1232], 4-амино-4 -хлордифенилом [580, 589, 1421] или 4,4 -диаминотоланом [586] после гидролиза оттитровывают свободную серную кислоту щелочью [1132, 1232] или хлоридом бария [1172]. [c.85]

Описаны методы микротитрования слабых оснований (пиперидин, бензидин, дифенилгуанидин, пиридин, хинин, стрихнин и другие) в среде хлороформа [209], дихлорметана и хлорбензола [208], хлороформно-этаноло вым раствором п-толуолсульфокислоты. [c.86]

Бензидин-пиридиновый реактив. К 50 мл водного раствора пиридина приливают 10 мл раствора бензидингидрохлорида. Раствор готовят перед употреблением. [c.131]

Бензидин-пиридиновый реактив. К 10 мл раствора пиридина добавляют 2 мл раствора бензидингидрохлорида. Реактив готовят перед употреблением. [c.135]

Метод основан на образовании интенсивно окрашенного производного глу-таконового альдегида, образующегося при взаимодействии бромциана, пиридина и бензидина. [c.412]

В пробирку, содержащую 10 мл пробы, вносят каплю раствора метилового оранжевого и затем по каплям добавляют 5%-ный раствор ортофосфорной кислоты до кислой реакций, после чего прибавляют еще две капли этого раствора. После добавления нескольких капель бромной воды (насыщенный раствор) пробирку встряхивают и продолжают добавление бромной воды и встряхивание пробирки до тех пор, пока окраска раствора не станет желтой. Потом по каплям вносят 2%-ный раствор мышьяковистой кислоты до обесцвечивания и добавляют сверх того еще 1 каплю. Вносят 10 мл -бутилового, изобутилового, -амилового или изоамилового спирта и пиридин-бензидиновый реактив, приготовленный перед употреблением смешением 5 мл 25%-ного раствора пиридина с 0,5 мл 2%-ного раствора солянокислого бензидина. При наличии цианидов пгхле встряхивания пробирки слой спирта в ней окрашивается в красножелтый цвет. Этим методом можно обнаружить присутствие цианидов даже при концентрации 0,05 мг в л пробы. [c.216]

Цианиды переводят в бромциан, добавляя к анализируемому раствору бромную воду. После удаления избытка брома в раство , вводят пиридин и бензидин. Реакция между бромцианом, пиридином и бензидином сопровождается образованием производного глу-таконового альдегида интенсивно-красного цвета. [c.219]

Цианиды (а также и роданиды) превращают в бромциан, добавляя к анализируемому раствору бромную воду. После удаления избытка брома в раствор вводят пиридин и какой-либо ароматический первичный амин (анилин, бензидин, сульфанило-вую кислоту, 3-нафтиламин и т. п.). Наиболее интенсивно окрашенные соединения получаются с бензидином, сульфаниловой и барбитуровой кислотами. Указанные амины реагируют с пиридином и бромциаиом, образуя производные глутаконового альдегида [c.105]

Нейтрализуют 0,1 н. раствором НС1 5 мл анализируемой сточной воды, содержащей 0,05—0,3 мкг цианид-ионов, как указано на стр. 106, и прибавляют по каплям бромную воду до появления слабой желтой окраски свободного брома. Затем приливают по каплям 2%-ный раствор арсенита натрия до исчезновения окраски брома и 1 каплю избытка. Прибавляют 5 мл н-бутилового или н-амилового спирта, закрывают пробкой и взбалтывают. Затем приливают смесь растворов пиридина и бензидина, как указано выше, закрывают пробкой и сильно взбалтывают. Дают постоять не менее Ъмин, отделяют слой органического рас- [c.107]

Ниже описаны два метода определения роданидов. В первом из них реактивами служат пиридин с бензидином или сульфаниловой кислотой, или же с барбитуровой кислотой. Эти три варианта аналогичны соответствующим вариантам метода определения цианидов (см. стр. 105 и 108). Их удобно применять в тех случаях, когда одновременно определяют цианиды. Метод не применим для анализа сильноокрашенных сточных вод. Второй метод требует несколько большего времени, но его можно применять и при анализе сильно загрязненных, интенсивно окрашенных сточных вод. [c.111]

Предлагаемые методы основаны на реакции пиридина с бром-цианом и ароматическим амином (бензидином, анилином, сульфаниловой кислотой, Р-нафтиламином и т. п.). Как указано на стр. 106, при этом происходит разрыв пиридинового кольца и образуется соответствующее производное глутаконового альдегида. [c.265]

Роданиды не являются естественной составной часгью зол. Они имеются в некоторых промышленных сточных водах. В промышленных сточных водах роданиды встречаются почти так же часто, как цианиды, и обычно вместе с ними. Определение роданидов надо производить в день отбора пробы или сразу же после отбора осадить сульфиды (см. Мешающие влияния ). В концентрациях выше 10 мг л роданиды рекомендуется определять аргентометрически после отделения нерастворимого роданида меди для малых концентраций рекомендуется колориметрический метод с бензидином и пиридином. [c.188]

Вариант Б (проба воды мутная или вкрашенная). Если окраска анализируемой воды или ее мутность мешают определению, то поступают следующим образом нейтрализуют 0,1 н. раствором НС1 5 мл испытуемой воды, содержащей 0,05—0,3 мкг цианиД-ионов, как указано выше, и прибавляют по каплям бромную воду до появления слабой желтой окраски свободного брома. Затем приливают по каплям 2%-ный раствор арсенита натрия до исчезновения окраски брома и 1 каплю -избытка. Прибавляют 5 мл -бутилового или п-амилового спирта, закрывают пробкой и взбалтывают. Затем приливают смесь растворов пиридина и бензидина, как указано выше (стр. 240), закрывают пробкой и сильно взбалтывают. Дают постоять не менее 15 мин, отделяют слой органического растворителя и измеряют его оптическую плотность по отношению к раствору, полученному в холостом опыте, пользуясь светофильтром (X=434-f-463 кж). [c.241]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология