Титранты хлорная кислота в различных

Значительное содержание воды в уксусной кислоте снижает расход титрантов-оснований при определении различных кислот. Если в уксусной кислоте растворены легко ацетилируемые амины, то при наличии следов уксусного ангидрида образуются продукты с пониженной основностью, которые не реагируют с титрантом — хлорной кислотой. Загрязнения растворителей примесями щелочных металлов, выщелачиваемых из стенок стеклянных сосудов, часто являются причиной завышенных результатов при определении оснований и т. д. [c.161]

Интересны методы титрования смесей аминокислот, смесей алифатических и ароматических аминов, первичных, вторичных и третичных аминов [151], осуществленные в различных растворителях с применением уксуснокислых растворов хлорной кислоты в качестве титранта. [c.53]

Такие растворы титрантов как серная, азотная, хлорная и хлористоводородная кислоты готовят разбавлением концентрированных кислот,, и они могут быть стандартизованы различными методами. Однако серная кислота не подходит для титрования растворов, содержащих катионы, которые дают нерастворимые сульфаты, потому что в этом случае конечная точка титрования может быть неясно выражена. Разбавленные растворы азотной ( 0,1 F) и хлорной ( 1,0 р) кислот устой- [c.130]

Зольшой практический интерес представляет определение относительной шкалы кислотности органических растворителей путем титрования в их среде наиболее сильных кислот и оснований, например хлорной кислоты и гидроокиси тетраариламмония. Указанные электролиты обычно используются в качестве наиболее сильных кислых или основных титрантов при определении оснований и кислот в неводных растворах. Такой метод был использован Ван-дер-Хейде и Даменом [149], которые определили относительную шкалу кислотности двенадцати растворителей, обладающих различными кислотно-основными свойствами. [c.55]

Титранты, полученные из металлоактивных электродов — олово(11), железо 11), хром(П)—используют для определения нитро-, нитрозо-, азосоединений, трифенилфосфина, цистеина, меркаптанов и аскорбиновой кислоты в различных органических растворителях. В качестве фоновых электролитов используют хлорид и перхлорат лития или натрия, хлорную кислоту, ацетат натрия, галогениды тетраалкиламмония [649]. [c.81]

При титровании ашнов в различных смесевых растворителях растворы хлорной кислоты готовят соответственно в смеси этиленгли-доль-изопропанол [88,89,120], этилеыгликоль-фенол [120], бензол- изопропанол [107], бензол-ацетонитрил или м-крезол-ацетонитрил [116]. Кроме хлорной кислоты, в качестве титранта предложено применять соляную кислоту в смеси этиленгликоль-изопропанол [Н ], п-толуолсульфокислоту в спирте [60], уксуснокислый раствор фтор-сульфоЕовой кислоты [121], трифторметилсульфокислоту в среде ле- [c.13]

Рекомендуется для установления титра применять примерно тот же объем, что и для титрования. Сумма])ный расход титранта на раствор и на индикатор можно определить также при помощи глухих опытов. В этом случае измерения следует проводить 4—5 раз, а предварительная нейтрализация раствора ие нужна. Если для определепия титра используются различные вещества, то применение одинакового количества рабочего титрованного раствора в присутствит одного и того же индикатора может привести к различной правильной окраске в зависимости от стандарта, применяемого для установлеиия титра. Так, чтобы получить одинаковые результаты в присутствии кристаллического фиолетового, бифталат калия нужно титровать до синей окраски, метилникотинат — до синевато-зеленой и дифенилгуанидин — до изумрудно-зеленой [491, 730]. При установлении титра хлорной кислоты получают различные значения, например, при использовании оксината алюминия и бифталата калия. [c.145]

Переход окраски кристаллического фиолетового при определении слабых оснований с полющъю 0,001 н. хлорной кислоты [319[. Как уже упоминалось выше, согласно общепринятому методу, правильный переход окраски проверяется электрометрически в присутствии данного вещества и индикатора в идентичном растворителе. В случае необходил1ости титрование проводят до идентичного оттенка окраски, наблюдаемой при стандартизации титранта по дифенилгуанидину или бифталату калия и т. д. Однако этот способ может привести к ошибочным результатам. Если, например, 1-фенил-2,3-диметил-4-дил1етиламинопиразолон (пирамидон) титруют в присутствии кристаллического фиолетового 0,001 н. хлорной кислотой в смесях уксусной кислоты с четыреххлористым углеродом (10 1, 1 1, 1 10) и титр стандартного раствора устанавливают в аналогичной смеси растворителей по дифенилгуанидину примерно такой же молярной концентрации, то величина 100 0,25% может быть получена только в смеси растворителей 1 1, где оттенок окраски обоих оснований весьма различной силы идентичен в конечной точке. Дифенилгуанидин — сильное К = 6,1-10" ), а пирамидон слабое основание К — 6,0 О ). [c.196]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология