Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

образные ртутные сравнения

    Наибольшее распространение в лабораториях орга нического синтеза получили укороченные и образные ртутные вакуумметры (рис 94) Из сравнения конструкций видно, что варианты б и в в большей степени [c.265]

    Оборудование. Можно использовать любой полярограф (автоматический или неавтоматический) с термостатируемой (25 °С) Н-образной ячейкой с насыщенным каломельным электродом сравнения [64]. Можно использовать и ячейку более простой конструкции с ртутным анодом [65.  [c.103]


    Внешний анод удобно применять в тех случаях, когда необходимо точно определить величину потенциала ртутного капельного катода по сравнению с каким-либо стандартным электродом. Потенциал внешнего анода не зависит от состава фона и его концентрации. В качестве внешнего анода пользуются, как правило, насыщенным каломельным электродом. Соединение анализируемого раствора и каломельного электрода осуществляется посредством обычного электролитического ключа — изогнутой и-образной труб- [c.246]

    Минц и сотр. [267, 268] предложили для определения потенциала нулевого заряда использовать колеблющуюся поверхность раздела между ртутью и раствором. Поверхность раздела между ртутью и электролитом образуется в Т-образной трубке, соединенной с маленькой электролитической ячейкой с каломельным электродом сравнения. Колебания ртутного столбика, на конце которого образуется [c.497]

    Электрод сравнения (наиболее часто насыщенный каломельный электрод) располагают во втором отсеке Н-образной ячейки. Поскольку электрод сравнения одновременно служит и вспомогательным электродом, его площадь должна быть больше по сравнению с площадью ртутной капли таким образом, потенциал электрода сравнения остается по существу постоянным в течение прохождения микроамперных токов через полярографическую ячейку. [c.444]

    Амперометрическое титрование с одним поляризуемым электродом основано на технике полярографии, которая обсуждалась уже ранее в этой главе. Многие титрования проводят в ячейке Н-образной формы, и изменение тока при добавлении титранта контролируют с помощью ртутного капающего электрода, потенциал которого относительно насыщенного каломельного электрода сравнения заранее задан. Для ам- [c.462]

    Уровни в и-образной трубке изотенископа устанавливают визуально. Вследствие низкой плотности образца по сравнению со ртутью можно добиться установки уровней в пределах ошибки отсчета показаний ртутного манометра. Наблюдая за и-образной трубкой, можно контролировать температуру, так как колебание температуры бани приводит к колебаниям уровня жидкости в и-образной трубке. [c.158]

    Проверку работы дифманометров удобно производить сравнением показаний расходомера с расчетными данными, получаемыми по перепаду давлений до и после диафрагмы на ртутном дифманометре. Для этой цели ртутный дифманометр, представляющий собою стеклянную /-образную, заполненную ртутью, трубку, подсоединяют к импульсным трубкам и одновременно с показанием расходомера несколько раз записывают перепад [c.206]


    Собирают поляризационный контур, который включает электрохимическую ячейку с капающим ртутным или вращающимся цилиндрическим (дисковым, Г-образным) электродом в качестве индикаторного электрода. Материал индикаторного электрода выбирают с таким расчетом, чтобы на электроде не протекали побочные электродные реакции. В качестве электрода сравнения применяют насыщенный каломельный электрод. Титруемый раствор помещают в стакан объемом 100—250 мл. Применяемые в работе реактивы должны быть квалификации X. ч. или ч. д. а. . [c.183]

    В окружающее пространство. В результате над ними устанавливается неопределенное повышенное давление, и полученные результаты требуют корректировки. Становится необходимым постоянный контроль давления в запаянном колене или построение калибровочного графика. Применение манометра, представленного на рис. 22а, позволяет избежать описанные выше трудности. При измерении давления в разрядных трубках, используемых для анализа газа по его спектру испускания, такой манометр обладает рядом преимуществ по сравнению с обычным ртутным манометром, имеющим скошенное колено. Двухходовый кран, который во время работы манометра обычно закрыт, дает возможность проводить по мере необходимости обезгаживание органической жидкости. Если существует опасность, что контролируемое давление может превысить максимально допустимое для прибора (величина максимально допустимого давления определяется высотой колен манометра), то двухходовый кран закрывают. В противном случае содержимое нижней дуги и-образной трубки выдавливается в верхнюю часть правого колена и операцию заполнения манометра жидкостью приходится проводить заново. [c.48]

    Через электрофильтр пропускают 250—750 л воздуха, причем хлориды осаждаются на бумаге. Бумагу помещают в склянку со 100 мл 0,1 и. раствора НЫОд, склянку закрывают пробкой и оставляют на несколько часов, часто взбалтывая. Бумага при этом превращается в пульпу. Часть прозрачного раствора декантируют в Н-образный электролизер, в котором электродом сравнения служит ртутно-сульфатный электрод, и снимают [c.405]

    Давление для гидравлических испытаний устанавливают при условном давлении Ру=4 кгс/см (39,2- 10 н/ж ) двукратное по-сравнению с рабочим. Давление в процессе испытаний не должно падать в течение 10 мин, что проверяют по манометру. Величину допустимого падения давления (10 мм рт. ст. в течение 10 мин) проверяют по включенному параллельно с манометром и-образному манометру с ртутным заполнением и шкалой до 500 мм рт, ст. [c.292]

    Полное давление эжектирующего воздуха измерялось образцовым пружинным манометром с ценой деления 7яо ania. Для измерения полного давления эжектируемого воздуха / 51, воспринимаемого насадком 8 (см. фиг. 1), применялся ртутный манометр. При большинстве испытаний наЪдок был установлен неподвижно в центре всасывающей трубы на отдельных режимах измерялось распределение полного давления по сечению потока эжектир емого воздуха. Расход эжектируемого воздуха определялся по разности между атмосферным давлением и статическим давлением в коллекторе Д/ кол, которая измерялась наклонным спиртовым микроманометром. Расход эжектирующего воздуха определялся по перепаду статического давления на мерном сопле-А/ с, измерявшемуся и-образным ртутным манометром. Потери полного давления на участке мерное- сопло— форкамера эжектора измерялись также П-образным ртутным манометром. Кроме юге, во время эксперимента измерялись атмосферное давление и температуры торможения эжектирующего и эжектируемого газов. Ввиду того, что разность этих температур не превышала 2—4° С, она не учитывалась при сравнении экспериментальных значений коэффициентов эжекции с теоретическими. Было испытано четыре сменных сопла 5 (см. фт. 1), форма и расположение которых относительно в ода в камеру смешения эжектора показапы на фиг. 2. [c.81]

    Расположение электрода сравнения. Теоретическими исследованиями и экспериментальными измерениями потенциала рабочего электрода показано, что равномерное распределеиие потенциала возможно только в случае концентрических электродов с одинаковой поверхностью [13, 14], Таким образом, ни одна из Широко распространенных асимметричных Н-образных ячеек с ртутными электродами в действительности не может работать при постоянном потенциале всей поверхности электрода. Специальные измерения в опытах по электровосстановлению [14, 15] показали, что потенциалы участков поверхности электрода, рас-полой<ецных ближе к диафрагме, имеют более отрицательные значения, чем потенциал, который задают при помощи электрода сравнения, находящегося у удаченаой от диафрагмы поверхности ртутного катода. Это различие, как и следовало ожидать, увеличивается с ростом тока При использовании перемешиваемых донных электродов расстояние между кончиком электрода сравнения и поверхностью ртути изменяется вследствие неравномерности перемешивания. Прн этом измеряемая разность потенциалов включает переменную составляющую, обусловченную омическим падением напряження (// ) в растворе. Это явление [c.168]


    Маленькие вибрационные мембранные насосы, включаемые в сеть переменного тока и оказавшиеся вполне пригодными при измерениях равновесия в токе пропилена (см. стр. 107), для описанной только что аппаратуры недостаточны. Была использована другая большая модель 7 с периодически подвижным эксцентриковым резиновым сильфоном (минимальная производительность за один ход около 20 мл). Не рекомендуется включать этот насос непосредственно в цикл, а лучше сделать отвод от вентиля 8 и перенести пульсацию в и-образную трубку5, заполненную ртутью. Буферный сосуд 0 емкостью около 2 л служит для выравнивания давления газа в системе, а ротаметр/У — для замера потока газа. Регулирование осуществляется с помощью одного из кранов, имеющихся в цикле, а также цутем изменения высоты напора насоса манометры 17 и 3 позволяют производить измерения давления до и после реактора. Работа велась при перепаде давления от 3 до 5 сж и незначительном избыточном давлении во всей аппаратуре по Сравнению с наружным да-плением. В точке 14 производится впуск газообразных олефинов (из ртутного газометра). Циркулирующий газ можно промывать в промывной склянке (снабженной ответвлением для прямого отвода газа). [c.110]

    Разработанный в НИИХИММАШе манометр представляет собой и-образную стеклянную трубку диа--метром 8—10 мм, открытую с обоих, концов (фиг. 376 ). Один конец трубки присоединяется к системе, в которой измеряется дазление, другой коней (сравнительное колено) соединяется с непрерывно 5аботающим высокова-куумны.м насосом. Трубка заполнена бутилфталатом — эфиром фталевой кислоты, иметэщим упругость яара.. при 25° С, приблизительно равную-2,5мм рт. ст., уд. вес 1,055 г см и малую вязкость. Давление в сравнительном колене пренебрежимо мало по сравнению с измеряемым давлением, и разность уровней в коленах манометра дает непосредственное -значение давления в системе в миллиметрах столба бу-тилфталата. Применение бутил-фталата повышает точность отсчета по сравнению с ртутным П-образным манометром в 12,9 раза. [c.510]

    Электролизеры первых импульсных полярографов были рассчитаны только на работу с внутренними ртутными электродами сравнения. Простейшая электролитическая ячейка такого типа представляет собой U-образный сосуд с трубками разного диаметра (10— 12 и 3—5 мм). На дно сосуда наливают ртуть, чтобы разделить обе трубки ячейки. В узкую трубку к ртути подводят контактный провод. Полярографируемый раствор в объеме нескольких кубических сантиметров заливают в широкую трубку. В работе [146] такую ячейку использовали в качестве микроэлектролизера для 0,1 см полярографируемого раствора. Раствор наливали в. узкую трубку, а контактный провод вводили в широкую трубку. [c.140]

    Градуировка мембранных, сильфонных, тепловых, вязкостных, ионизационных и других вакуумметров в диапазоне давлений 760 10 мм рт. ст. проводится сравнением их показаний с показаниями образцовых приборов жидкостного и-образного манометра (ртутного в диапазоне давлений 760ч-10 мм рт. ст., масляного в диапазоне 10—0,1 мм рт. ст.), образцового мембранноемкостного — 1- 10 М.Ч рт. ст. и компрессионного — 10" -н [c.223]

    Для измерения давлений от 0,5 до 5 мм рт. ст. был изготовлен специальный U-образный. манометр, в котором в качестве рабочей жидкости был взят бутилфталат. Применение бутилфталата, плотность которого 2,055 г .см , увеличивает разность уровней в коленах манометра по сравнению с ртутным манометром в 12,9 раза, что значительно увеличивает точность измерений. Бутилфталат имеет упругость пара при 25° С, равную 2,5-10"5 мм рт. ст., и малую вязкость, что выгодно отличает его от органических масел. Ртутные U-образные манометры для измерения низких давлений обычно изготовляются с запаянным сравнительным концом, из которого предварительно откачивается воздух. Однако при заполнении такого манометра органической жидкостью вакуум в закрытом колене быстро ухудшается из-за растворимости воздуха в рабочей жидкости. В принятой конструкции. манометра воздух из сравнительного колена непрерывно откачивался вакуумным насосом, давление в сравнительном колене конпролировалось термопарным манометром. [c.348]


Смотреть страницы где упоминается термин образные ртутные сравнения: [c.175]    [c.174]    [c.74]    [c.332]    [c.332]    [c.332]    [c.518]   
Титрование в неводных средах (1971) -- [ c.175 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

образный

ртутный



© 2025 chem21.info Реклама на сайте