Газометр ртутный

I — место для ртутной лампы 2 — ввод средства для внутреннего охлаждения 3 — нормальный шлиф 45/50 4 — шлифованный кран 14,5 (4 мм) 5 — якорь магнитной мешалки (32 мм) 6 — внешнее охлаждение 7 — пористая стеклянная пластинка 02 а — муфта, нормальный шлиф 14,5/23, служит для заполнения и для присоединения газометра, ртутного затвора и масляного счетчика пузырьков 9 — трубка для подвода газа в реакционный раствор, снабженная винтовым краном 10. [c.1919]

Образцы, содержащие легкорастворимые в воде компоненты, хранят в сухих газометрах, представляющих собой толстостенную бутыль с двумя трубками, вставленными в горловину на резиновой или пришлифованной пробке (рис. 168, б). Трубка 2 служит для входа, трубка 3 — для выхода газа. Герметичность таких газометров проверяется путем присоединения одной из трубок к вакуумному насосу, а другой — к открытому ртутному манометру. Из газометра насосом откачивают воздух, отключают вакуум-насос и замечают положение уровня ртути в манометре. Если в течение 10—15 мин уро-изменяется, то газометр считается [c.238]

Газовые смеси, содержащие хорошо растворимые в воде компоненты, отбирают в сухие газометры. Сухой газометр представляет собой двугорлую или одногорлую склянку с двумя отводами и кранами (рис. 5). Перед применением сухой газометр проверяют на герметичность. Для этого присоединяют один его отвод к вакуум-насосу, а другой к ртутному манометру и помещают в предохранительный чехол из плотной ткани, чтобы предохранить работающего от осколков в случае разрыва газометра. Откачивают воздух до остаточного давления 50—60 мм рт. ст. и наблюдают за манометром в течение 10 мин. Постоянство уровня ртути указывает на герметичность газометра. [c.19]

Для хранения сравнительно больших количеств газа можно применить также газометр со ртутным затвором (рис. 13), который дает возможность сохранять большой объем газа при относительно небольшом количестве ртути. [c.19]

Условные обозначения 1—объемно-прозрачная модель пласта, 2—ртутный манометр, 3—4—штуцер для замера давления, 5—емкость для раствора, 6—емкость для газа, 7—манометр, 8—редуктор, 9—баллон, 10—газометр, /У—мензурка, /2—запорный вентиль, /3—трехпозиционный кран. [c.126]

Рис. 13. Газометр со ртутным затвором

Разложение таблеток карбида бария производится в стеклянном аппарате 10%-ным водным раствором серной кислоты. Смесь газов собирается в металлическом газометре и для очистки пропускается через систему предварительно вакуумированных металлических ловушек, охлаждаемых жидким азотом. Ацетилен конденсируется на стенках ловушек и при испарении может быть собран в газгольдер с ртутным затвором. Представляет интерес вариант получения карбида бария с вакуумной отгонкой избытка металлического магния. Последующее разложение карбида бария не сопровождается образованием значительных количеств водорода, отпадает необходимость очистки ацетилена и в результате повышается его выход. [c.141]

В трехгорлую круглодонную колбу на 250 мл (для полноты поглош ения можно поставить параллельно две колбы), снабженную мешалкой с ртутным затвором и трубками барботерами для ацетилена, помеш ают 25 мл серной кислоты, 25 г окиси ртути и 55 мл воды. Меченый ацетилен (3—4 л, 5—10 мкюри) с содержанием не ниже 96% подают в реакционную колбу из газометра. Реакцию проводят при комнатной температуре. Непрореагировавший ацетилен собирают во второй газометр и затем пропускают еще раз через гидратирующий раствор, добиваясь наиболее полного поглощения ацетилена. Скорость пропускания ацетилена 6—8 мл/мин. [c.144]

Газометры с напорными склянками наполняют до верха рассолом и оставляют на некоторое время с опущенными вниз напорными склянками. Отсутствие проникновения воздуха в газометр свидетельствует о его герметичности. Сухой газометр (рис. 5) присоединяют одним крапом 1 открытому ртутному манометру, другим к насосу, с помощью которого откачивают из газометра воздух. После откачивания насос отключают и отмечают уровень ртути в манометре. Постоянство уровня в течение 10—15 минут свидетельствует о герметичности газометра. Шлифы и краны перед проверкой промывают и смазывают (см. стр. 138). При отсутствия герметичности крапы и шлифы надо снова вымыть, смазать и посл [c.9]

Отбор пробы из системы, давление которой равно атмосферному или немного ниже, производят путем отсасывания газа. Разрежение, необходимое для отбора пробы, создается опусканием напорной склянки газометра. При более низком давлении отбор газа осуществляется с помощью газометра, из которого откачен воздух, бюретки с ртутным затвором или ртутного насоса. [c.14]

Сухие газометры в основном применяют в тех случаях, когда, газ, полученный в результате ректификации, не подвергается дальнейшему анализу, т. е. когда состав газа определяют по кривой разгонки (анализ предельного газа). Газометры с водными затворами применяют в тех случаях, когда полученный в результате ректификации газ подвергается дальнейшему анализу (анализ непредельного газа и газа, содержащего неуглеводородные компоненты). Это обусловлено удобством отбора пробы на анализ из газометра с водным затвором. Отбор пробы из сухого газометра сопряжен с большей затратой времени, применением бюреток с ртутью илп ртутного насоса. [c.167]

Газометры с напорными склянками наполняют до верха рассолом и оставляют на некоторое время с опущенными вниз напорными склянками. Отсутствие пузырьков воздуха в газометре свидетельствует о его герметичности. Сухой газометр (рис. 5) присоединяют одним краном к открытому ртутному манометру, другим к насосу, с помощью которого откачивают из газометра воздух. После откачивания насос отключают и отмечают уровень ртути в манометре. Постоянство уровня в течение 10—15 минут свидетельствует о герметичности газометра. Шлифы и краны перед проверкой промывают и смазывают (см. стр. 58). При отсутствии герметичности краны и шлифы надо снова вымыть, смазать и после этого снова испытать газометр на герметичность. Следует иметь в виду, что сухие газометры, давление в которых поддерживают выще или ниже атмосферного (больше чем на 100 мм рт. ст.), необ-ходи.мо помещать в предохранительные чехлы из металлической сетки. [c.6]

Отбор газа в откаченный газометр производят следующим образом. Продутый воздухом чистый и сухой газометр (рис. 5, 6) откачивают водоструйным или масляным насосом до остаточного давле--ния 5—10 мм рт. ст., измеряют давление в газометре открытым ртутным манометром, присоединенным к крану газометра, и записывают температуру и атмосферное давление. Небольшим отрезком толстостенной резиновой трубки присоединяют газометр к газоотборной трубке и открывают краны газоотборной трубки и газометра. Через несколько минут краны закрывают, отключают газометр от газоотборной трубки и измеряют давление в газометре. [c.10]

Перед набором газа на анализ в емкости, содержащей исследуемый образец, с помощью запирающей жидкости создают давление несколько выше атмосферного газ из газометров и пипеток с водным затвором вытесняют запирающей жидкостью из сухих газометров газ отбирают с помощью бюретки с ртутным затвором. В исключительных случаях допускается вытеснение газа из сухих газометров водой практически это бывает необходимо только при подаче газа на ректификацию. [c.64]

Рис. 18. Прибор непрерывного действия для алкилирования бензола олефинами 1 — реактор 2 — газометры з — перегонная колба с ректификационной колонкой 4 — прямой холодильник 5 — обратный холодильник 6 — мешалка 7—мотор 8—штативы 9 — охлаждающая баня ю — ртутный затвор И — сифон для слива алкилата 12 — осушительная колонка, 13 — электрическая печь 14 — счетчик пузырьков

Аппаратура состоит из газометра, наполненного смесью равных объемов юдорода н азота. Эту смесь пропускают через наполненную Т1СЦ промыв-1ую склянку, нагретую до 36°С (давление пара Ti U 17 мм рт.ст.). Ско-зость газового потока при этом не имеет значения, лишь бы она была до- таточно малой для того, чтобы происходило насыщение тетрахлоридом титана. Наиболее благоприятное давленпе газа соответствует 30—40 мм рт. ст. DHO может быть измерено ртутным манометром, в котором поверхность рту-ги защищена тонкой пленкой бутилфталата. Собственно реакционный сосуд представляет собой круглодонную колбу из иенского стекла или из пирекса, к которой с обеих сторон припаяны газоотводные трубкн. Снизу в колбу вве-цены два толстых, впаянных в шлиф вольфрамовых электрода, к которым приварена несущая проволока длиной 8—10 см, имеющая форму дуги. Нити накала (толщина 0,2 мм) могут быть изготовлены из вольфрама илн нз тантала. Танталовые нити можно непосредственно приварить к вольфрамовым стержням, между тем как для вольфрамовых нитей нужен короткий никелевый переходной мостик. [c.1473]

I—измерительный сосуд—делительная воронка 2—шкала 3—трехходовой кран 4—труОка для поступления водорода из газометра 5 — трубка для выхода газа в реакционный сосуд 6—кран для выпуска воды из системы 7—ртутный регулятор давления. [c.251]

Маленькие вибрационные мембранные насосы, включаемые в сеть переменного тока и оказавшиеся вполне пригодными при измерениях равновесия в токе пропилена (см. стр. 107), для описанной только что аппаратуры недостаточны. Была использована другая большая модель 7 с периодически подвижным эксцентриковым резиновым сильфоном (минимальная производительность за один ход около 20 мл). Не рекомендуется включать этот насос непосредственно в цикл, а лучше сделать отвод от вентиля 8 и перенести пульсацию в и-образную трубку5, заполненную ртутью. Буферный сосуд 0 емкостью около 2 л служит для выравнивания давления газа в системе, а ротаметр/У — для замера потока газа. Регулирование осуществляется с помощью одного из кранов, имеющихся в цикле, а также цутем изменения высоты напора насоса манометры 17 и 3 позволяют производить измерения давления до и после реактора. Работа велась при перепаде давления от 3 до 5 сж и незначительном избыточном давлении во всей аппаратуре по Сравнению с наружным да-плением. В точке 14 производится впуск газообразных олефинов (из ртутного газометра). Циркулирующий газ можно промывать в промывной склянке (снабженной ответвлением для прямого отвода газа). [c.110]

Этилен, необходимый для синтеза этиленхлоргидрина, после его приготовления (стр. 160) собирается в газометре над водой или же пользуются компримированным этиленом из балона, выпуская его через редукционный вентиль. Хлор берется из обыкновенной продажной стальной бомбы. Реакционный аппарат (рис. 34) состоит из стеклянного цилиндра А, прочно укрепленного в штативе и снабженного мешалкой R с ртутным затвором, делающей 200 — 250 иб/мин., двумя газоподводящими трубками и Dg, помещенными около дна цилиндра и служащими для подводки хлора (Dj) и этилена (Z a). К нижней части [c.165]

Скорость смешения зависит от состава газа и от способа введения отдельных компонентов в смеситель. Однородную смесь в мокром цилиндрическом газометре можно получить через несколько минут. Для этого оставляют в газометре небольшое количество запирающей жидкости и энергично встряхивают ее с газом после встряхивания смесь готова. В сухом газометре перемешивание ускоряют, вводя легкие компоненты в трубку, доходян1уш до дна газометра, а тяжелые компоненты — в верхнюю трубку. Смесь готова через 1—3 часа. Небольшое количество смеси легкораствори-— мых газов можно приготовить в пипетке с ртутным затвором. Переменшвают смесь многократным переводом из одной иипетки другую. [c.17]

Отбор пробы газа для определения сероводорода можно производить только в сухие газометры пли пипетки. Отбор газа в стальные баллоны не рекомендз ется, так как присутствующий в газе сероводород вступает в реакцию со стенками баллона. При отборе пробы в газометр с водным затвором сероводород растдорястся в воде ири пользовании бюреткой с ртутным затвором —сероводород вступает во взаимодействие с ртутью. Отбор пробы в стеклянный газометр или пипетку возможен только в случае анализа газа, богатого сероводородом, нри анализе же газа с малым соде] -жанием сероводорода, когда на одно определение требуютсгг десятки пли сотни литров газа, — отбор проб в стеклянные емкости невозможен. [c.82]

Смесь готовят следующим образом в маленькую охлажденную ампулу наливают около 1 г образца Сд, не содержащего выше- и нижекипящих углеводородов, т. е. фракцию, кипящую в пределах -fS -j-50°. Ампулу присоединяют встык к крану сухого газометра (емкостью около 1,5 л), из которого откачен воздух. Записывают остаточное давление в газометре, температуру помещения и барометрическое давление. Испаряют содержимое ампулы в газометр измеряют давление в газометре и медленно вводят воздух до тех пор, пока давление не сравняется с барометрическим. Для лучшего смешения газ вводят по трубке, доходящей до дна газометра. Концентрация Сд в смеси не должна превышать 25%. Отбор пробы на анализ производят через несколько часов (в том случае, когда анализ нужно сделать быстро, смесь готовят в шшетке с ртутным затвором и перемешивают путем многократного перепускания газа из пипетки в бюретку). Краны и шлифы газометра и бюретки смазывают нерастворяющей углеводороды смазкой. Резиновые соеди-невия сводят к минимуму. Отбор пробы на анализ производят с помощью бюретки, заполненной ртутью. [c.126]

Отбор пробы газа для определения сероводорода можно производить только в сухие газометры или пипетки. Отбор газа в стальные баллоны не рекомендуется, так как присутствующий в газе сероводород вступает в реакцию со стенками баллона. При отборе пробы в газометр с водным затворо.м сероводород растворяется в воде при пользовании бюреткой со ртутным затвором — сероводород вступает во взаимодействие со ртутью. Отбор пробы в стеклянный газометр или пипетку возможен только в случае анализа газа, богатого сероводородом, при анализе же газа с малым содержанием сероводорода, когда на одно определение требуется десятки или сотни литров газа, — отбор пробы невозможен. Анализ газов, бедных сероводородом, должен производиться на месте непосредственно по выходе газа из скважины (природный газ) или из аппарата (промышленный газ). [c.128]

В опытах с добавками меченного радиоуглеродом дивинила, которьиг добавляли к исходной смеси в очень малых количествах (1,7%), чтобы избежать его растворения в рассоле, газометр был заменен большой ко.т1-бой (10,5 л). Колбу тщате.пьно откачивали и заполняли смесью бутана, бутилена и дивинила. Из колбы смесь газов подавали при помощи каучукового насоса (по В. В. Патрикееву [9]). Уменьшение давления в ко,лбе отмечали но ртутному манометру. [c.46]

IX — раны А —колонка Б—кубнк . 5—электропечь Г — головка-конденсатор Д—вакуумные приёмники Я—газометр Ж—буферная емкость 5—ловушка Я— вакуумметр ртутный ЛГ—карман для термопЗ ры Л—термометр и термопара. [c.11]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология