Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Вода дегтярная,

    Легкие смоляные масла содержат фенолы (15—20%). фур-фурол (до 5%), некоторое количество высших кетонов и эфиров, нейтральные вещества. Выход этих масел составляет 0,4—0,5% (весовых) от переработанной жижки. В смеси с легкими маслами из маслоотстойников для кислой воды они могут быть использованы в качестве флотационных масел или переработаны на дегтярное масло. [c.74]


    Кислую воду частично освобождают от содержащихся в ней смоляных масел путем отстаивания ее в деревянных, последовательно соединенных отстойниках. При этом легкие смоляные масла, в количестве I —1,5% от веса кислой воды, всплывают наверх, а тяжелые опускаются на дно. Легкие смоляные масла, как это уже упоминалось выше, используются в качестве флотационных масел или перерабатываются на дегтярное масло. Тяжелые масла присоединяются к смоле. Кислая вода после отстаивания еще содержит некоторое количество масел, в таком виде ее спускают в сборник, а оттуда подают на экстракцию. [c.78]

    В металлургической промышленности он применяется для определения кальция и магния в промышленных водах, в пробах доломита и известняка, для быстрого анализа силикатов, доменных шлаков и пиритных руд. Применение метода термометрического титрования для определения цианидов в гальванических ваннах уже обсуждалось при рассмотрении химических аспектов метода. Определение дегтярных кислот и чистоты органических веществ также уже рассматривалось в соответствующих разделах. Эти примеры не исчерпывают всех случаев применения термометрического метода анализа и не дают полного представления о возможностях этого метода. [c.119]

    В юношеском возрасте жирная кожа часто склонна к появлению угрей, гнойничковых заболеваний, покраснений. Вследствие неправильного ухода на лице могут остаться расширенные поры, шрамы, утолщения. При жирной коже лицо следует умывать два раза в день теплой водой с мылом, желательно таким, которое содержит дезинфицирующее вещество,— дегтярным, салициловым (при наличии угревой сыпи). После мытья и в течение дня кожу лица и шеи следует протереть влажным тампоном, смоченным специальным лосьоном (СОРВАНЕЦ, МОЛОДЕЖНЫЙ и др.). [c.25]

    К 10 мл дегтярной воды, приготовленной с сосновым дегтем, прибавля- [c.127]

    К 10 мл дегтярной воды, приготовленной с березовым дегтем, прибавляют 2—3 капли раствора хлорида окисного железа (1 1000) [c.128]

    Смесь равных объемов известковой и дегтярной воды имеет [c.128]

    В практике древесно-уксусная кислота встречается не только в различной степени очищения от подмесей, ее сопровождающих в дегтярной воде, но и различной крепости. Древесный уксус представляет едва очн-шенный продукт сухой перегонки дерева, содержащий лишь несколько процентов уксусной кислоты. Более всего готовится у нас и спрашивается [c.727]

    Углеродистые водороды ароматического ряда получаются при сухой перегонке каменного угля. Когда получают светильный газ, то в приемнике находится водянистый слой, содержащий аммиачные соли, уксусную кислоту, древесный спирт, ацетон и многие другие вещества, растворимые в воде, и нерастворимое вещество — каменноугольный деготь, который есть смесь смолистых, в воде нерастворимых тел (фенол и его аналоги, бензин и его гомологи, парафин, нафталин и многие Др.) в приборе остается кокс. Смолистый или дегтярный слой в настоящее время и есть источник огромных ветвей фабрикации. В прежние времена каменноугольный деготь отбрасывали. Да и теперь в, некоторых местах, как, например, у нас в Петербурге, он чрезвычайно отягощает, потому что не везде он имеет применение. [c.384]


    Нафталин в воде не растворим, легко растворяется в спирте и эфире, откуда легко выделяется в виде гибких, блестящих кристаллов он весьма летуч, имеет ароматический дегтярный запах. Должно заметить, что нафталин принадлежит к телам весьма трудно сгорающим и многократно может быть перегоняем без разложения. Это нужно иметь в виду при анализах. Его реакции хорошо исследованы Лораном. Эти исследования показали, что нафталин принадлежит к разряду углеродистых водородов, способных с галоидом реагировать двояким образом, именно галоид может присоединяться к С Н, например С №С1 , С "№СИ, и может заме- [c.396]

    Опыт извлечения метилового спирта из дегтярной воды можно поставить в химическом кружке, для чего следует произвести сухую перегонку в значительно большем масштабе, чем возмол<но на уроке, или достать дегтярную воду на предприятии, где имеется сухая перегонка дерева. [c.148]

    Собирают прибор по рисунку 62. В реторту Л помещают сухие опилки, стружки или лучинки. Приёмник Б для дёгтя и дегтярной воды ставят в ледяную воду. Для конденсации паров к нему присоединяют вертикальную трубку В или водяной холодильник. Газ собирают в цилиндр Г или в лабораторный газгольдер по способу вытеснения воды. [c.148]

    Для обнаружения спирта в дегтярной воде уксусную кислоту нейтрализуют избытком известкового молока (лакмус ) и когда кислота будет связана, нагревают жидкость до кипения в пробирке с отводной трубкой. При поджигании пары метилового спирта горят голубоватым пламенем. [c.149]

    Если дегтярной воды на уроке будет получено мало, к ней следует добавить заготовленную заранее. [c.149]

    О 2. Для извлечения метилового спирта берут по возможности большое количество дегтярной воды (например, 100 м.л), нейтрализуют её небольшими порциями мела или известковым молоком, как было указано в предыдущем опыте, и фильтруют. Фильтрат помещают в перегонную колбу, закрывают колбу пробкой с термометром, присоединяют водяной холодильник и отгоняют на водяной бане фракцию до 75—80°. Метиловый спирт получается при этом с примесью воды и ацетона. Ацетон неизбежно летит со спиртом, так как точки кипения их близки (у метилового спирта 65°, у ацетона 56°). [c.150]

    О Получение кислоты из продуктов сухой перегонки дерева. Получение дегтярной воды при сухой перегонке дерева было описано ранее (стр. 148). Задача получения уксусной кислоты сводится к тому, чтобы удалить из дегтярной воды метиловый спирт и ацетон. [c.187]

    Предварительно убеждаются в присутствии кислоты в дегтярной воде с помощью лакмуса. [c.187]

    Фенол (оксибензол, карболовая кислота) СеНбОН — это бесцветное кристаллическое вещество со специфическим дегтярным запахом с температурой плавления 40,9 С, температурой кипения 181,8°С и плотностью 1,032 т/м . Растворим в воде, образуя с ней азеотропную смесь с температурой кипения 99,б°С. Хорошо растворим в этаноле, диэтиловом эфире, бензоле, ацетоне, хлороформе. Обладает слабо кислыми свойствами (К=1,3-10 °) и растворяется в водных растворах щелочей с образованием соответствующих фенолятов. Легко окисляется кислородом воздуха, образуя продукты окисления, окрашивающие его в розовый, а затем в бурый цвет. В виде паров, пыли и растворов токсичен. При попадании на кожу фенол вызывает ожоги, в парах раздражает слизистые оболочки глаз и дыхательных путей. [c.351]

    Получение. 1. Промышленный способ — выделение аренов из коксового газа и каменноугольной смолы (см. 31.2). Из коксового газа извлекают бензол, толуол и ксилолы путем растворения их в антраценовом масле или адсорбции на активном угле. Каменноугольную смолу методом фракционной перегонки разделяют на аммиачную воду (2—5%), легкое масло, т. кип. до 180 С (1—2%), среднее масло, т. кип. 180—230°С (10—12%), тяжелое масло, т. кип. 230—270 °С (8—10%), антраценовое масло, т. кип. 270—360 °С (18—25%) и каменноугольный пек (остаток, 55%). Из всех указанных дегтярных масел обработкой серной кнслотой можно выделить пиридин, никелин, хинолин и другие производные пиридина, а обработкой раствором гидроксида натрия — фенолы (фенол, крезол, ксиленол, нафтол и др.), оставшиеся углеводороды разделяют перегонкой, кристаллизацией и экстракцией. Продукты, выделяемые из каменноугольной смолы  [c.518]

    ВОДЫ, как СШЮ ), то в заводской практике, при сколько-либо аккуратной перегонке, получается для хвойных от 1 до 2%, для дуба около 3, осины 4, березы около 5% уксусной кислоты. Если для хвойных принять лишь 1 /2%, то все же 100 пудов такого дерева, наименее пригодного для получения уксусной кислоты, дадут валового прихода около 10 руб., а лиственные деревья дадут (4% по весу) юколо 25— 30 рублей, то есть уксусная кислота во всяком случае дает при современных ценах больший валовый доход, чем деготь. И если выливают ту бурую и вонючую дегтя1рную воду, которая гонится гари сухой перегонке дерева, а собирают только один деготь, то бросают главный, ценнейший продукт перегонки дерева. Тогда же, когда дегтярную воду переделывают на уксусную кислоту (древесный опирт, ацетон и проч.), деготь является малоценным товаром.  [c.582]

    В таком случае можно демонстрировать получение метилового спирта из заготовленной заранее дегтярной воды. Однако и в этом случае выделение спирта в сколько-нибудь чистом виде потребовало бы довольно много времени, поэтому приходится ограничиться лищь обнаружением его в парах кипящей дегтярной воды. [c.148]


    Имеющееся в распоряжении количество дегтярной воды обрабатывают взмученной в воде известью до появления щелочной реакции на лакмус. При этом уксусная кислота образует соль Са(С2Нз02)2. От раствора отгоняют метиловый спирт и ацетон или же раствор выпаривают до образования сухого остатка — так называемого древесного порошка, представляющего собой уксуснокислый кальций с избытком извести. Порошок обрабатывают в колбе концентрированной серной кислотой и отгоняют уксусную кислоту, как в предыдущем опыте. В приёмнике собирается концентрированная (60—80-процентная) уксусная кислота. [c.187]

    В тихую погоду дегтярник вынимает близ боков слегка приоткрытой ямы, сверху ея, несколько поленьев, наполняет места их берестою, зажигает. В первые сутки огонь распространяется в верхнем слое и, если начинает гаснуть, то его усиливают поднятием дерна, если же начинает усиливаться, то на Я1гу набрасывают земли и утаптывают ее. На вторые сутки чрез сточную трубу начинает вытекать дегтярная вода, а за нею густой деготь. В первые дни он вытекает быстро, а потом медленнее. Когда прекратится течение дегтя, уголь тушат насыпкой земли, и даже водой  [c.427]

    Несмотря на многолетнее суп(ествование в России производства древесной уксусной кислоты, возннк-шегоу нас еще в самом начале XIX века, впервые было обращено внимание на необходимость усовершенствования переработки дегтярной или надсмольной воды лишь в 40-х годах прош-,1И)го столетия . [c.516]

    На Нижегородской выставке 1896 г. Вельская низшая лесная школа демонстрировала чертежи установок, применяемых в школе для сухой иерегонки дерева. Из щглиндрического наклонно установленного казана (см. рисунок) смола по нин.ней трубе стекала в приемник, а по верхней — нары ее поступали в холодильник, где скапливались смола и (над нею) надсмольная (дегтярная) вода. Пары уксусной кислоты, метилового спирта и не успевшей сконденсироваться части смолы поступали в нижнюю часть конической бочкп, разделенной полками, снабженными отверстиями. [c.555]

    Древесная кислота, надсмольная, или дегтярная, вода,, суровица была жидкостью темнобурого цвета в основном в ней содержались уксусная кислота, метиловый спирт и довольно много креозота она применялась для получения уксусной кг слоты и ее солей .  [c.557]

    Жидкость консистенции густых сливок, светло-серого цвета с темноватым или зеленоватым оттенком, со специфическим дегтярным запахом. Состоит из 56—60% антраценового масла, 36—39%) воды 4— 5% сульфитного щелока. Легко воспламеняется. Действующее начало КЭАМ — антраценовое масло, которое значительно токсичнее минеральных масел. Препарат КЭАМ смешивается с водой в любых соотношениях. [c.112]

    Кислоты сортов УКП, УКЧ н УКО должны быгь прозрачными и бесцветными, без посторонних примесей, для кислоты сорта УКН допускается ле,-кос пожелтение. Кислота сорта УКП не должна иметь дегтярного запаха, для остальных сортов запах не устанавливается. Кислоты сортов УКП и УКЧ должны смешиваться с дестиллированной водой во всех пропорциях без каких-либо следов помутнения и опалесценции, для сорта УКО при смешении допускается лишь слабая опалесценция. Растворимость кислоты сорта УКИ не нормируется. [c.252]


Смотреть страницы где упоминается термин Вода дегтярная,: [c.550]    [c.127]    [c.576]    [c.754]    [c.550]    [c.406]    [c.148]    [c.150]    [c.413]    [c.545]    [c.554]   
История химических промыслов и химической промышленности России Том 3 (1951) -- [ c.0 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте