Гугля

Таким образом, кажется более логичным сохранить термин восстановление двуокиси углерода для реакций, в которых водородные атомы (иди электроны) переносятся от молекул доноров к гугле-родному атому двуокиси углерода, и не относить его к карбокси-дированиям и аналогичным реакциям присоединения. Правда, в процессах обмена часто неясно, вызывается ли наблюдаемое поглощение двуокиси углерода присоединением или восстановлением но это различие следует иметь в виду, используя его всегда, когда это возможно. [c.196]

Этот процесс носит название капиллярной конденсации она в первую очередь наблюдается у легко сжижаемых паров. Поглощение больших количеств паров объясняется капиллярной конденсацией. Например, 1 гугля может поглотить такие количества паров, которые в жидком состоянии занимают объем до0,5сл1 . Главная масса сорбтива в данном случае связана путем конденсации его в капиллярах угля. [c.111]

После этого бензольный раствор отделяют п дважды промывают-100 мл воды, один раз 200 мл 5%-ного раствора едкого кали и вновь два раза водой. Если раствор не стал еп(е бесцветным, его обесцвечивают 1 гугля. Бензол отгоняют и полученную сиропообразную массу растворяют прн нагревании в 300 мл спирта. По охлаждении холестанон выпадает нз раствора в виде хорошо образованных игл. Выход промытого и воздушно-сухого продукта с т. пл. 129—130 составляет 41,3—42 г (83—84% теоретич.). Если к фильтрату прибавить 80 мл воды, то можно получить еще 2 г продукта с т. пл. 125—126°. [c.563]

СО значительной точностью. Скорость, с которой устанавливалось равновесие, зависела не только от природы угля, а также от концентрации аммиака и аммонийной соли (в соответствии С ориентировочными опытами с металлическим катализатором, СМ. стр. 245). Таким образом, самая высокая скорость установления равновесия наблюдалась в растворах № 1 и 2 без добавления аммонийной соли здесь также была самая большая потеря кобальта, (см. табл. 78-в) вследствие разложения растворенных комплексов до гидроокиси кобальта (III). В этих растворах установление равновесия при помощи 0,8 гугля Мерка наполовину заканчивалось уже за 15 мин. Для сравнения можно упомянуть, что с 4 г угля из сахара для того же превращения требовалось 1 /2—2 часа согласно предварительным опытам при идентичных условиях. То, что более медленное действие угля из сахара вызывает также меньшую потерю кобальта, очевидно из опытов № 4 и 5 табл. 78. Скорость установления равновесия при высоких концентрациях аммонийной соли далее не изучалась. Было только установлено, что равновесие полностью достигается в течение одних суток. В качестве примера можно привести следующие данные по установлению равновесия в растворах № 15 и 17 табл. 78 [c.266]

По своим. размерам поры активированного угля подразделяются на микропоры, переходные поры и макропоры. Средние радиусы каждого вида пор и величины их суммарной внутренней поверхности на 1 гугля приведены в iтaблii 53 Главная роль в адсорбционной способности углей принадлежит ми кропорам. Из табл. 53 видно, что почти вся удельная поверхность активированного угля определяется внутренней поверхностью его микро-пор. На ней протекают интенсивные процессы сорбции, в основе которых лежит взаимодействие энергетически ненасыщенных атомов углерода с молекулами адсорбируемых веществ. [c.390]

Возможно выделение борной кислоты из нефтяных вод адсорбционными методами — активной окисью магния и активированным углем. 1 гугля адсорбирует из раствора борной кислоты до Ъ мг ВзОз. Десорбция осуществляется кипячением суспензии адсорбента в воде [c.353]

Гугля и др. [11] разработали детектор по теплопроводности с использованием пироэлектрических материалов. Пироэлектрическими называют такие кристаллы, на поверхности которых при нагревании или охлаждении граней кристалла возникают разноименные заряды. Описанный детектор имеет [c.396]

Совершенствуя предложенную ими конструкцию детектора, Гугля [13] использовал детектор с платиной, покрытой Г1ЫЬ0з предел обнаружения в воздухе водорода и оксида углерода равен 0,2-10- об.%, а предел обнаружения метана составляет 4-10 об.%. [c.397]

Рис. 133. Схема газоана- мопар помещается в верхней части ка-пизатора на окись Гугле- меры, а другая в нижней, что и позво-

Достоинством этих детекторов является возможность количественного анализа без предварительной калибровки, а также возможность непосредственного определения молекулярного веса. Чувствительность детектора составляет 100 по Димбату, Портеру и Строссу, что эквивалентно минимально детектируемой концентрации I4 примерно 3-10 об. %. Достоинством детекторов конструкции В. Г. Гугли и Я. В. Мулярского является, кроме того, возможность их использования при очень высоких температурах (рабочая температура ограничивается лишь только материалом диафрагмы и хроматографической колонки). [c.118]

Гугля В.Г.,Дергунов В.В. - ЖАХ,1972,27, ii.2239-2243. Использование пленок двуокиси титана для целей детектирования в газовой хроматографии. [c.153]

Гугля В,Г,,Коробейник Г.С, - Заз,лаб,,1974,40,№5,507-508 РЖХим.1974.20Д66. Повышение чувствительности полупроводникового детектирования, (Описан полупроводниковый пленочный детектор, пленки ZnO), [c.130]

Гугля В.Г.,Коробейник Г.С.-Нефтехимия,1978,18,№2,318-321 РЯХим,1978, 14П299. Газохроматографическое определение иалых концентраций непредельных углеводородов в природной газе с приненением пироэлектрического детекторе. (Определение непредельных углеводородов 10 об.% в смеси со значительными концентрациями до 98% предельных углеводородов в природной газе.) [c.49]

Гугля В.Г.,Мягков Е.А.,Шепелев В.Е.-Зав.лаб.,1978,44,№б,647-649 РЖХим, 1978,21Г266. Хроматографический анализ металлургических газов с использованием пирокатарометра. (Анализ смесей Н2, О2, 1 2, СО, СО2.) [c.172]

Место внесения навоза в севообороте должно быть в максимальной степени приближено к наиболее ценным культурам пшенице, кукурузе, ржи, хлопчатнику, свекле, конопле, картофелю, бобовым травам, кормовым и овощным растениям. В колхозах и совхозах теперь мало полевых и кормовых севооборотов с числом полей меньше семи. Поэтому на нечерноземных почвах (а также на переходных лесных (Гуглинках и выщелоченных черноземах) навоз надо вносить не реже двух раз за ротацию севооборота. [c.179]

Гугля В. Г. Журн. анал. хим., 34, 405 (1979). [c.367]

Гомес Уррако А., Гугля В. Г., Маркин Л. Н. Установка для хроматографического определения азота в шлаках методом окислительного сплавления. Сб. Современные методы химико-аналитического контроля .—М. 1980, с. 101. [c.243]

Гугля В. Г., Гомес Уррако А. Опреде.тение малых содержаний водорода в металлах методом низкотемпературной экстракции. Заводск. лаб., 46, 490 (1980). [c.243]

Гугля В. Г., Гомес Уррако А., Зайцева А. М. Применение пироэлектрического катарометра для определения малых содержаний водорода в металлах. Журн. физ. химии, 54, 2928 (1980). [c.243]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология