Аспарагиновая кислота адсорбция

СКОС определение аспарагиновой кислоты в белках. И. И. Жуков и А. В. Маркович глубоко разработали теорию электродиализа и б связи с этим успешно применили метод электродиализа для разделения белков. Чрезвычайно много сделали советские ученые в разработке хроматографического анализа, открытого знаменитым русским ученым М. С. Цветом (1903 г.) и получившего за последние годы исключительно важное значение для разделения смесей аминокислот, углеводов, органических кислот, пигментов и многих других веществ в частности, необходимо отметить разработку теории молекулярной хроматографии М. М. Дубининым, ионообменной хроматографической адсорбции Е. Н. Гапоном, распределительной хроматографии Н. А. Фуксом и др. [c.10]

Кретович В. Л., Б у н д е л ь А. А. Определение аспарагиновой и глютаминовой кислот методом хроматографической адсорбции Исследования в области хроматографии . Изд. АНСССР, 1952. [c.181]

Аспарагин при метилировании дает фумаровую кислоту с непостоянным выходом. Для определения аспарагиновой кислоты в растительных объектах необходимо предварительное отделение ее от аспарагина (путем адсорбции или ионо-фореза). [c.384]

При адсорбции из нейтрального раствора основные, нейтральные и часть кислых аминокислот сорбируются катионитом, аспарагиновая и глютаминовая кислоты — анионитом. При сорбции из раствора с pH = 3, где подавляется кислотная диссоциация, все аминокислоты извлекаются катионитом. Катионит КУ-2 кроме солей частично поглощает красители. Для отделения солей раствор мелассы обрабатывали слабокислотным катионитом КБ4-П2, имеющим сродство к ионам кальция и плохо сорбирующим аминокислоты. Аминокислоты из ионитов извлекали 5-кратным количеством 1 н. соляной кислоты по отношению к обменной емкости смолы. Кислоту из элюата выпаривали, и полученные водные растворы аминокислот хроматографировали на бумаге. [c.215]

Новый аппарат для адсорбции и разделения аспарагиновой и глютаминовой кислот [219]. [c.217]

Кребс с сотр. [147, 148] запатентовал методы разделения /-фенилглицина, М-бензоил-а /-алаиина, й1-валина, //-фенилаланина, /-аспарагиновой кислоты, //-серина, ( /-цистеина, Ы-ацетил- и Ы-формилпроиз-водных /-изолейцина. Способ основан на адсорбции изомеров на колонках, заполненных крахмалом однако о специфической природе включения не сообщается. [c.139]

Ионнообменная хроматография. Процесс ионного обмена широко известен в связи с его применением для умягчения воды. Впервые он был использован для разделения неорганических катионов и анионов. Позже были сделаны попытки применить хроматографическую теорию к ионнообменной адсорбции. В хроматографическом анализе диссоциирующих органических соединений в последнее время все более широкое применение получают синтетические смолы, способные к избирательной адсорбции и обладающие ионнообменными свойствами (Адамс и Холмс, 1935). Получены смолы с кислыми свойствами для катионного обмена и смолы с основными свойствами для анионного обмена. Адсорбция этими смолами в значительной мере определяется зарядом растворенного вещества (при этом надо отметить, что обменная адсорбция представляет собой очень сложный процесс), а для элюирования применяются растворы кислоты, щелочи или соли. Синтетические анионнообменные смолы (например, Амберлит IR4) применялись для хроматографического разделения аминокислот (например, глутаминовой и аспарагиновой кислот в продуктах гидролиза шерсти). Другими примерами применения ионного обмена могут служить анализ нуклеиновой кислоты, адсорбция алкалоидов и отделение свободных сульфокислот от азокрасителеЙ с ЗОзМа-группами в молекуле. Ричардсон наблюдал, что свободные сульфокислоты Небесно-голубого FF и других высокомолекулярных красителей быстро адсорбируются ионнообменной смолой Деацидит В. С уменьшением величины молекулы может быть достигнут такой предел, при котором начинается медленная диффузия в структуру смолы, юз Ионнообменная хроматография может применяться для разделения, очистки и анализа ионизирующихся красителей (кислотные красители и прямые красители для хлопка с сульфогруппами в молекуле и оспов- [c.1514]

За последние несколько лет разработаны новые методы фракционирования белковых гидролизатов. Среди этих методов самое большое значение имеет метод хроматографического анализа, основанный на неодинаковой способности аминокислот адсорбироваться на поверхности того или иного адсорбента. Так амино-дикарбоновые кислоты (аспарагиновая и глутаминовая) адсорбируются основными адсорбентами, например окисью алюминия [33, 34] или амберлитом Ш-4 [35]. Глутаминовую кислоту можно затем извлечь из адсорбента разбавленной уксусной кислотой, причем аспарагиновая кислота при этих условиях не переходит в раствор. Эту последнюю аминокислоту можно, однако, легко извлечь 0,5 н. раствором едкого натрия [33]. Основные диаминокислоты адсорбируются на поверхности кислых адсорбентов, например кислой окиси алюминия [34], амберлита Щ 100-Н, фенол-формальдегидной смолы [36] или сульфонированных фенольных амберлитов [37]. В процессе извлечения оснований из адсорбентов кислотами происходит реактивирование смолы, которую снова можно использовать для адсорбции [38]. Из фильтрата, содержащего моноаминокислоты, можно удалитв тирозин и фенилаланин, используя их способность адсорбироваться на животном угле [39]. Глицин, серин, треонин и цистеин адсорбируются кислой окисью алюминия после добавления к раствору формальдегида [40]. [c.28]

После адсорбции кислых аминокислот колонну тщательно отмывали водой до отрицательной нингидриновой реакции. Затем 0,5 н. раствором уксусной кислоты извлекали глутаминовую кислоту, а после вторичной промывки водой извлекали аспарагиновую кислоту с помощью 0,5 н. раствора NaOH или 0,07 н. раствора NagPO [38]. Дарлинг [39] выделял дикарбоновые аминокислоты следующим методом. Высота колонны, примененной им в опытах, была равна 450 мм, диаметр был равен 7—8 мм, колонну снаряжали 5 г окиси алюминия. Адсорбент предварительно обрабатывали в течение 5 мин. 15 мл 1 н. раствора соляной кислоты. Осадок промывали путем декантации до нейтральной реакции промывных вод на лакмус. [c.311]

Была показана возможность селективной адсорбции глутаминовой и аспарагиновой кислот из смеси 15 аминокислот при про- пускании через колонну, наполненную сульфатом бария последний не способен удерживать аспарагиновую кислоту [439]. [c.226]

Кретович В. Л. и Бундель А. А. Определение аспарагиновой и глутаминовой кислот методом хроматографической адсорбции. Рефераты докладов на Совещании по хроматографии 21—24 ноября 1950 г. М., Изд-во АН СССР, 1950, с. 78—80. 7513 [c.285]

Кретович В. Л. и Бундель А. А. Определение аспарагиновой и глутаминовой кислот методом хроматографической адсорбции. Исследования в области хроматографии. Тр. Всес. Совещания по хроматографии 21— 24 ноября 1950 г. М., Изд-во АН СССР, 1952, с. 192—199. Библ. 3 назв. 7514 Кретович В. Л., Дроздова Т. В. и Петрова И. С. Количественное хроматографическое определение летучих жирных кислот. ДАН СССР, 1951, 80, № 3, с. 409—412. Библ. 5 назв. 7515 [c.285]