Эфиры темп. кип

Метиловый эфир темп. кип. 220 — 225°. [c.156]

Эфир диэтиловый (эфир, серный эфир). (Темп. кип. 34,6°С [c.55]

Почему диэтиловый эфир (темп, кип, —34,6°С) кипит значительно ниже, чем бутанол (темп. кип. — 188°С), хотя они имеют одинаковую молекулярную массу [c.55]

Бензиновая фракция содержит углеводороды с 5—9 атомами углерода. Повторными разгонками из нее выделяют петролейный, или нефтяной, эфир (темп. кип. 40—70°С), бензины различных назначений — авиационный, автомобильный (темн. кип. 70—120°С) и др. Керосиновая фракция содержит углеводороды с 10—16 углеродными атомами, а нефтяные остатки (мазут) — смесь высших углеводородов. [c.60]

Легкий бензин — так называемый петролейный эфир-, темп. кип. 40—75° С плотность 0,64—0,66 г/смК Применяется главным образом в качестве растворителя. [c.64]

Этиловый эфир (темп. кип. 34,5° С, af=0,7192). Этот растворитель широко применяется в лабораторной практике, так как обладает хорошей растворяющей способностью, относительно высокой химической устойчивостью и низкой температурой кипения. [c.57]

Метиловый эфир Темп, кип. ° С Раз- ность Углево- дороды Темп, кип. °С Раз- ность [c.187]

Готовились также монофениловый эфир (темп. кип. 237° при 760 мм и 165° при 80 мм) и монобензиловый эфир этиленгликоля (темп. кип. 132—135° [c.570]

Петролейный эфир (темп. кип. 40—70 °С). [c.332]

Эфиры Темп. кип. С Давление мм рт. ст. Уд. вес при 20 С [c.385]

Длй ПОЛНОГО осаждения асфальтенов рекомендуется колбу с указанным раствором оставить стоять в течение 10—12 час, в темном месте. Асфальтены осаждаются в виде черного порошка, который промывается бензином. Бензиновый раствор, отделенный от асфальтенов вместе с промывным бензином, содержит смолы и масла. Этот бензиновый раствор выпаривают до объема 25 мл и обрабатывают 25 г силикагеля, выдерживая, в течение 4 час. при 40°. Содержимое колбы экстрагируют в аппарате Сокслета петролейным эфиром (темп. кип. до 50°) для отделения масел от адсорбирован-512 [c.512]

Глицидный алкоголь — бесцветная, слабо пахнущая жидкость, смешиваю-щаяся с водой, спиртом и эфиром темп. кип. 180°. Подобно окиси этилена, он может быть получен действием едкого кали иа монохлоргидрин глицерина. [c.429]

Вода. Присутствие воды может быть установлено различными способами. Можно взбалтывать 30 мл в закрытом сосуде с прокаленным поташом и наблюдать увлажнение поташа можно проводить пробу смешения 50 мл ацетона с равным объемом петролейного эфира (темп, кип, 40—60°), причем не должно быть выделения слоя. Очень незначительные количества воды можно обнаружить взбалтыванием ацетона с 4 объемами керосина не должно быть ни отделения слоя, ни мути. [c.268]

Углеводороды насыщенные жидкие. Образцом смеси жидких предельных углеводородов может служить петролейный эфир (темп. кип. около +60 °С), который представляет собой смесь углеводородов, главным образом смесь пентана и гексана. Перед работой проверяют петролейный эфир на отсутствие непредельных углеводородов реакциями с бромной водой и с раствором перманганата калия. [c.226]

Тетрахлорэтан. . . Петролейный эфир (темп. кип.40—60°) Петролейный эфир (темп. кип. 100— [c.129]

Петролейный эфир (темп. кип. 28—40 °С), хч. [c.213]

Не затвердевает еще при — 80°, встречается в румынских нефтях (Гель, Медингер), в русских (Марковников). Этиловый эфир темп. кип. 236 — 240, уд. в. 0,939 при 0° и 0,917 при 23°. [c.156]

Важнейшим источником углеводородного сырья является нефть, представляющая собой смесь углеводородов. Взависил ссти от типа нефти в ней могут преобладать либо алканы (американская нефть, румынская нефть и западных областей Украины, грозненская и др.), либо циклоалканы (бакинская нефть). В виде исключения встречается нефть со значительным содержанием ароматических углеводородов (нефть с острова Борнео, из месторождений Майкопа и Перми). Являясь смесью углеводородов с разной величиной молекулы, разной молекулярной массой и, следовательно, с разными точками кипершя, нефть с помощью перегонки может быть разделена на фракции (части) петролейный эфир (темп. кип. 40—75 °С), беи-зин (темп. кип. 70—150 °С), керосин (темп. кип. 150—300 С), соляровое масло (темп. кип. 250—320 С), смазочные масла (темп, кип. выше 320 С). Из последних при охлаждении выделяется твердая часть — парафин. Остаток от перегонки известен под названием мазута. [c.133]

Свойства. Безводная уксусная кислота (называемая также ледяной уксусной кислотой) затвердевает при температуре ниже +16,6°, образуя бесцветные блестящие пластинки. Кислота обладает острым запахом ока с.мешивлется о всех отношениях с водой, спиртом и эфиром. Темп, кип. 118°. [c.394]

Присоединение бутадиена к малеиновому ангидриду образование -тетрагидрофталевого ангидрида (П). Раствор 2—2,5 г бутадиена в 10 см чистого бензола -смешивают с 4 г малеиноБОГо ангидрида и смесь оставляют на ночь в запаянной трубке, после чего нагревают при 100° в течение 5 час. По охлаждении выделяется масса белых кристаллов, (которые отфильтровывают и перекристаллиэогвывают из теплого яетролейното эфира (темп. кип. 60—80°). Темп, пл, 103— 104°, При кипячении с водой образуется цис-тетра-гидрофталевая кислота -с тв.мп. пл. 166°. , [c.45]

Пояученне кумарина. Смесь 40 г салицилового альдегида, 60 г уксусного ангидрида, 65 г безводного уксуснокислого натрия и 1 г иода нагревают с обратным холодильником в течение 2 час. до 120° и затем в течение 5 час. до 180—190°. По окончании реакции смесь выливают а воду и экстрагируют эфиром. Эфирный раствор для удаления салицилового альдегида. взбалтывают с концентрированным раствором бисульфита натрия, затем промьшают водой, сушат хлористым кальцием и отгоняют растворитель. Остаток, являющийся еще не вполне чистым кумарином, перегоняют в вакууме, причем сумарин перегоняется при 106° при 1 им. Для окончательной очистки продукт перекристаллизовывают из петролейного эфира (темп. кип. 60—80°), -причем он получается в виде бесцветных игл, плавящихся при 67° выход — около 20 г. [c.199]

При применении диизопропалового эфира (темп. кип. 68,3° С, df=0,7281) особенно важно помнить об опасности присутствия перекисей, так как в этом эфире они образуются очень быстро после произведенной очистки. [c.57]

В круглодонную трехгорлую колбу емкостью 2 л, снабженную механической мешалкой, с ртутным затвором, обратным холодильником и термометром (от О до 100 °С), помещенную в водяную баню, загружают 74,1 г (1 моль) трет-бутилового спирта (см. прим. 1), 118 г (1,25 моль) фенола и 125 мл пе-тролейного эфира (темп. кип. 30—65°С). После включения мешалки в колбу постепенно добавляют небольшими порциями [c.64]

Пользуясь хроматографией на бумаге, можно разделить и идентифицировать пигменты типа оксиантрахинонов. Ацетоновый раствор смеси таких пигментов наносят на полоску высушенной фильтровальной бумаги размером 20x400 мм. Для проявления хроматограммы применяют петролейный эфир (темп. кип. 45—70°), насыщенный 97%-ным метиловым спиртом при 19°. Проявление проводят в хорошо закрытом стеклянном цилиндре высота 500 мм, диаметр 120 мм) при восходящем токе проявителя в течение 5—6 час. и при температуре 24—25° при этом фронт растворителя должен продвинуться приблизительно на 300 мм. После проявления бумажную полоску высушивают на воздухе, обрызгивают из пульверизатора 0,5%-ным раствором ацетата магния в метиловом спирте и нагревают при 90° в течение 5 мин. Этим реактивом проявляются производные антрахинона, содержащие хотя бы одну гидроксильную группу в а-положении. В зависимости от положения гидроксильных групп в антра-хиноновом ядре, появляются оранжевые, пурпурные или фиолетовые пятна. [c.317]

Фенольный остаток (темп кип. >190 ). . . Смесь дифенила и дифе нилового эфира (темп кип. 112-116 ). ... [c.30]

Смесь бромуксусной кислоты (70 г) и —)-ментола (ЗОО г) нагревают пр] пропускании сухого НВг в течение 8 час. при 100°. Продукт растворяют в эфи ре и эфирный раствор промывают 10%-ным раствором соды, а затем водой Перегонкой в вакууме получают (—)-ментилбромацетат с темп. кип. 108-11672—3 мм. Выход 76,2 г (55%). Перекристаллизацией из петролейног эфира (темп. кип. 40—60°) выделяют чистый (-)-ментилбромацетатс темп, пл 18,5-19,5°, [а] °д1=-77,4ч=0,2°. [c.23]

Дихлорэтиловый эфир — С4Н8С12О. Известно несколько изомеров дихлорэтилового эфира, а именно р, Р -дихлорэтиловый эфир (темп. кип. 178°, известен также под названием хлорекс ), а, -дихлорэти-ловый эфир (темп, кип. 143°) и ос, а -дихлорэтиловый эфир. [c.176]

Экстракция. Образец веток помещают в большой аппарат Сокслета и экстрагируют в течение одного часа петролейным эфиром (темп. кип. 35—60°). Аппарат должен иметь следующие размеры внутренний диаметр экстракционной трубки — 70 мм, длина сифона — 165 мм, объем экстракционной колбы — 1000 мл. Его используют без экстракционной гильзы. После экстрагирования ветки выбрасывают и отгоняют большую часть петролейного эфира, который может быть использован-повторно. Остаток после отгонки переносят в делительную воронку Сквиб-ба емкостью в 125 мл. Воронка имеет в нижней части тампон из обезжиренной ваты, который служит как фильтр для удаления из экстракта частиц грязи и частиц коры. Остатки масла в экстракционной колбе смывают петролейным эфиром в делительную воронку. [c.339]

Синтез додециламина. 203,8 г (1,1 моль) фталимида калия 304 г додецилхлорида (додецилбромида), 1 л безводного , Ы-диметилформамида нагревают при интенсивном перемешивании в течение 2 ч при 110°С. Образовавшийся в ходе реакции хлорид калия (бромид калия) отделяют фильтрованием при 50—70°С, а растворитель — N,N-димeтилфopмaмид — отгоняют под вакуумом. Прибавляют 1 л петролейного эфира (темп. кип. 40—70 °С) и реакционную смесь кипятят в течение [c.53]

Растворители-, петролейный эфир (темп. кип. 40—60 С), серозгглерод, хлороформ. [c.158]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология