Химический сдвиг таблица

Таблица 3.3. Химические сдвиги фрагментов этанола б в различных растворителях

Структура пика поглощения и значения констант расщепления позволяют говорить об окружении данной группировки, о том, какие группы влияют на сверхтонкое расщепление этого пика. При анализе спектра ЯМР следует рассчитать. химический сдвиг каждой группы и согласно таблицам химически.х сдвигов определить, к каким соединениям илн группировкам можно отнести каждую из исследуемых групп ников. [c.265]

На рнс. 94 представлен спектр ЯМР вещества СзНвО. Исследуемый спектр состоит из следующих грунн квинтет, синглет, дублет. Проектируя центр симметрии каждой группы на нижнюю шкалу делений, с погрешностью 0,1 м. д. определяем соответственно химические сдвиги центра квинтета (4 м. д.), синглета (1,6 м. д.) и дублета (1,2 м. д.). Согласно таблице химических сдвигов указанное значение химического сдвига для квинтета может соответствовать группам СН, для синглета — группам ОН и дтя дублета — группам СНз, СНг. [c.265]

Таблица 5 - Значения химических сдвигов и потенциалов ионизации

Таблица 173. Химические сдвиги протонов различных типов

Характеристичность химических сдвигов позволяет широко ис пользовать их в исследованиях структуры соединений. Для определения различных структурных фрагментов молекул и функциональных групп составлены многочисленные таблицы и корреляционные диаграммы. На рис. 1.6 схематично показаны диапазоны наблюдаемых химических сдвигов для некоторых ядер, а кор- [c.20]

Основным источником получения структурной информации и данных для идентификации соединений по спектрам ЯМР на разных ядрах следует считать эмпирические закономерности, таблицы и корреляционные диаграммы химических сдвигов. [c.22]

Как отмечалось, корреляционные таблицы и диаграммы химических сдвигов для разных изотопов (см. форзацы) — это первое, что может дать ориентировку относительно наличия тех или иных структурных элементов в молекуле. Однако все возможные группировки ядер и их сочетания, как и непрерывно растущее число данных, не могут быть охвачены никакими таблицами и диаграммами. Их можно, конечно, хранить в памяти ЭВМ, обслуживающих информационно-поисковые системы, которые уже существуют в некоторых научных центрах. [c.32]

Существенный разброс значений химических сдвигов, наблюдаемый для одних и тех же структурных фрагментов молекул различных соединений, ограничивает возможности структурных исследований с применением корреляционных таблиц и диаграмм только решением некоторых простейших задач. В связи с этим практический интерес представляют расчетные оценки химических сдвигов, основывающиеся на различных теоретических концепциях. Квантово-механические методы расчетов, к сожалению, пока оказываются малоэффективными, и обычно используются чисто эмпирические подходы с привлечением разнообразных корреляционных соотношений и аддитивных схем расчета химических сдвигов. [c.32]

Предложены и более детализованные эмпирические соотношения и таблицы инкрементов, позволяющие рассчитывать химические сдвиги для некоторых рядов соединений с достаточно высокой точностью. [c.33]

Химический сдвиг в спектроскопии ПМР позволяет отличать все химически неэквивалентные протоны и, следовательно, является важнейшим параметром, несущим информацию о строении вещества, так как дает возможность определить наличие той или иной водородсодержащей группы в органическом соединении. Химические сдвиги сведены в таблицы и содержатся в соответствующих справочных пособиях. Химические сдвиги протонов некоторых наиболее распространенных групп приведены в табл. 14, 15. [c.286]

Таблица 15, Значения химических сдвигов протонов ненасыщенных и ароматических соединений

При расшифровке приведенных ниже спектров к таблицам химических сдвигов следует обращаться только в случае крайней необходимости, когда качественная интерпретация расположения сигналов в сочетании с дополнительной информацией недостаточна для получения однозначного решения. [c.102]

Для получения однозначного ответа при решении некоторых задач в конце раздела необходимо оценить химические сдвиги атомов углерода по аддитивным схемам с помощью таблиц приложения. [c.153]

Задачи расположены в порядке постепенного усложнения и уменьшения дополнительной информации. Для их решения достаточно материала, изложенного в этой книге. Сведения о характеристических частотах, химических сдвигах и другие числовые данные имеются в таблицах, помещенных в приложении. Следует, однако, помнить, что большинство задач предполагает решение без пользования таблицами. Некоторые задачи содержат избыточную информацию, облегчающую нахождение правильного решения. [c.236]

Таблица 6. Химические сдвиги протонов при вр -гибридизованном

Таблица 12. Химические сдвиги обычно используемых стандартных соединений и растворителей

Таблица 14. Химические сдвиги (м.д.) для некоторых алканов

Таблица 20. Химические сдвиги (м.д.) для некоторых замещенных алкинов

Таблица 22. Химические сдвиги С (м. д.) для пятичленных, шестичленных и полициклических гетероароматических соединений

Таблица 23. Химические сдвиги Р и константы взаимодействия бинарных фторидов

Таблица 24. Химические сдвиги ядер P и константы спин-спинового взаимодействия с другими ядрами

В зависимости от растворителя химические сдвиги могут изменяться в пределах 2—3 м.д. Корреляционные таблицы для сдвигов ядер Н, Р, С и других в различных соединениях приведены в книге Гордон А., Форд Р. Спутник химика (М. Мир, 1976) и в атласах спектральных линий. [c.293]

Таблица 6. Химические сдвиги протонов

При анализе спектра ЯМР следует рассчитать химический сдвиг каждой группы и согласно прилагаемым к приборам или имеющимся в литературе таблицам химических сдвигов определить, к каким соединениям или группировкам можно отнести каждую из исследуемых групп пиков. [c.126]

Таблица 12 Величины химических сдвигов групп СН, СНа, СНз и ОН в некоторых структурах

Действительно, тогда квинтет можно отнести к группе СН — он возникает под влиянием двух групп СНз синглет — к группе ОН, так как молекулы спирта легко обмениваются гидроксильными протонами, а интенсивный дублет — к двум метильным группам. В таблице химических сдвигов (табл. 12) указанные группы присутствуют в числе предполагаемых. [c.128]

Таблица 2.31. Химические сдвиги протонов Р-Ме-групп в спиртах и гидропероксидах

Таблица 3.1. Химические сдвиги спектров ЯМР Н комплексов А1С1з с бензолом и пропанолом-1 (б, млн )

Таблица 3.4. Химические сдвиги спектров ЯМР Н в комплексах н-С НуОН — H 0 — СбЯ,2 (мольное соотношение 1 10 0,25)

Таблица 5.19. Химические сдвиги в спектрах ЯМР атилбензениевых ионов

Химический сдвиг, выраженный в миллионных долях напряженности магнитного поля, не зависит от напряженности поля и является важнейшим параметром спектров ЯМР, характеризующем положение в молекуле данного магнитного ядра или группы структурно эквивалентных ядер. Таблицы химических сдвигов (например, ПУ) могут использоваться для отнесения сигналов в спектргх ЯМР и определения [c.30]

Эту альтернативу можно было Сы решить, обратившись к таблице химических сдвигов, но мы рекомендовали гольЕОваться ими только в случае крайней необходимости и поэтому последукщие рассуждения проведем, не прибегая к величинам б. [c.217]

Система AB дает спектр, который в общем случае содержит 15 линий. Математический анализ этой системы весьма сложен и простой анализ спектра не дает возможности вывести какие-либо правила нахождения химических сдвигов ядер и их КССВ. Использование специальных таблиц дает возможность найти эти величины путем сравнения теоретически рассчитанных спектров с экспериментальными данными. [c.90]

Таблица 10. Химические сдвиги протонов в монозамещенных бензолах

Таблица 15. Химические сдвиги для циклоалканов

Таблица 18. Химические сдвиги (м.д.) для ряда монозамещенных олефинов СН2=СН—А

Таблица 21. Влияние ааместителей на химические сдвиги С для монозамещенных бензолов (растворы в СС )

Из таблицы видно, что ядро обладает благоприятными свойствами для ЯМР-экспернмента. Относительная интенсивность сигналов ЯМР для фтора меньше, чем для протонов, но это компенсируется тем, что область наблюдения химических сдвигов приблизительно в 100 раз больше, чем у 41. Ядро находится на третьем месте по возможности его исследования методом ЯМР. Широкие возможности для наблюдения резонанса ядер с низким естественным содержанием изотопа открываются в настоящее время с развитием импульсной фурье-спектроскопии. [c.79]

Таблица 2.30. УвеличеНйё химических сдвигов протонов а-С-Н-связей