Диаграммы химические

Типовая диаграмма подобного случая изображена на рис. 60. Выше линии ликвидуса система состоит из молекул А и В, а ниже этой температуры возможны сочетания АхВу и А или А Ву и В. Точка плавления химического соединения должна лежать на продолжении кривой СО (продолжение изображено пунктирной линией), где она пересекается с ординатой, отвечающей составу А Ву. Однако при температуре ti (она отвечает линии ОР на диаграмме) химическое [c.186]

Связные диаграммы системы химических реакций с учетом тепловых эффектов. Известно [5], что теплоты химических реакций можно складывать друг с другом так же, как и уравнения реакций (закон Гесса о постоянстве тепловых сумм). Поэтому следует ожидать, что и связные диаграммы, отражающие тепловые эффекты реакций, будут родственны по структуре рассмотренным выше диаграммам химических превращений. Тепловой эффект реакции определяется равенством [c.136]

Как и в протонном резонансе, б-шкалу химических сдвигов можно разделить на подобласти резонансных сигналов алифатических, олефиновых и ацетиленовых углеводородов. Атомы углерода карбонильных групп дезэкранированы наиболее сильно, и их сигналы образуют отдельную область в самом слабом поле. В ранних работах как растворитель и одновременно как эталонное вещество использовался дисульфид углерода, но в последнее время в качестве внутреннего эталона для ЯМР был предложен и принят тетраметилсилан (ТМС). Его преимущество состоит в том, что большинство б-значений оказываются положительными. Более детальная диаграмма химических сдвигов, подборка значений химических сдвигов для органических соединений и таблица резонансных сигналов [c.396]

Теперь можно уточнить понятие маршрута химического синтеза . С эт ой целью рассмотрим понятие диаграммы химического синтеза . Под диаграммой химического синтеза конечного соединения С из множества М исходных соединений будем понимать некоторую связную р-сеть специального вида, обладающую следующими свойствами [c.190]

Аналогичным образом будет обстоять дело в случае любых диаграмм химического синтеза, включающих контуры. Синтезы по таким диаграммам с контурами могут представить практический интерес лишь в очень специальных случаях (хотя они очень важны, например, для биохимии, где биологически катализируемые реакции могут протекать со 100%-ным выходом) с точки зрения обычной лабораторной практики они не заслуживают внимания. [c.191]

Поэтому диаграммы химического синтеза, которые содержат контуры, следует исключить из дальнейшего рассмотрения. Другими словами, диаграммы химического синтеза должны представлять собой ациклические графы. [c.191]

Диаграмму химического синтеза будем считать уточненным эквивалентом понятия маршрут химического синтеза . Если ука- [c.191]

Рис. 6.10. Диаграмма химических сдвигов сигналов ЯМР С, наиболее характерных для проведения идентификации гормонов I и X

Рис. 2.3. Детализация диссипативного участка диаграммы химической реакции, показанной на рис. 2.2, вдали от химического равновесия

Выделение или поглощение тепла в процессе химического превращения продолжается до тех пор, пока существует отклонение химической системы от равновесия, которое характеризуется нулевым производством энтропии. Полная диаграмма химической системы должна топологически отражать связь производства энтропии с необратимыми процессами собственно химических превращений и тепловыделений (теплопоглощений). Зависимость теплового эффекта реакции АН от степени ее удаления от равновесия В характеризуется соотношением [c.137]

Аналогичным образом связная диаграмма химической кинетики конструируется путем суммирования на 1-узле стандартных единиц химического превращения [c.340]

Основным источником получения структурной информации и данных для идентификации соединений по спектрам ЯМР на разных ядрах следует считать эмпирические закономерности, таблицы и корреляционные диаграммы химических сдвигов. [c.22]

Как отмечалось, корреляционные таблицы и диаграммы химических сдвигов для разных изотопов (см. форзацы) — это первое, что может дать ориентировку относительно наличия тех или иных структурных элементов в молекуле. Однако все возможные группировки ядер и их сочетания, как и непрерывно растущее число данных, не могут быть охвачены никакими таблицами и диаграммами. Их можно, конечно, хранить в памяти ЭВМ, обслуживающих информационно-поисковые системы, которые уже существуют в некоторых научных центрах. [c.32]

Рассмотрим общую схему построения корреляционной диаграммы химической реакции вначале на примере простейшей реакции (л -1-л )-циклоприсоединения. Целесообразно придерживаться следующих пр авил. [c.496]

Диаграмма химических сдвигов ПЛ Р, представленная иа рис. 41, [c.275]

На рис. 45 приведена диаграмма химических сдвигов ЯМ - - , где положительные величины соответствуют более сильным напряженностям поля. [c.315]

Рис. 29-29. Корреляционная диаграмма химических сдвигов С (в м. д. от ТМС)

Рис. XI. 3. Диаграмма химических сдвигов С [37].

Использование таблиц и диаграмм химических сдвигов. Простейшие оценки химических сдвигов можно провести с помощью данных, приведенных в табл. 3,4. Однако полученные таким образом значения (табл. 3.5, способ 1) обнаруживают значительные разбросы, что ие позволяет рассматривать этот [c.72]

Рис. 6.11. Диаграмма химических сдвигов отдельных сигналов ЯМР С, используемых для идентификации гормонов II—VI а — диапазон химических сдвигов 5 49—200 м.д. б — диапазон химических сдвигов 6 II—43 м.д.

Безразмерная шкала дает то значительное удобство, что выраженный в ней химический сдвиг не зависит от значения Яо, при котором снимали спектр на данном спектрометре. Поэтому, указывая величину химического сдвига, не нужно приводить резонансную частоту (поле), при которой он был получен, как это требуется для химических сдвигов, выраженных в единицах поля (Гс) или частоты (Гц). Для протонных спектров в качестве внутреннего эталона предложен и широко используется тетраметилсилан [20]. В т-шкале сигналу тетраметилсилана приписан химический сдвиг 10,000 т, так как его протоны экранированы сильнее, чем протоны практически всех других органических соединений. В спектре, приведенном на рис, 1.12, положения пиков выражены в т-шкале. Большинство химических сдвигов в протонных спектрах лежат в диапазоне от О до 10 т. На рис. 1.14 приведена диаграмма химических сдвигов протонов различных структурных и функциональных групп органических соединений. [c.40]

Диаграммы химических сдвигов H и различных органических соединений приведены на стр. 341 и 342. [c.283]

ДИАГРАММЫ ХИМИЧЕСКОЙ СТОЙКОСТИ [c.252]

Отнесение резонансных сигналов протонов проводят по корреляционным таблицам (табл. 12.6) или диаграммам химических сдвигов (рис. 12.22). [c.542]

На той же диаграмме изображены две изотермы вязкости системы (для 100° и 125° в жидком расплавленном состоянии). На всех диаграммах химическому соединению соответствует резко выраженная сингулярная точка, а кривые состав — коэффициент вязкости показывают, кроме того, что состав, отвечающий этой сингулярной точке при 100 и 125° одинаков, т. е. этот состав не меняется при изменении параметра, характеризующего состояние системы (температура). Эта система была одной из первых, на которых Н. С. Курнаковым было установлено соответствие сингулярной точки недиссоциированному соединению [c.57]

На р-сети, показанной на рис. У-1,г, утолщенными ветвями выделена подсеть, включающая ДГХП реакций 1 и 2, которая, будучи сама по себе р-сетью, обладает всеми требуемыми свойствами диаграммы химического синтеза соединения 05 из исходных соединений а, и аг с получением в качестве побочных продуктов соединений 04 и Од. Разумеется, что эта же р-сеть одновременно является диаграммой синтеза соединения ад из исходных соединений Я1 и аг с получением [c.190]

Таким образом, химическую реакцию между п компонентами можно интерпретировать как перераспределение субстанции между химическими емкостями емкости исходных реагентов опорожняются, а емкости продуктов реакции заполняются, причем поток, поступающий или покидающий /с-ю химическую емкость, равен / с = V Ir = (1тк1(1Ь. Такая интерпретация определяет характер кодовой диаграммы химической реакции. Например, для реакции типа [c.120]

Возникает задача построения связной диаграммы химической реакции, которая отражала бы важное свойство необратимости химического превращения. Идея построения такой диаграммы состоит в разделении общей структуры (2.35) на две составляющие подструктуры, одна из которых соответствует прямой, а другая— обратной реакции. При этом односвязный диссипативный К-элемент в диаграмме (2.35) заменяется эквивалентным двухсвязным К-элементом следующего строения на его связях в качестве силовых переменных принимаются сродство прямой 5 ." и обратной реакции, т. е. [c.124]

Рис. 2.9. Связные диаграммы химических реакцьп с тепловым эффектом а — одна реакция б — система реакций

Связные диаграммы химических реакций в псевдоэнергетических переменных. Часто при топологическом моделировании ФХС с сопряженными физико-химическими явлениями возникает необходимость получить результат не в виде распределения химических потенциалов во времени и пространстве, а в виде распределения концентраций компонентов. При этом возможны два подхода к решению задачи. [c.139]

В ранее рассмотренных энергетических диаграммах химических реакций аналогичная 1-структура связывалась с диссипативным К-элементом для отражения эффекта диссипации химической энергии по мере приближения системы к равновесию. В данном случае, находясь в рамках псевдоэнергетического подхода, важно отразить в диаграмме связи функциональную зависимость (в общем случае нелинейную) скорости химического превращения от состава системы и ее температуры [c.140]

В развернутой форме источник 8/ может представлять собой полную энергетическую диаграмму химической реакции, от которой по активной связи переменная 1г отводится к 1-узлу рассматриваемой псевдоэнергетической диаграммы. [c.141]

Рис. 6.12. Диаграмма химических сдвигов отдельных сигналов ЯМР С для идентификации гормонов VII—IX а — диапазон химических сдвигов 5 49— 200м.д. б — диапазон химических сдвигов S 20—44 м.д.

Связь экстремумов на диаграммах химический сдвиг—состав со стехиометрией протекающих в системе процессов изучена недостаточно. Примером такой связи может служить диаграмма б, приведенная на рис. XXVI.8. Максимум на изотермах б приходится па соотношение компонентов 1 1, что соответствует составу продукта присоединения в этой системе, установленному другими методами физико-химического анализа. [c.391]

Диаграммы, построенные по этому методу, для всех изученных систем могут быть сведены к двум основным типам диаграммы химических соединений и твердых растворов. Для обоих случаев наблюдается пропорциональность между количеством соосажденного катиона и его концентрацией в растворе (рис. 1, 2, поле /). Указанное постоянство распределения катиона, характеризующееся параллельным ходом кривых соосаждения, присуще твердым растворам. Это отражает подчинение распределения закону распределения в его простейшем виде [c.262]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология