Летучесть в рядах гомологов

Следовательно, летучесть в рядах гомологов зависит от двух противоположных причин, и в рядах гомологов одноосновных соединений замечается только уменьшающее летучесть влияние увеличения атомного веса на -бНз. Однако можно себе представить, что существуют такие ряды гомологов, в которых влияние относительного уменьшения остатков воды может преобладать, и действительно оказывается, что в нескольких рядах гомологов многоосновных соединений это относительное уменьшение числа остатков воды идет быстрее, чем в рядах одноосновных соединений. Если возьмем ряды одно-, дву- и трехосновных алкоголей, то, обозначая через X число одноосновных атомов (или, что то же самое, число принадлежащих элементам единиц сродства), радикала, имеем [c.54]

Для выбора разделяющего агента может быть рекомендован следующий путь. Прежде всего нужно рассмотреть имеющиеся данные о равновесии между жидкостью и паром [31], об азеотропных смесях [45] и растворимости [42, 43] в системах, образованных компонентами заданной смеси или их гомологами и различными веществами. Такое рассмотрение часто позволяет выявить критерии сравнительной оценки степени неидеальности в системах, образованных рядами соединений, представляющий ми интерес в рассматриваемом конкретном случае. Таким путем были установлены некоторые важные в практическом отношении закономерности, например, что полярные вещества в наибольшей степени увеличивают относительную летучесть углеводородов с наибольшим отношением атомов Н/С в молекуле. Если соответствующие данные о свойствах растворов отсутствуют или их недостаточно, то, руководствуясь представлениями [c.71]

Для выбора разделяющего агента может быть рекомендован следующий путь. Прежде всего нужно рассмотреть данные о свойствах компонентов смеси, подлежащей разделению, а также условия равновесия между жидкостью и паром, чтобы выяснить ограничения относительно химической совместимости разделяющих агентов, й определить основные требования к ним с учетом степени неидеальности заданной смеси. Затем следует проанализировать данные о равновесии между жидкостью и паром [31], об азеотропных смесях [45] и растворимости [42, 43] в системах, образованных компонентами заданной смеси или их гомологами и различными веществами. Такое рассмотрение часто позволяет выявить критерии сравнительной оценки степени неидеальности в системах, образованных рядом соединений, которые представляют интерес в каждом конкретном случае. Таким путем были установлены некоторые важные в практическом отношении закономерности, например, что полярные вещества в наибольшей степени увеличивают относительную летучесть углеводородов с наибольшим отношением атомов Н С в молекуле. Если соответствующие данные о свойствах растворов отсутствуют или их недостаточно, то, руководствуясь представлениями о полярности, о водородной связи или образовании я-комплексов, следует наметить классы соединений, которые интересно испытать в качестве предполагаемых разделяющих агентов. Это испытание заключается в определении одного или не- [c.100]

Ослабление запаха гомологов алифатических соединений при увеличении длины углеродной цепи от Се до Си, по Мюллеру, связано не только с уменьшением летучести высших членов гомологического ряда, но и с тем, что дипольные моменты молекул уменьшаются и становятся незначительными. [c.165]

Для оценки возможности разделения МОС дистилляционными методами необходимо знать коэффициент разделения а или относительную летучесть веществ. На примере ряда систем [15—181 было показано, что гомологи и изомеры органических соединений одного металла образуют идеальные смеси и коэффициент разделения для них равен отношению давлений насыщенного пара. [c.138]

Показано, что для растворов одного и того же пестицида в ряду жидких гомологов существует взаимосвязь чем более морозостоек препарат, тем ниже его температура вспышки я выше летучесть препарата. [c.193]

Метод выбора разделяющих агентов с помощью данных о свойствах азеотропных смесей, предложенный Кафаровым и Гор-диевским [44], является дальнейшим развитием идей, лежащих в основе рассмотренных способов выбора разделяющих агентов по данным о температурах кипения, а также предложения Шейбла [23] о применении в качестве разделяющего агента гомолога менее летучего компонента исходной смеси. Это предложение основывается на том факте, что отклонения от идеального поведения в системах, состоящих из членов гомологического ряда, невелики. Поэтому применение гомолога одного из компонентов заданной смеси в качестве разделяющего агента обеспечивает увеличение относительной летучести другого компонента. [c.57]

В табл. 4 сопоставлены свойства гомологов метана с нормальной цепью. Из приведенных данных видно, что метан, этан, пропан и бутан при обычных условиях представляют собой газы они почти не имеют запаха. Пентан и следующие за ним углеводороды (вплоть до С16Н34) — жидкости с характерным бензиновым запахом и различной, постепенно снижающейся летучестью. Высшие предельные углеводороды — твердые нелетучие вещества, не имеющие запаха. Эта закономерность в изменении свойств по мере усложнения количественного состава в гомологических рядах углеводородов была открыта К- Шорлеммером. Ф. Энгельс отметил ее как один из наиболее ярких примеров проявления закона диалектики о переходе количественных изменений в качественные. [c.50]

Итак, от первого члена гомологического ряда к его высшим гомологам происходит снижение летучести, т. е. уменьшение потенциальной возможности поступления яда в организм. Эти соединения являются сильными основа-яиями. Все вещества хорошо растворяются в воде и органических растворителях. [c.248]

Тонус мышц и рефлексы исчезают лишь почтИ перед самой смертью, наступающей от паралича дыхания. У животных некоторые М. У. [гексан. гептан, изогептан (2-метилгексан), изооктан (2,2,4-триметилпентан)] вызывают внезапные общие тетанические судороги и смерть часто еще до наступлеиия даже легкого наркоза. Все средние М. У. вызьшают клони-ческие судороги. Убывание летучести и растворимости высших гомологов, начиная с декана и выше, ведет к уменьшению си.ш действия паров. Высшие члены ряда представляют угрозу для здоровья больше вследствие действия на кожу, чем вследствие вдыхания нх паров. Для некоторых, исследованных в этом направлении М. У.. — октан, изооктан (2,2.4-триметилпентан), — характерна неустойчивость реакций центральной нервной системы (кроликов), возникающая под влиянием вдыхания невысоких концентраций паров (Левина). [c.15]

Токсическое действие. Наркотики. Однако на первом плане раздражающее действие на слизистые оболочки глаз и дыхательных путей. С увеличением числа углеродных атомов наркотическое действие паров усиливается, раздражающее ослабляется. При этом изменяется и место преимущественного раздражающего действия, а потому и характер наблюдаемых поражений низшие члены ряда, лучше растворяющиеся в воде, действуют больше на верхние дыхательные пути высшие, менее растворимые, проникают глубже и поражают преимущественно глубокие участки дыхательных путей. Формальдегид обладает особыми токсическими свойствами. Непредельные А. жирного ряда действуют раздражающе сильнее предельных. Особое место занимают ароматические А., раздражающее действие которых довольно слабо. В то же время вследствие малой их летучести и наркотическое действие их паров не может отчетливо проявиться. На кожу жидкие А. действуют относительно слабо, вызывая в ней легкое жжение, быстро проходящее после прекращения воздействия, а также покраснение. Это действие в ряду насыщенных А. жирного ряда убывает с увеличением. числа атомов углерода. После действия этих А., от ацетальдегида до капри-лового А. включительно, в течение нескольких часов наблюдается равномерное желтоватое окрашивание кожи. Позже развиваются воспалительные изменения, усиливающиеся с увеличением числа атомов углерода в молекуле А. от ацетальдегида до энантового А. Формальдегид занимает особое место, так как он быстро вызывает некрозы кожи. Непредельные А. жирного ряда действуют количественно и качественно довольно сходно с насыщенными. Акролеин вызывает более сильные воспалительные изменения, чем его гомологи. Ароматические А. вызывают в коже чувство теплоты, в остальном действуют слабо (Эттель, Шварц и соавторы). [c.288]

Выбор разделяющих агентов поданным о свойствах азеотропов. Этот метод, предложенный Кафаровым и Гордиевским, основан на том, что отклонения от закона Рауля в системах, образованных членами гомологического ряда, невелики. Поэтому при добавлении к смеси двух веществ гомолога одного из них добавляемое вещество будет влиять главным образом на относительную летучесть другого компонента. Например, бензол, толуол и ксилол дают почти идеальные смеси, но все они образуют азеотропы с метиловым спиртом. Таким образом, если необходимо разделить азео- [c.404]

Жидкие алифатические амины благодаря их летучести можио хроматографировать либо в виде солей, либо переводить их в соответствующие производные. О хроматографировании солей мы говорили выше, когда рассматривали возможность разделения низишх гомологов этого ряда в системе к-бутанол — уксусн 1я кислота — вода (4 1 5). В табл. 64 [c.384]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология