Ангидрид азотноватый

Степень диссоциации азотноватого ангидрида на двуокись азота при t = О Р = равна 11 % [c.246]

НИТРИЛХЛОРИД И СМЕСЬ АЗОТНОВАТОГО АНГИДРИДА С ГАЛОГЕНАМИ [c.250]

Интересно отметить влияние азотноватого ангидрида и азотистой кислоты на удельный вес азотной кислоты, который в их присутствии заметно увеличивается [c.198]

Поправки на удельный нес азотной кислоты < 89— содержащей азотноватый ангидрид (Лунге и Мархлевский) [c.199]

При взаимодействии азотноватого ангидрида или азотистого ангидрида с ненасыщенными углеводородами обычно образуются соединения, аналогичные нитрозохлоридам. Азотноватый. ангидрид присоединяется к ненасыщенным соединениям с образованием нитрозатов (I), а азотистый ангидрид образует нитро-зиты (II) [c.39]

Условия протекания реакции и аналитическое выражение для константы равновесия. Реакция термической диссоциации азотноватого ангидрида протекает с изменением общего числа молекул. Это обстоятельство позволяет определить при различных температурах степень термической диссоциации и константу равновесия путем измерения давления и объема реакционной смеси. [c.161]

Нитрозосоединения, содержащие помимо нитрозогруппы другие заместители, образуются при действии азотноватого или азотистого ангидрида, хлористого нитрозила или бромистого нитрозила иа олефины i". Получающиеся при этом продукты принадлежат к сложным эфирам нитрозоспиртов. [c.105]

Реакция распада азотноватого ангидрида на двуокись азота протекает с положительным тепловым эффектом. Поэтому при повышении температуры равновесие реакции будет смещаться в сторону образования двуокиси азота. [c.161]

Уже при 100 °С и 1 атм примерно 88% азотноватого ангидрида распадается на двуокись азота. [c.162]

Нижний предел температуры при лабораторных исследованиях целесообразно выбрать несколько выше температуры кипения азотноватого ангидрида (21,2 °С при р=1 атм). [c.162]

После калибрования мембранного манометра термостат удаляют. В ампулу 3 помещают такую навеску азотноватого ангидрида, чтобы после его испарения в реакционном пространстве при начальной температуре опыта создалось давление паров порядка 0,4 атм. Перед взвешиванием азотноватый ангидрид целесообразно охладить до температуры, близкой к температуре его замерзания (—10 °С). [c.163]

Когда температура в термостате будет доведена до той величины, при которой должна быть определена константа равновесия, выжидают еще 10—15 мин и определяют давление в реакционном сосуде. Для этого уровень дибутилфталата в капилляре мембранного манометра приводят, впуская воздух через краны 9 и 12, к нулевому положению при данной температуре. Давление в момент компенсации отсчитывают по ртутному манометру 10 и вычитают из полученной величины остаточное давление воздуха разность этих давлений показывает величину общего давления смеси азотноватого ангидрида и двуокиси азота в реакционном сосуде при данной температуре. [c.164]

В описанной установке реагенты соприкасаются только со стеклом, и все части реакционной системы находятся в одинаковых температурных условиях. Пользуясь установкой, можно с одной навеской азотноватого ангидрида производить опыты при разных температурах. [c.164]

Зависимость энтальпии двуокиси азота и азотноватого ангидрида (N2O4) от температуры выражается следующими уравнениями [c.55]

Двуокись азота N 2 — окислитель. В частности, она окисляет сернистый ангидрид в серный (ЗОа -> 50з), на чем основан нитрозный способ получения серной кислоты (стр. 139). При охлаждении двуокись азота переходит в желтоватую жидкость, замерзающую в бесцветные кристаллы состава N 04 (азотноватый ангидрид), плавящиеся при —10°. Происходит полимеризация 2Ы02 [c.471]

Это явление объясняется способностью диоксида азота при пониженных температурах полимеризоваться в соединение, отвечающее формуле димера NjOj, называемого азотноватым ангидридом. [c.528]

Раствор 2,08 г полученного таким образом почти бесцветного азотноватого ангидрида в 50 г хлороформа прибячляют при охлаждении льдом к раствору 8 г дифенилртути в 120 г хлюроформа. Почти тотчас же начинает выделяться блестящий белый осадок, состоящий из пластинчатых кристаллов, количество которого быстро увеличивается. Жидкость при этом окрашивается в светло-зеленый цвет вследствие образования нитрозобензола. Смесь оставляют стоять на 10 час. при 0°, после чего прибавляют ледяную воду, что вызывает даль- [c.129]

В присутствии ртути или солей ртути происходит нитрование и одновременно с этим гидроксилирование ароматических соединений не только при действии азотной кислоты, как уже утоминалось выше, но и при действии двуокиси азота, азотистого и азотноватого ангидрида. Так, например, из бензола при этом получается 2,4-д инитрофенол i . [c.304]

Следует отметить, что азотноватый ангидрид с такими веществами, как дифенилбутадиен или дибензальацетон, MOMieT давать в качестве главного продукта реакции динитросоедине-лия (Ш). [c.39]

Первой большой работой, специально посвященной окислительным реакциям, явилась мад истерская диссертация А. М. Бутлерова Об окислении органических соединений . А. М. Бутлеров и его школа внесли крупный вклад в теорию окисления органических соединений. Вопросы окисления углеводородов занимали значительное место и в трудах Н. Я. Демьянова О действии азотного ангидрида и азотноватой окиси на этиленовые углеводороды . В 1887 г. в докторской диссертации Е. Е. Вагнера К реакции [c.7]

Из уравнения (35) видно, что при уменьшении давления в системе должна yвeJ ичивaть я степень диссоциации азотноватого ангидрида. [c.161]

Реакционная колба 1 емкостью 1,5 л соединена с трубкой 2, в которую помещены ампулы 3 с азотноватым ангидридом и магнитный боек 4. Для разбивания ампулы магнитый боек приводится в движение при помощи соленоидной катушки 5. Мембран- [c.162]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология