Анилин н хлорангидриды

Анилин Хлорангидрид Анилид [c.213]

Анилин ацетилируется уже при длительном кипячении с ледяной уксусной кислотой более быстро протекает ацетилирование анилина хлорангидридом или ангидридом уксусной кислоты. [c.241]

Значение р реакции бензоилирования анилина хлорангидридами замещенных бензойной кислоты в бензоле при 25° С равно 1,219 [c.282]

Определите скорость реакции бензоилирования анилина хлорангидридами м- и п-нитро- и лг- и п-метоксибензойных кислот в бензоле при 25 и 40° С. Как влияет повыщение температуры на скорость реакции мета- и пара-замещенных хлорангидридов [c.282]

Чижова Е. А. Исследование кинетики ацилирования анилина хлорангидридами, содержащими карборановые ядра, в неводных средах . Дисс. канд. хим. наук. Иваново, Ивановский хим.-технол. ин-т., 1974 [c.314]

К 1 мл анилина, растворенного вЗ мл эфира, осторожно (под тягой) по каплям прибавляют полученный охлажденный хлорангидрид фенилуксусной кислоты. К образовавшейся смеси приливают 5 1 н. НС1 для удаления избытка анилина. Осадок, оставшийся после такой обработки,— часть анилида фенилуксусной кислоты, плохо растворимого в эфире. Осадок отделяют с помощью микроотсоса , соединяют с эфирным раствором, отделенным от водного слоя, и промывают 2 мл воды. Избыток эфира удаляют, помещая пробирку на короткое время в горячую водяную баню (следить, чтобы поблизости не было огня ). По охлаждении оставшейся жидкости выпадает анилид фенилуксусной кислоты, который отделяют от раствора, перекристаллизовывают из водного этилового спирта, сушат и определяют температуру плавления. [c.258]

Напишите уравнения реакций а ) анилина с хлорангидридом бензойной кислоты (хлористым бензоилом) б) п-толуидина с хлорангидридом уксусной кислоты (хлористым ацетилом) в) метиланилина с хлористым бензоилом д) этил-/г-толиламина с хлористым ацетилом. Как называются реакции этого типа К какому классу соединений относятся образующиеся вещества Назовите их. [c.105]

Напишите схему реакции между 2,4-диметил-анилином и хлорангидридом пропионовой кислоты. [c.107]

Напишите уравнения реакций метиламина, анилина и циклогексиламина с азотистой кислотой и с хлорангидридом бензойной кислоты. [c.14]

Определите скорость реакции анилина с м- и л-нитро- и ж- и л-метокси-бензоилхлоридами в бензоле при 25 и 40 °С. Как влияет повышение температуры на скорость реакции мета- и лара-замещенных хлорангидридов [c.247]

При действии безводного хлористого водорода на дикетен при температуре, постепенно понижаемой от —7 до —50°, образуется хлорангидрид ацетоуксусной кислоты (т. пл. от —50 до —51°), который при повышении температуры до комнатной разлагается и превращается в дегидрацетовую кислоту. Хлорангидрид ацетоуксусной кислоты реагирует с анилином и спиртом с образованием анилида (выход 44%) и ацетоуксусного эфира (выход 27%) соответственно. Взаимодействие хлорангидрида ацетоуксусной кислоты с бензолом в присутствии хлористого алюминия приводит к получению бензоилацетона (выход 27%), который образуется также при реакции с фенилмагнийбромидом (выход 12%) [137]. [c.244]

Чтобы ввести нитрогруппу в орто- или пара-положение по отношению к аминогруппе, необходимо предварительно защитить аминогруппу (предохранить от окисления и от образования аммонийной соли) путем ее ацилирования, т. е. замещения в ней атома водорода на ацильную группу, В качестве ацилирующих агентов применяются кислоты (уксусная кислота, щавелевая и др.), хлорангидриды кислот. Так, анилин ацилируют уксусным ангидридом [c.75]

В работах [1,2] были сообщены результаты исследования кинетики реакции ацилироваиия анилина хлорангидридом л -карборанкарбоно-вой кислоты [c.60]

Рис.. 2. Зависимость к для реакции ацилироваиия анилина хлорангидридом Л(-карбо-ранкарбоновой кислоты от ве-

Влияние среды на скорость ацилипования анилина хлорангидридом м-карборанкаобоновой кисюты. - "Изв. вузов,. Химия и хим. технология", 1975, t.XIa, 5, [c.18]

Аналогично были получены [2] моно- и ди-К-замещенные амиды кислот ДИЭТИЛ-, пиперидил- и фенилнафтенамиды (табл. 35). Исходными ами-носоединениями для них служили диэтиламин, пиперидин и анилин. Хлорангидриды были приготовлены из фракций I, П и 1П нафтеновых кислот, описанных выще (см. табл. 35). [c.138]

Хлорангидриды алкилфосфиновых кислот термически очень устойчивы. В случае высокомолекулярных парафиновых углеводородов эти хлорангидриды можно еще перегонять в вакууме в отличие от соответствующих сульфохлоридов. Под действием воды они гидролизуются в соответствующие фосфиновые кислоты. Они вступают в те же реакции, что и сульфохлориды с аммиаком дают диамиды, с анилином — дианилиды, с фенолами — диариловые эфиры фосфиновых кислот и ариловые эфиры хлорфосфиновых кислот, со спиртами — диалкиловые эфиры фосфиновых кислот и ариловые эфиры хлорфосфиновых кислот, со спиртами — диалкиловые эфиры фосфиновых кислот. [c.502]

Другие ароматические амины, включая N-мeтилaнилин и фенил-гпдразпн, реагирует так же, как и анилин. Наиболее характерной особенностью этой реакции является неустойчивость промежуточного хлорангидрида кислоты С Н КИЗОзСНХНаЗОгС], который не выделен, но, как сообщается [4836], имеет горчичный запах. [c.187]

Синтез альдегидов, исходя из хлорангидридов, проводят также по реакции Зонна—Мюллера (1919), заключающейся в конденсации хлорангидрида и анилина с образованием анилида, который действием пятихлористого фосфора превращают в иминохлорид, вероятно, путем енолизации и замещения енольного гидроксила хлором. При взаимодействии с безводным хлористым оловом и безводным хлористым во дородом (образующими НгЗпСи) галоидный атом иминохлорида замещается водородом и образуется производное анила, которое расщепляется при гидролизе на альдегид и анилин [c.379]

Амиды кислот, как правило, представляют собой хорошо кристаллизующиеся, легко очищаемые вещества. Поэтому они служат-для идентификации как первичных и вторичных аминов (преимущественно в виде ацет- и бензамидов, получаемых из соответствующих ангидридов или хлорангидридов), так и карбоновых кислот (в виде незамещенных амидов, анилидов, бензиЛамидов). Кислоты для этой цели выгодно сначала перевести в хлорангидриды (см. разд. Г, 7,1.5,4), и последние ввести в реакцию с аммиаком или анилином, В ходе качественного анализа карбоновые кислоты оказываются, однако, часто в водном растворе, В этом случае рекомендуется получать анилиды по следующей методике. [c.85]

Наиболее удобны для идентификации л-нитробензнловые эфиры, представляющие собой твердые кристаллические вещества с четкой температурой плавления (см. с. 103, опыт 6, а также приложение XI). Амиды и аиилиды получают из соответствующих хлорангидридов кнслот реакцией с аммиаком или анилином. [c.283]

Феназепам (12) полезен для купирования синдрома алкогольной абстиненции. Он также оказывает противосудорожное и снотворное действие. В основе синтеза феназепама лежат реакции С-ацилирования анилина (16) бензоилхлоридом (17) и N-ацилирования анилина (18) хлорангидридом аминоуксусной кислоты. Внутримолекулярная термическая ииклоконденсация полученного при этом диарилкетона (19) является завершающей стадией [c.175]

Хлорацетанилид. В литровую трехгорлую круглодонную колбу, снабженную мешалкой, обратным холодильником с хлоркальциевой трубкой и капельной воронкой, помещают 205,5 г (2,21 моля) свежеперегнанного анилина и 300 мл сухого бензола. Мешалку пускают в ход и ири охлаждении колбы ледяной водой медленно приливают ио каплям ИЗ г (1 моль) хлорангидрида монохлоруксусной кислоты (ириме-чапие 1), растворенного в 300 мл сухого бензола. Приливание занимает примерно 1 час, в течение которого реакционная смесь загустевает вследствие выделения солянокислого-анилина (примечание 2). Затем перемешивание продолжают еще 30 минут и реакционную смесь оставляют на ночь. На следующий день осадок отфильтровывают и промывают на фильтре двумя порциями бензола ио 25 мл каждая- Фильтр переносят в стакан и для растворения гидрохлорида анилина тщательно перемешивают с 200—300 мл воды, вновь отфильтровывают, промывают 50 мл воды и высушивают на воздухе. Получают 141,2—146,6 г (83,3—86,5%) сырого хлорацетани-лида с т. ил, 134—135", пригодного для дальнейшего использования (примечание 3). [c.68]

КСИЛИДЙНЫ (диметиланнлины), мол. м. 121,18 бесцв. кристаллы или жидкости (см. табл.) с запахом анилина, быстро темнеющие на воздухе. Хорошо раств. в этаноле, диэтиловом эфире, ацетоне, хлороформе, бензоле, ограниченно-в воде. К-типичные ароматич. моноамины, подобные анилину. Обладают основными св-вами легко образуют с минер, к-тами соли, с карбоновыми к-тами, их ангидридами и хлорангидридами-замешенные амиды соответствующих к-т с HNOj-соли диазония. [c.550]

N, N-Диэтил-l,2, 2-трихлорвиниламин может вступать в некоторые реакции с участием атома хлора, находящегося в положении 1. При этом кислоты и спирты превращаются в соответсгвую-щие хлориды и хлорангидриды. Анилин вызывает превращение виниламина в N, М-диэтил-Ы -фенил-2,2-дихлорацетамидин [c.72]

Нами предложен метод получения дихлорацетанилида, основанный на взаимодействии хлорангидрида дихлоруксусной кислоты с анилином в уксуснокислой среде с добавлением уксуснокислого натрия для связывания хлористого водорода. [c.103]

В четырехгорлой колбе емкостью 1 л, снабжённой термометром, мешалкой, обратным холодильником и капельной воронкой, растворяют при нагревании 82 г, (I М) уксуснокислого натрня в 500 мл уксусной кислоты. К охлажденному до 30° раствору при перемешивании приливают 93 г (1 М) анилина, затем по каплям Вводят 147 г (I М) дихлор-ацетилхлорйда, следя за тем, чтобы температура реакционной массы не превышала 35°. По прибавлении хлорангидрида смесь перемешивают 30 минут и выливают в 2 л воды, при этом выпадает желто-коричневый осадок дихлорацег-анилида. Его отфильтровывают на воронке Бюхнера, промывают 3—4 раза небольшим количеством дистиллированной воды и сушат при 60—70°. [c.104]

Дихлорацетаиилид получен взаимодействием хлорангидрида дихлоруксусной к-ты с анилином в уксуснокислой среде с добавлением уксуснокислого иатрия для связывания хлористого водорода, выход 84,3%, т. пл. 120°. Бнбл. 5 назв. [c.222]

Получение азотола А. В трехгорлую колбу емкостью 1 литр, снабженную мешалкой с масляным затвором, капельной воронкой и обратным холодильником с хлоркальциевой трубкой, помещают 45,6 мл (0,5 М) анилина, 50 г (0,6 М) безводного карбоната натрия и 100 жл бензола. Полученную смесь нагревают на водяной бане (60—70°) и добавляют, при размешивании, раствор 103 г (0,5 М) хлорангидрида 2-окси-З-нафтойной кислоты в 400 мл бензола в течение 2—3 часо в. Затем реакционную массу размешивают еще 30 минут при температуре около 60°, охлаждают до комнатной температуры и отфильтровывают па воронке Бюхнера выпавший желтый кристаллический осадок азотола А. Полученный осадок суспендируют в 500 мл горячей воды и нейтрализуют избыток бикарбоната натрия 1 н. соляной кислотой по бумажке конго. Азотол А отсасывают, промывают на фильтре 500 мл водьь и сушат при 70—80°. Получают ПО е (90%) продукта с т. нл. 221—223°. [c.65]

Способность сульфоацилирующих систем получать ацильные производные со свободной сульфогруппой из 2-нафтола, аммиака, анилина, бензола, стеринов важна потому, что получить эти сульфопроизводные другим способом, в частности, прямым сульфированием, можно далеко не всегда Однако еще большую практическую значимость имели бы реагенты и методы, позволяющие вводить в органические молекулы не свободную сульфогруппу, а ее хлорангидрид. Полученные таким образом соединения представляют интерес в качестве реагентов и синтонов, используемых в синтезе новых ароматических серосодержащих соединений. [c.314]

Ацилированные енаминокетоны 27 получены действием хлорангидрида (4-метил-1,2-бензопирон-7-илокси)уксусной кислоты на продукты конденсации 3-гидрокси- бензо[Р]тиофен-2-карбальдегида с орто-замещенными анилинами. В растворах соединения 27 устанавливается подвижное равновесие между ена-минокетонной (Е-27) и Ы-ацильной (Z-28) формами в основном состоянии. [c.333]

На первой стадии МХУК необходимо перевести в эфир во избежание солеобразования па последующих стадиях. Далее конденсацией бутилового эфира МХУК с анилином получали бутиловый эфир фенилглицина, который взаимодействием с гидразин-гидратом переводили в гидразид фенилглицина. Для получения целевых триазинонов гидразид фенилглицина конденсировали с карбоновыми кислотами или их хлорангидридами. [c.7]

Реакции с галогенами и некоторыми галогенирующими соединениями. Как показали Уилсмор и Чик [261], бром легко реагирует с дикетеном с образованием бромангидрида -г-бромацето-уксусной кислоты, который со спиртом и анилином дает ожидаемые сложный эфир и амид. Хэрд и Абернети [128] описали хлорирование дикетена в четыреххлористом углероде при 0° после отгонки растворителя был получен хлорангидрид -хлор-ацетоуксусной кислоты в виде жидкости оранжевого цвета. При перегонке хлорангидрид бурно разлагается, но он может быть превращен в производные -хлорацетоуксусной кислоты. Бёзе [26] предполагает, что указанные хлор- и бромангидриды можно [c.243]

Работа с ядовитыми веществами. 1. Некоторые веп ества, используемые в органическом синтезе, являются ядовитыйи, например метиловый спирт, пиридин, диоксан, тетрагидрофуран, акрилонитрил, бензол, толуол, анилин, муравьиный и уксусный альдегиды, дихлорэтан, хлорангидриды простейших кислот. Особая осторожность необходима при работе с синильной кисло- [c.7]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология