Пропанол дегидратация

Рис. 16. Изменение скорости дегидратации пропанола-2 прн 393 К на цеолите Ь1 -400 в зависимости от парциального давления паров воды (Рнго) и спирта (Ркон)-

Какие соединения образуются при нагревании с концентрированной серной кислотой следующих спиртов 1) пропанола-1, 2) 2-метилпропанола-2, 3) 2,3-ди-метилбутанола-2 Объясните механизм сернокислотной дегидратации на примере J. [c.19]

Пропанол-2 Пропилен, ацетон ВеО 190—454° С, происходит дегидратация и дегидрирование в равной степени [И] [c.78]

Таблица 23. Промотирующее действие Oj при 673 К на скорость дегидратации пропанола-2 на цеолитах [9I]

При дегидратации пропанола-2 получили пропилен, который обесцветил бромную воду массой 200 г. Массовая доля брома в бромной воде равна 3,2%. Определите массу пропанола-2, взятую для реакции. Ответ 2,4 г. [c.221]

А ) Какую массу простого эфира можно получить из 0,2 моль пропанола - 1 при дегидратации, проходящей с 75% выходом Ответ 7,65 г [c.280]

Одним из них является превращение, через отщепление воды при 175°, гидракриловой кислоты в пропионовую . Стадией дегидратации, очевидно, только и можно объяснить известное превращение пропанола-1 в соответствующий непредельный альдегид , выражаемое схемой [c.95]

Рис. 19. Влияние температуры обработки на скорость (а) и селективность (б) образования пропилена при дегидратации пропанола-2 при 100 °С на разных цеолитах [91]

Парофазная дегидратация /и/7ея -бутилового спирта над СаХ при 175° С промотируется небольшими добавками воды [31—33] примесь воды в спирте не оказывает дезактивирующего действия на. катализатор при пропускании пропанола-2 над НХ (около 225°С) [26], хотя в работе [34] приводятся несколько иные данные (см. ниже). Дегидратация пропанола-2 над NaX ускоряется в присутствии СО2 [27], что объясняется взаимодействием двуокиси углерода со следами двузарядных катионов или с какими-то центрами, расположенными в дефектных местах кристаллической решетки. [c.135]

По этому методу была осуществлена дегидратация 1-нитро-пропанола-2 с выходом 66,5%, в то время как применение хлорида цинка, пятиокиси фосфора, серной кислоты и гидросульфата калия не приводило к положительным результатам. [c.98]

Для более подробного выяснения механизма дегидратации Р-замещенных пропанолов Пайне и Херлинг [83] изучили дегидратацию 2-фенилпропан-1-ола-1-0 на различных образцах окиси алюминия (табл. 5). Они нашли, что вся радиоактивность в образующемся аллилбензоле сосредоточена на бензильном атоме угле- [c.85]

Важнейшей стадией описанного непрерывного процесса совместного получения фенола и ацетона, от которой более всего зависит его эффективность, является окисление кумола в гидроперекись. Эта цепная реакция ингибируется фенолом, алкенами, сернистыми соединениями и поэтому к исходному кумолу, получаемому по реакции Фриделя — Крафтса из бензола и пропилена (см. 6.1.3) предъявляются высокие требования по чистоте. Реакцию нельзя инициировать с помощью металлов переменной валентности, так как они вызывают распад гидроперекиси по радикальному механизму. Но и увеличение длительности процесса нежелательно из-за развития побочных реакций. К ним относится разложение гидроперекиси с образованием 2-фенил-2-пропанола, который при дегидратации превращается в а-метилстирол, а этот последний является ингибитором окисления н- [c.515]

Влияние степени катионного обмена. На цеолитах типа X, содержащих небольшое число протонных центров (вплоть до 30%-ной степени обмена), скорость дегидратации пропанола-2 возрастает с увеличением концентрации протонов [ 8]. Более того, для пропилена и диизопропилового эфира наблюдается линейная зависимость скорости их образования от степени ионного обмена с коэффициентами, равными 1,1 и 1,8 соответственно. Эти данные хорошо объясняются участием одного и, соответственно, двух соседних протонов в качестве активных центров для первой и второй реакций. [c.85]

Промотирующее действие диоксида углерода на дегидратацию спиртов, катализируемую цеолитами типа NaX, впервые отмечалось более 15 ле назад [65]. Было показано, что скорость дегидратации пропанола-2 в олефины можно удвоить, если проводить процесс при некотором парциальном давлении СО2. Зависимость активности от давления хорошо описывалась уравнением типа изотермы Лэнгмюра [65] [c.101]

Диметилэтиленимин был иолучен дегидратацией 2-амипо-2-метил-1-пропанола . Описанный выше метод в основном разработал Кэйрнс . [c.110]

При дегидратации вторичных спиртов над Мд304 наблюдается также большое постоянство энергии активации. Были исследованы спирты цнклогексанол, циклопентанол, пента-нол-2, пропанол-2 их проценты дегидратации при 370° составляли 17,7 17,8 18,0 18,8 и е = 15000 14400 15200 и 14800 кал моль соответственно. Это также говорит об одинаковой ориентации молекул индексной группой (4, 17) к катализатору (автор, М. Б. Турова-Поляк, А. Е. Агрономов, И. М. Хорлина и Л. С. Конькова [183]). [c.45]

При газофазной дегидратации спиртов по-прежнему имеется возможность протекания конкурирующей реакции замещения с образованием простых эфиров. Увеличению выхода олефина способствует повышение температуры. Так, при газофазной дегидратации этанола на окиси алюминия при 250° С образуется главным образом эфир, а при 350° С — этилен. Выход простого эфира при каталитической дегидратации спиртов падает с увеличением молекулярного веса спирта. Так, при дегидратации на прокаленных квасцах ряда спиртов в условиях, оптимальных для получения простого эфира, образуется из этанола — 22% олефина, из н. пропанола — 46% олефина, из н. центанола — 76% олефина. При более высокой температуре пропанол и высшие спирты дают соответствующие олефины, практически свободные от примеси простых эфиров. [c.234]

Для первичных спиртов реализуется, вероятно, иной механизм дегицратации в концентрированной серной кислоте. Первичные спирты подвергаются дегидратации в гораздо более жестких условиях по сравнению со вторичными и третичными спиртами. Пропанол-1 дает пропилен при нагревании с 96%-й серной кислотой при 170-190 С, в этих же условиях из этанола получается этилен [c.262]

Очевидно, что с увеличением размера молекулы реагента и усложнением ее конфигурации возникнет режим, при котором наблюдаемая скорость реакции будет ограничена диффузией молекул реагента в порах цеолита. Об условиях возникновения такой ситуации известно мало. Вейсц с сотр. [373] сравнивали скорости реакции углеводородов с прямой и разветвленной цепями, находящихся в бинарной смеси, на тонкопористых цеолитах 4 и 5 А, а также 10 X. Они показали, что нри 500 °С на цеолитах типа 5 А (диаметр пор 5-10 м = 5А) крекингу 3-метилпентапа препятствовали диффузионные ограничения, не сказывавшиеся для н-гексана. При крекинге этой же смеси на цеолите 10 X с норами диаметром около 8-10 м (8 А) диффузионные ограничения отсутствовали для обоих углеводородов. На цеолите 5 А происходила селективная дегидратация 1-бутанола из смеси с 2-метил-1-пропанолом. [c.62]

Г -122"С, Г 9ГС 0,7360, 2 1,3809 раств. в орг. р-рителях, плохо — в воде (0,25% при 25 С) Г л —16°С, т-ра самовоспламенения 240 С. При храненни образует взрывоопасные пе юксиды. Получ. дегидратацией н-пропанола. Р-ритель растит., животных и минер, масел, прир. и синт. смол и др. экстрагент, иапр. для выделения В1(Й1), Ро(1У), и(ГУ). [c.179]

Дегидратацией пропанола-1 получают пропилен, из него присоединением бромистого водорода изопрояилбромид, затем изо-пропилмагнийбрташд и изомасляную кислоту. Восстановление последней алюмогид ридом лития дает изобутиловый спирт. При дегидратации изобутилово го спирта образуется изобутилен, аллильное хлорироваюие которого дает металлилхлорид. Из последнего при реакции с магнием и этилпропилкетоном образуется [c.204]

Метанол (или этанол, пропанол) Продукты дегидратации AI2O3 [6851 [c.154]

СНзЙНОНзСЩ и СН3СНОН2СН3 . 0(Н)СН(СНз). Полученные результаты хорошо согласуются с экспериментальными данными по гомогенной и гетерогенной дегидратации пропанола. Квантовохимическим методом исследовались также каталитические реакции окисления пропилена [73, 74], альдегидов алифатического ряда [75] на [c.70]

Интересно проследить за распределением в продуктах, по лучающихся из третичных спиртов при некоторых реакциях, в ко торых предполагалось участие карбониевых ионов [447]. С целью исследования перегруппировки углеродного скелета, которая происходит при взаимодействии третичных спиртов с хлористым водородом или при дегидратации их концентрированной серной кислотой, были синтезированы меченые спирты 2-метил-2-пропанол 2-С 4 (Л) и 2-метил-2-бутанол 2-0 (Б) [c.237]

Гидропероксид кумола технический отмыт раствором бикарбоната натрия с массовой долей 10 % и затем водой до pH = 7, осушен путем отгонки изопропилбензола с водой. Массовая доля гидропероксида кумола 80... 90 >/0. Изопропилбензол марки ч очищен и осушен кипячением и перегонкой над металлическим натрием. Пентен-1 получен дегидратацией пента-нола-1 с последующей ректификацией. Спирты пропанол-2, бутанол-1, бутанол-2, 2-метилпропанол-1, 2-метилпропанол-2 — очищены разгонкой и осушены цеолитами КА-з до содержания воды с массовой долей не более 0,01 %. Катализатор пропандиолат молибденила получен по методике [7] (массовая доля молибдена —9,5 %). [c.51]

Дегидратацией 1-(пара-метоксифенил)пропанола в присутствии бисульфата натрия получают анетол, который очйщают ректификацией в вакууме и выделяют парфюмерный продукт [c.73]

Исходный пропионовый эфир гваякола — т. кип. 110—115° С при 5 мм 1,5080—1,5090 1,085—1,087 количественное определение — омылением. Перегруппировка пропионового эфира гваякола в 4-окси-З-метоксипропиофенон, т. пл. 55—60° С с последующим гидрированием кетона до спирта 1-(4-окси-3-метоксифенил)-пропанола-1. Содержание промежуточного про-пиофенона определяют оксимированием содержание спирта — методом дегидратации в присутствии толуолсульфокислоты, взятой в количестве 15—20% от навески анализируемого спирта. [c.247]

Реакция дегидратации на цеолитах изучена для большинства низкомолекулярных спиртов (до g) среди них наиболее часто используют пропа-нол-2 [65-91]. В ранних работах [1] было показано, что дегидратирующая активность цеолитов в этой реакции обусловлена их бренстедовской кислотностью недавние работы [70-91] подтверждают это заключение. Реакцию изучали при температурах ниже 600 К. Однако удивительно, что, например, при дегидратации пропанола-2 образование эфира наблюдалось только в проточном реакторе [69, 88, 91], но не в импульсном микроката-литическом или циркуляционном реакторе [83-87]. Поэтому можно сделать вывод, что относительная степень образования олефина или эфира [c.66]

Влияние температуры обработки цеолитов. Изучение влияния температуры обработки цеолитов на их активность и селективность в реакциях дегидратации позволило получить дальнейшую информацию о природе их активных центров (рис. 19). На цеолитах КаУ, вакуумированных при 673 К, при дегидратации пропанола-2 наблюдался максимальный выход пропилейа и минимальный выход диизопропилового эфира. Это доказывает, что центры, возникшие при такой температуре, активны только в образовании олефинов. Поскольку в цеолитах содержатся примеси ионов Са (или Mg ) в количестве 100 млн протоны образуются, по-ви-димому, за счет следующих реакций [c.86]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология