Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Бромацетофенон получение

    Получение л-бромацетофенона описано в Синтезах органических препаратов можно воспользоваться также и продажным препаратом. [c.17]

    Получение гидробромида ы-аминоацетофенона. В колбу емкостью 500 мл с мешалкой помещают 51 г (0,15 М) уротропинового комплекса ш-бромацетофенона, 167 мл этанола и 54 мл 30%-ной соляной кислоты и оставляют на 24 часа, периодически включая мешалку на непродолжительное Бремя. Затем отфильтровывают хлористый аммоний, фильтрат упаривают досуха на водяной бане в вакууме водоструйного насоса. К охлажденному остатку для очистки его от смолистых примесей приливают смесь 50 мл ацетона с 2 мл этанола и перемешивают один час при 50°. Фильтрованием охлажденной (15—20°) реакционной массы выделяют продукт. [c.99]


    Получение п-нитро-а-бромацетофенона. Растворяют 20,8 г (0,115 М) п-нитро-а-метоксистирола в 80 мл дихлорэтана, к раствору прибавляют 0,5 г активированного угля и фильтруют (см. примечание 3). Фильтрат помещают в трехгорлую колбу емкостью 150 мл, снабженную мешалкой, капельной воронкой, термометром и отводной трубкой, и в течение 30 минут прибавляют при температуре 20—30° и постоянном перемешивании 18,4 г (0,114 М) брома. По окончании введения в реакционную смесь брома размешивание продолжают еще 15 минут и затем выливают ее в трехгорлую колбу емкостью 500 мл, содержащую 250 мл воды и снабженную мешалкой и обратным холодильником. Содержимое колбы энергично перемешивают 2 часа при комнатной температуре и оставляют до разделения слоев дихлорэтановый слой промывают водой до отсутствия кислой реакции на конго, после чего дихлорэтан отгоняют, включая в конце отгонки вакуум. Полученный кристаллический л-нитро-а-бромацетофенон размешивают с 50 мл четыреххлористого углерода, отфильтровывают и высушивают. Выход продукта 25,4 г, что составляет 90% от теоретического т. пл. 96—97°. [c.73]

    Этот метод значительно лучше старых методов получения замещенных производных ацетофенона. Выход -бромацетофенона при употреблении хлористого ацетила вместо уксусного ангидрида значительно ниже, чем в описываемом здесь способе. [c.106]

    БРОМАЦЕТОФЕНОН (фенацилбромид), С Н СОСН Вг. Мол сес т. ил. 48—5Г. Получение см. I, 52. [c.45]

    Представляет интерес способ получения 3-бромацетофенона (Пир-сон, 1960). К порошкообразному хлористому алюминию (1,7 моль), перемешиваемому мешалкой, заканчивающейся прочной серповидной лопастью из политетрафторэтилена, медленно приливают ацетофенон (0,7 моль). Теплота образования комплекса повышает температуру смеси до 180 °С, и к концу добавления ацетофенона реакционная масса расплавляется и легко поддается перемешиванию. Затем прибавляют бром (0,8 моль) при 80—85 °С и смесь нагревают до тех пор, пока она не затвердеет. Охлажденную спекшуюся массу по частям добавляют к смеси льда с -соляной кислотой выход 3-бромацетофенона составляет 70—75% т. пл. препарата 8°С  [c.315]

    Описанной методикой авторы пользовались для получения следующих 3-бромацетофенонов и замещенных бензальде-гидов с указанными выходами 3-бромпропиофенон, т. пл. 40— 41 60% З-бром-4-метилацетофенон, т. пл. 42—43°, 56 /о  [c.13]

    Нами проверен метод получения 2,5-дифенйл-1,3-оксазола, исходя из ю-бромацетофенона через бензоиламиноацетофе-нон 13]. и внесен ряд изменений, что позволило увеличить выход продукта на 15 /о и сократить время синтеза. [c.98]

    Предлагаемый ниже простой и удобный метод получения /г-нитро-а-бромацетофенона состоит в присоединении метилового эфира хлорноватистой кислоты в момент его образования к стиролу, нитровании полученного метилового эфира хлоргидрина стирола, дегидрохлорировании изомерных метиловых эфиров нитрохлоргидринов стирола в соответствующие м-нитро-а-метоксистиролы [6] с последующим бромиро-ванием и гидролизом легковыделяемого м-нитроизомера [7]. [c.71]


    Гидролиз / -нитро-а-метоксистнрола кислотами в водно-спиртовой среде с выходом 85—90% от теоретического приводит к п-нитроацетофе-ноиу [6], бромированием которого также может быть получен п-нитро- а-бромацетофенон [3]. [c.73]

    Соли четвертичных aM.vtoHneBbix оснований образуются не только в результате взаимодействия галоидных алкилов или эфиров ароматических сульфоновых кислот с третичными аминами, но и при действии эфиров иодуксусной кислоты на некоторые амины. Легче других вступают в эту реакцию бензилпи-перидин, алифатические третичные амины и хинолин. В некоторых случаях для получения четвертичных аммониевых солей применяют (м-бромацетофенон. [c.355]

    Реакция галогенацетофенона с ароматическими альдегидами протекает в присутствии этилата натрия при комнатной температуре и приводит к получению окисей арилзроилэтиленов с хорошим выходом [78—80]. Например, /7-нитробензальдегид иш-бромацетофенон образуют кетоноокись ЬУП [80]  [c.15]

    Гвдрокси-2-(2-оксо-2-фенил-этилсульфанил)-5-(3-фенил-аллил)-ЗЯ-пирими-ДИН-4-0Н (4). Растворяют 2.58 г (0.01 моль) 3 в 15 мл водного раствора 0.44 г (0.011 моль) NaOH, приливают 15 мл спирта и затем при перемешивании в течение 5 минут прибавляют раствор 1.99 г (0.01 моль) бромацетофенона в 10 мл спирта. Выдерживают раствор 6 часов при 25°С, разбавляют 100 мл воды, выпавший осадок отделяют и промывают 30% спиртом. Полученное вещество растворяют в 100 мл 2% водного аммиака, фильтруют, раствор подкисляют АсОН. Полученный осадок [c.292]

    В работе [29] исходным продуктом для получения 2,5-дифенил-оксазола по методу Робинсона — Габриэля служит бромацетофенон, который вводят в реакцию с уротропином, выделяют из образующегося комплекса бромгидрат са-аминоацетофенона и конденсируют его с хлористым бензоилом. Полученный бензоиламиноацетофенон дегидратацией превращают в 2,5-дифенилоксазол. [c.81]

    Авторы рекомендуют этот метод для количественного определения следующих ннтросоединений нитробензола, трех изомерных нитротолуолов, нитроанизола, нитрофенетола, нитрохлорбензола, 2-нитробензойной кислоты, 4-нитроацетофенона, нитро-бромацетофенонов и нитробензоилтропина. В случае 2- и 4-нитро-фенолов восстановление затрагивает и ароматическое ядро, поэтому для их определения требуется применять катализатор с пониженной активностью. Для этой цели разработана методика получения такого катализатора, с помощью которого успешно были анализированы, кроме указанных нитрофенолов, также 4-нитро-бензойная кислота, 3-нитробензальдегид, нитрофенилмасляная кислота и ряд других нитросоединений. [c.78]

    В связи с этим нами был синтезирован ряд новых фосфонатов на основе реакции Арбузова исходя из различных м-бромацетофенонов и триэтилфосфита [7]. Изучены некоторые свойства полученных фосфонатов. В частности, разработан количественный метод определения активных Н-атомов метиленовой группы, находящейся в а-положении к фосфорильной группе. Для этого был использован известный метод Чугаева — Церевитинова — Терентьева [81. [c.277]

    И нашли, что фтористый кобальт для этого фторирования непригоден. ш-Фторацетофенон был получен с выходом 79% взаимодействием со-бромацетофенона с фторидами таллия (I) и калия в этаноле [c.164]


Смотреть страницы где упоминается термин Бромацетофенон получение: [c.22]    [c.59]    [c.59]    [c.22]    [c.46]    [c.323]    [c.58]    [c.46]    [c.505]    [c.106]    [c.12]    [c.14]    [c.99]    [c.12]    [c.14]    [c.106]    [c.441]    [c.479]    [c.45]    [c.294]    [c.86]    [c.200]    [c.31]    [c.696]    [c.696]    [c.12]    [c.14]   
Методы получения и некоторые простые реакции присоединения альдегидов и кетонов Ч.2 (0) -- [ c.12 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Бромацетофенон Бромацетофенон



© 2025 chem21.info Реклама на сайте