Отгонка под вакуумом

Относительное содержание высококипящего вещества в паре повышается с уменьшением общего давления пара над раствором. Поэтому отгонка под вакуумом веществ, температура кипения которых выше температуры кипения воды, эффективнее отгонки под атмосферным давлением. [c.93]

После отгонки под вакуумом фракции 200—350° С получается остаток с т. кип. > 350° С, выход которого составляет значительную величину от 23,6 до 54,5%. В табл. 8 представлена его характеристика. [c.58]

Вещества концентрировали по двум схемам продувкой инертным газом с последующей конденсацией при низкой температуре и отгонкой ПОД вакуум (Кульский и др., 1961). [c.94]

Отгонка под вакуумом обычно комбинируется с отгонкой кипячением и применяется в тех случаях, когда кипячением под атмосферным давлением невозможно достигнуть достаточно полного выделения компонента из поглотителя. При отгонке под вакуумом выходящий из дефлегматора газообразный компонент отсасывается вакуум-насосом. Если необходимо получить компонент в жидком виде, то вакуум-насос на нагнетательной стороне используют как компрессор, с помощью которого сжимают компонент до давления конденсации. [c.586]

В реактор через штуцер вводят 1500 г (16 моль) технического фенола (см. прим. 1), 960 мл (12,8 моль) 36%-ного формалина и 22 г (0,25 моль) кристаллической щавелевой кислоты. Реактор закрывается корковой пробкой (см. прим. 1). После этого включают электрическую лампочку, освещающую внутреннюю часть аппарата, пускают в ход мешалку и подают воду в обратный холодильник. Затем включают паровой вентиль и осторожно нагревают содержимое реактора примерно до 80°С. Контроль температуры осуществляют с помощью термометра, вставленного в отверстие крышки (см. прим. 2). Содержимое реактора нагревают в течение 1 ч с момента начала кипения массы. Вода, вводимая с сырьем, а также выделяющаяся в процессе конденсации, удаляется отгонкой под вакуумом. С этой целью закрывают кран на линии, соединяющей аппарат с ат- [c.162]

Для выделения наполнителей из дисперсий, эмульсий, лаков, клеев и других продуктов предварительно удаляют растворители отгонкой под вакуумом, а оставшийся полимер с добавками и наполнителями разделяют по описанной схеме. [c.65]

Аппарат можно использовать и для синтеза химических веществ в системах газ — жидкость, жидкость — жидкость для экстракции простой отгонки растворителя и отгонки под вакуумом для смешения, теплообменных процессов и др. [c.167]

Насос (водоструйный) или компрессор для отгонки под вакуумом. [c.37]

Прибор для отгонки под вакуумом. [c.37]

После отгонки летучих органических веществ сточные воды содержат еще большое количество высококипящих диоксановых спиртов и других органических соединений — до 80 г/л. Очистку сточных вод от этих веществ осуществляют экстракцией. В качестве экстрагента применяют диметилдиоксан — промежуточный продукт синтеза изопрена. Процесс экстракции производят в насадоч-ной колонне при атмосферном давлении и температуре 75°С. Регенерацию экстрагента осуществляют отгонкой под вакуумом в тарельчатой колонне. Сточные воды после экстракции содержат зна чительное количество (до 10—11%) экстрагента — диметилдиоксана. Отгонку диметилдиоксана из сточных вод производят в тарельчатой колонне. [c.25]

Диоксан был отделен от маслянистой жидкости отгонкой под вакуумом. Остатки диоксана удаляли из жидкости промыванием водой. После этого маслянистую часть растворяли в серном эф фе, воду отделяли, серный эфир отгоняли, а маслянистую часть доводили до постоянного веса. Выход ее составил 35,6% от исходной пробы гуминовой кислоты. [c.23]

Реакция дегидратирования осуществляется путем нагревания с твердым каустиком или его концентрированным раствором с последующей отгонкой под вакуумом 2-винилпиридина. Может быть также осуществлено дегидратирование в паровой фазе над алюмосиликатными катализаторами. На рис. 81 приведена схема получения 2-винилпиридина из а-пиколина. [c.331]

Отгонка под вакуумом обычно комбинируется с отгонкой путем выпаривания и применяется в тех случаях, когда при атмосферном давлении невозможно достичь достаточно полного выделения компонента из поглотителя. [c.447]

При отгонке под вакуумом газообразный компонент, выходящий из установки, отсасывается вакуум-насосом. [c.447]

Для проведения этого процесса смесь 1 мае. ч. этиленциангидрина с 2 мае. ч. серной кислоты и водой или спиртом нагревают в течение 1 ч. Для предотвращения преждевременной полимеризации в смесь добавляют ингибиторы, например гидрохинон. Затем производят отгонку под вакуумом акриловой кислоты (или ее эфира). [c.128]

Определение углеводородных примесей возможно, когда искомая примесь дает с каким-либо реагентом химическое соединение, поддающееся выделению и точному количественному учету. Например, следы дивинила, образующего с бромом твердый тетрабромид, могут быть определены путем бромирования газа и выделения тетрабромида с помощью отгонки под вакуумом. Химическим путем также можно определить наличие ацетилена и т. д. [c.328]

Необходимо, однако, иметь в виду, что высокая температура кипения поглотителя требует применения греющего пара высокого давления или отгонки под вакуумом, что осложняет аппаратурное оформление процесса. [c.136]

Необходимо, однако, иметь в виду, что при высокой температуре кипения поглотителя необходимо применять греющий пар высокого давления или отгонку под вакуумом, что осложняет аппаратурное оформление процесса. [c.104]

Отгонка растворителя из эмульсии может осуществляться различными способами отгонкой под вакуумом, иногда последовательно в несколько ступеней или с применением инертного газа. Было предложено также отгонять растворитель в колоннах с тарелками в виде наклонных лотков, продуванием через эмульсию горячего воздуха или барботированием через эмульсию азота или пара, нагретого до 40—80 °С, и др. [c.502]

Если перед отгонкой под вакуумом в колбу добавить немного сухого бенаола, то препарат получается в виде легкосыпучего порошка. [c.215]

После отгонки под вакуумом около 180 мл растворителя оставшуюся смесь охлаждают на бане со льдом, выпавшие кристаллы отсасывают и промывают охлажденным метанолом. Последующую порцию продукта получают упариванием маточного раствора на 1/4 объема. После высушивания в вакууме получают 2,52 г (90%) зеленовато-желтого продукта с т. пл. 180-181 С (контроль по ТСХ силикагель, Hj lj). [c.185]

Борат 1-гидрокси-2,4-бисфениламиноантрахинона(1 ). В глицериновую баню с электрообогревом помещают круглодонную трехгорлую колбу на 100 мл с обратным холодильником, мешалкой и термометром. Загружают 59 мл анилина, 11 г 1,2,4-тригидрокси-антрахинона и 4 г Н3ВО3. Смесь нагревают при размешивании до 130 °С и выдерживают при 130—145 С 3 ч. Содержимое колбы охлаждают до 90°С, добавляют 0,7 г Naj Oj и размешивают 30 мин, выливают в колбу Вюрца на 100 мл, собирают установку для отгонки под вакуумом (с помощью водоструйного насоса). На глицериновой бане отгоняют анилин при 80—100 °С и 2,7— [c.129]

После отгонки под вакуумом около 180 мл растворителя оставшую- асмесь охлаждают иа баие со льдом, вьшавшие кристаллы отсасывают [c.185]

Безводную хлорную кислоту можно получпть с хорошим выходом (до 75 о) путем обезвоживания водной кислоты дымящей серно 1 кислотой, с последующей отгонкой под вакуумом- . Безводная кислота разлагается, шогда со взрывом , при кипении под атмосферным давлением, но она перегоняется без разложения прп 16 °С и 18 мм рт. ст. . Температура кипения кислоты пр 1 760 мм рт. ст. равна 130 °С (получена экстрапсляцией), температура плавления- - составляет —112 С. [c.211]

В работах Н,- К. Маньковской, В. В. Веселова, В. М. Педаяс даны результаты различных методов разделения спиртов и мыла отгонкой под вакуумом, в термической трубчатой печи, растворением в воде и отстаиванием, отгонкой в роторных испарителях (1—2) и не сделано предпочтение ни одному из них, поскольку они не обеспечивают полного разделения. Были проведены исследования- по отгонке спиртов от мыла на роторных аппаратах, однако, выход спиртов увеличился лишь на 6—8% по сравнению с отгонкой в кубе под вакуумом (т. е. существующим способом) (3). Нами были проведены исследования в лаборатории и на опытной установке по, отделению кислот, эфиров непосредственно от промытого оксидата. [c.160]

Эфират диэтилбутен-1-ил-1 алюминия. 20 г (0,143 моля) диэтилбутенилалюминия добавляют по каплям в избыток абсолютного диэтилового эфира. Наблюдается незначительное выделение тепла. Избыток эфира удаляют отгонкой под вакуумом, создаваемым водоструйным насосом, а в кубе остается 30,0 г продукта, что соответствует поглощению эфира в количестве до 94,5% от теоретического. Затем 10,0 г эфирата перемешивают магнитной мешалкой в течение 3—4 час. под высоким вакуумом. Выделяющийся при этом эфир конденсируется в ловушке, охлажденной жидким воздухом. Остаток 6,7 г представляет собой диэтнлбутенилалюмини " , т. е. весь эфир снова отщепился. [c.290]

Высаждение. Перед высаждением ацетилцеллюлозы из сиропа удаляется растворенный в нем метиленхлорид. Для этой цели сироп в высадителе нагревается с помощью горячей воды до 75°. Часть метиленхлорида при этом отгоняется, а оставшаяся часть извлекается отгонкой под вакуумом при 74—76°. После отгонки метиленхлорида из сиропа высаждают ацетилцеллюлозу. [c.44]

Во-первых, при экстракции кремнийорганических соединений с целью отделения их от других соединений и наполнителей некоторые из кремнийорганических полимеров не растворяются в органических растворителях. Поэтому нередко прибегают к растворению сопутствующих им посторонних веществ. Получае-.мый эрС Стракт, содержащий наряду с некоторыми кремнийорганическими соединениями сопутствующие им органические соединения, подвергают фракционной разгонке или отгонке под вакуумом. [c.111]

Промытый раствор (в бутаноле) меламино-формальдегидной смилы, мидифицировамний бутанолом, обезвоживают под вакуумом. Отгонку под вакуумом проводят на водяной бане ри температуре, не превышающей 70 °С, до тех пор, пока не начнет отгоняться прозрачный дистиллят (см. прим. 2). Полученный раствор смолы в бутаноле оставляют на несколько дней, после чего декантируют (см. прим. 3). [c.172]

Мелкие фракции объединялись в 11 крупных (см. рис. 1), каждая из KOTopbLX концентрировалась отгонкой под вакуумом при температуре не выше 50 С, упаривалась в вакуум-сушильном шкафу и доводилась до постоянного веса в вакуум-эксикаторе над р2 5 [c.171]

Если смола содержит наполнитель, то после подкисления и охлаждения к раствору добавляют 30 мл абсолютного метилового спирта, отфильтровывают осадок, промывают его 3 раза метиловым спиртом, используя для каждой промывки по 5 мл, и удаляют метиловый спирт из фильтрата отгонкой под вакуумом. Кристаллы дибензилмочевины обрабатывают, как указано выше. [c.158]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология