Получение из дигалоидных соединений

Так как дигалоидные соединения первого типа обычно получаются присоединением галоидов к этиленовым углеводородам (см. стр. 365), то эта реакция является реакцией превращения этиленовых углеводородов в ацетиленовые. Исходными веществами для получения дигалоидных соединений второго типа являются альдегиды и кетоны (см. стр. 187 и 247). [c.377]

Хорошим примером использования дигалоидных соединений для синтетических целей является получение двухатомных спиртов, или гликолей. Гликоли были открыты Вюрцем при действии уксуснокислым серебром на вицинальные дигалоидпроизводные и при последующем омылении образовавшихся гликолевых эфиров уксусной кислоты [c.301]

Диамины могут получаться способами, аналогичными обычным способам получения одноатомных аминов. Так, например, они могут быть получены действием аммиака на дигалоидные соединения [c.510]

Действие воды на дигалоидные соединения. Альдегиды и кетоны могут получаться при взаимодействии с водой дигалоидных соединений, содержащих оба атома галоида при одном и том же атоме углерода (стр. 185). При этом можно было бы ожидать обмена атомов галоида на гидроксилы и получения двухатомных спиртов, у которых обе гидроксильные группы находятся при одном и том же атоме углерода, например [c.225]

Получение из дигалоидных соединений [c.87]

Наиболее ранним способом получения полисульфидных полимеров является взаимодействие органических дигалоидных соединений и полисульфидов натрия, например дихлорэтана с тетрасульфидом натрия [c.365]

Ди- и полигалоидсодержащие соединения. Кыло найдено, чю реакции алкилирования с использованием хлористого [293,294], б1ЮМИСтого [295] и йодистого [296, 300] метилена протекают нормально. Такие дигалоидные соединения оказались особенно цеиными для получения циклических систем [296, 299- 302]. [c.155]

Плодотворное развитие метода в большой степени связано с ценным вкладом, внесенным многими выдаюш,имися химиками в эту область за последние 50 лет. Так, Ж- Иоцич сделал важное открытие принципиально новых по типу и методу получения магнийорганических производных ацетилена, играюш,их большую роль в синтезах. Им был получен дигалоидный эти-нилендимагний XMg MgX и на его основе многочисленные бифункциональные соединения. [c.11]

В ряде работ и патентов описывается получение полиаминов конденсацией дигалоидных производных углеводородов с NH3 и диаминами . Из дигалоидных соединений исследовались 1,4-дибромбутен-2 1,3,4-трихлорбутен-2 , 1,2-дибромэтан и другие дигалоидалканы , а также дисульфонилгалогениды которые конденсировались с NH3 и диаминами, такими, как гидразин л-фенилендиамин и другими а(роматическими и циклоалифатическими динаминами [c.347]

Полимеры, полученные Блумфилдом 2 из дигалоидных соединений фосфора и бифункциональных металлоорганических соединений (полифосфины и полифосфиноксиды), имели низкий молекулярный вес. Сополимеризация фосфина типа RPHz (R — углеводородный радикал с 1—12 атомами С) с диеновыми мономерами приводит к огнестойким высокомолекулярным соединениям Синтезирован и подробно исследован ряд линейных полифосфиноксидов и сульфидов некоторые из них имеют высокий молекулярный вес и обладают хорошей термостабильностью, гидролитической стойкостью и негорючестью [c.518]

Прямое введение хлора и брома в кольцо алкфорилароматических соединений осуществляют обычным путем. В качестве катализатора для этой реакции, в особенности при получении дигалоидных производных, используют железо. Галоиды вступают почти всегда в жета-положение, в связи с чем для получения пара- и орто-бромидов и -хлоридов приходится прибегать к косвенным методам. Фториды и иодиды были получены только косвенным путем. [c.418]

Из литературных источников известен ряд способов получения эпоксидных соединений из этиленхлоргидрина, высших гликолей, дигалоидных производных, окислением непредельных соединений. Наибольший практический интерес представляет каталитическое окисление олефинов, так как в отличие от хлор-гидринного метода для него не требуется затрат хлора и щелочи. [c.40]

Эти соединения могут быть получены непосредственным действием хлора или брома на ароматические углеводороды в присутствии катализатора, в качестве которого чаще всего применяется безводное галоидное железо (III). Для этого к жидкости прибавляют незначительное количество сухого порошка железа и пропускают хлор или приливают по каплям бром. Если в бензольном ядре уже находится один атом галогена, то входящий второй атом большей частью становится в пара-положение. Наряду с этим образуются в сравнительно незначительном количестве также орто-и мета-соединения м-дихлор- (или дибром-) бензол, может быть получен из динитробензола (331) восстановлением и последующим диазотированием. Пара-дигалоидные соединения—вещества твердые, изомерные орто- и мета- соединения—жидкие. Если в ядро вступают три атома галогена, то образуется главным образом соединение X [c.440]

Общий метод получения таких дигалоидных производных заключается во взаимодействии альдегидов и кетонов с галоидными соединениями фосфора (пятихлористым фосфором, хлорбромистым фосфо" ром РС1зВг2) или с фосгеном [c.197]

Из дигалоидных производных, содержащих атомы галоида не рядом, особо интересны в препаративном отношении те соединения, в которых ато.мы галоида расположены у концов углеродной цепи. Простым способом получения триметиленбромида ВгСНзСНгСНоВг является присоединение бромистого водорода к бромистому аллилу при низкой температуре [c.299]

Привлекает особое внимание изучение реакции структурирования ПЭИ различными соединениями, которая приводит к получению чисто алифатических анионообменных смол чрезвычайно высокой емкости. В качестве сшивающих агентов использовались дихлорэтан [72, 73], дибромэтан [70] и другие дигалоидные производные углеводородов [77] и алкиламинов [78] ненасыщенные [c.182]

В 1916 г. Е. Гришкевич-Трохимовский [11] подробнее описал эти реакции и дал более полную химическую характеристику тиофану и а-метилтио-фану, получив из них иодметилаты, сульфоокиси, сульфоны и комплексы с сулемой. Синтез алкилтиофанов по этой схеме затрудняется малодоступностью 1,4-дигалоидных производных парафиновых углеводородов. Так, 1,4-дибромпентан был получен Брауном и Гришкевичем-Трохимовским путем многостадийного синтеза, исходя из ацетоуксусного эфира и бромистого этилена, с общим выходом, не превышающим 14—16% от теоретического. Это затруднение другими авторами [12, 13] частично было обойдено тем, что для получения дибромидов стали применять соединения тетрагид-рофуранового ряда, при действии на которые бромистого водорода происходит разрыв кольца с образованием соответствующих 1,4-дибромпроизвод-ных парафиновых углеводородов. Эта реакция протекает достаточно гладко и с вполне приемлемыми выходами. [c.10]

Реакция Хунсдиккера неприменима к большинству ненасы-ш,енных кислот. Она была с успехом использована для получения а,со-дигалоидных органических соединений из соотаетствую-Ш.ИХ а,ш-дикарбоновых кислот. Лучшие выходы были достигнуты с высшими гомологами. Показано, что из серебряных солей моноэфиров указанных кислот образуются ш-галоидэфиры. Примером может служить превращение серебряной соли монометилового зфира адипиновой кислоты в эфир 5-бромвалериановой кислоты (выход 52%) [c.262]

В последнее время появились работы [6, 7], описывающие получение продуктов, представляющих собой смешанные поли-амино-полиамиды, в основной цепи которых, наряду с аминными группами —R—NH—, имеются и амидные группировки - О—NH—.Для этого в качестве исходных веществ берута-,со-дигалоидные производные соединений, содержащих амидные группы (например, Hal( H2) ONH H(R)NH O( H2) Hal) 17]. [c.95]

Для получения на основе кремнийорганических соединений высокомолекулярных продуктов линейного строения чаще всего применяют дигалоидные производные (в частности, диметилдихлорсилан). В присутствии следов моногалоидпроизводных значительно снижается молекулярный вес поликонденсатов. Примесь тригалоидпроизводного способствует получению разветвленных структур и желатинированию. В случае присутствия в дигалоидпроизводном как моно-, так и тригалоидпроизводных получаются полимеры, характеризующиеся частыми перекрестными связями между короткими цепями. Для получения линейных поликонденсатов необходима тщательная очистка мономера от примесей. [c.493]

Этот способ пригоден и при получении производных дйгалойдных алкилов типа Х(СН2) Х. Иодистого калия не следует прибавлять, если соединение является 1,2-дигалоидным производным ( = 2). Почему [c.192]

Действие литий- или дилитийорганических соединений на дигалоидные производные алкил- или арилгерманийорганических соединений также приводит к получению полнозамещенных несиммметричных германийорганических соединений. [c.49]