Дибензиламин, получение

Получение дибензиламина каталитическим аминированием бензальдегида . [c.131]

Получение дибензиламина аналогично получению бензиламина, за исключением того, что применяется половинное количество NH.,. Выход дибензиламина составляет 81%, выход бензилами- la—12% от теоретического. [c.131]

Нами дибензиламин получен гидролизом дибензилциан-амида 40%-ной ссрной кислотой, при этом были найдены оптимальные условия проведения реакции н выделения продукта, [c.28]

По литературным данным, дибензиламин может быть получен взаимодействием спиртового раствора аммиака [1, 2, 3, 4] или жидкого аммиака [5, 6] с хлористым бензилом из цианамида кальция и хлористого бензила [7], а также восстановительным алкилированием аммиака бензальдегидом под давлением [8], восстановлением альдазинов цинком в уксусной среде [9], каталитическим гидрированием бензил-амина [10, 11], бепзальдоксима. [c.28]

Полученный дибензилцианамид без дополнительной очистки используется для получения дибензиламина. [c.33]

Получение дибензил(дибензиламинометил)фосфиноксида. В трехгорлую колбу емкостью 100 мл, снабженную мешалкой (60 об мин), обратным холодильником и термометром, помещают 12,4 г (0,05 М) дибензилхлорфосфина, 24,6 е (0,125 М) дибензиламина и 7,8 мл 357о -ного раствора формальдегида. Реакционную смесь нагревают при энергичном перемешивании [c.87]

Метод каталитического аминирования известен в настоящее время по работам Сабатье. Если бензиловый спирт вместе с аммиаком пропускать над окисью тория, то ббльшая часть спирта превращается в бензиламин, дибензиламин и незначительная часть его — в трибензиламин. При 330° получается, главным образом, бензиламин, при 370—380° — дибензиламин и одновременно часть спирта распадается на водород и бензальде-"ид, который впоследствии частично разлагается на бензол и СО. Полученный таким образом бензиламин, в противоположность продажному препарату, в присугстввд никеля полностью гидрируется, присоединяя шесть атомов водорода з . Из вторичного пропилового спирта при 125° образуется 20% 2-пропилам и на наряду с небольшим количеством 1,2-д и а м и но пр о п а и а из дифенил-карбинола при 280° образуется известное количество б е н з-гидриламина (однако главную часть составляет тетрафенилэтилен) из циклогексанола при 290—320° — циклогек-силамин и дициклогексиламин. Если пропускать пары спиртов вместе с циклогексиламином над нагретой окисью торня, то образуются метил-, этил-, пропил-, изобутил- и бензилцикло-гексиламин < [c.486]

Меркаптаны. Существует ряд работ, в которых высказывается предположение, что в тиолах Н-связи не образуются. Джиакомо и Смайс пришли к выводу, что данные о дисперсии диэлектрической постоянной меркаптанов согласуются с предположением, что Н-связь очень слаба или вовсе отсутствует [522]. Плант, Тарбелл и Уайтмен установили, что ИК-спектры ряда аминотиолов не дают указаний на присутствие Н-связи [1647]. Горди и Станфорд, сопоставив различные точки зрения, сообщили о результатах, полученных с помощью ИК-спектров, отчетливо свидетельствующих об образовании Н-связи между меркаптанами и сильными азотсодержащими основаниями, такими, как пиридин, а-пиколин и дибензиламин [813]. Было показано, что полоса валентного колебания группы 5—Н сдвигается [c.174]

Получение бензиламина каталитическим аминированием бензальдегида . 318 г бензальдегида прибавляют к раствору 51 г NHg вЗООжл охлажденного этилового спирта, помещенному вместе с 10 г Ni .K. в автоклав для гидрирования. Поглощение Hj начинается при начальном давлении 90 ат и температуре 40 и заканчивается через 30 мин. при температуре 70°. При перегонке отфильтрованного продукта реакции получают 287 г, или 89% от теоретического количества, бензиламина с т. кип. 70—80° при 8 мм и 21,7 г дибензиламина с т. кип. 140—150° при 7 мм (выход 7"о от теоретического). [c.131]

Экспериментальные затруднения в проведении реакций с газообразным дибораном, требующих применения специальной аппаратуры, ограничивают масштабы опытов по получению комплексных соединений борана с вторичными аминами, вследствие чего их получали в лабораторных условиях только в количестве нескольких миллимолей. Для препаративных целей реакцию между дибораном и аминами следует проводить в эфирной среде. Таким путем возможно получать комплексы в больших количествах с выходами 92—97% [65, 66]. При синтезе дибензиламин-борана применен в качестве растворителя диглим [67]. йс-(триметилсилил)амин также способен давать аддукт с бораном [68]. [c.59]

Лейкарт впервые, изучив взаимодействие формамида с бензаль-дегидомЗ-4, нашел, что направление реакции при этом совершенно иное. Главным продуктом этой реакции является трибензил-амин наряду с формилдибензиламином, дибензиламином (10—15%), формилбензиламином и бензиламином, причем выход формильных производных незначителен. Им также было обнаружено, что формамид в указанном процессе может быть с успехом заменен формиатом аммония, который, очевидно, при высокой температуре реакции превращается в формамид. В дальнейшем Лейкарт распространил эту реакцию на кетоны, что позволило ему получить еще много различных первичных аминов. Так, при 4—5-часовом нагревании бензофенона с формиатом аммония в запаянной трубке при 220—230° был получен с количественным выходом формил-бензгидриламин [c.256]

Спектры ПМР резольных ФФС, полученных в присутствии аммиака, отличаются от спектров смол, при получении которых в качестве катализатора использовались гидроксиды металлов [20]. Установлено, что атомы азота входят в резольную ФФС в основном в виде дибензиламинных и оксазиновых фрагментов. [c.175]

Изучались ПМР-спектры ППА, полученных из О-глюкозы с п-толуидином, М-метилфениламином, дибензиламином, дибутиламином, пиперидином и морфолином. Состав равновесной смеси различных форм ППА [c.116]

Мы не описывали способов получения и свойств простейших аминов с аминогруппой в боковой цепи (и соответствующих четвертичных оснований), подобных бензиламину, дибензиламину, трибензиламину или те-трабензиламмониевым солям, так как по способам получения и свой- [c.150]

Мы не описывали способов получения и свойств простейших аминов с аминогруппой в боковой цепи (и соответствующих четвертичных оснований), подобных бензиламину, дибензиламину, трибензиламину или тетрабепзиламмониевым солям, так как по способам получения и свойствам они подобны своим алифатическим аналогам. Здесь мы приведем несколько аминов с р-положением аминогруппы в боковой цепи ароматического ядра, поскольку они имеют важное физиологическое или терапевтическое значение. [c.167]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология