Диэлектрическая постоянная дисперсия

Дисперсия диэлектрической постоянной охватывает обычно тот или иной участок коротких, средних и даже длинных волн. [c.107]

Указанные закономерности изменения диэлектрической постоянной в зависимости от частоты (дисперсия диэлектрической постоянной) сильно идеализированы, так как не учитывается возможность взаимодействия между диполями. Если предположить, что внутреннее поле в системе может быть расположено по Лоренцу, то описанную картину можно объяснить на основе теории Дебая. Однако необходимо подчеркнуть, что отсутствие взаимодействия между диполями и расчет внутреннего поля по Лоренцу в коллоидных системах предполагать нельзя. Следовательно, применение теории Дебая к подобным системам принципиально может привести только к первому, грубому приближению. Количественные выводы, сделанные на основании такого применения теории Дебая, не могут быть достоверными. Более того, явление дисперсии может быть и для дисперсных систем, частички которых не обладают дипольным моментом. Таким образом, дисперсия осуществляется не только по механизму Дебая. Но выводы из применения теории Дебая довольно широко распространены и поэтому необходимо рассмотреть их подробней. [c.108]

Для объяснения дисперсии диэлектрической постоянной Дебай вывел следующее уравнение [c.108]

Уменьшение валентности ионов и увеличение диэлектрической постоянной раствора благоприятствуют дисперсии, так как при этом уменьшаются силы, действующие между ионами и при- [c.119]

Диэлектрическая постоянная — е. В таблицах даны предельные значения при низких частотах. Значения частот указаны в тех случаях, когда могут наблюдаться явления аномальной дисперсии [c.50]

Коэфициент диэлектрических потерь политетрафторэтилена — 0,0002 — является одним из наиболее низких, известных для твердых веществ, и не имеет дисперсии в области частот от 60 до 10 пер/сек. или в пределах температур от 25 до 310°. Ни коэфициент мощности (0,0001), ни диэлектрическая постоянная (2,0) не обнаруживают в этих пределах никаких изменений величин больших предела ошибки эксперимента. Интересно, что диэлектрическая постоянная значительно больше чем 1,891 — квадрат величины показателя преломления полимера, равного 1,375. [c.385]

Исследования показали, что в диапазоне частот 10 —10 Гц отсутствует дисперсия диэлектрической постоянной величины Ег на частоте 3,34- 10 Гц не отличаются от измеренных на частотах 10 —10 Гц более чем на 1 %. [c.199]

Диэлектрические потери. Второй вид диэлектрических измерений состоит в определении дисперсии диэлектрической постоянной или потерь. В основном он сводится к измерению диэлектрической постоянной в некотором интервале частот. Современная экспериментальная техника позволяет исследовать жидкие образцы в микроволновой области и в области коротких радиоволн, где удается установить соответствие между дисперсионным поведением вещества и свойствами его молекул. Для очень вязких соединений область диэлектрической дисперсии смещена в сторону более длинных радиоволн. Обычно применяют частоты от 1 до 10 гц, однако весь этот диапазон был охвачен лишь в немногих исследованиях. Часто нет необходимости вести работу в широкой области, так как релаксационные явления в образце наблюдаются лишь в ограниченном интервале частот. Предпринимаемые усовершенствования аппаратуры имеют целью расширение рабочего диапазона частот в обе стороны. [c.32]

Измерения диэлектрических потерь. Успехи в развитии аппаратуры и экспериментальной техники, достигнутые в последнее время, обещают привести к новым интересным результатам по дисперсии диэлектрической постоянной. Изучение более широкого интервала частот поможет в установлении структуры жидкостей и твердых тел, характера электронных перестроек и определении энергий активации образования и разрыва Н-связей.. [c.290]

Дисперсия диэлектрической постоянной сегнетова соль, 3000—20 ООО Мгц, [c.341]

Дисперсия диэлектрической постоянной сегнетова соль, 80—6000 Мгц, 15—35 . [c.341]

Дисперсия диэлектрической постоянной пропанол, ниже —120°. [c.356]

Дисперсия диэлектрической постоянной длинноцепочечные спирты, меркаптаны. [c.360]

Дисперсия диэлектрической постоянной смесей вода—диоксан, 25—65°. [c.373]

Дисперсия диэлектрической постоянной жидкой воды ,= 0,1 —10 см. [c.389]

В полярных полимерах — поливинилацетате, полиме-тилметакрилате и др. ( 8=0,02—0,03) дипольные группы стремятся следовать за изменениями поля, но время релаксации -с колебаний зависит от вязкости среды, температуры, наличия пластификатора, размера поворачивающегося участка цепи и т. п. При очень низкой частоте поля по сравнению с т все дипольные группы следуют за полем, что соответствует наибольшему значению диэлектрической постоянной г среды напротив, при очень высокой частоте поля все дипольные группы заторможены, что соответствует минимальному значению е. Кривые, выражающие изменение в с частотой поля, называются кривыми диэлектрической дисперсии перегиб кривых дисперсии соответствует времени релаксации т в этой же области tg 8 имеет [c.252]

При снятии кривых дисперсии диэлектрической постоянной е поливинилхлорида в диапазоне частот от 100 до 2-10 гц наблюдаются две области поглощения (а- и р-поглощение)5 о. Установлено, что зависимость параметра распределения времен релаксации от температуры для а- и р-поглощения различна. В случае а-поглощения (ео—е ) увеличивается с повышением температуры и стремится к асимптотическому значению, а при уменьшении температуры — к нулю. В случае -поглощения величины р и (ео—Бос) возрастают с увеличением температуры, а при низкой температуре стремятся к асимптотическому значению. Область температур, в которой величина 3 резко изменяется, соответствует переходу поливинилхлорида из стеклообразного состояния в высокоэластическое и наоборот. [c.496]

ТОМ ДЛЯ растворов хлористого калия. Для ряда электролитов с различными типами валентности были получены результаты, которые хорошо согласуются с требованиями теории. При увеличении температуры и при уменьшении диэлектрической постоянной растворителя для обнаружения дисперсии электропроводности приходится пользоваться более короткими волнами, что также согласуется с теоретическими выводами. [c.156]

Исходя из приведенных выше данных, следовало бы ожидать, что самым удобным растворителем должна быть вода, обладающая наибольшей диэлектрической постоянной. Однако в действительности она малопригодна для электрофоретического осаждения покрытий вследствие высокой собственной электропроводности и подверженности электролизу при сравнительно небольших напряжениях. Тем не менее получение качественных электрофоретических покрытий из водных суспензий возможно, если при синтезе водных дисперсий подвергать полимеры тщательной отмывке от примесей электролитов (солей, кислот) [50—52]. [c.10]

ЦИИ. Подобный же вывод может быть сделан на основе данных Эллиса [143] но электропроводности при высоких давлениях. Оценка влияния давления на аномальную подвижность Н+ (отнесенную к подвижности и с учетом зависимости плотности и концентрации от давления) дает значение объема активации между —2,4 и —2,9 см -моль . Поскольку зависимость частотной дисперсии диэлектрической постоянной воды от давления не измерена, величина А]/ для процесса диэлектрической релаксации неизвестна. Можно предполагать, что в чистой жидкости объем активации будет полол<ителен, так как вращение будет вызывать некоторое ослабление связей и временное отталкивание соседних молекул. Однако в соответствии с рассматриваемым механизмом вращения, инициированного полем, электростатически выгодная ориентация молекулы НгО, находившейся в неблагоприятном положении, происходит с непрерывным уменьшением энергии (см. рис. 26). С учетом этих обстоятельств отрицательное значение АУ=>" вполне допустимо и соответствует увеличению электрострикции несвязанных молекул воды при образовании связи между ними и ионом НзО . Этот процесс будет сопровождаться отрицательным изменением объема. Непосредственная близость, атома кислорода может облегчить процесс переноса. [c.136]

Отметим наконец коротко, что диэлектрические постоянные согласно той же теории Д е б а я-Гю кке л я должны также давать дисперсию при увеличении частоты поля. Теория этого эффекта была разработана Де б а ем и Фалькенгагеном (1928—1932) и также оказалась в согласии с опытом (измерения В и н а и других). [c.339]

В растворитель, применяемый при химической чистке, масляная пленка удаляется вследствие ее растворения. Вслед за этим частицы пятнообразующего вещества, оставаясь в растворителе, переходят в состояние дисперсии, которое временно стабилизуется адсорбированными масляными пленками, покрывающими каждую отдельную частицу. По мере растворения этих пленок в растворителе частицы либо получают возможность флокулировать, либо они снова адсорбируются поверхностями волокон ткани, что в итоге приводит к явлению, известному под названием посерения ткани. Надо полагать, что именно по этой причине длительная обработка ткани без применения фильтра имеет своим следствием явно выраженное ее посерение. Второй причиной этого явления может быть увеличение статического заряда на поверхностях волокон ткани, которое вызывается трением в среде, обладающей низкой диэлектрической постоянной. [c.102]

В полярных полимерах — поливинил ацетате, полиметил метакрилате и др. (/ 0=0,02—0,03) дипольные группы стремятся следовать за изменениямш поля, но время релаксации Г колебаний зависит от вязкости среды, температуры, наличия пластификатора, размера поворачивающегося участка цепи и т. п. При очень низкой частоте поля по сравнению с т все дипольные группы следуют за полем, что соответствует наибольшему значению диэлектрической постоянной г среды напротив, при очень высокой частоте поля все дипольные rpynribi заторможены, что соответствует минимальному значению г. Кривые, выражающие изменение с частотой поля, называются кривыми диэлектрической дисперсии перегиб кривых дисперсии соответствует времени релаксации т в этой же области ///о имеет. наибольшие значения. Другой тип кривых диэлектрической дисперсии можно получить при постоянной частоте поля изменением те1мпературы в этом случае перегибы кривой соответствуют темшературе стеклования Т . Например, из рис. 100 видно, что при добавлении возрастающих количеств пластификатора дифенила к поливинилхлориду (при постоянной частоте поля 60 колебаний в 1 сек.) кривые г и положение смещаются в область более низких температур. Электрическими методами легко проводить изме- [c.252]

Дальнее взаимодействие частиц в дисперсиях определяется величинами молекулярных и ионно-электростатических сил. В то время как для молекулярного взаимодействия частиц в неполярных средах справедливы установленные ранее закономерности (см. главу I, стр. 30), для расчета энергии ионно-электроста-тического отталкивания необходимо получить другие формулы. В жидкости с низкой диэлектрической постоянной диссоциация [c.82]

Думанский А. В., Куриленко О. Д. Применение дисперсии диэлектрической постоянной для определения гидрофильности золя крохмала.— Докл. АН СССР, 1948, 60, № 7, с. 1197—1199. [c.122]

Алберс и Овербек [38 ] отмечают, что из-за наличия при куло-новском отталкивании небольшого падения потенциала отталкивания с расстоянием между поверхностями частиц, необходимо учитывать разность между потенциалом отталкивания на заданном расстоянии и его значением при средних расстояниях между частицами, соответствующих концентрации дисперсии. Однако для среды с большой диэлектрической постоянной эта разность остается настолько большой по сравнению с вандерваальсовским притяжением между частицами, что в результате образуется высокоустойчивая дисперсия. [c.29]

Меркаптаны. Существует ряд работ, в которых высказывается предположение, что в тиолах Н-связи не образуются. Джиакомо и Смайс пришли к выводу, что данные о дисперсии диэлектрической постоянной меркаптанов согласуются с предположением, что Н-связь очень слаба или вовсе отсутствует [522]. Плант, Тарбелл и Уайтмен установили, что ИК-спектры ряда аминотиолов не дают указаний на присутствие Н-связи [1647]. Горди и Станфорд, сопоставив различные точки зрения, сообщили о результатах, полученных с помощью ИК-спектров, отчетливо свидетельствующих об образовании Н-связи между меркаптанами и сильными азотсодержащими основаниями, такими, как пиридин, а-пиколин и дибензиламин [813]. Было показано, что полоса валентного колебания группы 5—Н сдвигается [c.174]

Что касается высокочастотной диэлектрической постоянной боо, то для льда I она равна 3,1 (табл. 3.7). Поскольку значение 1,7 величины Ех соответствует электронной поляризации, разность 3,1 —1,7 должна быть обусловлена атомными движениями и значительно превышать соответствующую величину, наблюдаемую для большинства веществ [333]. Такие различия обычно приписываются относительным перемещениям атомов в каждой молекуле под действием электрического поля. Но в случае льда эти смещения могут объяснить только некоторую часть указанной разности, в то время как большая ее часть обусловлена влиянием межмолекулярных колебаний молекул НаО иод действием внешнего электрического поля. Исходя из абсолютных величин интенсивностей инфракрасного поглощения Уэллей [386] нашел, что полоса Vt, связанная с заторможенными трансляциями молекул (см. подраздел 3.5), объясняет большую часть указанной разности, а полоса Тл, связанная с либрациями,— некоторую часть этой разности. Так как эти колебания очень быстры по сравнению с молекулярными переориентациями, поляризация, связанная с ними, сохраняется при частотах более высоких, чем частоты диэлектрической дисперсии. [c.116]

Имеющиеся данные не позволяют отдать нредпочтенне одному нз этих объяснений. Однако когда измерения диэлектрической постоянной или коэффициентов поглощения нри более высоких частотах колебаний становятся возможными, это позволяет сделать выбор между ними. Молекулы, не имеющие связей или имеющие одну связь, будут характеризоваться временами релаксации равными или большими, чем время релаксации 1,0- 10 2 с, наблюдаемое для воды в разбавленном растворе бензола (табл. 4.5). Наоборот, заторможенные трансляционные и либрационные движения молекул воды имеют полосы поглощения около 200 и 700 см и поэтому должны вызывать дисперсию диэлектрической константы нри частотах около 10 с (см. н. 4.7.3). Следовательно, имеется возможность провести различие между двумя механизмами при количественном определении диэлектрического или абсорбционного поведения жидкости в частотном интервале от до 10 с . [c.212]

Во всех этих уравнениях и — число молей частиц I (с молекулярным весом Л/ ) в единице объема. Весовая концентрация в граммах на единицу объема равна С = игМг. Наиболее демократичной мерой среднего молекулярного веса является величина Мп, поскольку каждая молекула учитывается в этом случав только один раз, независимо от ее веса. При вычислении величин Му, ш более тяжелые молекулы вносят больший вклад, иначе говоря, учитываются с большим статистическим весом (особенно сильно это сказывается на величине МСреднечисленный молекулярный вес определяют исходя из данных по осмотическому давлению или на основании результатов анализа концевых групп, а также с помощью рентгеноструктурных и электронно-микроскопических измерений. Для определения средневесового мо.декулярного веса используют данные по светорассеянию, по дисперсии диэлектрической постоянной, по деполяризации флуоресценции и, наконец, но седиментации. Методом измерения вязкости получают среднюю величину молекулярного веса, хотя и достаточно близкую, но все же пе равную Л/и,. [c.141]

Изучение изменения диэлектрической постоянной в широком интервале частот поля (дисперсия диэлектрической постоянной) является одним из важных методов исследования коллоидных систем. В гидрофобных коллоидах (РегОд, УаОа) этим методом исследовались изменения систем во времени, в растворах белков — размеры и форма молекул, в полимерах — процессы их деформации (стр. 224) и др. Диэлектрические измерения широко применялись также для изучения изменений в структуре клеточных оболочек, эритроцитов крови и др. [c.117]

Во многих полярных средах, в том числе и в полимерах, существует такая область частот достаточно высоких, чтобы удовлетворялось неравенство сотмин > 1, и в то же время достаточно низких, чтобы можно было не учитывать дисперсию индуцированной поляризации. При этих частотах восприимчивость постоянна, действительна и равна Хоо- В этой области частот также отсутствует дисперсия диэлектрической постоянной, которая согласно (П1.60) определяется из уравнения [c.216]

Диэлектрическая постоянная и частота. Если частота -колебанип за ряда а пластинах конденсатора будет непрерывно возрастать, то будет достигнута такая частота, при которой ни молекулы растворенного вещества, ни молекулы растворителя не могут уже вращаться со скоростью, ооогветствующей этим колебаниям. Бели (размер молекулы растворенного вещества больше размера молекулы растворителя, то зависимость диэлектрической постоянной раствора от логарифма частоты выразится кривой (рис. 9). Такая кривая называется кривой аномальной дисперсии. [c.90]