нафтиламин диоксинафталин

К зеленым красителям этого ряда относятся Яркий бензо-прочно-зеленый ОЬ (Ю) (4-аминодифенил-З-сульфокислота -> 1-амино-2-этоксинафталин-6-сульфокислота -> бензоил-Н-кислота) и Яркий бензо-зеленый В (Ю) (2-нафтиламин-8-сульфокислота 1-амино-2-этоксинафталин 1,8-диоксинафталин-4-сульфокислота). Второе [c.562]

Значение особенностей строения, констатированное при рассмотрении сульфитной реакции нафтолов и нафтиламинов, играет роль и здесь сульфогруппа, стоящая в мета-положении по отношению к ОН- или NHg-rpynne нафталинового производного, препятствует замещению ауксохрома на ариламиновую группу. Следовательно при взаимодействии 2.5-диоксинафталин-7-сульфо-кислоты и сернистокислого анилина нет основания ожидать замещения обоих гидроксилов, но лишь одного, находящегося в ядре, свободном от сульфогруппы, стоящей в мета-положении [c.286]

ПОЧТИ все фенольные гидроксильные группы на аминогруппы. Мерц и Мюллер [604] перевели таким путем фенол в анилин, нафтолы в нафтиламины и диоксинафталины в нафтилендиамины. [c.235]

Аш-Кислота и хромотроповая кислота могут быть получены из р-нафталинсульфокислоты в результате ряда последовательных реакций, из которых первой является дисульфирование. По аналогии с сульфированием сульфата р-нафтиламина (см, стр, 464) при обработке р-нафталинсульфокислоты (без ее выделения) 607о-ным олеумом две сульфогруппы вступают во второе кольцо в мета-положение по отношению друг к другу. При нитровании полученной нафталин-1,3,6-трисуль-фокислоты II замешение происходит только в одно возможное положение, которое не является ни орто-, ни пара-положением по отношению к вступившим сульфогруппам, и образуется соединение 111, Восстановление этого соединения приводит к образованию соответствующего амина IV, так называемой кислоты Коха, Гидролиз а-сульфогруппы в положении 8 дает Аш-кислоту V (1-амино-8-нафтол-3,6-дисульфокислоту). Гидролиз осуществляется путем плавления кислоты Коха с водным (30%1-ным) раствором щелочи в автоклаве при строго определенной (180°С) температуре. При более высокой температуре гидролизуется также и аминогруппа и, следовательно, изменяя условия реакции, можно получить и хромотроповую кислоту VI (1,8-диоксинафталин-3,6-дисульфокислоту). [c.465]

У иафтиламинсульфокислот воздействие щелочи может привести к одновременной замене на гидроксил как аминогруппы, так и сульфогруппы. Напрп.мер, 1-нафтиламин-3,6,8-трисульфокислота при нагревании с концентрированным раствором едкого натра до 230° при 27—28 ат образует 1,8-диоксинафталин-3,6-дисульфокислоту (хромотроповую кислоту) 2. [c.441]

Реакции и применение нафталинсульфокислот. Нафталин-р-сульфокислота применяется главным образом для производства р-нафтола щелочным плавлением. Она является также промежуточным продуктом в производстве ди- и трисульфокислот. Потребность в а-сульфокислоте значительно меньше, так как а-нафтол получают более рациональным методом, а именно — гидролизом а-нафтиламина нафталин-а-сульфокислота является промежуточным продуктом лишь при получении 1-нафтил-амин-5-сульфокислоты. Нафталиндисульфокислоты перерабатываются в нафтолсульфокислоты или диоксинафталины. Нитрованием их получают промежуточные продукты для производства нафтиламиндисульфокислот и аминонафтолсульфокислот. Аналогичным образом из нафталинтрисульфокислот получают аминонафтолдисульфокислоты, например Аш-кислоту. Единственная легко доступная тетрасульфокислота нафталина не находит применения в нромышленности. [c.128]

Нафталин-2,б-дисульфокислота применяется главным образом для производства 1-нафтиламин-3,7-дисульфокислоты нитрованием и последующим восстановлением. При сплавлениг нафталин-2,6-дисульфокислоты со щелочами получаются 2-паф-тол-6-сульфокислота и. 2,6-диоксинафталин. При сульфировании образуется нафталин-1,3,7-трисульфокислота, [c.156]

Диоксинафталин, азурол (т. пл. 258 °С 265 °С), имеет наибольшее техническое значение из всех диоксинафталинов. Его получают обработкой 1-нафтиламин-5-сульфокислоты 30— 50%-ным NaOH под давлением прн 290°С (выход до 60%)3, а [c.370]

Амино-2-нафтол (т. пл. 190,6 °С) может быть получен с весьма низким вы.ходо.м нагреванием -нафтола, 2-нафтол-6-или 2-нафтол-8-сульфокислоты с NaNH2 и нафталином при те.мпературе выше 200 Он был получен также щелочным плавлением 1-нафтиламин-6-сульфокислоты при 310°С - и десуль-фирование.м 5-а.мино-2-нафтол-8-сульфокислоты путем обработки ее Na/Hg в токе СО 5-Амино-2-нафтол очень чувствителен к окислению, но способен диазотироваться. В результате бисульфитной реакции дает 1,6-диоксинафталин. N-Ацетильное производное имеет т. пл. 216°С 0-ацетильное — т. пл. 101 — 102 С Н,0-диацетильное — т. пл. 187°С. [c.404]

Амино-1-нафтол-3-сульфокислота (Гамма-кислота) может быть получена из 4,6-диоксинафталин-2-сульфокислоты нагревание.м с 30%-ным водны.м раствором а.м.миака при 120—150 или с помощью бисульфитной реакции (стр. 45—53) при 150°С °. Из 3,5-диокси-7-сульфо-2-нафтойной кислоты при бисульфитной реакции тоже образуется Гамма-кислота . В промышленном масштабе ее обычно получают щелочным плавлением 2-нафтиламин-6,8-дисульфокислоты, в которой при это.м замещается сульфогруппа, находящаяся в а-положении (см. стр. 56). Первоначально при.менялн едкое кг.ли -но затем было установлено, что применение едкого натра тоже дает удовлетворительные результаты, как при проведении процесса [c.416]

Обе стадии реакции обратимы и для проведения реакции полностью в желаемом направлении необходимо присутствие избытка аммиака. Обратная реакция, также носящая имя Бухерера, применяется для получения нафтолов из нафтиламинов. Синтез аминов по Бухереру неприменим к фенолу, но резорцин может быть с прекрасным выходом превращен в ж-аминофенол. В то время как трудно переоценить значение реакции Бухерера для получения, 3-нафтиламина и производных нафтиламина вообще, 2- и 8-сульфо-производные а-нафтола и 4-сульфопроизводные -нафтола не вступают в эту реакцию. Весьма ценная особенность реакции Бухерера заключается в возможности замены аммиака алифатическим или ароматическим амином, так что в результате реакции получается вторичный амин, например, N-метил- или N-фенилнафтиламин. При нагревании диоксипафталина, имеющего один гидроксил в а-, а другой в [ -положении с аммиаком или первичным амином, замещается преимущественно -гидроксил. Так, 1,7-диоксинафталин дает [c.102]

Нафтохинон образуется при окислении 2,6-диоксинафталина перекисью свинца.Хлорирование 1,4-нафтохинона в хлорбензольном растворе при температуре, постепенно повышающейся от 15° до 96°, дает 2,3-дихлор-1,4-нафтохинон (IX), который является сильным фунгицидом и имеет небольшое применение в качестве полупродукта для красителей. 2,3-Дихлор-1,4-нафтохинон (IX золотисто-желтые иглы с т. пл. 193°) может быть также получен сульфированием а-нафтиламина и хлорированием образовавшегося продукта.Натриевая соль 1,2-нафтохинон-4-сульфокислоты дает синее окрашивание с индолом в растворе хлороформа (реакция Гер-тера). [c.186]

Другим исходным материалом являются чаще всего фенолы (резорцин, -нафтол,диоксинафталины-2, 6 или 2,7), карбоновые и сульфокислоты полифенолов (галловая кислота, ее метиловый эфир, галламид, галланилид, пирогаллол-5-сульфокислота), алкилиро-ванные лг-аминофенолы (диэтил-ж-амино-м-крезол, л -оксидифенил-амнн, аминонафтолсульфокислоты) значительно реже вводятся в конденсации амины (а-нафтиламин, бензил-а-нафтиламин, лг-фенилендиамин). [c.424]

Смотреть страницы где упоминается термин нафтиламин диоксинафталин: [c.242] [c.242] [c.141] [c.463] [c.55] [c.235] [c.368] [c.44] [c.112] [c.242] [c.242] [c.466] [c.50] [c.290] [c.346] [c.372] [c.425] [c.174] [c.55] [c.199] [c.203] [c.565] [c.199] [c.203] [c.565]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология