Углеводороды разделение поглощением серной кислотой

При исследовании нефтяных фракций чистые вещества и однородные фракции, о которых было сказано в предыдущем разделе, встречаются только в исключительных случаях, так как обычно разделение не удается довести до таких пределов. Большей частью фракции бывают очень сложными в отношении размера и типа входящих в них молекул. При изучении химического состава таких нефтяных фракций необходимо правильно выбрать компоненты фракции и их характерное свойство, пригодное для количественной меры. В настоящее время положение этого вопроса таково, что выбор различных типов молекул в качестве компонентов (анализ молекулярного типа) очень редко бывает плодотворным для анализа масляных фракций это относится, например, к определению ароматических углеводородов поглощением серной кислотой (ароматические углеводороды представляют собой компоненты , а их объем является характерным свойством ). Обычно бывает значительно более эффективным выбрать в качестве компонентов те характерные кирпичики, из которых состоят молекулы (структурно-групповой анализ), например определить содержание нафталиновой группы по спектру поглощения в ультрафиолетовой области. [c.176]

Волюметрическим анализом можно определять лишь суммарное содержание предельных углеводородов и олефинов в газовой смеси. Определение содержания отдельных предельных углеводородов — этана, пропана, бутана и изобутана, а также олефинов — этилена, пропилена и бутилена, химическими методами невозможно. Частичного разделения олефинов можно достигнуть, применяя для поглощения серную кислоту различной концентрации. Все эти углеводороды можно разделить фракционной конденсацией и дистилляцией при низких температурах. Техника работы была изучена при разработке способа разделения гидридов бора и кремния . Описанная аппаратура с некоторыми изменениями может быть применена для разделения углеводородов. [c.769]

Эту реакцию можно использовать не только для того, чтобы отделить олефины от парафинов, но и для разделения смеси низших олефинов. В последнем случае пользуются их различной реакционной способностью по отношению к серной кислоте. Например, из газовой смеси, содержащей этилен, пропилен, -бутилены, изобутилен и парафины, изобутилен поглощают холодной 50—65%-ной серной кислотой, н-бутилены — холодной 75%-НОЙ, пропилен — холодной 90%-ной, а этилен — горячей 90—96%-ной серной кислотой. Метановые углеводороды серной кислотой не поглощаются. Подробности этого процесса как в отношении стадии абсорбции, так и в отношении стадии гидролиза алкилсерных кислот в соответствующие спирты описаны в гл. 8. Применимость этого метода широка его можно использовать для разделения газовых смесей, содержащих от 2 до 100% олефинов. Сернокислотное поглощение олефинов применяли во время первой мировой войны в Англии для удаления небольших примесей этилена из коксового газа. Однако такой метод получения спиртов менее выгоден по сравнению с методом, предусматривающим предварительное выделение и концентрирование олефинов с последующей гидратацией. Поглощение олефинов серной кислотой все еще применяют в тех случаях, когда разделение физическими методами затруднительно, например при извлечении изобутилена из смеси с н-бутиленами и другими С4-углеводородами. [c.116]

Сернокислотный метод, предложенный для количественного определения и разделения газообразных непредельных углеводородов, основан па разнице в скоростях поглощения последних серной кислотой различной концентрации. [c.119]

Метод поглощения олефинов серной кислотой применяют в разных случаях причем содержание олефинов в газах может колебаться от 2 до 100%. Во время первой мировой войны этим методом пользовались в Англии для поглощения этилена из коксовых газов, в которых он содержится в очень малых концентрациях. Однако по техническим соображениям такой метод получения спиртов оказался менее выгодным но сравнению с методом, предусматривающим предварительное отделение и концентрирование этилена с последующей гидратацией. Поглощение олефинов серной кислотой используют в тех случаях, когда разделение физическими методами затруднительно, например при отделении изобутилена от н-бутиленов и других газов, присутствующих во фракции С4-углеводородов. [c.103]

Извлечение хлористых солей из нефти водой и титрование в водной вытяжке Восстановление связанной органики и элементной серы на активном никеле Ренея до сульфата никеля, разложение сульфата никеля соляной кислотой и определение выделивщего-ся сероводорода титрованием раствором ацетата ртути в щелочной среде в присутствии индикатора Разделение углеводородов С1 Сб, входящих в состав нефти, методом газо-жидкостной хроматографии Сжигание нефтепродукта в лампе в чистом виде или после разбавления растворителем с последующим поглощением образовав-щихся оксидов серы раствором углекислого натрия и титрованием серной кислотой [c.573]

Ввиду затруднений, возникающих при полном разделении масел и серной кислоты после кислотной обработки, было предложено множество методов, в которых для определения относительных количеств ароматических углеводородов, поглощенных кислотой, пользуются изменением некоторых физических свойств масел. В число этих констант входят удельный вес, показатель преломления и особенно критические те.мпературы растворения масел в различных растворителях. Эти. 1етоды основаны на том, что ароматические углеводороды имеют более вы-сок ие удельные веса и показатели преломления, но более низкие температуры растворения, че.м углеводороды других трех классов. [c.1221]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология