Амиды фосфористой кислоты

П. К каким классам органических соединений относится ТЭФА а. Амин первичный б. Амин вторичный в. Анин третичный г. Амид фосфористой кислоты д. Амид фосфорной кислоты [c.250]

Амиды фосфористой кислоты [c.61]

В последние годы предложено получать средние фосфиты алкоголизом и фенолизом амидов фосфористой кислоты [c.15]

Полные амиды фосфористой кислоты [c.90]

Синтез. За незначительным исключением полные амиды фосфористой кислоты получаются на основе вторичных аминов. Главным методом синтеза амидов является реакция треххлористого фосфора с аминами при молекулярном соотношении реагентов 1 6 [c.90]

Физические свойства. Полные амиды фосфористой кислоты как правило, являются подвижными жидкостями, растворимыми, в органических растворителях. [c.91]

Константы некоторых полных амидов фосфористой кислоты приведены в табл.10. [c.91]

Меркаптаны и тиофенолы также могут фосфорилироваться амидами фосфористой кислоты. В этом случае фиксированы реакции замещения как одной, так и всех амидогрупп, например [c.94]

В реакцию с полными амидами фосфористой кислоты кроме двуокиси углерода и изоцианатов вступают другие карбонильные соединения, причем образуются фосфорсодержащие соединения различных типов. К сожалению, механизмы осуществленных реакций, равно как и существенные детали строения некоторых из синтезированных веществ, до настоящего времени не выяснены. [c.95]

Как установил В. Марк, амиды фосфористой кислоты могут присоединять альдегиды. В случае использования второго моля альдегида, по-видимому, образуются фосфораны, которые далее распадаются до амидов фосфорной кислоты и окисей олефинов [c.96]

Если в реакцию с полными амидами фосфористой кислоты вводить вицинальные трикарбонильные соединения, то образуются аддукты, имеющие структуру с разделенными зарядами [c.97]

Полные амиды фосфористой кислоты легко окисляются до амидов фосфорной кислоты [c.98]

Интересно, что в некоторых из описанных выше превращениях реакционный продукт содержал определенное количество аммониевых солей. Очевидно, эти соли возникли как вторичные продукты. Показано, что амиды фосфористой кислоты при взаимодействии с иодистым этилом дают некоторое количество этилена, а следовательно и иодгидрата амида. Последний распадается с образованием амина, способного алкилироваться до аммониевой соли. [c.99]

Последние две реакции не удалось осуществить с полными амидами фосфористой кислоты. [c.101]

Физические свойства. Амиды фосфонистых кислот в общем соответствуют полным амидам фосфористой кислоты. [c.132]

Эти реакции не имеют аналогии в ряду амидов фосфористой кислоты. [c.132]

Амиды фосфорной кислоты можно получать окислением амидов фосфористой кислоты и гидролизом продуктов присоединения -К ним хлора [c.218]

Валяным способом синтеза триамидов тиофосфорной кислоты служит присоединение серы к соответствующим амидам фосфористой кислоты [c.221]

При действии на эфиры аминокислот треххлористым фосфором получаются очень активные амиды фосфористой кислоты, называемые также фосфоазосоединениями, которые взаимодействуют с защищенными по аминогруппе аминокислотами [c.495]

При последовательном взаимодействии трис-диалкил-амида фосфористой кислоты с полиэтиленгликолем и МБТ получается бис-(2-бензотиазолилдиалкиламидофосфитокси)по- [c.203]

Многие фосфорорганические соединения обладают системным фунгицидным действием и благодаря этому применяются для защиты растений. Среди них ряд производных содержит в структуре одну или несколько Р—К-связей — фосбутил, триамифос и др. [1]. Имеются также данные о фунгицидной активности в ряду амидов трехвалентного фосфора [2]. Относительная легкость синтеза амидов кислот фосфора, малоисследованность их фунгицидных свойств и в большинстве случаев низкая токсичность для теплокровных обусловливают целесообразность поиска новых фунгицидов среди амидопроизводных фосфора. На основе полных амидов фосфористой кислоты, диамидов фенилфосфинистой кислоты и некоторых циклических амидов мы получили производные и изучили их превращение. [c.114]

Аналогичным фосфорилирующим действием обладают эфиры алкилфосфо-нистых кислот, амиды фосфористой кислоты и др., например [c.24]

Названия полных амидов фосфористой кислоты иногда производят также от фосфористого водорода. В этом случае соединение VII можно назвать гекса-метилтриаминофосфином [c.474]

Органические производные фосфористой кислоты составляют, по-видимому, наиболее изученный раздел в химии фосфорорганических соединений. В литературе опубликовало большое число исследований, посвященных вопросам синтеза, строения и реакци онной способности средних и кислых фосфитов, тиофосфитов, хлор- и ацилфосфитов, амидов фосфористой кислоты и других соединений этого ряда. Многие органические производные фосфористой кислоты представляют интерес для техники и сельского хозяйства и поэтому производятся в промышленности. [c.13]

В главе принят следующий порядок расположения материа ла. Сначала рассматриваются полные и кислые фосфиты, далее тиофосфиты,. члорфосфигы и амиды фосфористой кислоты. [c.14]

Алкоголнз амидов фосфористой кислоты ускоряется веществами кислого характера. Удовлетворительными промоторами явля- [c.15]

Производные фосфористой кислоты, содержащие связь азот-фосфор, в настоящее время интенсивно изучаются. Показано, что они кроме превращений, типичных для всех производных трехвалентного фосфора, вступают в разнообразные реакции замещения амидогруппы. В этом отношении амиды фосфористой кислоты существенно отличаются от амидов карбоновых кислот и кислот лятивалентного фосфора. [c.90]

На основе треххлористого фосфора можно получать некоторые амиды фосфористой кислоты с использованием силиламидов, например [c.90]

Амиды фосфористой кислоты образуются также методом пе-реамидирования [c.90]

Химические свойства. Полные амиды фосфористой кислоты являются эффективными комплексообразователями, превосходящими в этом отношении многие другие производные трехвалентного фосфора. Для иллюстрации этого свойства приведем данные X. Нотта и X. Веттера по изучению стабильности боратных комплексов. Они показали, что наиболее известные комплексообразо-вателн этой серии располагаются в следующий ряд по своей активности Р(ЫК2)з>Р(ОК)з>РКз>РРз>РНз>РС1з. Этим данным соответствуют результаты многих исследований, в которых констатировано вытеснение амидами фосфористой кислоты других фос- [c.91]

Важное специфическое свойство амидов фосфористой кислоты— склонность вступать в реакцию замещения амидогруппы. В этой серии превращений подробнее всего изучен алкоголнз. Реакция может затрагивать все амидные группы или проходить ступенчато [c.92]

Использование амидов фосфористой кислоты в качестве фос-форилирующих средств позволяет решать ряд сложных синтетических задач. Так, например, удалось получить гликозилфосфиты, которые до этого не были известны [c.93]

Амиды фосфористой кислоты подвергаются гидролизу, который ускоряется в присутствии кислот. Использование эквимолекулярного количества воды позволяет получать тетраалкилдиамиды фосфористой кислоты, а избытка воды — саму фосфористую кислоту. Аналогичный результат зафиксирован при ацидолизе фосфамидов [c.93]

Синтез часто осложняется побочным процессом десульфиризации. Амиды фосфористой кислоты подвергаются переамидированик> [c.94]

Если амиды фосфористой кислоты взаимодействуют с альдегидами в присутствии хлоргидратов аминов, то может происходить и другая реакция — образуются амиды а-аминофосфоновых кислот. Вероятно, в этом случае альдегиды реагируют с протониро-ванной формой амидов [c.97]

Полные амиды фосфористой кислоты могут превращаться в квазифосфониевые соли [c.98]

Химические свойства. Средние эфироамиды фосфористой кислоты в своем химическом поведении имеют много общего с полными амидами фосфористой кислоты. Они легко комплексообра-зуются с соединениями бора и солями тяжелых металлов, уступая все же в этом отношении полным амидам, вступают в реакции окисления, присоединения серы, окислительного иминирования, а также реакции замещения амидогруппы [c.101]

Полезно сравнить этот синтез с получением амидов фосфористой кислоты из треххлористого фосфора и аминов. Внещне оба процесса аналогичны, но они имеют, по крайней мере, два существенных различия. Первое, фосфорилирование хлорокисью фосфора проходит значительно хуже, чем треххлористым фосфором. Второе, из хлорокиси фосфора и хлоргидрата амина могут образовываться дихлорангидриды амидофосфорных кислот, в то время как треххлористый фосфор в реакцию с хлоргидратами аминов не вступает. [c.218]

Эти реакции проходят в значительно более жестких условиях, нежели алкоголиз и аминолиз амидов фосфористой кислоты. Исключение составляют превращения триимидоазолида фосфорной кислоты, который легко взаимодействует с водой, аминами и другими реагентами. [c.220]

Для получения полных амидов, равно как и амидоэфиров иминофосфорных кислот, предложено использовать некоторые варианты метода окислительного иминирования (см. стр. 198). Например, полные амиды фосфористой кислоты введены во взаимодействие с хлориминоугольными эфирами [c.229]

Кислые амиды фосфористой кислоты могут быть превращены с хлоралем в амиды а-окси-р,р,р-трихлорэтилфосфоновой кислоты, которые в условиях синтеза превращаются в дцамидоэнолфосфаты О О ОН О [c.257]

RNH)зP полные алкильные (арильные) три-амиды фосфористой кислоты три[алкил-(арил-)] амидофосфиты [c.7]