Сульфиды, растворение

При анализе вод определяют общее содержание сульфидов (растворенных и нерастворенных) и содержание растворенных сульфидов (включая сероводород). Содержание свободного сероводорода рассчитывают по данным табл. 18. [c.194]

Проведенные опыты показали, что количество продуктов термического распада зависит от среды, в которой сульфид находится. Так, сульфиды в нормальных углеводородах подвергаются меньшему разложению, чем сульфиды, растворенные в декалине. [c.167]

При фазовом анализе руд определяют никель сульфата, силикатов, сульфидов и никель сульфида, растворенного в пирротине (изоморфная примесь или субмикроскопическое включение пентландита). [c.132]

Для выяснения направления реакции гидрогенолиза сераорганических соединений мы воспользовались описанным в литературе методом [3] и провели опыты по гидрогенолизу дифенил-сульфида, растворенного в цетане, при температуре 325°, парциальном давлении водорода [c.172]

И, в-третьих, примем, что в системе поддерживают строгопостоянными и объем кислоты, и ее кислотность. Тогда еще одной проблемой становится точный анализ откачиваемой кислоты. Пробы последней обычно обладают значительной вязкостью и содержат заметные количества увлеченных углеводородов. Для воспроизводимости результатов анализа следует полностью отделить углеводородную фазу центрифугированием. Большинство лабораторий дают значения титруемой кислотности кислой части пробы (кислотность рассчитывают по количеству щелочи, израсходованной на нейтрализацию пробы при титровании обычным способом). Поскольку результат выражается в % (масс.) серной кислоты,, важно помнить, что кислота, откачиваемая с установки, представляет собой не просто раствор Н2504, но очень сложную смесь Н2504, слабых органических кислот, сульфокислот, сульфидов, растворенных в кислоте полимеров, а также углистых частиц, воды и, возможно, других веществ (в зависимости от состава сырья и примесей к нему). Природа и относительные количества соединений, разбавляющих кислоту, могут меняться, и по ним можно судить, сколько потребуется свежей кислоты и как она будет вести себя в реакторе в качестве катализатора. [c.215]

При анализе вод определяют общее содержание сульфидов (растворенных и нерастворенных) и содержание растворенных сульфидов, включая HjS. Для определения растворимых сульфидов и HjS в подземных и поверхностных водах при содержании их 0,1—2 мг л используют колориметрический метод с карбонатом свинца для определения > 2 мг1л пригоден иодометрический метод в двух вариантах — в присутствии и в отсутствие органических веществ. Пробы для определения сероводорода и сульфидов следует обрабатывать сразу же после отбора в случае необходимости пробу консервируют и обрабатывают не позже чем через сутки. [c.184]

Часто силикатные стекла окрашиваются сульфи- дами. Желтая или коричневая окраска наблюдается б промышленных стеклах при добавлении к их расплавам щелочных сульфатов в присутствии восстанавливающих агентов, таких, как винный камень, сахар, древесный уголь и т. д. В 1839 г. Шплитгербер установил присутствие щелочных сульфидов, растворенных в таких силикатных стеклах. Часто эти окрашивающие агенты называются угольно-желтым красителем, но следует подчеркнуть, что уголь не относится к окрашивающим пигментам . Дзигмонди показал, что таким пигментом должен быть некоторый сульфид и главным образом сульфид железа. Интенсивность окраски сульфидных стекол необыкновенно сильная, а оттенки соответствуют оттенкам в соответствующих- сульфидных гидрозолях. [c.269]

Получение металлического свинца из сульфидов. Особое положение среди процессов электролиза в расплавленных средах занимает катодный процесс выделения свинца из его сульфида, растворенного в расплаве, состоящем из смеси КС1 и Na l. Этот процесс был изучен Н. А. Изгарышевым и И. К. Григорьевым. [c.494]

Опыты проводились в тех же условиях, что и с тяжелым изотопом кислорода. После реакции осадок, содержащий образовавшийся сульфат свинца, серу и непрореагировавший сульфид свинца, отфильтровывался. Находящийся в фильтрате сульфат калия осаждался хлористым барием. Для отделения элементарной серы от сульфида и сульфата свинца она растворялась в бензоле и затем извлекалась выпариванием бензольного раствора. Сульфат свинца. отделяяся от сульфида растворением первого в избытке ацетата аммония при кипячении и затем осаждался в виде BaS04. Радиоактивность осадков определялась с помощью торцового счетчика обычным способом с навесками в 10 мг. Было найдено с точностью 5%, что удельная активность выпавшей серы равна удельной активности серы из исходного сульфида свинца. Образовавшийся в результате реакции сульфат свинца и калия, как и исходный персульфат, неактивен. Эти данные подтверждают, что персульфат окисляет сульфид свинца только до элементарной серы (а не до сульфата) по электронному механизму, а сульфат свинца целиком образуется из распадающегося персульфата. [c.251]

В трехгорлую, яйцевидной формы колбу емкостью 100 мл, снабженную мешалкой с ртутным затвором, обратным холодильником и капилляром для ввода водорода, загружалось 50 г скелетного никеля (предварительно промытого сухим очищенным диоксаном). Затем в колбу помещалось 2,5 г сульфида. растворенного в 30 мл диоксана. При очень энергичном леремешиванин (в атмосфере водорода) смесь нагревалась. масляной баней прн постоянной температуре (95—100°) в течение 5 часов. По окончании опыта диоксан сливался, катализатор заливался свежен порцией диоксана (50 мл) и при перемешивании нагревался (40—45°) в течение трех часов. Все диоксановые экстракты объединялись. Пз колбы с насадкой под небольшим вакуумом отгонялась основная масса диоксана (до объема 7—10 см ). Остаток оазбавлялся десятикратны.м объемом воды и из полученного раствора извлекались продукты реакции петролейным эфи-Петролейноэфирные экстракты сушились сульфатом магния растворитель отгонялся. Выход продукта гидрогенолиза составил 1,90 г (76,0%) с содержанием общей серы 1,98%. Глубина гидрогенолиза составила 84,4%>. [c.67]

Дадим теперь качественное объяснение влияния кислоты на растворимость сульфидов. Растворение сульфида цинка при прибавлении соляной кислоты к раствору, находящемуся в равновесии с осадком 2п5, явно свидетельствует о том, что уменьшилась одна нз концентраций, входящих в произведение растворимости, и, несомненно, концентрация сульфид-иона. Действительно, концентрация ионов быстро уменьшается, особенно, сульфнд-иона с ростом кислотности раствора. Это ясно из выражения представляющего произведение двух констант диссоциации обеих ступеней [c.92]

Осадок сульфидов растворен и переосажден. [c.232]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология