Сульфиды, растворение олова

Взаимодействие осадков сульфидов олова, мышьяка и сурьмы с сульфидами щелочных металлов или аммония приводит к их растворению благодаря образованию тиосолей, что используется в аналитической химии для отделения катионов этих элементов от других. Тиокислоты значительно менее устойчивы, чем их соли, поэтому при подкислении раствора тиосолей образуются не сами кислоты, а продук- [c.69]

Как объяснить растворение сульфида олова в многосернистом аммонии Почему сульфид двухвалентного олова не образует тиосоединений, а сульфид четырехвалентного образует [c.190]

Получаемый таким образом висмут большей частью загрязнен различными примесями мышьяком, сурьмой, свинцом, железом, медью и серой. Иногда он содержит также серебро и золото. Последнее мон ао экстрагировать из расплавленного висмута оловом. Для удаления меди предварительно путем окислительной плавки устраняют все остальные примеси, а затем остаток сплавляют с сульфидом натрия, в результате чего выделяется сернистая медь. Если требуется большая чистота висмута, например для фармацевтических препаратов,.то обычно производят еще и рафинирование мокрым путем, например растворением в азотной кислоте и кристаллизацией из нее нитрата. В производстве для получения очень чистого висмута применяют также электролитическое рафинирование. [c.727]

Первые попытки электролитического рафинирования олова относятся к концу XIX столетия. Электролитом служил сульфид олова, растворенный в избытке сульфида натрия [c.283]

Практическое значение имеют чистые полисульфиды щелочных металлов и аммония, применяемые в аналитической химии для растворения сульфидов мышьяка, сурьмы и олова. Неочищенная смесь полисульфидов щелочных металлов, называемая в технике серной печенью и наряду с полисульфидами содержащая тиосульфаты — соли тиосерной кислоты, сульфаты — соли серной кислоты и др., применяется при обработке кож. [c.568]

Иногда действие группового реагента состоит не в осаждении, а, наоборот, в растворении каких-нибудь составных частей осадка. При этом некоторые катионы переходят в раствор. Так, если в осадке одновременно находятся сульфиды многих катионов, то, действуя сульфидом натрия, можно перевести в раствор только ртуть (П), мышьяк, сурьму и олово. В данном случае НагЗ также является групповым реагентом. [c.111]

Иногда восстановление лучше вести раствором хлористого олова в концентрированной соляной кислоте. Полученное основание обычно отделяют от разбавленной реакционной смеси после добавления достаточного количества щелочи для нейтрализации кислоты и растворения олова в виде станнита и станната натрия или после осаждения олова в виде сульфида. В технике экономически выгоднее восстанавливать нитросоединения порошкообразным железом и водой в присутствии со- [c.224]

Почему сульфид двухвалентного олова не растворяется в сернистом аммонии с образованием тиосоли Как объяснить растворение сульфида олова в многосернистом аммонии [c.83]

Теория растворения сульфидов подробно рассматривается на стр. 232 и 268. Более растворимые сульфиды могут быть растворены простым увеличением концентрации водородных ионов. Так, сульфиды олова, свинца, кадмия, сурь.мы и др. могут быть растворены в концентрированной соляной кислоте. Нагревание раствора для уда.чения сернистого водорода ускоряет растворение, но более эффективного результата достигают при прибавлении окислителя, который окисляет сульфид-ио ы тотчас же по. мере их образования. Таким образо.м, легко растворяются даже сульфиды ртути и мышь-, яка, если на них подействовать царской водкой или бро-мной водой. [c.201]

Имеются указания З, что олово количественно осаждается купфероном из раствора, содеря ащего фториды и бораты. Это интересно тем, что медь, свинец, мышьяк (III) и сурьму (III) можно отделить от олова (IV) осаждением сероводородом в присутствии фтористоводородной кислоты (стр. 89), а затем, удалив из фильтрата сероводород кипячением и прибавив борную кислоту, можно выделить олово купфероном. Если при кипячении раствора выделяется сульфид, то для его растворения вводят перекись водорода, избыток которой разрушают кипячением. Один из авторов проводил осаждение олова добавлением в избытке 10%-ного раствора купферона к раствору, содержащему в 200—500 мл [c.146]

К подкисленному раствору прибавьте раствор сульфида аммония до образования осадка сульфида олова (IV). Наблюдайте растворение выпавшего осадка в избытке сульфида аммония вследствие образования тиосоли. Напишите уравнения всех реакций. [c.236]

Виктор [1329] отделял висмут и другие элементы от олова (при анализе технического олова) осаждением висмута сероводородом из тартрат-ного раствора. 20 г 99%-ного или 10 г 98%-ного олова растворяют при нагревании в 100 мл НС1 уд. в. 1,12. Для растворения остатка и окисления олова до четырехвалентного состояния прибавляют КСЮз и кипятят до полного исчезновения запаха хлора. К полученному раствору прибавляют 30 г винной кислоты и избыток N Нз и пропускают НгЗ. При этом Си, РЬ, Ре и В1 осаждаются в виде сульфидов, а сурьма и большая часть [c.73]

Получение и свойства сульфида олова (II). К 1—2 мл раствора ЗпСЬ долейте свежеприготовленной сероводородной воды до образования коричневого осадка SnS. Полученный осадок промойте несколько раз, используя декантацию, и разделите на две пробирки. В одну из них добавьте свежеприготовленный (почему ) раствор сульфида аммония, к осадку в другой — полисульфид аммония. После встряхивания отметьте, в какой пробирке происходит растворение осадка Свои наблюдения, а также уравнения реакций запишите в рабочий журнал. [c.218]

Как объяснить растворение сульфида олова в многосернистом аммонии [c.216]

Способ, который применяется для растворения сульфидов группы мышьяка, имеет весьма существенное значение, если присутствуют германий, мышьяк (П1), олово (IV), сурьма (III) или селен, потому что при выпаривании солянокислых растворов могут произойти значительные потери этих элементов. В сомнительных случаях сульфиды лучше растворить в горячем разбавленном растворе едкого натра с добавлением хлора, перекиси водорода или перкарбоната калия, затем раствор охладить и подкислить кислотой, требующейся при предполагаемых отделениях. Если после предшествующих разделений ртуть осталась вместе с группой мышьяка, ее обычно выделяют до подкисления или окисления щелочного раствора, например обработкой нитратом аммония, как описано в гл. Ртуть (стр. 245). [c.95]

Применение массы из фильтровальной бумаги очень помогает фильтрованию таких студенистых осадков, как гидроокись алюминия, йли очень тонких слизистых осадков, как сульфид олова (IV). Кроме того, применение бумажной массы имеет еще и то преимущество, что осадок после прокаливания оказывается тонко разрыхленным, вместо того чтобы превратиться в сплошной комок, в результате чего окисление происходит быстрее, а время, требующееся для последующего растворения, значительно сокращается. [c.124]

Кроме того, сульфиды V группы обладают ярко выраженным кислотным характером и легко растворимы в сульфидах щелочных металлов и в едких щелочах с образованием так называемых тиосолей или сульфосолей. Например, при растворении сульфида олова в растворе сернистого натрия образуется тиостаннат натрия [c.250]

Этот метод применим в присутствии меди, кобальта, никеля, марганца, цинка, магния и ртути. Хорошие результаты получаются также в присутствии щелочноземельных металлов, алюминия, урана и кадмия, если осаждение проводить медленным добавлением ацетата аммония к горячему солянокислому раствору молибдена, содержащему небольшой избыток свинца. Соли щелочных металлов не препятствуют определению, за исключением сульфатов, которые должны быть удалены в случае наличия в растворе щелочноземельных металлов. В отсутствие последних небольшие количества сульфатов, такие, какие могут образоваться при растворении сульфида молибдена, не оказывают влияния на осаждение. При наличии в растворе сульфатов и хлоридов следует избегать введения в раствор большого избытка свинца. Свободные минеральные кислоты и винная кислота препятствуют количественному осаждению молибдена, а железо, хром (П1), алюминий, ванадий, вольфрам и кремний, если присутствуют в значительных количествах, загрязняют осадок. Фосфор, хроматы и арсенаты должны отсутствовать. К элементам, мешающим определению, относятся также олово, титан и другие элементы, соли которых легко гидролизуются. [c.366]

Получение и свойства сульфида олова (IV). В пробирку возьмите 1—2 мл раствора хлорида олова (IV) и пропустите ток сероводорода до образования осадка. Вместо сероводорода можно использовать сероводородную воду. Осадок промойте несколько раз, прибегая к декантации, и разделите его на две части. К одной части осадка добавьте раствор щелочи до полного его растворения. Напишите уравнение реакции. К полученному раствору долейте раствор НС1 и наблюдайте образование осадка ЗпЗг. К другой части осадка при встряхивании добавьте раствор сульфида аммония. Объясните, почему SnS не растворяется, а ЗпЗг растворяется в растворе (NH4)2S. Напишите уравнение ре-218 [c.218]

Тиостаннаты(1У) образуются также при растворении коричневого моно-сульфида олова в полисульфидах щелочных металлов [c.580]

Если на трехсернистый мышьяк подействовать желтым сернистым аммонием, то растворенная в нем сера окислит арсенит до тиоарсената, так же как в случае сульфида олова ср. стр. 581. [c.710]

Почему сульфид двухвалентного олова не растворяется в сернистом аммонии с образованием тиосоли На какие свойства данного сульфида это указывает Как объяснить растворение сульфида олова в, многосернисто1м аммонии [c.193]

В то время как гидроокиси катионов 4-й группы проявляюг основной характер, гидроокиси 5-й группы, за исключением Sn2+ и Hg +, наоборот, обладают более или менее ярко выраженными кислотными свойствами. Эта особенность катионов 5-й группы используется при разделении катионов 4-й и 5-й групп путем растворения сульфидов сурьмы, олова, мышьяка и ртути в сульфиде натрия. Поэтому (а также по причине, указанной на стр. 154) сульфид натрия принят в качестве группового реактива на катионы 5-й группы. Учитывая, что катион Sn + не может быть переведен в раствор за счет образования тиосоли и остается в составе катионов 4-й группы, перед разделением 4-й и 5-й групп его необходимо окислить с помощью подходящего реагента до Sn + [c.155]

Выполнение работы. Полученному в опыте 13, а осадку дать отстояться и, удалив полоской фильтровальной бумаги избыток л пд-кости, добавить к нему 5—6 капель сульфида аммония. Закрыв пробирку пальцем, энергично встряхнуть ее до полного растворения дисульфида олова, протекающего с образовамием тиостангата аммония (К Н аВпЗ ,. Растворялся ли осадок сульфида олова (II) в сульфиде аммония Написать уравнение реакции. [c.174]

Соли три-я-ампнотрифенилоксонпя. а) Хлорид. Смесь 2,74 г (6 ммоля) борофторида три-и-нитрофенилоксонпя, 6,85 г (0,06 г-атома) металлического олова п 41 мл конц. ИСЛ нагревалась с обратным холодильником до полного растворения олова, затем разбавлялась 900 мл воды. В полученный раствор, нагретый до 60° С, пропущен сероводород до полноты осаждения сульфидов олова. Осадок отфильтрован и промыт водой, [c.321]

Для растворения сульфидов мышьяка, сурьмы и олова можно воспользоваться также растворами полисульфидов щелочных металлов и аммония. Общая формула полисульфидов МегЗ , в которой значение х колеблется от 2 до 9. Полисульфиды более устойчивы в водных растворах и в меньшей степени подвержены гидролизу по сравнению с обычными сульфидами. Некоторые из них, например (NH4)2S4, (NH4)2S5 H20, (N114)289 0,5НгО, выделены в кристаллическом состоянии. Чтобы не усложнять уравнения реакций, полисульфид аммония часто обозначают простейшей формулой (NH4)2S2. [c.310]

Лендель с сотрудниками [1] определяли олово в ферротан-тале иодометрическим методом после выделения его в виде сульфида. Клингер с сотрудниками [2] описывают способ растворения тантала и методы определения в нем олова, кальция, железа и титана. Авторы рекомендуют для определения олова растворять навеску тантала 5—10 г порциями по 1 г, отделять тантал гидролизом из солянокислого раствора, а затем объединять фильтраты и выделять олово в виде сульфида. Очистку олова от осадившихся компонентов они производят дистилляцией в виде хлорида. [c.71]

Из известных методов отделения сурьмы важнейшие основаны на свойствах ее сульфида. Так, сурьма отделяется от элементов, не входяш,их в группу сероводорода, осаждением сероводородом в кислом растворе стр. 83) и от элементов группы меди — растворением сульфида сурьмы в ш елочном растворе (стр. 87). Далее, сурьму можно отделить от мышьяка — осаждением очень мало растворимого сульфида последнего в сильно солянокислом растворе (стр. 305) от олова и германия — осаждением сероводородом в растворе, содержаш,ем фтористоводородную кислоту стр. 89), и от олова — осаждением сероводородом в ш авелевокислом или виннокислом растворе (стр. 89). Из всех этих методов отделения наиболее важным является отделение мышьяка в сильно солянокислом растворе, так как мышьяк во всех методах мешает определению сурьМы. Мышьяк можно отделить как в виде сульфида мышьяка (III), так и в виде сульфида мышьяка (V) (стр. 309), и отделение может быть проведено прямо в кислом растворе анализируемого вещества или поспе совместного осаждения сурьмы и мышьяка в виде сульфидов и растворения их в кислоте. [c.321]

Разделение обработкой сульфидом щелочного металла. Отделить элементы сероводородной группы, не образующие растворимых сульфо-анионов, можно либо обработкой всей осажденной группы растворой сульфида щелочного металла, либо осаждением сульфид-ионами в щелочном растворе. Последнее значительно лучЩе, потому что полное растворение многих осажденных сульфидов (например, сульфидов селена, теллура и молибдена) обработкой раствором сульфида щелочного металла происходит с трудом и часто даже невозможно. Способ, каким проводят осаждение сульфид-ионами в щелочном растворе, зависит от растворимости осадка в таком растворе. Если практически все растворяется, как, например, составные части нечистого молибдена в аммиаке или продажного олова в растворе едкого натра, то осаждение лучше всего проводить, обрабатывая щелочной анализируемый раствор сероводородом или сульфидом щелочного металла. Если же большая часть сульфидов не растворяется, как, например, компоненты броцзы при обработке едким натром, то тогда лучше прилить слабокислый анализируемый раствор к раствору сульфида щелочного металла, взятому в избытке. Употребления растворов полисульфидов следует избегать, кроме тех случаев, когда нет лучшего способа разделения (например, длд выделения сульфида ртзпи приходится пользоваться полисульфидом аммония). Применение нолисульфи-дов не является необходимым, если элементы, образующие сульфосоли, находятся в состоянии их высшей валентности. [c.93]

Последняя реакция также подтверждает меньшую устойчивость степени окисления (+2) для олова. Оба сульфата известны и для свинца. РЬ804 получают путем обработки свинца концентрированной серной кислотой, растворением РЬО в серной кислоте или окислением сульфида свинца кислородом воздуха при нагревании [c.228]

Некоторые вещества имеют частичную растворимость, пример хлорид свинца (II). Об этом можно судить, если выпар небольшое количество раствора на часовом стекле сухой оста будет указывать на частичную растворимость. Если вещее частично или совсем не растворяется, испытывают растворимс в разбавленных, а затем концентрированных кислотах. Хлс водородная кислота растворяет карбонаты и гидроксиды, бс шинство оксидов, но не растворяет соединения свинца и сере( сульфиды никеля и олова. Азотная кислота растворяет оксиды, гидроксиды, карбонаты, сульфиды (кроме HgS), все с слабых кислот (исключая соли сурьмы и олова). В некото случаях растворение проводят в царской водке . [c.196]

Охфеделение превращением мышьяка в арсенат серебра и титрованием методом Фольгарда. Осаждение мышьяка (V) в виде арсената серебра, растворение последнего в азотной кислоте и титрование серебра в полученном растворе методом Фольгарда является очень хорошим споеобом определения мышьяка, особенно пригодным для применения после отгонки мышьяка е соляной кислотой и отделения его в виде сульфида. Германий и те малые количества сурьмы и олова, которые могут в этом случае сопровождать мышьяк, определению не мешают. Этот метод не может применяться для анализа веществ неизвестного качественного состава, так как имеется болыАе число анионов, также осаждающихся в виде солей серебра, например фосфат-, ванадат-, молибДат- и хро мат-йоны. Следует избегать большого избытка аммонийных и натриевых солей. [c.310]

Соединения четырехвалентного олова (которые все бесцветны, за исклю- чением желтого сульфид-а ЗпБз) не могут быть получены путем растворения окисн ЗпОг, производными которой они являются, потому что кислоты на эту окись почти не действуют. Их получают непрямым путем или из металлического олова, ил И из соединений двухвалентного олова. [c.193]

Анализ группы олова. Центрофугат, полученный после обработки сернистым натрием, точно нейтрализуют ЗЫ соляной кислотой для осаждения сульфидов Н , Аз, ЗЬ и Зп, центрофугируют и центрофугат выливают. К осадку прибавляют около 5 капель концентрированной соляной кислоты и кипятят для растворения и ЗпЗг. Разбавляют 5 каплями воды, [c.534]

Так как Эвг/жвалентное олово обладает меньшей склонностью к образованшо кислот, чем чепгьфежвалентное, тиосоли от Эег/жвалентного олова не производятся. Поэтому образование тиосолей и связанное с этим растворение происходит только в том случае, если, помимо ионов 8", присутствует нейтральная сера (как в случае желтого сернистого аммов ия), которая может окислить двухвалентное олово до четырехвалентного. Если подкислить полученный таким образом раствор тиосоли, то из него не, выпадает вновь коричневый сульфид олова(П), а вследствие происшедшего окисления выпадает желтый сульфид олова(1У). [c.583]

Для отделения мышьяка от сурьмы рекомендуют осаждать его-в виде арсената серебра из слабощелочного раствора, содерн ащего фториды. Это разделение обычно следует за отделением от олова и проводится следующим образом. Сульфиды мышьяка, сурьмы и олова (IV) переносят-в платиновую или кварцевую чашку, обрабатывают серной кислотой и 1—2 г чистой серы и кипятят до их полного растворения. Затем разбавляют раствор до 200—400 мл, нейтрализуют, если это необходимо, так, чтобы рсталось от 2 до мл свободной кислоты, прибавляют 3—6 мл фтористоводородной кислоты (45%-НОЙ) и фильтруют, собирая раствор в платиновую чашку. Осаждают сероводородом, фильтруют и промывают осадок сульфидов мышьяка и сурьмы подкисленной сероводородной водой. Фильтрат выпаривают в платиновой чашке для удаления фтористоводородной кислоты и определяют олово осаждением его аммиаком или же,, не выпаривая фильтрата, удаляют сероводород током двуокиси углерода, прибавляют 4—8 г борной кислоты и осаждают олово сероводородом илш купфероном. [c.307]

Комплексы рассматриваемых элементов с другими анионами изучены в значительно меньшей степени. Нельсон и Краус [29 ] показали, что при элюировании QM HNO3 свинец быстро появляется в вытекающем растворе, тогда как висмут удерживается анионитом и может быть получен в виде отдельной полосы путем элюирования 0,25М HNO3. В одном из аналитических методов отделетше свинца от тория выполняется в среде 2М НВг, причем свинец удерживается ионитом, а торий переходит в вытекающий раствор [28]. Олово (II), мышьяк (П1) и сурьма (1И) после растворения их сульфидов в 3%-ном полисульфиде натрия могут быть поглощены анионитом в впде тио-анп-онов. Последующее разделение достигается ступенчатым элюированием с применением в качестве элюента раствора едкого кали [24]. [c.385]