Железо сульфид, растворение

Определение железа и алюминия. При анализе силикатов, известняков, некоторых руд и других горных пород эти элементы часто определяют гравимеФрическим методом в смеси с титаном, марганцем и фосфатом как сумму так называемых полуторных оксидов. Обычно после отделения кремниевой кислоты в кислом растворе приводят осаждение сульфидов (меди и других элементов) и в. фильтрате после удаления сероводорода осаждают сумму полуторных оксидов аммиаком в аммиачном буферном растворе. Осадок гидроксидов промывают декантацией и переосаждают, после чего фильтруют, промывают и прокаливают. Прокаленный осадок содержит оксиды ЕегОз, АЬОз, ТЮг, МпОг. Иногда анализ на этом заканчивается, так как бывает достаточным определить только сумму оксидов и не требуется устанавливать содержание каждого компонента. При необходимости более детального анализа прокаленный осадок сплавляют с пиросульфатом калия для перевода оксидов в растворимые сульфаты и после растворения плава определяют в растворе отдельные компоненты — железо титриметрическим или гравиметрическим методом, титан и марганец — фотометрическим и фосфор — гравиметрическим (марганец и фосфор анализируются обычно из отдельной навески). Содержание алюминия рассчитывают по разности. Прямое гравиметрическое определение же- [c.165]

Запись данных опыта. Объяснить, почему сульфид железа (И) не выпадает в осадок при действии сероводородной воды, ио выпадает при действии сульфида аммония. Написать в молекулярной и ионной форме уравнения реакций образования сульфида железа (Н) и его растворения в хлороводородной кислоте. [c.213]

При растворении следует стремиться к тому, чтобы вещество растворилось полностью, независимо от того, полный или неполный анализ требуется провести. Многие неорганические соли и некоторые органические соединения хорошо растворяются в воде, подкисленной минеральными кислотами, чтобы предотвратить гидролиз (соли железа, висмута и др.). Органические соединения хорошо растворяются в органических растворителях - спирте, ацетоне, хлороформе и др. Большинство металлов и сплавов, а также оксидов, карбонатов, сульфидов и др. растворяется в разбавленных или концентрированных кислотах. Выбор кислот осуществляется на основании химических свойств растворяемых веществ. Так, сплавы и оксиды железа лучше растворять в хлороводородной (соляной) кислоте вследствие склонности Ре " к образованию хлоридных комплексов хром и алюминий не растворяются в азотной кислоте из-за образования на поверхности пассивирующей оксидной пленки и т.д. [c.49]

Соединения сероводорода в воде могут быть в виде молекулярно растворенного НгЗ, гидросульфидов Н8" и сульфидов 8 ". Соотношение между различными формами зависит от pH. При наличии сероводорода и железа в воде образуется тонкодисперсный осадок сульфида железа РеЗ. Это явление можно иногда наблюдать в тупиковых участках водопроводной сети с малым обменом воды. В результате жизнедеятельности сульфатредуцирующих бактерий сульфаты переходят в сульфиды и реагируют с ионами железа. [c.34]

Результаты многочисленных исследований минерального состава пластовых вод показывают, что основную долю растворенных веществ составляют хлориды натрия, магния и кальция. Кроме них (в зависимости от месторождения) могут присутствовать иодистые и бромистые соли щелочных и щелочноземельных металлов, сульфиды натрия, железа, кальция, соли ванадия, мышьяка, германия и др. Но в отличие от хлоридов, содержание которых исчисляется процентами и десятками процентов от общего количества растворенного вещества, содержание остальных солей измеряется сотыми, тысячными и еще меньшими долями процентов. В связи с этим минерализацию пластовой воды часто измеряют по содержанию ионов хлора в единице объема с последующим пересчетом на эквивалент натриевых солей. [c.9]

При растворении железа и сульфида железа в соляной. кислоте протекают следующие реакции [c.127]

Соединение ионов железа с растворенными веществами также ускоряет анодную реакцию коррозионной пары, заставляя растворяться новые ионы металла. Например, присутствие сероводорода в растворе приводит к осаждению нерастворимого сернистого железа, обладающего низкой защитной способностью, и образованию при контакте с железом пары железо — сульфид железа. В этой паре железо является анодом, подвергающимся сильной коррозии, а сульфид железа — катодом. [c.11]

Коррозионная активность меркаптанов определяется их строением. Алифатические меркаптаны по отношению к меди значительно агрессивнее ароматических. Это объясняется большей способностью ароматических меркаптанов образовывать отложения на поверхности металлов. При значительном содержании сероводорода (например, в сырой нефти) процессы коррозии развиваются очень интенсивно. Растворенный в воде сероводород в присутствии кислорода образует серную кислоту и сульфиды железа [c.118]

Увеличение водородного перенапряжения обычно приводит к уменьшению скорости коррозии стали в кислотах, но присутствие в стали серы или фосфора увеличивает скорость ее коррозии. Возможно, это происходит из-за низкого водородного перенапряжения на сульфидах или фосфидах железа, существующих в стали или образовавшихся на поверхности в результате реакции железа с НаЗ или соединениями фосфора в растворе. Возможно также [7], что эти соединения инициируют реакцию анодного растворения железа Ре -> Ре+ - - 2ё (понижая активационную поляризацию) или изменяют соотношение площадей анодов и катодов. Решение этого вопроса требует дальнейших исследований. [c.58]

Флотация минеральных ископаемых. Весьма интересное и перспективное направление применения СНГ разработано несколько лет тому назад в лабораториях компании Эссо в Великобритании. Давно известно, что руды металлов и сопутствующие им минералы, так же как уголь и связанные с ним компоненты золы и пустой породы, могут разделяться методом флотации. Для этой цели применяют разнообразные жидкости (воду, минеральные масла, растворители), обладающие различным поверхностным натяжением в отношении компонентов шахтного угля и руд металлов. Следовательно, эмульсии двух жидкостей будут иметь неодинаковую степень смачиваемости, т. е. селективную смачиваемость. Однако, несмотря на это, методом флотации не очень легко разделить компоненты, особенно в тех случаях, когда они имеют почти одинаковую плотность. Этим объясняется тот факт, что в прошлом флотационная сепарация практически всецело базировалась на различии поверхностного натяжения. Эффективность сепарации может быть значительно повышена при одновременном использовании как поверхностного натяжения, так и гравитации, т. е. при флотации с применением легких углеводородов. Эффект добавки СНГ или легкого дистиллята после смачивания водоугольной пульпы нефтяным топливом проявляется в растворении легкого углеводорода в абсорбированной нефти и всплывании на поверхность ванны покрытых нефтью кусков угля. Золообразующие компоненты и сера, находящиеся главным образом в виде сульфида железа, например пирита, опускаются на дно ванны. В табл. 68 приведены данные по составу угля до и после обогащения методом флотации легкими углеводородами. Хорошо разработанные схема и оборудование для удаления золы позволяют почти полностью утилизировать легкие углеводороды и снова использовать их в процессе флотационного обогащения. [c.361]

Сначала приготовляется смесь серы и железа путем совместного размалывания этих двух веществ в ступке, и эту смесь помещают в пробирку. После непродолжительного нагревания нижней части пробирки на слабом пламени смесь начинает светиться в том месте, где ее нагревали. Но, хотя сразу после этого пробирку отводят от пламени, свечение продолжает усиливаться, пока наконец оно не охватывает всю смесь. После охлаждения пробирки обнаруживается, что она содержит однородную серую массу, представляющую собой соединение-сульфид железа. Мы убедились в том, что из этой массы невозможно извлечь ни железо при помощи магнита, ни серу растворением в дисульфиде углерода. [c.72]

Потенциал растворения твердого раствора никеля с его примесями при невысоком содержании последних будет сравнительно мало отличаться от потенциала растворения чистого никеля. Причем, если медь сдвигает потенциал никеля в электроположительную, то железо, наоборот, сдвигает этот потенциал в электроотрицательную сторону. Равновесные потенциалы сульфидов меди и никеля не устойчивы и не всегда воспроизводимы. Надо [c.303]

Растворение осадка I и переход к анализу катионов III группы. Перед растворением осадка следует обратить внимание на его цвет. Если он не черный, это свидетельствует об отсутствии в осадке сульфидов железа (II) и (III), кобальта и никеля. [c.275]

Если раствор сероводорода соответствует концентрации 0,001 то выпадение сульфида железа из 0,1 М раствора Fe (взятого в виде некоторой растворимой соли) начнется при концентрации ионов водорода, меньшей 10" , т. е. при pH выше 4. При более низких pH, наоборот, возможно растворение сульфида железа в кислоте. [c.250]

Сульфид-ионы 8 - по сравнению с ОН- более сильный стимулятор растворения железа, которое протекает по реакции [c.7]

При растворении чернового никеля или файнштейна состав анодного шлама одинаков, но количество примесей различно. При рафинировании чернового никеля получают шлам, состав-ляюший до 10% массы анодов. Он содержит в основном сульфиды никеля, меди, железа, кобальта, до 35% никеля и 0,1 — 2% металлов группы платины. Этот шлам направляют на извлечение драгоценных металлов. [c.412]

Соли двухвалентного железа могут быть получены растворением металлического железа, гидрата закиси, карбоната или сульфида железа (И) в разбавленных кислотах без доступа воздуха. Гидрат закиси железа Fe(0H)a можно получить при действии растворов щелочей па соли без доступа воздуха [c.353]

При растворении в соляной кислоте 6,4 г смеси железа с сульфидом железа выделилось 1,792 л (н. у.) смеси газов. Определить состав смеси железа с его сульфидом. [c.30]

В пробирку поместите 6—8 капель 2 н. раствора азотной кислоты, осторожно опустите несколько кусочков сульфида железа Ре5. Подогревая пробирку на слабом пламени горелки, наблюдайте растворение сульфида железа, сопровождающееся выделением газа N0 и выпадением серы в коллоидном состоянии. [c.95]

Железо в природных водах встречается в виде двух- и трехвалентных sиoнoв, а также в виде органических и неорганических соединений, каходя-,щихся в коллоидном состоянии, или в виде тонкодисперсных взвесей (органокомплексы железа, гидроксиды окисного и закисного железа, сульфиды -я др.). В поверхностных водах железо, обычно в окисной форме, содержится главным образом в органических комплексах (гуматы), а также в виде коллоидных и тонкодисперсных взвесей. В подземных водах при отсутствии. растворенного кислорода железо преимущественно находится в виде двухвалентных ионов. Содержание железа в поверхностных водах доходит иногда до 1 мг/л в подземных — до 10 мг/л и более. Воды, количество железа в которых велико, обычно имеют кислую реакцию. [c.180]

Для получения чистейшего железа рекомендуется растворить железо Армко в H l (х. ч.) до получения раствора пл. 1,25—1,30. Выделяющийся при растворении H2S (образующийся из примеси сульфидов) частично осаждает следы Си и As. Раствор отфильтровывают и подвергают электролизу в течение 8 ч при напряжении 4 В и плотности тока 3 А/дм - При этом на катоде осаждаются Ni и Си. Затем заменяют катод на пластинку или палочку чистого железа массой около 1 г и проводят электролиз в течение 12 ч при плотности тока 6 А/дм . Выделяется 15—20 г железа. Его прокаливают 24—72 ч в токе Н при 900 С. [c.96]

Сероводород — отравляющий газ, поэтому должны быть приняты все возможные меры предосторожности для защиты буровой бригады при очень низких концентрациях НгЗ в воздухе. Он дает слабокислую реакцию при растворении в воде и корродирует железо с образованием сульфидов железа. [c.391]

Нет вспомните, например, соединение железа и серы-сульфид железа Ни железо, ни серу нельзя вьщелить из этого соединения посредством какого-либо физического процесса (например, при помощи магнита или путем растворения в дисульфиде углерода). [c.38]

Часто силикатные стекла окрашиваются сульфи- дами. Желтая или коричневая окраска наблюдается б промышленных стеклах при добавлении к их расплавам щелочных сульфатов в присутствии восстанавливающих агентов, таких, как винный камень, сахар, древесный уголь и т. д. В 1839 г. Шплитгербер установил присутствие щелочных сульфидов, растворенных в таких силикатных стеклах. Часто эти окрашивающие агенты называются угольно-желтым красителем, но следует подчеркнуть, что уголь не относится к окрашивающим пигментам . Дзигмонди показал, что таким пигментом должен быть некоторый сульфид и главным образом сульфид железа. Интенсивность окраски сульфидных стекол необыкновенно сильная, а оттенки соответствуют оттенкам в соответствующих- сульфидных гидрозолях. [c.269]

Применение. Наибольшее значение из элементов подгруппы VI1Б имеет марганец. В больших количествах его применяют в качестве добавки к стали, улучшающей ее свойства. Поскольку марганец обладает большим сродством к сере, чем железо (для MnS AGf = — 218. кДж/моль, а для FeS AGf = —101 кДж/моль), при Добавке ферромарганца к расплавленной стали растворенная в ней сера связывается в сульфид MnS, который не растворяется в металле и уходит в шлак. Тем самым предотвращается образование при затвердевании стали прослоек между кристаллами из сульфида железа, которые значительно понижают прочность стали, делают ее ломкой, особенно при повышенных температурах. Непрореагировавший с серой марганец остается в стали, что еще более улучшает ее свойства. Кроме серы, марганец связывает растворенный в стали кислород, присутствие которого также нежелательно. [c.550]

Для анализа берут четыре навески. В первой определяют общее содержание железа (А %). Вторую разлагают в аппарате Шульте соляной кислотой с добавкой восстановителя для Ре +—ЗпСЬ, определяют количество серы, выделившейся в виде НзЗ (см, стр. 265), — Б %. Третью навеску разлагают соляной кислотой также в аппарате Шульте без восстановителя, определяют количество серы, выделившейся в виде НгЗ, — В %, которое меньше Б. Разница соответствует количеству серы, восстановившей Ре . Фактор пересчета 112 32,1=3,5. В растворе после разложения третьей навески соляной кислотой титруют Ре + — Г %, т. е. железо сульфида, закиси, металлическое и части окиси, восстановленное сероводородом и водородом, выделившимся при растворении металлического железа. В четвертой навеске определяют содержание металлического железа (Д %). [c.261]

После растворения в кислоте навески цинка, содержащей не < лее. 10 мг каяния, добавляют аммиак до растворения осадка гидроокиси цинка. Из подученного раствора осаждают сульфидом натрия сульфиды меди и кадмия (а также другие примеси — обычно свинец, железо). Сульфид натрия беруг в гаком количестве, чтобы, кроме примесей, осадить некоторое количество сульфида цинка. Наличие ионов цинка в количестве 0,5—0,8 г необходимо в дальнейшем анализе. Полученные сульфиды растворяют в азотной кислоте, отделяют ионы свинца выпариванием с серной кислотой и затем ионы железа — аммиаком. [c.425]

Модифицирующие примеси оказывают также большое влияние на хемосорбционные явления. Приведем лишь один пример. Хорошо известно, что растворение водорода в железе представляет собой эндотермический процесс (раздел VII, 7). Однако атомы водорода, полученные либо в ] азовой фазе, либо в растворе в результате действия кислот на металлы, легко проникают внутрь железа. Этот процесс облегчается присутствием на поверхности железа сульфидных ионов [170]. Можно предположить,, что сульфид-ионы образуют дипольный слой, ориентированный отрицательными зарядами наружу. Тогда этот дипольный слой. [c.162]

В настоящее время получает распространение практика проведения некоторых лабораторных опытов не в пробирках, а в специальных приспособлениях, которые представляют собой небольшие пластииы из химически стойкого материала с ячейками для проведения реакций. Как правило, пластииы изготавливаются из материала светлой окраски. При работе с такими приспособлениями расходуется малое количество реактивов, а результаты реакции хорошо видны. Так проводят, иа[фимер, опыты распознавание соляной кислоты и хлоридов, качественные реакции иа серную кислоту, сульфаты и сульфиды и другие реакции ионного обмена, распознавание в растворе кислот и щелочей, ионов двух- и трехзарядиого железа, растворение в кислотах нерастворимых оснований и другие опыты. [c.37]

В водных растворах существуют катионные аквокомплексы [Fe(0H2)e] имеющие бледно-зеленую окраску. Гексааквокомплек-сы образуются при растворении в воде солей Fe(ll) или при взаимодействии с разбавленными кислотами железа, оксида FeO (черный), гидрооксида Fe(0H)2 (белый), сульфида FeS (черный), карбоната Fe Og (белый), например [c.586]

Иногда восстановление лучше вести раствором хлористого олова в концентрированной соляной кислоте. Полученное основание обычно отделяют от разбавленной реакционной смеси после добавления достаточного количества щелочи для нейтрализации кислоты и растворения олова в виде станнита и станната натрия или после осаждения олова в виде сульфида. В технике зкономически выгоднее восстанавливать нитросоединения порошкообразным железом и водой в присутствии со- [c.232]

Можно ли считать, что здесь имеет место растворение сульфида железа Почему не образуется РеСЬ (кислород отсутствует) На основании этого процесса иногда считают, что Ре23з представляет собой смесь РеЗ и 3. Можно ли это экспериментально доказать или опровергнуть Какие теоретические соображения выступают за и против этого мнения [c.104]

Применение. Наибольшее значение иэ элементов подгруппы VllE имеет марганец. Его применяют в качестве добавки к стали, улучшающей ес свойства. Поскольку марганец обладает большим сродством к сере, чем железо (ЛС/ для MnS и FeS соответственно равно -21в и -101 кДж/моль), то при введении ферромарганца а расплавленную сталь растворенная в ней сера связывается сулы )ид MnS, который не растворяется я металле н уходит а шлвк. Тем самым предотвращается образование при затвердевании стали прослоек между кристАмами нз сульфиде железа, которые значительно понижают прочность стали и делают ее ломкой, особенж> при повышенных температурах. Непрореагнровавший с серой марганец остался а стали, что еще более улучшает ее свойства. Кроме серы, марганец связывает растворенный в стали кислород, присутствие которого также нежелательно. [c.526]

После осаждения на коллекторе осадок можно растворить в небольшом объеме кислоты или другого подходящего растворителя и количественно определить содержание микрокомпонента, концентрация которого увеличится во столько раз, во сколько первоначальный объем анализируемого раствора больше объема, полученного при растворении осадка. Практически увеличение концентрации микрокомпонента происходит на 2—3 порядка, а иногда и больше. Например, при определении малых содержаний -свинца в качестве коллектора применяют фосфат кальция. К анализируемому раствору добавляют соль кальция и осаждают фосфатом. Вместе с осаждением кальция происходит соосаждение свинца. Осадок фосфатов растворяют в кислоте и определяют свинец спектрофотометпически или полярографически. Следы многих металлов (Ni , Со d и др.) количественно соосаждаются с гидроксидом железа (И1), следы цинка — с сульфидом кадмия, титана — с гидроксидом алюминия и т. д. Осаждение с коллекто- [c.163]

По другому способу руду сплавляют с К2СО3 или КОН и выщелачивают водой. В осадке остается титановая кислота с примесью кремневой кислоты и солей железа. От кремневой кислоты соли титана отделяют, растворяя их в соляной кислоте, а от железа — осаждением сульфидом натрия и последующим растворением осадка в серной кислоте. При этом в раствор переходит все железо, а титан остается в осадке в виде метатитано-вой кислоты. [c.294]

Следует отметить, что понятия "обратимая ионная релкция" и "обратимый процесс диссоциации" имеют различное содер)-жание. Необратимая ионная реакция Ге2 + —> ГеЗ может быть описана обратимым процессом диссоциации — растворения сульфида железа Ге8 Ге2 4- 32 и ooтвet твyющeй константой равновесия. Однако обратимой ионной реакцией МЬг назовем такую, которая создает ионы или молекулы, уменьшающие степень превращения веществ в этой же реакции. По иному обратимой следует назвать такую ионную реакцию, которая идет и слева направо (образуется малорастворимая соль Ге8), и справа налево (образуется сЛабый апектролит НгЗ). [c.159]

Основными коррозио и1ыми агентами пластовой воды являют ся растворенные в ней соли кислород, сероводород, двуокись углерода и сульфид железа. Существует также биологическая коррозия, вызываемая деятельностью некоторых видов бактерий. [c.16]

Вспенивание раствора приводит к потерям МЭА и к другим последствиям. Оно возникает, как правило, в абсорбере. Вспенивание может быть вызвано разнообразными причинами, в частности наличием примесей, заносимых в систему с очищаемым газом (пыль катализаторов и др.). Доказано, что сульфид железа является интенсивным пенообразователем [145]. Пенообразователями являются также тяжелые углеводороды, смазочные масла, а также органрте-ские кислоты, тиосульфаты и другие продукты деградации МЭА. Кроме того, к вспениванию могут приводить некоторые ингибиторы коррозии, а также соли, растворенные в воде, используемой для приготовления раствора МЭА (что обусловливает необходимость применения только парового конденсата). [c.212]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология