Метод Вернадского

В 1953 г. решением правительства к работе по повышению качества реакторного графита был привлечен ряд институтов АН СССР. Среди них ГЕОХИ им. Вернадского и Институт горючих ископаемых (ИГИ). От ГЕОХИ проблемами разработки методов определения примесей в графите занимался профессор А.П. Алимарин, а от ИГИ вопросы технологии курировали профессора К.И. Сысков и [c.40]

БИОГЕОХИМИЯ — раздел геохимии наука, изучающая роль живых организмов в процессах миграции, распределения, рассеяния и концентрации химических элементов в земной коре. Основные положения Б. развил известный советский ученый В. И. Вернадский. Б. имеет большое практическое значение для разработки геохимических методов поиска полезных ископаемых. [c.44]

Первые данные о строении силикатов были получены с помощью химических методов. На основании исследований учеными из школ И. И. Лемберга и В. И. Вернадского удалось сделать важные выводы о строении силикатов и выявить связь между строением и реакционной способностью отдельных групп силикатов. В алюмосиликатах удалось установить наличие стойких комплексов, переходящих при химических превращениях без изменения от одного соединения к другому. Однако в изучении силикатов наибольшие успехи были достигнуты в результате применения рентгеноструктурного и электронографического анализов, а также электронной микроскопии. К настоящему времени можно считать установленным, что основным элементом пространственной группировки кристаллических силикатов является группа 8104 в форме тетраэдра, в которой каждый атом кремния связан с четырьмя атомами кислорода. Связи 51 — О, играющие главную роль в силикатах, можно считать ковалентными. Однако полярность таких связей значительна. Как в 5102, так и в силикатах атомы кислорода располагаются вокруг атома кремния в вершинах тетраэдра, используя свою вторую валентность большей частью или на связь с другим атомом кремния или на связь с атомом металла. В последнем случае атомы кислорода переходят в состояние однозарядных отрицательных ионов. [c.59]

В институте геохимии и аналитической химии им. В. И. Вернадского АН СССР проведен микрохимический анализ магнитной фракции космической пыли (масса 3— 10 мкг) с удачным использованием метода тонкослойной хроматографии для разделения компонентов и денситометрии для их количественного определения. Сорбентом служил очищенный надлежащим образом силикагель марки КСК в качестве подвижного растворителя использовали перегнанный ацетон или смесь 99 мл ацетона и 1 лсл 3 н. НС1. Средняя относительная ошибка при надежности 0,95 составляет для железа +22, никеля +15, кобальта +9%. Авторы этого исследования [1451 считают, что простота метода, быстрота выполнения, четкость разделения дают возможность рекомендовать его для проведения серийных анализов при изучении состава космической пыли. [c.187]

В начале XX в. разработаны теории индикаторов, координационная теория строения комплексных соединений, теория кислот и оснований и др. Значительно обогатилась практика анализа были разработаны капельный анализ, методы количественного органического микроанализа, бессероводородные методы качественного анализа, ультрамикрохимические методы, комплексонометрия. Большую роль в развитии аналитической химии сыграли работы русских и советских ученых М. В. Ломоносова, В. И. Вернадского, Л. А. Чугаева, М. С. Цвета, Л. В. Писаржевского, Н. А. Шилова, [c.5]

При сероводородном методе в группе сульфида аммония выпадают бериллий, алюминий и титан, образующие амфотерные гидроокиси. Эти элементы в периодической системе расположены по диагональному направлению. В кислотно-щелочном методе используется также химико-аналитическое сходство одинаково заряженных катионов, которые и при геохимических процессах выделяются совместно (В. И. Вернадский, И. П. Алимарин), например Ме-+. Такое химико-аналитическое сходство проявляют катионы Mg +, Мп2+, Ре + или Ва + и Еи +, или А1 +, Ре +, 8Ь(П1), В1 +, которые и выделяются вместе — в одних и тех же аналитических группах по кислотно-щелочному методу. [c.191]

ГЕОХИМИЯ (от греч. ge-Земля и химия наука о распространенности и миграции хим. элементов в геосферах. Основы Г. разработаны в нач. 20 в. В. И. Вернадским, А. Е. Ферсманом, В. М. Гольдшмидтом и Ф. У. Кларком. Предмет Г. как отрасли знаний сформулировал В. И. Вернадский, назвав ее историей атомов Земли. Совр. Г.-комплекс наук, объединяемых единой методологией и конкретными методами исследований. С одной стороны, Г. широко использует достижения физики и химии, новейшие методы анализа и представления о строении в-ва, с другой-огромный материал, накопленный геол. науками, в частности минералогией, петрографией, наукой о рудных месторождениях. [c.521]

Институт геохимии и аналитической химии им. В. И. Вернадского АН СССР осуществляет издание серии монографий по аналитической химии отдельных элементов. Эта серия — Аналитическая химия элементов — составит около пятидесяти томов. Потребность в подобного рода издании давно назрела. У нас накопился огромный опыт многочисленных лабораторий и теперь стало возможным и необходимым его подытожить. Таким образом, возникло настоящее издание — серия Аналитическая химия элементов ,— которое осуществляется впервые. Аналитическая химия любого элемента и его различных соединений в настоящее время представляется чрезвычайно разнообразной как вследствие сложности современных объектов исследования и широты диапазона концентраций, которые бывает необходимо определить, так и вследствие разнообразия использующихся методов. [c.3]

В монографии сведены экспериментальные и отчасти теоретические данные, полученные в лаборатории спек тральных методов анализа Ордена Ленина Института геохимии и аналитической химии им. В. И. Вернадского АН СССР в период с 1962 по 1970 г. [c.6]

Настояш,ая монография составлена по обш,ему плану серии монографий, издаваемых Институтом геохимии и аналитической химии им. В. И. Вернадского АН СССР. В ней значительное место уделено теоретическому введению — описанию аналитически важных свойств плутония и его соединений на этой основе далее изложены методы определения, методы отделения и анализ примесей в плутониевых материалах. [c.5]

Все точно установленные факты о строении силикатов получены с помощью рентгеноструктурного анализа, о чем речь пойдет ниже. Сейчас следует отметить, что В. И. Вернадский весьма высоко оценил этот новый метод и во многом способствовал развитию его в СССР. В 1923 г. он писал Уже сейчас эти исследования резко меняют наши представления о химическом строении мине- [c.333]

Иногда принято характеризовать возможности фотоэлектрических методов спектрального анализа возможностями серийно выпускаемых спектральных установок типа квантометр и фотоэлектрический стилометр. На самом деле возможности фотоэлектрических методов спектрального анализа значительно шире и многообразней. Частично они вскрыты в ряде опубликованных за последние годы работ, выполненных в Советском Союзе и, в частности, в Институте геохимии и аналитической химии им. В. И. Вернадского АН СССР. [c.20]

Не останавливаясь на ряде теоретических вопросов полярографии, решенных с помощью метода осциллографической полярографии, очень кратко описываем некоторые аналитические методы, разработанные в Институте геохимии и аналитической химии им. В. И. Вернадского АН СССР, посвященные главным образом определению примесей в чистых веществах как без дополнительного накопления, так и с концентрированием их в ртутном электроде. [c.200]

В настоящей книге обобщен многолетний опыт работы авторов в области ультрамикроанализа, описаны новые методы, проверенные рядом практикантов в лаборатории Института геохимии и аналитической химии им. В. И. Вернадского АН СССР. [c.4]

Ин-т геохимии и аналит, химии им. В, И. Вернадского АН СССР, Москва. Хроматографическое выделение урана и плутония из сбросных растворов переработки ядерного горючего с последующим автоматическим определением плутония при помощи альфа-детектора и урана фотометрическим методом. [c.550]

О методе окрашивания, предложенном В. И. Вернадским, см. [529], 22, 1923, 398—400. Материалы дискуссии о разрушении каолинита и о сравнении природных силикатов глинозема с синтетическими смешанными осадками глинозема и кремнезема приводятся Д. С. Белянкиным и В. П. Ивановой в юбилейном томе, посвященном В. И. Вернадскому, Москва, АН СССР, 1936, 555—562. [c.737]

В апреле 1940 г. Комиссия АН СССР по изотопам, руководимая академиком В.И. Вернадским, провела Всесоюзную конференцию по электролизному получению тяжёлой воды и по разделению изотопов урана масс-спектроско-пическим методом из паров металла и методом термодиффузии UFe- [c.132]

Примечание. Методы Н. Н, Павловского и Н. М. Вернадского являются наиболее точными, если кривые подпора для реки строятся в пределах отметок свободной поверхности не выше максимального горизонта в бытовых условиях, а кривые модуля сопротивления русла (в методике Н. Н. Павловского) и опорные кривые (в методике Н. М. Вернадского) построены по данным гидрометрических исследований данной реки. [c.128]

Основными источниками аналитической информации являются ГОСТы на методы анализа сборники производственных методик, выпускаемые отраслевыми и академическими научно-исследовательскими институтами [например. Всесоюзным научно-исследовательским институтом химических реактивов и особо чистых химических веществ (ИРЕА) Институтом геохимии и аналитической химии им. В. И. Вернадского АН СССР и др.] монографические серии (например, Труды комиссии по аналитической химии и Проблемы аналитической химии ) монографии по методам анализа и сборники или монографии Аналитическая химия элементов (напрмер, Аналитическая химия фосфора , Аналитическая химия никеля и т. п.) периодические журнальные издания и др. [c.381]

В связи с быстрым развитием геохимии возрос уровень прикладных геохимических исследований. Одним из существенных прикладных направлений является разработка и внедрение в практику геологоразведочных работ методов поисковой гео-химйи. Уже в начале нашего столетия основополагающие работы в этом направлении были проведены В. М. Гольдшмидтом, В. И. Вернадским, А. Е. Ферсманом. [c.430]

Организаторами первых Лабораторий по полярографии стали В.И. Вернадский и А.П. Виноградов. Разработка других электрохимических методов (потенциометрических, амперометрических, кулонометрических) связана с трудами Б.П. Никольского, И.П. Алимарина, П.А. Крюкова, В.А. Заринского. Фундаментальная теория стеклянного электрода, лежащ81я в основе современной рН-метрии, разработана Б.П. Никольским с сотр. [c.10]

В научных исследованиях и практической деятельности часто необходимо изучать свойства и выполнять химический анализ объектов с очень малым.и концентрациями некоторых веществ. Рассмотрим области, где требуется знание полного состава тех -или иных объектов и особенно сведения о содержании примесей. Это прежде всего геология и геохимия. Известно, что в любом минерале находятся атомы многих элементов В каждом веществе наряду с относительно большим количеством одного или нескольких элементов всегда содержатся и многие другие элементы, часто в ничтожных концентрациях (до 10 % и менее). Этот тип распределения вещества был назван В. И. Вернадским микрокосмической смесью К Чем чувствительнее применяемые методы анализа, тем большее число элементов может быть обнаружено в данном объекте. В земной коре очень мало радиоактивных и некоторых других элементов, например, содержание радия составляет величину порядка меньшеВ водах морей и океанов обнаружены соединения по крайней мере 50 элементов в том числе 10 —10" г/л урана - 10" —10" г/л тория . 15-17 10-12—10-13 г/л радия 18,19 4-10" г/л золота . Интересно отметить, что содержание плутония в урановых рудах составляет около 10 % от количества урана о [c.7]

В нашем случае применяли относительный метод ак-тнвацнонного анализа, при одновременном облучении исследуемого образца и стандарта с известным количеством определяемых элементов. Актив-ационный анализ проводили только в отношении содержания цинка, марганца, меди и никеля. Анализы провели в Институте геохимии и аналитической химии им. В. И. Вернадского. [c.39]

Построение кривых подоора в естественных руслах по методу Н. М. Вернадского основано на использовании так называемых снпорных кривых Пренебрегая изменением скоростного напора, как обычно делается при построении, кривых подпора для русла с ухлоиом меньше критического <1кр, имеем [c.127]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология