Метиловый фиолетовым, открыт

Открытие цинка с метиловым фиолетовым [c.127]

Для открытия германия можно воспользоваться реакциями, характерными для германомолибденовой кислоты. Как будет показано ниже, многие из этих реакций весьма чувствительны, но, к сожалению, характерны для гетерополикислот других элементов и поэтому не являются специфичными. Например, можно воспользоваться цветными реакциями, характерными для гетерополикислот,— взаимодействием их с окрашенным органическим основанием, являющимся индикатором pH (метиловый фиолетовый, малахитовый зеленый, метиловый оранжевый, родамин В и т. д.), но для гетерополикислот германия эти реакции не изучены. Хотя германомолибденовая кислота образует много малорастворимых солей, германий удобнее определять по характерной желтой окраске самой кислоты или по окраске продуктов ее частичного восстановления. Первую реакцию можно проводить в серно-, соляно-, азотно- или уксуснокислой среде, добавляя к исследуемому раствору раствор молиб- [c.294]

Б. Н. Афанасьев и А. В. Уральская [9] открывали висмут, прибавляя к слабокислому анализируемому раствору 1—2 капли метилового красного и по каплям 0,1 н. раствор хлорамина. Сначала наблюдается обесцвечивание красного раствора, а затем в присутствии висмута появляется характерное фиолетово-сиреневое окрашивание. Катионы Си , РЬ, Сс1, Hg , Hg не дают фиолетово-сиреневого окрашивания и не мешают открытию висмута. Предельное разбавление 1 10 ООО. Химизм реакции неясен. [c.182]

Для открытия окиси этилена используется цветной индикатор , который готовят смешением водных растворов 0,25%-ного индигокармина, 0,1%-ного крезолового красного и 0,1%-ного метилового оранжевого в отношении 2 2 1. При открытии окиси этилена с применением уротропина этот индикатор меняет цвет от ярко-зеленого до синего, а с тиосульфатом — от светло-зеленого до фиолетового. Переход окраски очень резкий. [c.129]

Качественное открытие формальдегида при помощи пептона Витте. К третьей части пробы, окисленной, как указано выше, и обесцвеченной щавелевой и серной кислотами, прибавляют 2—3 мг пептона Витте. После кипячения и быстрого охлаждения приливают 1—2 капли 1-процентного раствора хлорида железа (III) и на дно 5 мл концентрированной серной кислоты. Появление фиолетово-синего кольца указывает на присутствие в пробе метилового спирта [25]. [c.62]

Метиловый фиолетовый в кислом растворе в присуг-ствии хлорида (роданида) образует с галлием соединение, экстрагирующееся хлороформом или бензолом в присутствии ацетона [300], улучшающего расслаивание смеси. Окрашивание органического слоя в сине-фиолетовый цвет может быть использовано для открытия (и определения) галлия. При наличии в растворе больших количеств алюминия в качестве экстрагента используют хлороформ, поскольку алюминий не экстрагируется последним в присутствии метилового фиолетового и не оказывает заметного влияния на степень извлечения галлия. [c.33]

В 1947 г. В. И. Кузнецов [4] предложил метод открытия сурьмы в водных растворах с применением метилового фиолетового. Сурьму восстанавливают до трехвалентного состояния, окисляют в 4—1Н -соляной кислоте нитритом натрия, разрушают избыток окислителя и разбавляют раствор до 0,8—1Я концентрации НС1 после добавления метилового фиолетового наблюдаются явления, аналогичные описанным Эгривом. [c.11]

Кульберг и Барковский [77] нашли, что фенилстибиновая кислота, а также ее о- и л-нитро-, п-амино- или п-ацетиламинопроизводные дают в растворе с концентрированной соляной кислотой с основными красителями характерное окрашивание (фиолетовое с родамином Б и сине-зеленое с метиловым фиолетовым). Поскольку треххлористая сурьма и трехокись сурьмы даже в значительных концентрациях не реагируют с основными красителями в выбранных условиях, эта реакция рекомендуется для открытия стибиновых кислот (без минерализации ) [77]. [c.323]

С появлением синтетических каучуков возникла необходимость их защиты от быстрого окислительного старения. Усилия химиков были направлены на изыскание веществ, которые бы замедляли процесс старения синтетического каучука -Было найдено что таки.ми веществами являются анилин, пиридин, хинолин, пиперидин. При этом обнаружилось, что синтетический каучук, содержавший пиперидин, в процессе вулканизации присоединял восьмикратное количество серы по сравнению с каучуком, не содержавшим пиперидина, и процесс вулканизации завершался в более короткое время. Дальнейшие исследования показали, что в качестве ускорителей могут при.меняться не только пиперидин и его гомологи, но и алифатические основания, как, например, диметиламин, триметиламин и их производные. Уже в 1912 г. путем введения пиперидина были получены быстровулканизующиеся резиновые смеси . В 1913 г. было запатентовано употребление пиперидина и его гомологов в качестве органических ускорителей вулканизации каучука . В патентах Байера указывалось, что ускорители это такого рода производные аммиака или такие азотистые органические основания, константы диссоциации которых превышают 10 . Однако, как было показано позднее, такое соединение, как. п-фенилендиамин, имеющий константу диссоциации ],35-10 12, является сильным ускорителем . В 1919 г. были открыты ускоряющие свойства некоторых органических красителей основного характера (метиловый фиолетовый, ураыин и др.)2 . Многие органические ускорители являются производными анилина . [c.13]

Для открытия метилового спирта его превращают в формальдегид. Несколько капель дистиллята обрабатывают 5 m.i раствора, содержащего 1 г перманганата калия и 10 г 75%-ной фосфорной кислоты в 100 мл дистиллированной воды. Смесь оставляют на несколько минут, затем для удаления избытка перманганата калия прибавляют 7 мл смеси щавелевой и серной кислот (5 г щавелевой кислоты растворяют в 50 мл дистиллированной воды и прибавляют 50 мл концентрированной серной кислоты). После этого к раствору прибавляют 3 мл раствора фуксинсернистой кислоты если проба содержит метиловый спирт, появляется irae-фиолетовая окраска. [c.262]

Окисление перманганатом калия. Качественное открытие формальдегида с сернокислым морфином. Несколько первых миллилитров дестиллята, полученных при обогащении (см. выше), вливают в широкую пробирку и добавляют 4 мл разбавленной серной кислоты (уд. вес 1,4). Затем медленно маленькими порциями при сильном перемешивании всыпают 1 г растертого в порошок перманганата калия, наблюдая, чтобы не было разогревания, поставляют реакционную смесь в покое по крайней мере на 5 мин. Затем фильтруют через маленький сухой фильтр, возвращая первые капли фильтрата обратно на фильтр. Фильтрат, обычно слабо окрап ет1ый в красноватый цвет, оставляют стоять в плотно закрытой колбе до тех пор, пока он не станет бесцветгшш. Тогда охлаждают ледяной водой, добавляют 2 мл концентрированной серной кислоты и хорошо перемешивают. Когда смесь снова охладится, вливают 1 мл свежеприготовленного раствора 0,2 г сернокислого морфина в 10 мл концентрированной серной кислоты. Если испытуемая проба содержала метиловый спирт, то тотчас же или не позднее чем через 20 мин. появляется фиолетовокрасная окраска, приобретающая при длительном стоянии грязный оттенок. Фиолетовая окраска, появляющаяся лишь через 30 мин., не принимается во внимание. [c.61]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология