Алкены из янтарных кислот

Присадка В-15/41, ТУ 6-14-510—70,— кислый эфир алкенил-, янтарной кислоты. Добавляют к маслам, работающим во влажной среде, дл предотвращения коррозии (табл. XVI. 3). [c.270]

Смачиватель СВ-133 — густая малоподвижная жидкость красновато-коричневого цвета. Представляет собой дикалиевую соль полиглицерида алкенил-янтарной кислоты, ацилированной двумя молями ангидрида алкенилянтарных кислот. [c.405]

Исследования проводились со следующими ИК нитрованным окисленным петролатумом (НОП), среднемолекулярным нефтяным сульфонатом кальция (КСК), сукцинимидом мочевины (СИМ), ИНГА-1 — присадкой на основе алкенил — янтарной кислоты, МСДА-П — солью СЖК С д С д и дициклогек-силамином. Добавки вводились в мыльные (8% стеарата лития) смазки в концентрациях 0,1 0,5 1,0 5,0 вес.%. Смазки готовились на нафтено-парафи-новом масле С-220 с введением ИК за 1 мин до охлаждения расплава. [c.51]

В 1942 г. Карл Циглер воспроизвел раннюю работу А. Воля но бромирование алкенов и показал, что реакция алкенов с К-бромсукцннимндом в СО.4, инициированная перекисями, является общим методом бромирования алкенов в так называемое аллильное положение (аллнлььш называется атом углерода в а-ноложении по отношению к двойной связи). К-Бромсукциршмид (КВ8) получается прн взаимодействии сукцинимида (имида янтарной кислоты) с бромом в щелочной среде [c.439]

Алкенил янтарная кислота 7,0 7,5 [c.187]

На основе ангидридов алкенил янтарных кислот синтезированы и изучены следующие группы соединений [c.172]

Моюще-диспергирующими присадками к маслам могут служить продукты взаимодействия трисгидроксиметиламинометана с амидо- или имидоэфирами, полученными из ангидрида алкенил-янтарной кислоты, и моно- и бисоксазолинов, получаемых из ал-килзамещенного ангидрида янтарной кислоты, с 2,2 -дизамещен-ным 2-амино-1-алканолом [англ. пат. 984409]. [c.85]

Синтез непредельных кислот и лактонов из олефинов, аллип-галогенидов и окиси углерода. Олефины реагируют с аллилгало-генидами и СО в присутствии я-аллильных комплексов никеля лри 30—50° С и давлении 10—40 атм с образованием непредельных кислот с выходом 40—60% [901]. Высшие а-олефины цикли-зуются в циклопентанкарбоновые кислоты р-олефины в реакцию не вступают. Из олефиновых кислот или их солей при 18—20° С и атмосферном давлении с хорошим выходом образуются алкенил-янтарные кислоты и их лактоны [902] [c.101]

В качестве ингибиторов коррозии, вводимых в масла, получены и исследованы [241] литиевые, натриевые и кальциевые соли суль-фоалкенилянтарной кислоты. Механизм защитного действия этих соединений заключается в смачивании цветного металла, вытеснении агрессивного электролита и образовании адсорбционно-хемо-сорбционной -защитной пленки. Для повышения защитных свойств смазочного масла [австрал. пат. 87745/75] к нему добавляют сульфат иолиоксиалкилированного спирта или полиоксиалкилиро-ванного фенола молекулярной массы 500—5 000. В качестве ингибиторов коррозии к маслам предложены литиевые соли амидов алкенил- или алкилзамещенных янтарных кислот (С12 — С20). Амид получают взаимодействием кислот с аммиаком или алифатическим полиамином [англ. па-т. 1575467]. [c.187]

Бисдекарбоксилирование производных янтарной кислоты с образованием алкенов осуществлено также при обработке соответствующих ангидридов комплексами никеля, железа или родия [224], путем разложения бисперэфиров [225], а также электрохимически [226]. [c.292]

В этом случае в качестве продукта образуется замещенный алкай, а не алкен. Это превращение использовалось и для осуществления циклизации [396]. Применение реакции с иодом к енолятам моноэфиров приводит к эфирам янтарной кислоты [397]. [c.308]

Химические свойства этих кислот обычны. Обе дают по две серии сложных эфиров и солей. Электрофильное присоединение к двойной связи проходит нормально, только очень медленно. При озонолизе образуется глиоксиловая кислота ОНС—СО2Н. Нуклеофильное присоединение к двойной связи также возможно, поскольку алкен сопряжен с двумя карбонильными группами. Нагревание любого изомера с водным раствором гидроксида натрия приводит к образованию рацемической яблочной кислоты реакции с алкоксидами или аминами дают соответствующие замещенные янтарные кислоты. [c.258]

В литературе имеются обзоры, посвященные этим стереоспецифи-ческим реакциям [39—41]. Применяют различные окислители. Одним из наиболее обычных окислителей является органическая над-кислота, окисляющая алкен до оксирана, который в некоторых случаях может быть выделен в качестве промежуточного соединения при образовании гликоля (см. гл. 6 Простые эфиры , разд. Г.1). Обычно применяют надуксусную кислоту, хотя можно также использовать надбензойную, мононадфталевую, трифторнадуксус-ную [42], надмуравьиную кислоты и перекись янтарной кислоты [43]. При всех этих реакциях происходит г ис-нрисоединенне, приводящее с образованию оксирана, из которого обычно образуется транЪ-гликоль. [c.253]

Этиловый спирт 9 дней —15, затем кипячение Алкенил- и изомерные алкилиден-янтарные кислоты ( ) 60—75 31 [c.75]

Аллильное бромирование олефинов. Для аллильного бромирования алкенов свободный бром применять не удобно из-за его способности на холоду присоединяться к двойной связи олефина (см. ниже реакции А(1е)- В лаборатории предпочитают с этой целью использовать переносчики брома, например К-бромсукципи-мид (сокращенно НБС). Этот реагент готовят действием молекулярного брома на щелочной раствор имида янтарной кислоты (сукцинимида) [c.155]

Беззольвые противоржавейные присадки, например алкенил-(Сд-Схд) янтарные кислоты и их производные (пат. США 2962448), ал-килтиоуксусные кислоты и их производные (пат. США 2884879), фосфаты аминов (пат. США 2371851), в течение длительного времени применялись в турбинных маслах. [c.22]

Алкенали реагируют с триалкнлборанами путем сопряженного радикального присоединения, и получаемые аддукты можно превратить в насыщенные альдегиды, включающие одну алкильную группу из борана [22] см. разд. 5.1.2.6 и схему (3) . Алкильные радикалы, генерируемые электрохимически из карбоновых кислот, присоединяются в -положение а-метилакролеина, давая радикалы, которые димеризуются с образованием замещенных производных янтарного диальдегида (см. разд. 5.1.9). [c.550]

Были изучены реакции некоторых дицианидов с алкенами в присутствии серной кислоты. В частности, изучались такие дицианиды, как нитрилы малоновой [13, 86], янтарной [13, 86], глутаровой [13] к фумаровой [13] кислот [c.289]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология