Триаллилцианурат, полимеризация

В одной из японских работ [377] была исследована кинетика полимеризации сшитого полимера из триаллилцианурата. [c.167]

Рис. 229. Термограммы полимеризации триаллилцианурата (а) и триаллилизоцианурата (б) [18].

Триаллилцианурат полимеризовали в твердом состоянии под действием уизлучения (мощность дозы 4-10 рентген час). Полимеризация происходит с увеличением скорости во времени в начале процесса, но при глубине превращения — 20% резко уменьшается. Гидрохинон и воздух не влияют на полимеризацию. По-видимому, полимеризация протекает преимущественно по ионному механизму. Большая часть полимера не растворяется в бензоле вследствие образования трехмерной структуры. В ходе полимеризации содержание аллильных и других ненасыщенных групп уменьшается. [c.95]

Второй экзотермический пик появляется в результате полимеризации двойной связи триаллилцианурата, который при этом изомеризуется. Число аллил-аллильных, аллил-полиэфир-ных и полиэфир-полиэфирных связей определяли инфракрас-но й спектроскопией. Вычисленные тепловые эффекты хорошо совпадают с экспериментальными данными. [c.264]

Привитые и блоксополимеры на основе В. или поливинилхлорида, в зависимости от природы второго компонента, характеризуются различными свойствами а) негорючестью (полистирол, поли-метилметакрилат, триаллилфосфат) б) высокими физи-ко-мехапич. свойствами (простые или сложные аллиловые или метакриловые эфиры, напр, диалкилфталат, диаллилмалеинат, триаллилцианурат) в) повышенной растворимостью в органич. растворителях, что особенно важно при формовании из сополимеров пленок и волокон (акриламиды) г) высокой гибкостью и эластичностью (полиакрилаты) д) высокой ударной вязкостью и низким водопоглощением (каучуки) е) высокой адгезией (пиперилен, бутадиен, изопрен, акрилонитрил, бу-тилакрплат). Волокна с хорошей накрашиваемостью получают при полимеризации 4-винилпиридина в р-ре сополимера В. с винилацетатом в метилэтилкетоне при 70 °С. Прививкой прризводных акролеина или моноокиси бутадиена на поливинилхлорид или статистич. сополимеры В. в среде кетонов, ароматич или галогенсодержащих углеводородов получены привитые сополимеры, обладающие клеющими свойствами. Выпуск сонолпморов на основе В., в тем числе и с винилиденхлоридом (см. Винилиденхлорида сополимеры), составляет 4—7% от общего количества выпускаемых полимерных продуктов на основе В., включая и поливинилхлорид (см. Винилхлорида полимеры). Наблюдается тенденция к постоянному увеличению производства сополимеров винилхлорида. [c.228]

Для предотвращения улетучивания мономера образцы полиэтилена помещали между пластинами триацетата целлюлозы, не набухающего в аллилметакрилате. Облучение полиэтилена с мономером проводили при комнатной температуре. Учитывая значительный разогрев полиэтилена при мощности дозы более 6-10 рад/с, облучение следует осуществлять при меньших мощностях. Предотвращение полимеризации аллилметакрилата в процессе хранения обеспечивается введением в мономер 0,2 вес. % гидрохинона, что практически не сказывается на результатах радиационного сшивания полиэтилена. Триаллилцианурат обладает значительно меньшей летучестью, что облегчает процесс его введения в полиэтилен и последующего облучения композиции. [c.89]

Эти мономеры реагируют менее активно, чем стирол, и имеют значительно более высокие температуры кипения. Диаллилфталат поэтому наиболее пригоден для прессовочных масс. Благодаря умеренной активности при полимеризации, диаллилфталат может быть подвергнут фор-полимеризации, в результате которой получаются вязкие или твердые продукты, обладающие растворимостью и содержащие значительное количество двойных связей. Эти продукты применяются в технике как сами по себе, так и в сочетании с мономером, причем отверждение их производится так же, как у ненасыщенных полиэфиров, под влиянием инициаторов, образующих свободные радикалы. Триаллилцианурат дает продукты с очень высокой теплостойкостью, однако следует иметь в виду, что хорошо контролируемая переработка продуктов затруднительна. [c.128]

Мономер легко полимеризуется в присутствии инициаторов радикально-цепной полимеризации, образуя твердый стекловидный хрупкий полимер пространственного строения с теплостойкостью до 300° С. Форполимер триаллилцианурата используют в производстве стеклопластиков, характеризующихся повышенной теплостойкостью. [c.373]

Этим же методом изучали полимеризацию гликольмалеино-вого полиэфира и триаллилцианурата. Полученные данные ДТА, подтвержденные результатами инфракрасной спектроскопии, показывают, что первый пик ДТА возникает в результате полимеризации всех двойных связей полиэфира с двумя из трех двойных связей триаллилцианурата. [c.264]

Джерман и сотр. [151 также определяли теплоты полимеризации триаллилцианурата и полиэфирных смол их данные приведены в табл. 18. Вибрин 135 — это полиэфирная смола гликольмалеатного типа со средним молекулярным весом 750 и кислотным числом 75 на двойную связь малеат — фумарат приходится эквивалентный вес 380, на изолированную двойную связь — 345. Полученные данные вполне воспроизводимы для гомополи- [c.146]

Другим независимым методом оценки степени завершенности реакции в системе мономер — сшивающийся полимер является использованный Мерфи с сотр. [387] метод дифференциального термического анализа. Этот метод был использован при изучении реакции сшивания ненасыщенного полиэфира триаллилциануратом в различных условиях. На основании полученных результатов представи.лось возможным оценить экзотермический эффект процесса полимеризации, продолжавшегося в неполностью сшитых образцах нри достаточном повышении температуры. По величине экзотермических пиков может быть установлена зависимость относительной глубины реакций дополнительного сшивания от начальных условий реакции. [c.209]

Для изготовления особенно водостойких заливочных смол Рейнер и Маккензи получили отверждаемые композиции простых глицидных эфиров с полиэфирами, содержащие в качестве добавок полимеризующиеся компоненты — стирол, а-метилстирол, дивинил-бензол, метилметакрилат, диаллилфталат или диаллилсебацинат, триаллилцианурат или аллиловый эфир метилолмеламина. Полиэфир синтезируют этерификацией полипропиленгликоля с молекулярным весом 150 полимеризующимися дикарбоновыми кислотами, например 5-часовым нагреванием при 100—115° 150 г полипропиленгликоля и 196 г малеинового ангидрида. В качестве глицидно-эфирных компонентов применяют продукты реакции бисфенола А и эпихлоргидрина различной степени полимеризации, например продукт А, полученный из 1 моля бисфенола А, [c.560]

Важнейшим свойством НПЭФ является способность к отверждению при добавлении мономеров и инициаторов радикального типа. Чаще всего применяют мономеры стирол, метилметакрилат, диаллилфталат, диаллилмалеинат, триаллилцианурат, ПЭА, обладающие молекулярной функциональностью Р = А, способны к трехмерной полимеризации и без добавления мономеров. [c.253]

Недавно метод ДТА был использован для определения механизма и теплот полимеризации триаллилцианурата (ТАЦ) и триаллилизоцианурата (ТАИЦ) [18], термограммы которых показаны на рис. 229. Как видно из рисунка, ТАЦ дает на термограмме два экзотермических пика, соответствующих [c.326]

Триаллилцианурат полимеризован действием у-излучения °Со в твердой [8—11] ив жидкой [10—11] фазах (см. рис.6). Скорость полимеризации в первом случае в три раза выше, нежели во втором [10]. ИК-спектроскопией показано, что если термическое инициирование приводит к изомеризации в политриаллилизо-цианурат, то радиационное инициирование не ведет к изомеризации триазинового кольца полимеризация проходит по аллильной группе [8]. Показан радикальный механизм полимеризации в жидкой фазе = 6,00 ккал моль), и, вероятно, радикальный в твердой ( = 2,42 ккал1моль) [И]. [c.216]

Интересный по своей высокой термоустойчивости полимер получается при полимеризации триаллилцианурата 1402, 403]. BfloiiHHe полимеры имеют термостойкость выше 200°, а стеклоткань, пропитанная триаллилциануратом после прессования под давлением 3,5 кГ/см в течение 1 часа при 105°, имеет термостойкость 260°. В табл. 145 приведены величины, характеризующие термостойкость стеклофанеры на основе триаллилциа нурата. [c.357]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология