Сернистый ангидрид бутадиеном

Наиболее важный процесс дегидрирования — получение стирола из этилбензола. Но и алканы можно дегидрировать до алкенов, а алкены — до алкадиенов-1,3. Все эти процессы более пригодны для промышленного использования, но иногда могут представлять ценность и для лабораторных синтезов. Обычно для дегидрирования применяют алюмохромовый катализатор, состояш,ий из окислов хрома и алюминия его получают соосаждением гидроокисей. По более простому способу 100 ч. активированной окиси алюминий (6—10 меш) прибавляют к 50 ч. 10%-ного хромового ангидрида в воде, катализатор отфильтровывают и высушивают при 220—230 °С. Специфический катализатор для дегидрирования этилбензола содержит 72,4% MgO, 18,4% FeA. 4,6% uO и 4,6% K.O. Окись калия настолько уменьшает образование углеродистых отложений, что срок работы катализатора достигает 1 года. Дегидрирование этилбензола лучше всего проводить при конверсии 37% и при 600 С, причем над катализатором пропускают углеводород и водяной пар при 0,1 атм. Те же катализатор и условия работы, за исключением того, что разбавителем является не водяной пар, а азот, пригодны для дегидрирования бутенов в бутадиен-1,3. Недавно была достигнута высокая конверсия этилбензола в стирол в результате окисления сернистым ангидридом в присутствии фосфата металла [32], [c.163]

При взаимодействии сернистого ангидрида с бутадиеном при 120—140° образуются кристаллические сульфоны [44]. Эта реакция применяется для очистки бутадиена . [c.50]

Реактив Фишера неоднократно использовали для измерения влажности самых различных газообразных веществ водорода [146], насыщенных и ненасыщенных углеводородов (пропан, этилен, бутадиен и т. д. [146—148]), хладагентов [149], в том числе хлорметана, хладонов 12, 13, 22 и других [150], сернистого ангидрида [64, 80], а также фтористого и хлористого водорода [1]. В последнем случае кислые продукты должны быть предварительно нейтрализованы пиридином. Возможно поглощение галогенводородов непосредственно реактивом Фишера, но при этом нельзя допускать полной нейтрализации пиридина и изменения кислотности раствора во избежание выделения иода. Кроме того, необходимо помнить, что при поглощении кислых газов заметно возрастает температура раствора, поэтому титрование следует начинать только после достижения температурного равновесия с окружающей средой. [c.69]

Диеновый синтез антрацена с малеиновым ангидридом используется для получения чистого антрацена при возгонке очищенный аддукт превращается в антрацен и малеиновый ангидрид. Аналогичным путем можно получить и чистый бутадиен-1,3. Было найдено, что обратима также реакция конденсации диенов с сернистым ангидридом (стр. 600). Так, пиролиз аддукта сернистого ангидрида с изопреном приводит к исходным соединениям [c.604]

Реакторы с кипящим слоем катализатора используются для крекинга нефтепродуктов, гидроформинга, дегидрирования углеводородов в различных производствах, получения нитрилакриловой кислоты и др. [14, 49 168]. Перспективно применение этого метода для окисления нафталина во фталевый ангидрид, гидрирования этилена, хлорирования метана, окисления сернистого ангидрида, синтеза и окисления аммиака, дегидрирования бутана в бутадиен, изомеризации циклопропана и для многих других процессов [231]. [c.7]

Конденсацию диеновых углеводородов с сернистым ангидридом проводили в автоклаве. В охлажденный автоклав загружали жидкие диеновые углеводороды и сернистый ангидрид в молярном отношении 1 1,5 в присутствии гидрохинона (1% вес., считая на общую нагрузку). При конденсации сернистого ангидрида с бутадиеном автоклав нагревали до 100° С в течение 10—12 ч, а при конденсации с изопреном — до 50° С в течение [c.193]

В стальную ампулу, предварительно охлажденную смесью снега с солью загружается 1 моль бутадиена-1,3, 2 моль жидкого сернистого ангидрида и 0,54 г гидрохинона. Ампула закрывается и нагревается на кипящей водяной бане в течение 3 ч. После охлаждения содержимое ампулы выгружается и оставляется под тягой в течение суток для освобождения сульфолена от сернистого газа. Остатки сернистого ангидрида удаляются в вакууме, создаваемом водоструйным насосом. Затем сульфолен перекристаллизовывается из воды. Выход количественный, считая на бутадиен. [c.8]

В некоторых реакциях реагенты присоединяются исключительно в 1,4-положение с образованием циклических продуктов. Так, сернистый ангидрид присоединяется к бутадиену-1,3 с образованием циклического сульфона [c.282]

Бутадиен может быть выделен из смёсех с помощью реакции с сернистым ангидридом в автоклаве. Реакцию ведут при 120— 140, затем постепенно охлаждают смесь до 80°, одновременно снижая давление. При этом испаряются непрореагировавшие углеводороды и сернистый ангидрид, а кристаллический сульфон бутадиена выпадает в осадок [44]. Нагреванием до 120° и выше этот сульфон может быть разложен на бутадиен и сернистый ангидрид. Обработкой щелочью и.ли промывкой водой из бутадиена удаляют пары сернистого ангидрида. [c.38]

Содержание воды. Химический метод определения воды в бутадиене, описанный Левиным и другими [49], основывается на следующем наблюдении если газ, содержащий нары воды, приходит в соприкосновение с холодным обезвоженным ацетоном, то вода задерживается ацетоном. Она может быть затем определена титрованием кислоты, освобождающейся после обработгги ацетоиа хлористым ацетилом. При определении влаги по другому методу [50] применяют раствор иода, сернистого ангидрида и пиридина в метшчовом спирте этот раствор реагирует с водой с образованием серной кислоты и подпетого водорода. Количество воды [c.40]

Бутадиен из смеси углеводородов С4 можно выделять, используя в качестве азеотропного комшонеята аммиак или сернистый ангидрид. Аммиак образует азеотропные смеси со всеми углеводородами С4, однако бутадиен в таких смесях обладает наименьшей относительной летучестью. Процесс перегонки проводят при 16 ата. Летучие смеси аммиака с бутаном и бутиленами отгоняются в качестве верхнего продукта, а с куба колонны выводится бутадиен. Путем охлаждения до — 20—(—)45°С аммиак отделяется от углеводородов и возвращается на повторное использование. Такой метод особенно выгоден для выделения бутадиена при больших его содержаниях в омесях (35% и больще). По аналогичной схеме можно применять и сернистый ангидрид, который затем отмывают водой и отгоняют из водного раствора [84]. [c.78]

Проводились работы по изомеризации натурального каучука и гуттаперчи иод влиянием тиокислот, сернистого ангидрида, бутадиенсульфона и др. с целью снижения скорости кристаллизации полимера за счет нарушения регулярности макромолекулы. При обработке указанных полимеров ЗОг образуются соединения, имеющие идентичные ИК-сиектры. При 140° С изомеризация полиизопрена доходит до равновесного соотношения цис- и тракс-звеньев (43% цис и 57% транс). Аналогичные процессы протекают в мс-поли-бутадиене и в З-метилпентене-2, моделирующем звено натурального каучука. [c.404]

Монохлордиметилсульфон реагирует с концентрированным раствором щелочи, образуя этилен и сульфит натрия. Напишите механизм этой реакции, соответствующий характеру реагентов и продуктов. Бутадиен при нагревании с сернистым ангидридом вступает в реакцию 1,4-присоединения, приводящую к офазованию ненасыщенного циклического сульфона. Каким образом можно использовать этот сульфон (в сочетании с реакцией а-галогенсульфона, приводящей к алкену) для синтеза циклобутадиена [c.165]

Часто получают при этом макромолекулу, отвечающую соотношению мономеров в ней 1 1 [174]. Такие сополимеры образуются из следующих смесей мономеров малеиновый ангидрид и стирол, а-метилстирол и стильбен, эфиры фумаровой кислоты и изобутилен, бутадиен и сернистый ангидрид [175]. Сюда относятся также все полимерные перекиси, например продукт окисления углеводорода Чичибабина кислородом воздуха [176]. [c.252]

Поскольку бутадиенсульфон легко образуется путем присоединения сернистого ангидрида к бутадиену, эту реакцию можно использовать для очистки сырого мономера (см. стр. 543). [c.536]

Наоборот, бутадиен можно отделить от остальных компонентов, переводя его в бутадиенсульфон реакцией с сернистым ангидридом в автоклаве при температуре 120—140° (ср. стр. 604). При попижепии температуры до 80 вьшадают кристаллы бутадиенсульфона, а газообразные продукты, главным образом бутены и избыток сернистого ангидрида, сбрасывают из автоклава [2796]. Затем бутадиенсульфон разлагают, нагревая его при нормальном давлепии до 120 — 150°, сернистый ангидрид вымывают щелочью или водой и бутадиен сушат [2771]. [c.543]

Способ, еще пе нашедший применения в технических масштабах, но являющийся очень эффективным для приготовле1шя весь.ма чистого бутадиена в лабораторных условиях, основан па присоединении сернистого ангидрида к бутадиену, приводящем к образованию циклического сульфона, который после отделения дистилляцией от прочих углеводородов может быть снова разложен [c.458]

Во втором методе сырьем служит бутадиен или его гомологи. Сернистый ангидрид реагирует с бутадиеном с образованием бу-тадиенсульфоната, который превращается в сульфолан путем гидрирования в присутствии катализатора. [c.287]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология