Анилинфталеин хлорангидридом изофталевой кислот

Рис. 71. Зависимость вязкости раствора полиамида из анилинфталеина и хлорангидрида изофталевой кислоты в диметилацетамиде от продолжительности реакции в диметилацетамиде при —30° С [14]

В табл. 196 приведены данные о зависимости молекулярного веса полиамидов на основе хлорангидрида изофталевой кислоты и анилинфталеина [23] от способа введения хлорангидрида в реакцию. [c.540]

Зависимость вязкости раствора полиамида на основе хлорангидрида изофталевой кислоты и анилинфталеина от характера и порядка введения в реакцию исходных веществ [23] [c.540]

Существенное влияние оказывает температура на низкотемпературную поликонденсацию в растворе хлорангидридов дикарбоновых кислот с диаминами. Изучение закономерностей образования этим методом полиамида изофталевой кислоты и анилинфталеина в среде диметилацетамида показало (см. рис. 169), что образование полимера с наиболее высоким молекулярным весом достигается при —30° С [23]. Проведение реакции при более высокой температуре приводит к существенному уменьшению молекулярного веса полиамидов. Это обусловлено, но-видимому, тем, что хлорангидрид изофталевой кислоты при —20° С уже растворим в диметилацетамиде, и реакция между хлорангидридом и дианом протекает не на границе раздела фаз твердый хлорангидрид — раствор диамина возможно также при более высоких температурах усложняется отвод тепла из сферы реакции. Проведение же реакции нри более низких темнературах также не способствует увеличению молекулярного веса нолимеров, по-видимому, вследствие нерастворимости в этих условиях не только исходного хлорангидрида, но и образующегося полиамида. [c.543]

Так, большое влияние на молекулярный вес получающегося полимера оказывает концентрация диамина при поликондепсации хлорангидрида изофталевой кислоты с анилинфталеином в среде диметилацетамида, проводимой при —30° С. Как можно видеть из рис. 176, для данного случая оптимальная концентрация составляет 17—18 вес.%. При более высокой концентрации уже создаются значительные трудности для перемешивания реакционной среды, кроме того, такие концентрированные растворы, как 23—25%-ные (по весу), при—30° С уже замерзают. При концентрациях же ниже 17— 18 вес. % молекулярный вес полиамидов также несколько уменьшается [23]. [c.546]

ДлЯ сопоставления скоростей процессов поликонденсации, относящихся к разным кинетическим группам, представлено изменение во времени приведенной вязкости полиарилатов, синтезируемых акцепторно-каталитической полиэтери-фикацией [200] (рис. 4.2) и высокотемпературной [145] (рис. 4.3). Если в первом случае при 50 °С рост молекулярной массы (а также и выхода) прекращается к 5-й минуте, то при синтезе полиарилата в отсутствие третичного амина при 220 °С на это требуются часы. С большой скоростью протекает такая неравновесная поликонденсация, как низкотемпературное полиамидирование [201-203]. Например, поликонденсация хлорангидрида изофталевой кислоты с анилинфталеином в ДМАА при - 30 °С заканчивается за несколько минут [201]. [c.46]

Из них ясно видно, что низкотемпературное полиамидирование в растворе протекает с такими скоростями, при которых реакции завершаются очень быстро. Так, образование полиамида из хлорангидрида терефталевой кислоты и игракс-2,5-диме-тилпиперазина в среде хлороформа при 30 С завершается на несколько минут [1, 13]. За несколько минут оканчивается и ноликонденсация хлорангидрида изофталевой кислоты с анилинфталеином, проводимая при —30° С в диметилацета-миде [14]. [c.209]

Низкотемпературная поликопденсация в среде диметилацетамида была успешно использована для получения полиамидов иа основе хлорангидридов ароматических и алифатических дикарбоновых кислот с 3,3-бис-(4-ами-нофенил)фталидом (анилинфталеином) и 3,3-6ис-(4-аминофенил)фталимидином (имидом анилинфталеина) [14,44], хлорангидрида изофталевой кислоты с м- и тг-фенилендиаминами [21, 45]. [c.218]

Поликонденсация в растворе хлорангидрида изофталевой кислоты с 3,3-бме-(4-амино фенил)фталидом [14, 44, 54]. К раствору 1,580 г анилинфталеина в 9,0 мл N,N-димeтил-ацетамида, охлажденному до —30° С, добавляют 1,015 г хлорангидрида изофталевой кислоты и перемешивают реакционную смесь при —30° С в теченпе 15 мин. По достижении комнатной температуры раствор полимера выливают в большой избыток воды. Полимер отфильтровывают, промывают ацетоном, серным эфиром и сушат в вакууме при температуре [c.225]

Поликонденсация в растворе хлорангидридов изофталевой и адипиновой кислот с ани-линфталеином [44]. К раствор 1,5800 г анилинфталеина в 9,0 мл диметилацетамида, охлажденному до —30 С, домвляют 0,5075 г хлорангидрида изофталевой кислоты, 0,3650 мл хлорангидрида адипиновой кислоты и перемешивают реакционную смесь в течение 15 мин. при —30° С. По достижении комнатной температуры раствор полимера ныли-вают в воду, полимер отфильтровывают, промывают водой, метанолом, эфиром и сушат при 80—90° С. Выход полимера 95% от теорет. Т. размягч. 290° С, t)jjj = 0,51 дл г (в диметилацетамиде). [c.226]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология