Волокно рильсан

По вопросам крашения полиамидных волокон имеется ряд обзоров [1296—1301] и большое количество работ [1302—13881, в том числе по крашению смесей полиамидов с различными другими волокнами — шерстью, целлюлозой, полиакрилонитри-лом и т. п. [1389-1408]. В частности, большой интерес вызывает крашение нового полиамидного волокна рильсан (из поли-(о-ундеканамида), которое труднее окрашивается из-за меньшего содержания амидных групп [ 1409—14191. Для улучшения окраши-ваемости рекомендуется вводить в полимерную цепь полярные и гидрофильные группы, например, путем сополимеризации с тирозином [792]. [c.275]

Практически получается также целый ряд побочных продуктов. таких, как ундециловая, линолевая, пальмитиновая и другие низкомолекулярные жирные кислоты и углеводороды с одной двойной связью , .чдециленовая кислота используется во Фраи-Ц1П1 как исходный поодукт в производстве полиамидного волокна рильсан. [c.73]

Рильсан называется иначе нейлоном 11. Волокно рильсан вырабатывается во Франции исходная смола применяется так же как пластик, и известна под названием рильсанита. В сравнении с перлоном рильсан имеет два следующих серьезных недостатка [c.309]

Волокно рильсан формуют из расплава получаемой смолы. [c.310]

Плотность. Полиамидные волокна имеют значительно мень-и ую плотность, чед искусственные и природные. Плотность волокна капро и найлон 6,6 составляет 1,135—1,14 г/см , волокна рильсан — 1,04 г/ см . [c.92]

Начальный модуль у волокна капрон в 2 раза ниже, чем у найлона 6,6. Волокно рильсан имеет в 2 раза более высокий модуль, чем волокно найлон 6,6. [c.99]

В частности, большой интерес вызывает крашение нового полиамидного волокна рильсан (из поли-ю-ундеканамида), которое труднее окра шивается из-за меньшего содержания амидных групп [303—313]. Для улучшения окрашиваемости можно в полимерную цепь вводить полярные и гидрофильные группы, например путем сополимеризации с тирозином [314]. [c.410]

Во Франции в 1950 г. фирмой Ла сосьете органико было начато производство полиамидного волокна рильсан на основе ш-аминоундека-новой кислоты, синтезируемой из касторового масла [5]. В эти же годы в Советском Союзе проводились исследования по получению аминокарбоновых кислот с помощью реакции теломеризации этилена с четыреххлористым углеродом. На основе синтезированных таким способом аминоэнантовой кислоты, аминопеларгоновой и аминоундекано-вон кислот были получены волокна энант, пеларгон и ундекан [6]. [c.9]

Однако для получения волокон народного потребления (капрон, анид, рильсан, энант и др.) формование из растворов не применяется. Это объясняется тем, что формование из расплава имеет явные преимущества по сравнению с формованием из растворов как по сухому, так и мокрому способу. При формовании из расплава не требуются растворители, а поэтому отпадар необходимость в их регенерации, обезвреживании воздушного и водного бассейнов и др. При применении расплавного метода допускаются более высокие скорости формования за счет более легких условий фазовых переходов и образования твердой нити. В (Случае получения полиамидных волокон специального назначения (термостойкие, высокомодульные и др.) формование из растворов оказывается единственно возможным методом, пригодным для промышленного применения. Это объясняется тем, что специальные волокна формуются из ароматических или циклоалифатических полиамидов, плавление (размягчение) которых наблюдается выше температуры их разложения. Формование из растворов осуществляется как мокрым, так и сухим методом. Мокрым методом формования из растворов получают такие волокна, как фенилон, сульфон-Т, вниивлон (СВМ) и др. [c.118]

На основе аминоундекановой кислоты получают полиамидное волокно—рильсан, вырабатываемое во Франции и Италии. [c.32]

Аминоундекановая кислота полимеризуется при 215°С. Формование волокна проводят из расплава. Температура плавления полимера рильсан 183°С. Волокно рильсан по сравнению с капроном менее гигроскопично. Основные физико-механичесиие показатели его аналогичны по казателям волокна ундекан (см. табл. 6.1). [c.216]

Полиамиды указанного типа идут для изготовления синтетического волокна, искусственного меха, кожи и пластмассовых изделий, обладающих большой прочностью и упругостью (типа слоновой кости). Наибольшее распространение получил капрон вследствие доступности сырья и наличия давно разработанного пути синтеза. Энант и рильсан обладают преимущ,еством большей прочности и легкости. " [c.508]

Внедрение полимерных материалов в народное хозяйство исключительно эффективно, поэтому их производство развивается ускоренными темпами. К числу широко применяемых полимерных материалов относятся полиамиды (капрон, найлон) и полиэфиры (терилен, рильсан и др.), на основе которых производятся синтетические волокна и пластмассы. На базе вновь разработанных синтезов мономеров создаются новые виды полимерных материа лов. [c.7]

Высшие циклические спирты представляют большой интерес для различных отраслей народного хозяйства. Они могут быть использованы в качестве промежуточных продуктов для промышленности синтетических волокон (полиамидные волокна типа рильсан) пластических масс, дикарбоновых кислот, пластификаторов, синтетических смазочных материалов, в парфюмерии и т. д. [c.198]

Из числа этих полиамидов в промышленном масштабе вырабатываются в виде волокон найлон-11 (рильсан), найлон-7 (энант, СССР ) и совсем недавно найлон-4 (таймин). Найлон-12 не применяется самостоятельно однако на его основе выпускают волокна, которые приобретают адгезионные свойства при нагревании. Найлон-11 и найлон-12 используются также для изготовления конструкционных пластиков. [c.321]

Найлон-11. Это волокно под наименованием рильсан импортируется в США из Франции. Исходным мономером для его получения служит аминоундекановая кислота, которая синтезируется из касторового масла или теломеризацией четыреххлористого углерода с этиленом. На изготовление 1 т волокна расходуется 3 г касторового масла. Найлон-11 обладает некоторыми преимуществами по сравнению с найлоном-6 и найлоном-66 более высокая химическая стойкость, меньшая 22 339 [c.339]

Одновременно с ю-аминоэнантовой кислотой в этой реакции образуется ю-аминопеларгоновая и со-аминоундекановая кислоты, используемые для получения двух новых видов синтетического волокна пеларгона [ — NH ( H2)g СО —] и ундекана [—NH( H2)io O—] с (рильсан) [643, 183]. [c.108]

США), ролспн (Англия), рильсан (Франция, Италия). Исходным сырьем для получения является со-аминоундекановая к-та, к-рая вырабатывается из касторового масла или по реакции теломериза-ции этилена и четыреххлористого углерода. Волокно ундекан обладает большей эластичностью, чем энант. Относительно большое количество метиленовых групп в цепи макромолекул оказывает влияние на свойства волокна. Этот полимер плавится нри более низкой темп-ре и характеризуется очень низким водопогло-щениеы. Поэтому, помимо обычных для П. в. областей применения, ундекан нашел большое распространение при изготовлении плащевых тканей. [c.63]

Свободные (о-аминокарбоновые кислоты только сравнительно недавно приобрели практическое значение как исходные материалы для получения полиамидных волокон. Ранее было установлено, что одна из наиболее приемлемых в техническом отношении аминокарбоновых кислот, используемых для получения полиамидов, 8-аминокаироновая кислота, может быть значительно легче очищена путем превращения в лактам. Кроме того, наиболее простым методом ее получения являлся также синтез через промежуточное образование лактама. В то же время капролактам непосредственно используют в промышленном масштабе для синтеза поликапроамида (дедерон, перлон). Поэтому практическое значение приобрели главным образом две со-аминокарбоновые кислоты—11-аминоундекановая и оэ-аминоэнантовая. Полиамидные волокна, полученные из продуктов поликонденсации этих аминокислот, производятся во Франции (рильсан) [60] и в СССР (энант) [6П ). [c.45]

Рильсан (Rilsan) — нити и штапельное волокно типа найлон П. Разработаны в 1947 г. промышленное производство с 1955 г. Исходное сырье для получения полиамида — касторовое масло (3 кг на 1 кг волокна). Прочн. 57—66 кгс/мм (54—63 гс/текс), удл. 25—40%, мод. 100 кгс/мм , вл. 1—2%, плотн. 1,04—1,05 г/см ,т. разм. 160 °С, т. пл. 185—189 С, см. найлон [c.106]

Для обозначения полиамидных смол и волокон из них до сего времени нет единой системы. Одни и те же полиамидные волокна в различных странах носят разные торговые наименования. Так, например, полиамидное волокно, получаемое из капролактама, в СССР носит название капрон, в США и Англии — найлон-6, в Чехословакии — силон, в Польше — полан, в ФРГ — перлон, в ГДР — дедерон и т. д. Волокно, получаемое из соли АГ, называемое в СССР анид, в США называется найлон-66 волокно из аминоундекановой кислоты в СССР называется ундекан, во Франции — рильсан. В США, Англии и некоторых других странах все полиамиды, применяемые для производства волокна, носят название найлон. Для обозначения [c.7]

Поли-со-ундеканамид был получен впервые Карозерсом в 1935 г. В настоящее время он производится в промышленном масштабе и применяется для изготовления синтетического волокна, пленки и литых изделий [43, 44]. Этот полиамид известен под названием рильсан (Франция) [43, 44], ундекан (СССР) [39—42], найлон-11 (США), ролсин (Англия). [c.453]

Этот полиамид применяется для изготовления различных изделий при помощи литья под давлением, предметов потребления, хирургических инструментов, сосудов и приборов для текстильной и электротехнической промышленности [47]. Благодаря своим более высоким электроизоляционным свойствам по сравнению с другими полиамидами он применяется в электротехнике. Поли-ш-ундеканамид применяется для изготовления синтетического волокна, известного под пазванием рильсан (Франция). [c.454]

Из перечисленных групп волокон промышленное применение получило только волокно на основе 11-аминоундекановой кислоты, выпускаемое во Франции и Италии под маркой рильсан. Исходным сырьем для производства рильсана служит касторовое масло. При нагревании последнего до 300X под вакуумом образуется ундециленовая кислота. Присоединением к ней бромистого водорода в присутствии перекисного катализатора получают со-бромундекаяовую кислоту. Общая схема синтеза может быть представлена следующим образом [c.216]

В зарубежных странах волокно типа ундекан выпускают под названием рильсан (d — 1,1). [c.233]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология