Алкены реакции с азотной кислотой

В ЭТИХ реакциях первоначально образующееся нитрозо-соединение окисляется с образованием вышеуказанных продуктов или за счет диспропорционирования, или под действием кислорода [27]. Реакция алкенов с азотной кислотой протекает по схеме замещения [1, 28] и, как правило, сопровождается миграцией двойной связи [29] например [c.130]

Окислительно-восстановительные реакции алкинов разработаны не так подробно, как алкенов. Окисление алкинов в жестких условиях (например, щелочным раствором перманганата или концентрированной азотной кислотой при нагревании) протекает, как и окисление алкенов, с расщеплением углеродного скелета при этом образуются две карбоновые кислоты [c.112]

Получение высших спиртов. Интересно рассмотреть термодинамическую возможность прямой гидратации некоторых высших алкенов в спирты. Было изучено равновесие между изобутеном, водой и третичным бутиловым спиртом при использовании в качестве катализатора разбавленной азотной кислоты. Из расчетов константы равновесия для реакции [c.159]

Алкены, по-видимому, нитруются окислами азота, регенерируемыми азотной кислотой в соответствии с механизмом, предложенным А. И. Титовым 3 (для нитрования предельных углеводородов). По аналогии с реакцией галогенирования алкенов при нитровании также ппоисходит смещение кратной связи в р-положение. [c.65]

Динитрофенол может быть также приготовлен окислительным нитрованием бензола азотной кислотой в присутствии солей ртути, Алкил-4,6-динитрофенолы обычно получают прямым нитрованием 2-алкилфенола азотной кислотой в присутствии серной кислоты. Для приготовления 2-алкилфенола можно использовать реакцию алкилирования фенола соответствующим алкеном или спиртом. Часто проводят алкилирование фенол-сульфокислоты [c.114]

Устойчивость.—Алканы представляют собой химически сравнительно инертные вещества. Они не взаимодействуют с реагентами, которые легко реагируют с алкенами или с алкинами. н-Гек-сан, например, не изменяется при действии концентрированной серной кислоты, кипящей азотной кислоты, расплавленного едкого натра, перманганата калия или хромовой кислоты. За исключением едкого натра, все эти реагенты взаимодействуют с алкенами уже при комнатной температуре. Для проведения тех немногих реакций, к которым способны алканы, приходится применять высокую температуру или специ альные катализаторы. [c.139]

Аналогичным образом из аммиачного раствора нитрата серебр осаждается ацетиленид серебра. Так как образование производных тяжелых металлов специфично только для соединений, содержащих ацетиленовый водород, и невозможно для алканов, алкенов или алкинов типа R = R, эта реакция применяется для обнаружения группы =СН в качественном анализе. Чрезвычайно чувствительным реагентом является 5%-ный раствор азотнокислого серебра в 95%-ном спирте. Даже при наличии следов алкилацетиленов количественно осаждается комплекс ацетиленид серебра—нитрат серебра. Содержание моноал-килацетиленов может быть установлено косвенно, титрованием выде- лившейся при этой реакции азотной кислоты. [c.259]

Показано, что под действием смеси димера окиси азота N504 и азотной кислоты гре/и-бутиловый спирт, по-видимому, через олефин превращается в а-оксиизомасляную кислоту (пример 6.4). Неизвестно, является ли эта реакция общей для алкенов с концевой двойной связью. [c.245]

Нитрование (введение нитрогрупп) — наиболее важная реакция в ароматическом ряду (гл. 16). Концентрированная азотная кислота легко вступает во взаимодействие с алкенами, но конечными продуктами обычно бывают смеси. Подобно другим агентам нитрования, концентрированная азотная кислота образует при комплексной ионизации электрофильный ионМОа . [c.345]

В них реакционноспособной двойной или тройной связи обычно приводит к присоединению, а не к замещению. В отличие от алкенов и алкинов ароматические улеводо-роды сравнительно легко вступают в реакции замещения. Например, при нагревании бензола в смеси азотной и серной кислот водород замещается нитро-группой ЫОз [c.426]

Тафт и сотр. [2961 нредноложили, что легко идущая нротониза-ция предшествует образованию иона карбония — стадии, определяющей скорость реакции, возможно промежуточное образование я-комплекса. В их работе в качестве катализатора гидратации алкенов использовалась не серная, а другая кислота, например азотная. Это позволяет считать, что образование алкилсульфата не является обязательным. Авторы далее показали [231], что превращение олефина в ион карбония не обязательно является обратимым. К такому же выводу независимо пришли и другие авторы [338[, которые изучали сульфатирование этилена н нзобутнлена 02804. Для гидратации, нри которой в качестве промежуточного продукта реакции не образуется сульфат, эти выводы могут быть суммированы [44] следующим образом [c.299]