Экснер

Позднее Гуи (1888) и Экснер (1900) высказали мысль о том, что броуновское движение имеет молекулярно-ки-нетическую природу, т. е. является следствием теплового движения. Это было впоследствии подтверждено теоретическими расчетами Эйнштейна и Смолуховского, а также экспериментальными работами Перрена и Свед-берга. [c.300]

Используя соотношение (ГУ.28), Экснер подсчитал скорость движения частиц Ыч водной гуммигутовой суспензии, масса кото рых в 1,33-10 раз больше массы молекулы воды. Принимая для молекул воды н.о= 15 000 см/с, и исходя из уравнения [c.203]

Гуи (1888 г.) и Экснер (1900 г.) предположили, что броуновское движение имеет молекулярно-кинетическую природу, т. е. является следствием теплового движения. Правильность этой точки зрения была подтверждена теоретическими расчетами Эйнштейна и Смолуховского и экспериментальными работами Перрена, Свед-берга и ряда других исследователей. Теперь точно установлено что движение коллоидных частиц является следствием беспорядочных ударов, наносимых им молекулами среды, находящимися в тепловом движении. Если частица достаточно мала, то число ударов на нее приходящихся с разных сторон обычно неодинаково и частица получает периодические импульсы, заставляющие ее двигаться в разных направлениях по очень сложной траектории. С увеличением размера и массы частицы вероятность компенсации ударов возрастает, а инерция частицы становится больше. Это приводит к тому, что большие частицы, порядка 5 мкм, совершают движения, воспринимаемые нами как колебания около некоторого центра. При диаметре частицы больше 5 мкм броуновское движение практически прекращается. [c.58]

Экснер [517] работал с вращающимся анодом. Раствор содержал избыток азотной кислоты. [c.308]

О. Экснер. Труды Конференции по проблемам применения корреляционных уравнении в органической химии, т. I. Тарту, Эстонская ССР, 1962, стр. 67. [c.30]

При выводе уравнения (3) вторичный поток, который, как известно, существует в коленах и змеевиках (см. 2.2,2), не учитывают. Этот вторичный поток приводит к усиле-ни[о стратификации и увеличению V. В случае, экснери-ментально исследованном в [6], для трубы с внутренним диаметром 19 мм и радиусом колена г= 0,45 м, постоянная в уравнении (3) увеличивается до 7,48, а критическая скорость V — на 17—20%. Экспериментальные данные показывают, что эффект вторичного потока следует учитывать при низких объемных паросодержаниях (е <0,5) и можно не принимать во внимание для высоких объемных паросодержаний (к >0,8). [c.404]

Материальный баланс химического процесса для расчета реакционных устройств наиболее надежно принимать па основе экспе-римептальпых данных, полученных на промышленной или экснери-мептальной (пилотной) установках. [c.593]

Ранее приводившиеся эмпирические формулы Б. И. Бондаренко (см. стр. 239) для расчета выходов бензина и газа при каталитическом крекинге дают лишь усредненные показатели, которые в определенных условиях могут сильно отличаться от опытных. Более точные данные по выходам продуктов можно получить графоаналитическими кинетическими расчетами, пользуясь экснери- [c.275]

Экснер (1900 г.) был первым, кто попытался экспериментально проверить предположение о молекулярно-кинетическом характере этого движения. В таком случае, согласно закону о равномерноА распределении энергии по степеням свободы, кинетическая энергия суспендированных частиц должна была быть пропорциональна температуре или, точнее, [c.49]

Эти величины в ряде случаев могут быть легко определены экснери-ментально. [c.160]

Подобным же образом построена функция Экснера, которую тоже можно использовать для нахождения числа значимых факторов [c.555]

Объемный метод позволяет изучать изотермы на крун-нонористых адсорбентах, обладающих малой адсорбционной способностью. Необходимость точного замера мертвого объема системы усложняет методику проведения экснери-меита. [c.39]

Некоторые исследователи (например, Экснер и Богданец-кий) для полярографического определения гидрохинона в мо- [c.173]

Изучая роль кислорода в полимеризации винильных групп Барнес, Элофсон и Джонс [292] определили с помощью полярографического метода поведение пероксидов, получающихся в процессе полимеризации метилметакрилата, стирола и винилацетата. Богданецкий и Экснер [293] провели полярографическое изучение продуктов автоокисления метилметакрилата под. влиянием кислорода воздуха на фоне 0,3 М Li l в смеси бензол метанол 1 1 были обнаружены две волны первая — пероксида метакрилового эфира, вторая — метилового эфира пи-ровиноградной кислоты. При этом полярографический метод дает возможность обнаружить следы пероксида, которые не обнаруживаются другими методами. Полярографическое определение пероксида было использовано авторами для изучения кинетики его распада в щелочной среде и для контроля процесса очистки мономера от пероксидов адсорбцией на оксиде алюминия. Изучен также процесс автоокисления бутилметакрилата и показано, что пероксидный продукт представляет собой сополимер бутилметакрилата с кислородом при мольном соотношении 1 1, который при нагревании распадается на формальдегид и эфир пировиноградной кислоты. Кинетику распада этого пероксида изучали по изменению волны эфира пировиноградной кислоты в течение всего процесса. [c.196]

Проведенный Экснером анализ приводит к определенному выбору Kl и, следовательно, набору а°ц [24]. Основой служат данные Экснера по константам ионизации в 80%-ном (по весу) метилцеллозольве и в 50%-ном (по объему) этаноле широкого круга бензойных кислот с та- [c.492]

Рассчитанные таким образом константы С/ и г приведены в табл. 11.4. Вычисление констант о% проводилось по уравнению (46) с использованием ст°-постоянных Тафта для -заместителей главным образом этим объясняются расхождения с данными Экснера, который использовал обычные ст-константы. [c.493]

Это предложение Экснера (1966 г.) до настоящего времени не встретило широкой поддержки (см., например, [85]), и при анализе реакционной способности ароматических соединений большинство авторов пользуется тафтовским набором ст - и Сту -констант. Наиболее обширную сводку констант см. в работе [98]. Показано, что в ст -постоянные электроноакцепторных заместителей, определенные по химическим сдвигам -замещенных фторбензолов [991, может быть введена поправка, учитывающая прямой резонанс с атомом фтора. Исправленные таким образом константы хорошо согласуются с найденными другими методами. — Прим. перев. [c.493]

Если строение реагента мало влияет на Igfe, линейн ая зависимость между вычисленными значениями АЯ и AS" может быть следствием чисто случайных ошибок эксперимента (разд. 2,23). Как о-шечено статье Экснера П1], процедура вычисления АН и AS= эквивалент- [c.511]

О. Экснер.— Труды Конференции по проблемам применения корреляционных уруи нений в органической химии. Т. 1. Тарту, 1962, с. 67. [c.26]

Следует отметить весьма интересные работы Л. Холлека и сотрудников по выяснению механизма восстановления нитро-соединений и веществ, содержащих карбонильную группу, в которых рассмотрено влияние добавляемых адсорбирующихся веществ на полярографические волны и кривые г — I. Еще в 1951 г. Л. Холлек и Г. Экснер [410] показали, что волны восстановления ряда нитросоединений в щелочной среде при добавлении в полярографируемый раствор поверхностно-активных веществ (тилозы, желатины, агар-агара) раздваиваются, причем остающаяся при потенциале исходной волны первая волна падает до уровня, отвечающего диффузионному току с переносом одного электрона. На основании подробного исследования этой одноэлектронной волны в щелочной среде в присутствии адсорбирующихся веществ Б. Кастенинг и Л. Холлек [411], в частности, показа [c.89]

Более поздние исследования тонких слоев, являющиеся предметом настоящего обзора, развивались сравнительно быстро в последние годы на экснери-ментальной и теоретической основе. Так как эти работы имеют преимущественно экспериментальный характер, начнем с рассмотрения методов исследования тонких слоев жидкости. Обзоры [1] и (2] были дополнены в последнее время обзором [3]. [c.51]

Вязкость большого числа газов определена экспериментально в щироких пределах температур и давлений. Обширный экснери- [c.232]

Для определения значений этих постоянных надо иметь по крайней мере три значения коэффициента О, найденных экснери-ментально при трех разных температурах. Это уменьшает возможность применения уравнения (XI1-46) для технических расчетов. [c.511]

На рисунке приведены результаты аналогичного сопоставления расчета с нашими экспериментальными данными [7, 8] для некоторых цеолитов значения а при разных температурах находили исходя из экснери- [c.61]