транс-Стильбен

Так, было показано [9], что при пропускании элементного фтора через водный раствор ацетонитрила образуется окислитель, который за 1 мин превращает при О °С транс-стильбен в оксид транс-стильбена с выходом 90%. [c.204]

Применялся продажный транс-стильбен без предварительной очистки. Однократной перекристаллизацией из спирта удается несколько повысить выход конечного препарата. [c.65]

Восстановление натрием в тех же условиях приводит к образованию смеси продуктов, включая транс-стильбен, но не дает ис-изомера. [c.270]

Окись гранс-стильбена была получена взаимодействием окиси серебра с йодметилатом 1,2-дифенил-2-диметиламиноэтн-лового спирта,реакцией гидразина с гидройензоином и реакцией надуксусной или надбензойной кислоты с транс-стильбеном. Описанная выше методика является иллюстрацией применения имеющегося в продаже раствора надуксусной кислоты для получения а-окиси из соединения с двойной углерод-углеродной связью. Так как взаимодействие гранс-стильбена, так же как и других олефинов, двойная связь которых сопряжена с ароматическим ядром, с надкислотами протекает медленно, процесс эпоксидирования несопряженных олефинов следует видоизменить, а именно следует работать при более низкой температуре, сократить время реакции и увеличить период прибавления надкислоты. [c.66]

Марвел и Андерсон [7] исследовали способность к совместной полимеризации различных полициклических углеводородов. Бензол, нафталин и фенантрен не реагируют с полибутадиеновым радикалом и не входят в полимерную цепь. Углеводороды с более высокими индексами свободной валентности — антрацен, транс-стильбен и пирен—вступают в совместную полимеризацию с бутадиеном. Реакционность 1 ыс-стильбена оказалась значительно меньше, чем реакционность транс-стильбена, что согласуется с данными Льюиса и Майо [8] по совместной полимеризации этих углеводородов. [c.262]

Чис-Стильбен транс-Стильбен Нитрозный газ [4]. См. также [5] [c.467]

Циклогексан, непредельные вещества аллилбензол пропенилбензол транс-стильбен 1, 1-дифенилэтилен [c.1079]

Указанное максимальное превращение 92—93% цис-стильбена в транс-стильбен совпадает с найденным Кистяковским и Смитом [67] при термическом равновесии между цис- и транс-стильбеном при 340° (транс-стиль-бена содержится 92—94%) и немного нин е установленного Тейлором с сотрудниками для температуры 214° (транс-стильбен при равновесии составляет 96%) [68]. [c.225]

Интересные данные получены при реакции F3OF с транс- и цис-стильбенами с транс-стильбеном образуется смесь трео- и эритро-изо-меров в соотношении 1 5, тогда как в тех же условиях цмс-стильбен дает смесь трео- и эритро-изомеров в соотношении 5 1 [30]. Стереоспецифичность присоединения и определенная зависимость результатов от природы растворителя позволяют полагать, что на первой стадии происходит атака реагента по кратной связи с генерацией карбкатиона, дальнейшие превращения которого зависят от условий реакции и характера заместителей. В инертных растворителях карбкатион стабилизируется путем реакции с противоионом F3O . Такие растворители, как, например, диэтиловый эфир, способствуют реакции этого карбкатиона с фторид-ионом с образованием дифторпроизводного. В присутствии в системе более сильного донора электронов по сравнению с F3OF происходит присоединение нуклеофила среды к карбкатиону. [c.159]

Если в молекуле наряду с бензольным кольцом содержится двойная связь, то в первую очередь фторированию подвергается она, причем присоединение ацилгипофторитов по кратной связи протекает стереоселективно. Так, стереоспецифичность фторацилоксилирования была показана на примере цис- и транс-стильбенов [66]. [c.165]

Фотоциклодегидрогенизация ис-стильбена, приводящая к фенантрену, известна уже более 40 лет. Фотоизомеризация транс-стильбенов в ис-стильбены и обратно приводит к равновесной смеси и поэтому удовлетворительным предшественником фенантрена для осуществления фотоциклизации является любой изомер. Важное значение имеют пространственные факторы, как видно из результатов, полученных при использовании 3,3 -диметоксистиль-беиа (уравнение 238), когда в продуктах реакции отсутствует [c.430]

Как известно, ядровая древесина сосны и других пород, имеющих высокое содержание фенольных экстрактивных веществ, с затруднениями подвергается делигнификации при нормальной бисульфитной варке. Хегглунд с сотрудниками объяснил это [72] присутствием определенных экстрактивных веществ. Они были найдены Эрдтманом [35] и оказались пиносильвином (3, 5-диокси-транс-стильбен) и его метиловым эфиром. Когда древесину предварительно экстрагировали органическими растворителями с удалением фенольных веществ, то она далее делигнифицировалась при нормальной бисульфитной варке. [c.390]

С простыми олефинами, такими, как транс-стильбен (1), С. а. а. образуют исключительно выч-диазидо-(2) и ацетокси-азидосоединения (3). Мостиковые олефины подвергаются ске- [c.435]

Если этим методом обработать эритро-бромид,, то получают транс-стильбен с выходом 82%, в котором сохраняется только 13% дейтерия, содержащегося в зрмгро-бромиде. Таким образом, в каждом случае бромид образуется нз соответствующего спирта с сохранением конфигурации приблизительно на 85—90% и инверсией на 10—15%. В тех случаях, когда реакция с бромистым водородом протекает при 0° в бензоле, наблюдается сохранение конфигурации на 75% и инверсия на 25%. [c.291]

Стирол, транс-стильбен Сополимер -С4Н,,Ь1, N3 или К или Na-нaфтaлин в ТГФ, толуоле, бензоле или гексане, 0—50° С [77]. См. также [78] [c.10]

Стирол, транс-стильбен Сополимер Na, Na—нафталин, К или H- jHaLi в ТГФ, толуоле, бензоле или гексане, 0—50° С [77] [c.26]

Чис-Стильбен 1, 2-Дифенилэтан, транс-стильбен Р(1 в безводном этаноле, 20—25° С, степень стереоизомеризации 4— 13% [2]. См. также [266] [c.1037]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология