Вещества непредельные

Основной целью процесса гидроочистки и гидро-обессеривания топливных дистиллятов является улучшение качества последних за счет удаления таких нежелательных компонентов, как сера, азот, кислород, металлорганические соединения и смолистые вещества, непредельные соединения. [c.45]

Состав и строение выделенных фракций определяют и химическими методами, получая и изучая продукты окисления углеводородов или их характерные кристаллические производные с другими веществами. Непредельные углеводороды чаще всего окисляют озоном, а затем исследуют продукты разложения озонидов. [c.90]

Теоретические основы. При обработке серной кислотой из масляной фракции удаляются асфальтосмолистые вещества, непредельные углеводороды, нафтеновые кислоты, частично сернистые соединения, полициклические ароматические углеводороды. Под воздействием серной кислоты в сырье протекают реакции окисления и полимеризации асфальтосмолистых веществ и сульфирования части ароматических и нафтеновых углеводородов. [c.250]

При обработке серной кислотой из масляной фракции удаляются смолисто-асфальтеновые вещества, непредельные углеводороды, нафтеновые кислоты, частично азотистые и сернистые соединения, полициклические ароматические углеводороды. [c.363]

Судя по соотношению атомов углерода и водорода, в молекуле исследуемое вещество непредельное. Так как в его спектре имеется полоса валентных С С колебаний при 1649 см а также полоса валентных и деформационных колебаний С—Н у двойной связи (полосы 880, 955, и 3070 см- ), это соединение содержит винильную группу. Полоса с частотой 1765 см-i указывает на наличие в исследуемом веществе карбонильной группы. Эти спектральные параметры могут соответствовать винилацетату и метилакрилату [c.298]

Одни реагенты и материалы оказывают более или менее универсальное действие на нефтепродукты например, серная кислота одновременно удаляет многие различные по природе вещества — непредельные углеводороды, смолы и др. Другие реагенты оказывают избирательное действие, например обезвреживание сернистых соединений. [c.288]

Триглицериды предельных кислот ирн обычных условиях являются твердыми веществами, непредельных кислот — маслянистыми жидкостями. В воде растворимы мало. [c.419]

Нелетучие вещества Непредельные соединения (г брома на 100 г реактива) [c.101]

Цеолиты очень хорошо удерживают, кроме воды, также другие полярные вещества. Непредельные углеводороды лучше удерживаются цеолитами, чем соответствующие им предельные. Этилен, например, лучше удерживается, чем этан. Размеры молекул этилена и этана почти одинаковы, близки также и физические свойства этих газов. Если же смесь, содержащую равные доли этапа и этилена, пропустить через колонну с синтетическим цеолитом типа А, содержащим в своей структуре кальций или натрий, то около 80% газа, вошедшего в норы кристаллов, будет приходиться на долю этилена. Цеолиты предпочтительно удерживают непредельные углеводороды (по сравнению с предельными) потому, что их молекулы содержат слабо связанные электроны, обусловливающие наличие некоторой полярности. [c.170]

Свойства и применение. Стеариновая и пальмитиновая кислоты относятся к гомологическому ряду предельных одноосновных кислот, олеиновая кислота непредельная. Первые две кислоты в обычных условиях твердые вещества олеиновая — жидкость. Глицериды предельных кислот — также твердые вещества, непредельных — жидкости. Все жиры легче воды, плотность 0,9—0,95. В воде не растворяются хорошо растворимы в бензине и других органических растворителях. [c.241]

Нагревают смесь в пробирке до начала кипения если при удалении горелки выделение пузырьков прекращается, смесь снова слегка нагревают. Скоро начинается ровное выделение газа погружая отводную трубку в пробирки с соответствующими реактивами, убеждаются, что это вещество непредельное. Затем зажигают газ у оттянутого конца трубки и вносят в пламя фарфоровую чашечку (см. опыт 24). [c.98]

Напомним, что предельные кислоты — пальмитиновая и стеариновая — твердые вещества, непредельная же олеиновая кислота — жидкость. [c.142]

Присоединение свободного радикала к ненасыщенной молекуле растворителя или присутствующего в растворе вещества—непредельного соединения—также приводит к возникновению цепи. При этом получается новый более сложный свободный радикал, в свою очередь реагирующий далее с непредельной частицей [97] [c.831]

Диеновый синтез (реакция Дильса—Альдера) [56]. Присоединение к диенам веществ непредельного ряда (диенофилов), молекулы которых часто (но не всегда) содержат электронооттягивающие группы, находящиеся в сопряжении с С=С-связью, называется реакцией диенового синтеза, или реакцией Дильса—Альдера. [c.263]

Реакции такого типа несомненно могут иметь место и при использовании для растворения ДДТ веществ непредельного характера, как зеленое масло, крекинг-бензины и керосины, скипидар и т. п. Стабильность ДДТ в таких растворителях должна- быть существенно ниже, хотя содержание общего хлора и не изменяется, а количество отщепляемого спиртовой щелочью хлора увеличивается. [c.30]

Наличие заметных количеств сопровождающих веществ (непредельных и сернистых), которые не могут быть удалены путем ректификации, вызывает необходимость организации химической очистки, комбинируемой с разделением сырого бензола на фракции. [c.188]

Концентрированная серная кислота, применяемая для промышленной очистки масел, является важным деасфальтирующим реагентом основное действие ее направлено на удаление из нефти асфальтово-смолистых веществ, непредельных соединений и части полициклических ароматических углеводородов. По скорости взаимодействия с серной кислотой отдельные группы соединений, содержащихся в маслах, распределяются примерно в следующем порядке азотистые соединения > асфальтены и смолы > олефины > фенолы > ароматические углеводороды > нафтено-ароматические углеводороды > нафтеновые кислоты > нафтены > > парафины, [c.258]

Товарные масла из этих нефтей могут быть получены, если удалить асфальто-смолистые вещества, непредельные углеводороды и нафтеновые кислоты. Поэтому при получении масел из этих нефтей до сих пор широко применяют кислотную очистку, выщелачивание и контактную очистку отбеливающими землями. [c.12]

Соли высших жирных кислот, содержащих 16—18 атомов углерода, использовались как поверхностно-активные вещества. Непредельные кислоты, например ундециленовая кислота (т. кип. 275 °С при 760 мм рт. ст., т. пл. 24,5 °С) и некоторые ее производные, также проявляют гербицидные свойства, но практического применения они пока не получили. [c.136]

После того, как было установлено, что в составе продуктов электролиза имеются вещества непредельного характера, диэфир был подвергнут анализу па содержание непредельных. [c.187]

К числу веществ непредельного типа С Н2 , [c.160]

Основным назначением гидроочистки является улучшение качества нефтяных фракций в результате удаления нежелательных прнмесей (серы, азота, кислорода, смолистых веществ, непредельных углеводородов). Остаточное содержание серы в целевых продуктах невелико (%) в бензинах, направляемых после гидроочист-ки на риформирование,— 1,2-10 —2-10 в гидроочищеином реактивном топливе — 0,002—0,005 в дизельном топливе — 0,02— 0,2. При гидроочистке помимо товарного продукта получают газ, отгон (из керосиновых и более тяжелых фракций) и сероводород. Газ, содержащий водород, метан и этан, используют как топливо непосредственно на предприятиях отгон — бензиновую фракцию с [c.219]

Одной из первых гипотез органического пронсхол<де-ния нефти была гипотеза Энглера — Гефера Энглер обосновал ее химически, а Гефер — геологи- чески. Она была выдвинута в 1888 г. Согласно этой теории, нефть возникла из остатков умерших рыб, рептилий и прочего живого вещества, которые подверглись действию высоких температур и давлений. Энглер пытался подтвердить свою гипотезу лабораторными экспериментами. Перегоняя при повышенном давлении и температуре около 420° С животные жиры, в частности ворвань (рыбий жир), он получил нефтеподобные продукты кокс, смолистые вещества, непредельные углеводороды, окись углерода, газы, воду, но при этом он не обнаружил нафтеновых углеводородов. Однако Энглер считал, что они могут образоваться при замыкании олефиновой цепи. [c.12]

Адсорбционная способность силикагеля обусловлена наличием на поверхности силанольных групп — 31 — ОН, способных к сбразованию водородных связей с молекулами сорбата. Силикагель и кремневая кислота селективно адсорбируют полярные сседннекия, соединения с гидроксильными группами и другие кислородсодержащие вещества, непредельные соединения. Элюотропный ряд — см. раздел 89. [c.207]

Очистка адсорбентами широко используется для удаления примесей из светлых нефтепродуктов и масел. Наиболее распространенными адсорбентами являюгся природные отбеливаю ц земли и глины, активированный уголь, силикагель, алюмосиликаты и т. д. Адсорбенты обладают весьма развитой активной поверхностью так, например, 1 г силикагеля имеет поверхность около 50Э м . На такой поверхности адсорбируются смэлистыз и асфальтовые вещества, непредельные соединения и другие примеси нефтепродукта. Ненасыщенные соединения могут пэличери-зоваться на поверхности адсорбента, сернистые примеси разрушаются. [c.53]

По мере изучения влияния на качества масел отдельных групп углеводородов стало выясняться, что присутствие некоторых из них также нежелательно в масле. Так, напрпмер, в присутствии высокомолекулярных алканов с высокой температурой застывания уменьшается подвижность масел нри их использовании в условиях низких температур. Многоядерные углеводороды с короткими алкильными ( боковыми ) цепями ухудшают темпе-ратурно-вязкостные свойства масел. Поэтому при очистке масел требуется не только удалить по возможности нацело минеральные примеси (зольные вещества), азотистые, сернистые вещества, кислородные соединения, как нефтеновые кислоты, главную массу смолисто-асфальтовых веществ, непредельные углеводороды, но и выделить для многих сортов масел упомянутые выше нежелательные углеводороды. [c.297]

Подытоживая имеющиеся данные по хемисорбции при каталитической дегидратации, можно сделать вывод, что спирты, кетоны и другие гидроксильные соединения при комнатной температуре хемисорбируются медленно и что в адсорбированном комплексе ОН-группа подвижна или оторвана. Некоторые адсорбированные вещества (например непредельные спирты) нуждаются лишь в небольшой активации для отделения протона от атома углерода, и в этом случае за низкотемпературной хемисорбцией следует медленная дегидратация. Чтобы скорость отделения протона (и скорость десорбции воды) возросла до уровня, соответствующего каталитической реакции в проточной системе, обычно необходимо повысить температуру до 200° С и более. Если адсорбированное вещество — непредельный спирт, то вполне можно предположить, что отделение протона проходит, значительно медленнее, чем хемисорбция. [c.142]

Крупнейшее значение для установления строения непредельных углеводородов имела докторская диссертация Марковникова (1869), так как в ней не только была показана необходимость принимать свободные единицы сродства у соседних атомов углерода, но и были даны обобщения ( правила Марковникова ), позволявшие определять строение непредельных, исходя из строения предельных, и наоборот. В этом отношении наиболее важным было следующее его положение элементы воды в спирте или галогеноводородной кислоты галогенопроизводных отделяются в реакциях расщепления от разных и притом от соседних атомов углерода. Сам Марковников так оценил значение этого обобщения До сих пор определение строения веществ непредельных было постоянным камнем преткновения для химиков даже в тех случаях, когда строение предельного тела, давшего начало непредельному, вполне известно. Достаточно указать на эфилен, о формуле которого до последнего времени продолжается спор, СН" СНг [c.139]

Предельный кислоты — воскообразные вещества, непредельные — жидкости (напоминающие растительное масло). Натриевые и калиевые соли высших жирных кислот называются мылами (например, С17Нз5СООЫа — стеарат натрия, С15Н31СООК — пальми-тат калия и т. д.). Натриевые мыла — твердые, калиевые — жидкие. [c.484]

В Советском Союзе до 1955 г. индено-кумароновые смолы производили на небольших установках Днепродзержинского, Макеевского, Ворошиловского и Кемеровского коксохимических заводов . В 1955 г. производство смол было организовано на Кадиевском коксохимическом заводе. Получаемые индено-кумароновые смолы имеют темную окраску с течением времени они еще больше темнеют. Отдельные авторы ссылаясь на работы Кармоди н Келли, объясняют это образованием фульвено-вых структур, т. е. насыщенных продуктов конденсации полимеров с альдегидами или кетонами, получающимися при окислении смолообразующих веществ непредельного характера. Образование фульвенов ускоряется при воздействии света (особенно ультрафиолетовой части его спектра), кислорода воздуха, повышенной температуры и т. п. Для разрушения фульвеновых структур применяется метод каталитического гидрирования, который приводит к стабилизации и осветлению смол. [c.14]

Для получения па имер-мономерной композиции можно применять не только вещества непредельного характера, ной изоцианаты. Например, для получения жесткого пенопласта порошкообразный поливинилхлорид смешивают на горячих вальцах с фенилизоцианатом . Вспенивание ко мпозидии происходит в пластическом состоянии при обработке ее паром. Вспенивающим агентом в данном случае является углекислый газ, образующийся при реакции изоцианата с водой [c.22]

Со стороны химических реакций, для описываемых углеводородов, как и для других веществ непредельных, характеристична способность прямого соединения с насыщенными частицами, с галоидами, галоидово- [c.106]