Тантал, определение хроматографическое

Анализ сложных по химическому составу минералов тантала и ниобия, содержащих титан, цирконий и вольфрам, отнимает очень много времени и требует самой высокой квалификации химика-аналитика, причем достоверность получаемых результатов невелика. Отсутствуют достаточно надежные и легко выполнимые методы выделения малых количеств ниобия и тантала при анализе горных пород, чистых металлов и сплавов, а также методы определения ниобия и тантала при их содержании около 10 % в металлических титане, цирконии, вольфраме и других металлах. Наиболее удовлетворительные результаты дают экстракционные и хроматографические методы разделения. [c.187]

Хроматографический метод разделения ниобия и тантала п их определение [c.322]

Разработанные условия хроматографического анализа на целлюлозе позволили получить удовлетворительные результаты при суммарном и раздельном определении ниобия и тантала в различных материалах синтетических смесях, шлаках, чугунах, породах, содержащих от 0,1 до 78% пятиокисей ниобия и тантала и 40—44% двуокиси титана. [c.490]

ХРОМАТОГРАФИЧЕСКОЕ ОТДЕЛЕНИЕ НИОБИЯ И ТАНТАЛА ОТ ТИТАНА И ИХ ОПРЕДЕЛЕНИЕ= [c.510]

Хроматография неорганических веществ на целлюлозе. Ч. XIV. Ускоренный хроматографический метод определения ниобия и тантала в минералах и рудах. [c.296]

Ниобий и тантал разделяют на непропитанной бумаге в виде фторидов в одной из двух систем диэтилкетон, насыщенный водным раствором 2,2 М плавиковой кислоты, — 2 М азотная кислота (./ / Nb — 0,55 Та — 1,0) или смесь 100 мл метилизобуликетона с 3 мл 40%-ной плавиковой кислоты (Л/ ЫЬ —0,1 Та — 0,87). Разделение во второй системе используют для количественного определения обоих элементов в стали сначала химически выделяют эти элементы в виде оксидов, которые затем переводят во фториды и разделяют хроматографически. Обнаруживать и количественно определять эти элементы можно, например, с помощью 8-оксихинолина. [c.242]

Метод хроматографического определения углеродного скелета применяли в определениях химической структуры половых аттрак-тантов насекомых, стеринов, пахучих веществ, алкалоидов и других веществ. Браунли и Сильверштейн [29] разработали комбинированную систему для отбора проб соединений, выходящих из хроматографической колонки, и повторного их ввода в колонку через устройство для определения углеродного скелета. [c.437]

Отличительной чертой хроматографических методов является возможность их широкого применения. Хроматография может быть использована ДЛЯ разделения как больших, так и малых количеств элементов. Она может быть с одинаковым успехом применена к органическим и неорганическим веществам, для больших и малых молекул, для анионов и катионов. Кроме того, имеется возможность применять разнообразшле растворители и элюенты. В области-аналитической химии хроматография открывает большие возможности для разделения редкоземельных металлов, для отделения ниобия от тантала, гафния от циркония и т. д. Она может приобрести также большое значение для упрощения некоторых продолжительных методов анализа. Так, например, при определении пятиокиси фосфора в апатите сначала из раствора - Саз(Р04)а извлекают хроматографически ионы Са +, а затем титруют освобожденную фосфорную кислоту. Техника хроматографии разнообразна, но для аналитических [c.183]

Несмотря на то, что за последнее время наряду с танниным и гипофосфитным методами для анализа тантало-пиобиевых сплавов нашли применение наиболее современные хроматографический, экстракционный и метод изотопного разбавления, точность и продолжительность этих методов заставляют желать лучшего. Эти недостатки определяются очень близкими химическими свойствами КЬ и Та, ибо последние по структуре своих электронных оболочек являются полными аналогами, а ионные радиусы их близки. Рентгеноспектральный метод анализа имеет относительную ошибку 5—10% при определении этих элементов, что не отвечает требованиям, предъявляемым к точности анализов сплавов КЬ—Та с приблизительно равным соотношением компонентов. Отсутствие надежной и быстрой методики анализа этих сплавов все острее чувствуется с ростом масштаба их применения в народном хозяйстве. [c.240]

Ниобий и тантал можно определить обычными дуговым и искровым спектральными методами. Наиболее чувствительные линии для ниобия 4079,729 и 4058,938, а для определения тантала—3311,162 и 2714,674, но спектры содержат очень много линий. Предел чувствительности при анализе на тантал составляет 0,01%, а при анализе на ниобий — 0,001%. С помощью хроматографического и радиохимического методов разделения можно снизить содержание ТазОв в спектрально-чистой NbaOg менее чем до 0,0001 % [26]. [c.182]

Метиловый фиолетовый применяется для экстракционнофотометрического определения тантала в рудах , а также в металлических цирконии, гафнии и ниобии . Экстракционные и хроматографические методы разделения ниобия, тантала и титана имеют большое значение в связи с отсутствием достаточно селективных реагентов для определения этих элементов. Экстракционные методы дают возможность достигнуть более полного разделения ниобия и тантала с меньшей затратой времени по сравнению с методами, основанными на реакциях осаждения. Однако применение их на практике ограничивается необходимостью работать со специальной пластмассовой посудой, устойчивой к воздействию растворов фтористоводородной кислоты. [c.194]

Спектральное опеделение тантала в чистом ниобии после химического обогащения. Для предварительного химического обогащения был использован хроматографический метод выделения малых количеств тантала из чистого ниобия, разработанный нами ранее [6]. Было показано, что однократное элюирование смесью ацетона с эфиром (1 1) обеспечивает выделение тантала, загрязненного ншото-рым количеством ниобия. Двухкратное же элюирование по двухступенчатой технике приводив к очистке выделенного тантала оТчЛирбия последний остается только в ничтожном кол -честве. Выбор той или другой методики должен определяться харз ктером последующего метода конечного определения тан- [c.155]

Определение концентрации тантала в ниобии методом трех эталонов. Эталоны приготовлялись на основе хроматографической бумаги. Кусок бумаги, размером равный площади соответствующей части хроматограммы для определения тантала, помещался в фарфоровый тигель, куда йводилось 0,2 мл раствора молибдата аммония (0,025% на МоОз). Тантал вводился в виде раствора (см. ниже). Пробы озолялись и прокаливались в муфеле около 20 мин при Т — 700—800° С. При использовании мелкого канала невозможно вводить тантал в эталоны в виде раствора, приготовленного сплавлением с со- [c.157]

Метод Марциса был применен для определения малых содержаний тантала в ильменитах после обогащения хроматографическим методом [103]. [c.265]