Диэтилдитиокарбаминат натрия цинка

К раствору, содержащему кобальт и никель и большой избыток цинковой соли, прибавляют твердый хлорид аммония и затем раствор аммиака до полного растворения вначале образующегося осадка. Далее прибавляют водный раствор диэтилдитиокарбамината натрия и экстрагируют хлороформом. Весь цинк остается в водном растворе. Экстракт выпаривают для удаления хлороформа и в остатке определяют кобальт обычными методами. [c.76]

При экстракции четыреххлористым углеродом из растворов с pH 10, содержащих комплексон Н1 и диэтилдитиокарбаминат, в неводный слой переходят катионы меди, ртути и висмута, а в водном растворе остаются кобальт, никель, марганец, железо, цинк и др. Далее устанавливают pH 4 и повторяют экстракцию при этом в органический растворитель переходят весь кобальт, железо и частично никель и марганец. Последние три катиона вытесняют из неводного раствора, прибавляя к водному раствору ацетат ртути (диэтилдитиокарбаминат ртути значительно устойчивее аналогичных соединений железа, никеля и меди, но менее устойчив, чем диэтилдитиокарбаминат трехвалентного кобальта). Для отделения кобальта от больших количеств железа лучше маскировать последнее пирокатехином при pH 10, а затем очищать экстракт от следов железа ацетатом ртути. При определении кобальта в присутствии больших количеств меди последнюю экстрагируют из раствора с pH 10, содержащего комплексон Н1 и диэтилдитиокарбаминат натрия после этого снижают pH до 4 и экстрагируют кобальт. [c.151]

Цинк N1, Со Хлороформная экстракция с диэтилдитиокарбаминатом натрия - — 1 И)- [150] [c.49]

ТОЧНОГО количества тиосульфата заметно реагируют только цинк, олово (II) и палладий Большие количества никеля и кобальта при этих условиях также слабо реагируют, однако их можно замаскировать, добавляя цианид, который одновременно маскирует и палладий. Диэтилдитиокарбаминат натрия применим также как общий комплексообразователь при определении цинка после удаления меди (стр. 514). [c.104]

Метод основан на образовании окрашенного комплексного соединения цинка с дитизоном. Существенным в методе является тройная экстракция. Цинк и другие металлы, образующие комплексное соединение с дитизоном, отделяют от алюминия при pH 8,5 экстракцией раствором дитизона в четыреххлористом углероде. Далее цинк отделяют от меди реэкстракцией из органической фазы разбавленной H 1. Кислый раствор нейтрализуют и при pH 8,5, в присутствии диэтилдитиокарбамината натрия, цинк снова экстрагируется в виде дитизоната. Диэтилдитиокарбаминат натрия применяют с целью маскирования мешающих элементов. Определение заканчивают колориметрированием по методу одноцветной окраски. [c.285]

Диэтилдитиокарбаминатный метод [1]. К анализируемому раствору с рН= 11, содержащему до 300. нкг цинка, добавляют 1 мл 0,2% -пого раствора диэтилдитиокарбамината натрия и 10 мл четыреххлористого углерода. Цинк экстрагируют в течение 1 мин. Определению мешают Ag, u, d, Hg, Pb, Pd, o, Ni, Bi и Tl. [c.381]

При определении высоких концентраций (марганец, цинк) разбавляют анализируемые растворы до вышеуказанных пределов концентраций эталонов. При определении пороговых и нижепороговых концентраций (медь, кобальт) производят предварительное концентрирование. Для этого используют в качестве реагента дитизон или диэтилдитиокарбаминат натрия, а в качестве растворителей амилацетат или метилизобутилкетон. На основании раздельного использования двух реагентов применяют два варианта.метода концентрирования. [c.259]

Методика основана на отделении железа от примесей экстракцией диэтиловым эфиром [1] с последующим определением меди, свинца, кадмия, висмута и цинка методом амальгамной полярографии с накоплением (АПН) на ртутном пленочном электроде. При содержании больших количеств меди ее отделяют после определения с помощью диэтилдитнотикар-бамината натрия в хлороформной среде [2]. Железо и медь экстрагируются практически полностые цинк, кадмий, свинец и висмут — в количествах менее 1% с учетом реэкстракции кадмия, после применения диэтилдитиокарбамината натрия из органической фазы, и использованием 9—10 М соляной кислоты. [c.73]

В некоторых случаях удобным и простым является определение кадмия с ПАН (пиридилазонафтолом) (стр. 289) [203]. ПАН образует с кадмием устойчивый хелат красного цвета, который можно экстрагировать хлороформом. Влияние Ni, Си, Со и Fe (но не Мп) удается устранить маскированием цианидом калия и непосредственно после этого демаскированием кадмия формальдегидом. При этом ПАН следует добавить перед прибавлением формальдегида. Мешающее влияние большого количества железа (1И) можно снизить его восстаиовлением. Цинк реагирует с ПАН при pH = 4,5—10 также с образованием хелата красного цвета, который, однако, в отличие от хелата кадмия не разлагается диэтилдитиокарбаминатом натрия (ДЭДК). Поэтому кадмий можно определять Б присутствии цинка, используя разницу в поглощении экстракта до и после обработки ДЭДК. [c.311]

Сущность работы. Осадок карбоната кальция, выпадающий в результате прибавления в исследуемый раствор сначала хлорида кальция, а затем карбоната натрия, захватывает из этого раствора ряд катионов, в том числе медь, свинец, серебро, цинк и др., и некоторые анионы, например, УОз, МоОГ, N 0 . Этим и пользуются для концентрирования соответствующих элементов. Мельчайшие частицы карбоната кальция обладают огромной поверхностью захвата, и поэтому извлечение микроэлементов достигается быстрее, чем при пользований другими соосадителями. Осадок карбонатов легко растворяется в кислотах. Присутствие кальция обычно не мешает определению других элементов Для того чтобы использовать минимальное количество коллектора—карбоната кальция, осаждение проводят в два приема. Сначала в раствор, содержащий хлорид кальция, прибавляют половину того количества карбоната натрия, которое необходимо для полного осаждения карбоната кальция. Затем добавляют остальное количество осадителя (МзаСОз), при избытке которого образуется быстро оседающий осадок, и все количество коллектора (СаСОз) выпадает на дно стакана. В осадке определяют содержание микроэлементов. Медь определяют колориметрически в виде диэтилдитиокарбамината (стр. 323, 326). [c.338]