Этапы развития структурного анализа

Развитие аппаратурных возможностей метода, широкое распространение быстродействующей вычислительной техники и современных автоматических устройств привели к необходимости дальнейшего совершенствова-нпя различных стадий молекулярного структурного анализа. Ос1ювное внимание уделялось уточнению теории рассеяния быстрых электронов атомами и молекулами, математической формализации и автоматизации на этой основе всех главных этапов расшифровки структуры и более строгому учету внутримолекулярного движения ядер. [c.227]

Новым этапом в изучении структур-но-функциональных связей между генами в программе Геном человека является возможность клонирования крупных фрагментов генома в специальных векторах, способных размножаться в клетках вместе со встроенными в них фрагментами. В качестве вектора в таких случаях используют искусственные дрожжевые хромосомы, появление которых стало возможным благодаря развитию генетики дрожжей. Использование таких векторов позволяет клонировать фрагменты ДНК длиной до 10 пар оснований. Это создает предпосылки для быстрого выделения нужного фрагмента генома и использования его для структурного или функционального анализа. [c.73]

Этапы развития структурного анализа [c.15]

Прогнозу темпов, объемов и структуры производства предшествует большая исследовательская работа по изучению связей химической промышленности с другими отраслями народного хозяйства, выявлению потребности в химической продукции, анализу предшествующих этапов развития отрасли и ее современного уровня, структурных сдвигов в отраслях химической промышленности и их оптимизации в будущем. [c.227]

Второй этап не столь трудоемок. Но и здесь возникает необходимость в дополнительных затратах труда на планирование, ведение учета,экономического анализа в разрезе каждого структурного подразделения. Однако эти дополнительные затраты обусловлены не только требованиями внутреннего хозрасчета, но и такими современны.ми требованиями совершенствования управления производством, как повышение действенности и оперативности планирования, точности, оперативности и аналитичности учета, развития комплексного экономического анализа. [c.84]

Важным этапом в развитии структурного анализа нуклеиновых кислот явилось использование при хроматографии на DEAE-целлюлозе 7 М мочевины для разделения олигонуклеотидов по длине цепи (Tomlinson, Tener, 1963). Найдено, что концентрация соли, необходимая для элюирования олигонуклеотида, пропорциональна логарифму его заряда. [c.286]

Однако палеотектонический метод имеет ограниченное применение. Использование его для определения времени образования залежей в ловушках древнего заложения не может дать однозначного ответа. Формирование залежей в таких ловушках могло произойти в течение очень большого промежутка времени, поэтому данный метод нельзя применять в случаях, когда образование ловушек происходило одновременно с осадконакопле-нием (так называемые конседиментацнонные структурные ловушки), так как тогда формирование залежей могло начаться на любом из этапов развития ловушки. Поэтому для уточнения верхнего предела времени возникновения залежей необходимо палеотектонический анализ дополнять другими методами. [c.151]

Стратегические принципы изучения первичной структуры белка претерпевали значительные изменения по мере развития и усовершенствования применяемых методов. Следует отметить три основных этапа в их развитии. Первый этап начался с к лассической работы Ф. Сенгера (1953) по установлению аминокислотной последовательности инсулина, второй — с широкого введения в структурный анализ белка автоматического секвенатора (начало 70-х годов) и, наконец, третий — с разработки скоростных методов анализа нуклеотидной последовательности ДНК (А. Максам, В. Гилберт, Ф Сенгер, начало 80-х годов). [c.76]

Большой отрезок времени в истории науки о белке занимают поиски принципиальных общих черт строения молекулы белка. Этому периоду А. Н. Шамин и уделяет главное внимание. Читая книгу, невольно увлекаешься борьбой идей, логикой развития структурных представлений, видишь, как этап за этапом, непрерывно обогащаясь экспериментальными фактами, представления о строении белка постепенно переходят от смутных, неопределенных, грубых моделей в более четкие, конкретные, изощренные и, наконец, достигают вершины сегодняшнего дня — установления трехмерной структуры белка. Эта последняя часть выполнена или вернее выполняется сейчас не химическими методами, а методами рентгеноструктурного анализа. Тем не менее, результаты этих поисков основываются на прочной базе структурных представлений органической химии и их следует рассматривать как плод почти двухвековой напряженной работы человеческой мысли. Можно только удивляться, что человек, никогда не видя атомов, сумел разглядеть строение молекулы белка, состоящего из тысяч атомов, для каждого из которых уготовано свое определенное место. [c.4]

Существование большого числа простых и наглядных корреляций (типа таблиц характеристических частот в колебательной спектроскопии) порождает несколько упрощенный взгляд на логику применения в химии ряда физических методов. В лучшем положении находятся дифракционные методы структурного анализа, которые уже давно опираются на твердую вычислительную основу. В колебательной же спектроскопии, например, идея о том, что регистрация спектра является лишь первым этапом исследования, которое как необходимую часть должно включать и соответствующую обработку, еще не стала всеобщим убеждением спект-рохимиков. Создается существенный разрыв между современными возможностями многих физических методов исследования и уровнем их реального массового использования. Этот разрыв может быть ликвидирован только созданием исследовательских комплексов, включающих регистрирующую аппаратуру и ЭВМ, обученные способам обработки первичной информации. Решение этой проблемы следует считать одной из важнейших задач на данном этапе развития химии как науки. [c.347]

В течение последующих более чем двух десятилетий, вплоть до 1990-х годов, предложенное объяснение механизма мышечного сокращения, несмотря на продолжающееся все это время изучение цитоскелета, не претерпело значительного изменения и не смогло обрести доказательной силы. В чем же причины быстрого развития этой области в 1950-1960-е годы, отсутствие заметного прогресса в 1970-1980-е и всплеск достижений в первой половине 1990-х годов Приведенное выше краткое описание основных этапов развития исследований скелетных мышц как будто бы неоспоримо свидетельствует о наличии прямой связи темпа и глубины познания с достижениями в изучении морфологии, точнее, с временем прохождения исследований от внешней формы и строения биосистемы и далее через все уровни ее структурной организации, от вышестоящей, более сложной, к ближайшей нижестоящей, менее сложной. В 1950-1960-е годы имел место прогресс в изучении морфологии - разработаны модель скользящих нитей, молекулярная модель актомиозинового комплекса и схема молекулярного механизма относительного перемещения толстых и тонких филаментов. В 1970-1980-е годы отсутствовал прогресс в изучении морфологии, не было качественного развития представления о работе скелетных мышц. В начале 1990-х годов удалось закристаллизовать О-актин и глобулярную головку миозина и с помощью рентгеноструктурного анализа идентифицировать их атомные трехмерные структуры. Приблизительно в это же время была расшифрована дифракционная картина малоуглового рентгеновского рассеяния актомиозинового комплекса, а также получены его крио-электронные микрофотографии высокого разрешения. Последствиями морфологических достижений явились создание атомно-молекулярной модели мышечного сокращения, определение местоположения и геометрии АТР-связывающего активного центра и области миозина, периодически контактирующей с актином и обусловливающей относительное перемещение нитей, уточнение мест локализации на тонком филаменте тропомиозина и тропонинового комплекса и их роли в реализации и регуляции АТР-зависимого механизма мышечного сокращения. Сказанное выше о связи между знанием строения мышечной системы и пониманием механизма ее действия, т.е. между морфологией различных уровней структурной организации и физиологией мышцы, иллюстрирует схема, приведенная на рис. 1.37. Жирные стрелки указывают направление строго последовательного ступенчатого процесса познания структуры, а противоположно ориентированные тонкие стрелки - процесса познания функтщи биосистемы. [c.133]

Разработанная нами иа основе концепции ССИВС зонно-блочная модель структуры биомембран является попыткой подойти к решению проблем мембрапологии с общетеоретических позиций, рассматривая биомембраны как частный случай надмолекулярных биоструктур. Так же, как и в предыдущей главе нашей монографии, мы попытается обосновать наши представления, исходя из эволюционного структурно-функционального подхода. В применении к биомембранам это означает, что данные структуры являются следующим этапом развития ЭДОКС, т. е. обладающих элементами симметрии функционально активных дуплицированных структур, возникших в результате рекомбинации и отбора элементов нижележащих уровней. Эти элементы, достигнув пределов своего развития, вступили в формирование следующего уровня организации как целостные образования. В силу своего происхождения, биомембраны, в пашем представлении, должны иметь такую организацию, которая обеспечивала бы их существование как единого пространственно-энергетического континуума. В этом отношении наш подход принципиально отличается от существующих попыток моделирования свойств реальных мембран только на основе каких-то отдельных ее элементов, в частности, фосфолипидов. Это равносильно тому, как если бы мы, разобрав часы и найдя в них различные детали, пытались бы изучать их свойства вне часов, в надежде понять, как работают часы (в этом смысле мы следуем аналогии, развитой Э. Шредингером [16]). Для понимания работы часов вовсе не нужно эти детали концентрировать, растягивать, сплющивать и т. д.—для этого достаточно знать назначение часов и основные системообразующие свойства деталей, проанализировать, как они могут взаимодействовать друг с другом (а не со средой) и осуществить их последовательную сборку в соответствии с принципами дополнительности свойств. Наша задача в процессе построения модели биомембран аналогична сборке часов она сводится к анализу системообразующих свойств компонентов и к попытке [c.145]

На первом этапе исследований необходимо выполнить региональные работы в пределах обширных мульд для выявления глубокопогруженных межкупольных перешейков. Площадные сейсмические исследования следует осуществлять на контактах перешейков со склонами крупных солянокупольных структур либо на их антиклинальных перегибах. После обнаружения положительных структур следует провести их палеотектонический анализ. Такой анализ - обязательное условие подготовки структур солянокупольного структурного этажа к глубокому поисковому бурению. Он позволяет определить скорость прогибания территории, региональные наклоны пластов на различных этапах развития структуры, время ее формирования и дальнейшие структурные пе- [c.50]

Многочисленные и неоднократные попытки обнаружить всеобщую связь между продуктивностью и временем формирования локальных структур не привели к обнадеживающим результатам. Вместе с тем результаты таких исследований выявили один весьма важный факт, состоящий в том, что практически во всех нефтегазоносных регионах мира новейший этап развития оказал большое влияние на формирование (или доформирова-ние) большинства газовых месторождений. Анализ истории формирования несколько сотен локальных структур Западной Сибири обнаруживает, что большинство из них (около 70%) активно развивалось в новейшее время. До 30% структур относится к типу "погребенных", поскольку в кайнозойских отложениях трансформируется в структурные носы, террасы или даже нейтральные структуры. Однако не всегда это связано с прекращением их формирования в новейшее время. Во многий случаях их выполажи-вание вверх по разрезу обусловлено изменением уклонов в ареалах повышенных градиентов мощностей верхнемеловых и третичных отложений. [c.102]

Возможные определения культуры и подходы к ее изучению. Культура как предмет анализа в философских системах прошлого культурологическая концепция И. Г.Гердера и теория культурной деградации 1.-)К. Руссо. И.Кант о сущности культуры. Полемика И.Г.Гердера и И.Канта. Идеи Ф. Шиллера о сущности культурного развития и его этапах. Теория игры, ее значение для обоснования культурологических теорий Ф. Шиллера. Типология культуры Г.В.Гегеля. Теория культурной антропологии Э. Б. Тайлора. Функциональная теория культуры Б.К.Малиновского. Структурная антропология К. Леви-Стросса. Этологические концепции культуры К. Лоренц. Фриш, Тинберг. [c.36]

Так же как и пуфы политенных хромосом (которые, возможно, имеют сходное строение), хромосомы типа ламповых щеток активно участвуют в транскрипции. Считают, что приблизительно 3% ДНК участвует в образовании мРНК, накапливающейся в ооците и функционирующей на ранних этапах эмбрионального развития [272]. Было бы логично предположить, что одна петля в хромосоме типа ламповых щеток,, подобно одному диску политенной хромосомы, играет роль транскрипционной единицы. Однако здесь мы сталкиваемся со следующим парадоксом количество ДНК, содержащееся в одном диске или в одной, петле, достаточно для детерминирования 30—35 белков среднего размера. Тем не менее при анализе тонкой генетической структуры хромосомы дрозофилы в каждом диске удается обнаружить не более одной единицы комплементации [273]. Из этого следует, что всего лишь 3% ДНК дрозофилы содержат структурные гены для синтеза белков. Что же делает остальная ДНК и почему мутации в ней не приносят вреда организму Ответы на эти вопросы до сих пор, к сожалению, не получены. [c.297]

Эволюционное учение Вернадского о биосфере и переходе ее в состояние ноосферы опирается исключительно на естественные науки и тем не менее является чисто философским неопозитивистским учением. В отличие от учения Тейяра де Шардена, оно не содержит каких-либо теологических элементов. Биосфера в нем трактуется автором как целостная материальная система, способная к самосовершенствованию своей структурной организации. Живая и неживая природа полностью материальны, происходящие в мире изменения заранее не предопределены, а представляют собой результат действия стихийных природных сил, которые поддаются познанию, имеют естественнонаучное объяснение и могут быть предсказаны. Несмотря на принципиально различные идейные позиции авторов, многие моменты учений обоих достаточно близки. Это касается прежде всего этапов эволюционного процесса Земли, воздействия на биосферу появления вида Homo sapiens и антропоцентрического характера трактовки последующего развития планеты. Эволюцию Земли Вернадский представляет как ряд последовательных спонтанно протекающих необратимых процессов. Он выделяет этапы космического, геологического, биогенного и антропогенного развития, каждый раз ориентированного на совершенствование структурной организации Земли. Особенно большое внимание Вернадский уделяет анализу взаимоотношений между биосферой и человечеством. [c.35]

Систематизированный таким образом научный материал позволит читателю ознакомиться с успехами химии на каждом ее этапе — от истоков в древней натурфилософии до новейших достижений последней четверти текущего столетия. Это придает настоящему изданию действенный методологический характер. Чтобы правильно оценить нынешнее состояние химических знаний и предвидеть перспективы нашей науки, мы должны хорошо знать прошлое, отчетливо представлять себе дальнейшие пути научно-технического прогресса. Для того чтобы знать, что будет, надо знать, что было. Настоящее издание вносит весомый вклад и в решение этой, более общей, задачи. Выяснение тенденций развития химии осуществляется здесь посредством анализа взаимосвязей науки и производства, которые, как это с очевидностью следует из хронологии событий, усиливаются при переходе от ранних этапов истории химии к современности. Длительный период раздельного существования химических ремесел, с одной стороны, и натурфилософских толкований химизма, с другой — сменяется периодом формирования научной химии, явившейся уже в трудах Пруста и Бертолле, Дэви и Берцелиуса, Гей-Люссака и Тенара фундаментом становления также и химической технологии как науки. С появлением же структурной химии, открытием Менделеевым периодического закона, а в особенности с возникновением химической термодинамики и кинетики, происходит все более тесное сближение химии и химической технологии, обусловившее создание высокопроизводительных процессов получения самых разнообразных продуктов. Материал справочника показывает, что в исследованиях сегодняшнего дня — особенно тех, которые относятся к металлокомилекс-ному и ферментативному катализу, плазмохимии, кинетике неравновесных и нестационарных процессов, математическому моделированию технологических процессов,— все отчетливее просматриваются контуры химии и химической технологии грядущего столетия. [c.3]

Связь между уровнем развития экспериментальных методов и исследованием структурно-кинетических закономерностей наиболее ярко проявилась при анализе реакций линейной поликонденсации, довольно слабо изученных в 40 — начале 50-х годов. Сложность экспериментального изучения этих реакций обусловила специфический подход химиков к рассмотрению в них структурнокинетических закономерностей. Поэтому, говоря о реакциях поликонденсации, нам придется рассмотреть гомогенные и гетерогенные каталитические и некаталитические процессы. При анализе исследований структурно-кине-тических закономерностей на большинстве объектов органической химии в 40—50-е годы можно выделить два историко-химических этапа. [c.11]

Подавляющее большинство экспериментальных данных получено с использованием пленок, сформованных в производственных условиях экструзией расплава через щелевую фильеру с охлаждением на металлическом барабане без специальной ориентационной вытяжки. Для детального анализа влияния жидкой среды на структурные перестройки, происходящие в пленках из кристаллических полимеров при холодной вытяжке в жидкости, рассмотрим механизм перестройки структуры полимера в газовой (воздушной) среде. Деформационные кривые и макроскопическая картина растяжения пленок типична для кристаллических полимеров со сферолитным строением (рис. 1.6). На рабочих участках образцов при относительном удлинении 5-6% образуется шейка, развитие которой происходит в два этапа сначала при постоянном напряжении, а затем при монотонно возрастающем до разрушающего напряжения при растяжении. Внешнее сходство макроскопической картины маскирует качественное различие механизмов перестройки структуры кристаллических сополимеров винилиденфторида Ф-32 и Ф-42. По кривым термической усадки (рис. 1.7) пленок, деформированных на воздухе до удлинений, соответствующих полному развитию макроскопической шейки и разрушающему напряжению при растяжении, можно однозначно установить различие в механизмах структурной перестройки пленок. Вынужденная высокоэластическая деформация пленок Ф-32 обратима при температуре ниже температуры плавления кристаллитов. Разрушение сферолитов в пленке Ф-32 происходит по мозаичному (микроблочному) механизму без нарушения связи между перемещающимися в процессе вытяжки микроблоками исходной кристаллической структуры. Сохранение связанности элементов исходной кристаллической структуры пленок Ф-32 обусловливает ее способность к полному восстановлению при отжиге и восстановлению механических свойств (см. рис. 1.6). [c.18]

В настоящей работе все три проблемы обсуждаются во взаимной связи, поскольку раздельный их анализ, как это часто делается в литературе, может привести к непониманию тех или иных особенностей надмолекулярных структур. Теоретический подход, развитый в нашей работе, рассматривает эволюционные, структурные и функциональные проблемы, начиная с этапа формирования биоструктур и заканчивая их особенностями в современных надмолекулярных структурах. Подобно генетическому коду и другим универсалиям молекулярной биологии, вероятно, должны существовать и единые принципы, обуславливающие особенности организации и функционирования надмолекулярных биоструктур. Эти принципы, как нам представляется, могли возникнуть на самых ранних этапах предбиологической эволюции и в процессе развития были унаследованы биоструктурамн, входящими в состав биосистем. Одной из основных задач нашей работы является попытка сформулировать ряд таких принципов. [c.7]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология