Бутиловый эфир надбензойной кислоты

Применяли продажный грет-бутиловый эфир надбензойной кислоты. [c.160]

Метод получения грет-бутиловых эфиров путем взаимодействия реактива Гриньяра с грет-бутиловым эфиром надбензойной кислоты, по-видимому, имеет довольно общий характер (примечание 4) кроме того, эфир надкислоты является стойким и легкодоступным реактивом, [c.161]

Караш с сотрудниками нашли (1959), что трег-бутиловый эфир надбензойной кислоты, который при термическом разложении превращается в сложную смесь продуктов, е присутствии каталитического количества соли меди или кобальта в результате цепной реакции разлагается с образованием метилбензоата (34%) [c.229]

После того как приготовление бромистого фенилмагния закончено, эфирный раствор охлаждают в бане со льдом и прибавляют 200 мл абсолютного эфира. При перемешивании в течение 30 мин прибавляют по каплям раствор 58,3 г (0,3 моля, 39,0 мл) грег-бутилового эфира надбензойной кислоты (примечание 1) в 120 мл абсолютного эфира, после чего перемешивание продолжают еще 5 мин. [c.160]

В последующих работах для взаимодействия с реактивом Гриньяра или ариллитием применяли гидроперекиси, гидроперекиси щелочных металлов и трет-бутиловые эфиры надбензойной кислоты (15— 18]. Хорошие выходы были получены с гидроперекисью трет-бу-тила или с ее магниевой сааью [15], При применении эфира надбензойной кислоты в качестве одного из продуктов образуется эфир, который обычно удается превратить в фенол пиролизом в присутствии л-толуолсульфокислоты [16] [c.297]

Альдегиды реагируют с mpem-бутиловым эфиром надбензойной кислоты в присутствии меди(1) эту реакцию можно использовать как метод получения смешанных ангидридов ароматических кислот [58, 66] [c.123]

Известно, что 1,4-оксатиан реагирует с трет-бутиловым эфиром надбензойной кислоты в присутствии хлорида меди(1) с образованием З-бензоилоксиоксатиана-1,4 [58], хотя в диоксане реакции замещения по а-атому углерода (по отношению к кислороду) протекают также достаточно быстро. [c.160]

Мерфи и сотр. [34] исследовали циклы отверждения промышленной смолы вибрин 135. Эту смолу, представляющую собой смесь продукта конденсации гликоля и малеиновой кислоты с политриаллилциануратом, подвергали трем различным циклам отверждения с трет-бутиловым эфиром надбензойной кислоты в качестве катализатора. Первый образец отверждали при комнатной температуре, второй — в течение 24 час при 80°, третий — в течение 24 час при 180°. Небольшую часть каждого образца растирали в порошок при температуре сухого льда. Эти порошки подвергали ДТА на приборе, который позволял снимать три кривые одновременно. Держатель образцов представлял собой керамический блок с пятью гнездами диаметром 6,35 мм в трех из них находились исследуемые вещества, в четвертом— контрольный образец, а в пятом — термопара регулятора печи. [c.142]

Тот же метод применялся для сравнения каталитической активности mpem-бутилового эфира надбензойной кислоты и перекиси бензоила [34]. Отверждение смолы производили в течение 24 час при 80° более активным катализатором оказалась перекись бензоила. [c.142]

Сложные эфиры надкислот. Реактивы Гриньяра взаимодействуют с /иреяг-бутиловым эфиром надбензойной кислоты, давая соответствующие [c.401]

Когда в качестве инициатора свободнорадикальной реакции применяли не кислород, а, например, перекись бензоила, трет-бутиловый эфир надбензойной кислоты и 2,2-бис-(трет-бугклпе-рокси)-бутан, особенно в таких растворах, как водный раствор метанола, водный раствор гексаноламина и водный раствор пиридина, то выходы солей алкансульфокислот достигали 80—100% при работе в автоклавах [227]. Аналогичным образом реакция присоединения к фторолефинам в водном растворе буры в присут- [c.219]

Присоединение инициировали различным образом, в том числе облучением ультрафиолетовым светом [256, 259], ионной радиацией [260], нагреванием при 160—400° в отсутствие специально прибавленного катализатора [258] и нагреванием в присутствии перекисей [256, 257] или азосоединений [261, 262]. Наиболее часто применяли в качестве инициаторов следующие перекиси перекись ацетила, трет-бутиловый эфир надбензойной кислоты, перекись трет-бутила и особенно перекись бензоила. Было изучено влияние большого числа различных веществ на реакцию присоединения трихлорсилана к пентену-1 в присутствии трт-бутилового эфира надбензойной кислоты, взятого в качестве катализатора [263]. Олово способствует реакции, вероятно, благодаря индуцируемому разложению перекиси, а в присутствии смеси металлического олова и хлорного олова реакция протекает бурно даже при комнатной температуре. Такие вещества, как спирт, никель, свинец, цинк, следы воды и силиконовые смазки, значительного влияния на реакцию не оказывают, в то время как железо и его соли являются очень эффективными ингибиторами. Недавно появилось сообщение о том, что пентакарбонил железа — эффективный инициатор этой реакции [264]. Образование аддитивных димеров (Кз51СН2СНКСНКСН251Нз) служит указанием на свободнорадикальный характер реакции, инициируемой пентакарбонилом железа. [c.230]

Весьма удивительно отсутствие активности у перфторпропилена, который легко присоединяет по свободнорадикальному механизму тиолы, бромистый водород и т. д., но образует только следы аддукта с трихлорсиланом в присутствии перекисей или при ультрафиолетовом облучении [266]. При продолжительном нагревании при 180° аддукт не был получен [290], в то время как при 200—300° выход аддукта равен 14% [279]. Другие фторированные олефины, в том числе тетрафторэтилен, 3,3,3-трифторпропен и 2,3,3,4,4,4-гекса-фторбутен-1, достаточно реакционноспособны и образуют аддукты с высоким выходом [266, 269]. При применении в качестве катализатора трет-бутилового эфира надбензойной кислоты реакция между фенилсиланом и аллилцианидом или аллилмеркаптотри-метилсиланом не пошла [278]. В тех же самых условиях аллиловый спирт и аллиламин образовали только смесь сложных продуктов, вероятно, вследствие вздимодействия водородных атомов групп 51 — Не гидроксильной или аминогруппами. Если гидроксильная группа в аллиловом спирте будет защищена триметилсилильной группой, то реакция протекает нормально. [c.234]