Трихлорэтан реагент

Действие щелочей на 1,1,2-трихлорэтан. Для работы может быть использован трихлорэтан, полученный из 1,2-дихлорэтана путем фотохимического хлорирования или в присутствии инициаторов (перекисного или иного характера), распадающихся с образованием свободных радикалов. В случае освещения реагентов лампой накаливания реакцию можно проводить при 70—75°, заканчивая хлорирование, когда содержание трихлорэтана в реакционной смеси достигнет 50—60%. При этом количество побочно образующихся полихлоридов (главным образом тетрахлорэтана) не превышает 5—7%. Используемый хлор должен быть свободен от примеси кислорода при содержании в хлоре около 1 % воздуха наблюдается заметное торможение реакции хлорирования. [c.14]

Большое распространение получили чисто термические (400—500°С) методы хлорирования 1,1-дихлорэтана, которые позволяют достичь практически полного превращения прореагировавшего 1,1-дихлорэтана в 1,1,1-трихлорэтан при степени конверсии не выше 50%- При этом необходимо уделять внимание интенсивному смешению исходных реагентов на входе в реактор. Процесс может протекать и при давлении до 1,5 МПа. [c.166]

Реагент. 1,3-Ди-о-толилгуанидин в растворе метанол — метил-хлороформ (1, 1, 1-трихлорэтан) (1 9) дифенилгуанидин в этаноле + 10—15% глицерина. [c.232]

Взаимодействием этилена с хлором в газовой фазе [270] при освещении и 70—150° С синтезирован 1,1,2-трихлорэтан. Реакция проводится в среде дихлорэтана во избежание опасности самовозгорания и осмоления продукта. Скорость реакции регулируют изменением интенсивности облучения реагентов. [c.292]

Диэтиламид лизергиновой кислоты (LSD) и родственные вещества могут быть р.азделены на слоях силикагеля G, растворитель хлороформ — метанол (9 1), или на окиси алюминия G, растворитель трихлорэтан — метанол (9 1). Обнаружение осуществляется по синей флуоресценции в УФ-свете или обрызгиванием модифицированным реагентом Ван Урка (раствор 0,8 г п-диметил-аминобензальдесида в 100 мл этанола, содержащего 10 объемн.% концентрированной H2SO4), проявляющего эти соединения в виде сине-фиолетовых пятен максимум обнаружения 0,05 мкг LSD. [c.212]

Устойчивость к действию химических реагентов. В то время как волокно из вторичной ацетилцеллюлозы при кипячении теряет блеск, триацетатное волокно вполне устойчиво к действию кипящей воды. Триацетатное волокно устойчиво к действию разбавленных растворов щелочей, применяемых при стирке, но омыляется горячими растворами сильных щелочей. Волокно устойчиво к действию разбавленных кислот, но разрушается концентрированными сильными кислотами. Оно устойчиво к действию перекисей, надуксусной кислоты, хлоритов и гипохлоритов, применяемых для отбелки и при стирке в мягких условиях. Хлорит натрия является хорошим отбеливающим средством для триацетатного волокна. Волокно растворимо в метиленхлориде, хлороформе, муравьиной кислоте, ледяной уксусной кислоте в диоксане и крезоле волокно растворяется медленно. Волокно набухает и частично растворяется в ацетоне, набухает в ди- и три-хлорэтане, но не изменяется в метиловом спирте, бензоле, толуоле, четыреххлористом углероде, гексахлорэтане и других растворителях. Так как триацетатное волокно набухает в трихлорэтане, применения этого растворителя для химической чистки изделий из триацетатного волокна следует избегать, а использовать для этой цели надо гексахлорэтилен или уайт-спирит. В целом устойчивость триацетатного волокна к действию химических реагентов выше, чем устойчивость волокна из вторичного ацетата. [c.194]

Чистый 1,1,2-трихлорэтан и раствор гидроксида кальция с содержанием до 200 г/л Са(ОН)г подаются в реактор 5 — стальной аппарат с мешалкой, где поддерживается температура около 100 °С. Соотношение между подаваемыми реагентами поддерживается таким, чтобы обеспечить примерно 50 %-й избыток гидроксида кальция против стехиометрического. Образующийся в процессе реакции 1,1-дихлорэтен вместе с парами воды и 1,1,2-трихлорэтана проходит сепаратор 6, в котором выделяется 1,1,2-трихлорэтан, и поступает на конденсацию. [c.163]

Выход изомерных трихлорэтанов и полихлоридов при фото химическом хлорировании 1,1-дихлорэтана при 20°С в зависи мости от мольного соотношения реагентов показан на рис. 36 учитывая, с одной стороны, увеличение расхода исходных ве ществ и выход суммы побочных продуктов при повышении кон версии 1,1-дихлорэтана, а, с другой, уменьшение при этом энер гетических затрат на возврат, оптимальная степень превраще ния 1,1-дихлорэтана лежит, по-видимому, в пределах 40—60% Хлорирование 1,1-дихлорэтана в газовой фазе проводится либо в объеме в пустотелом реакторе термически или при фо тохимическом облучении, либо в псевдоожиженном слое ката [c.165]

Состав продуктов хлорирования хлорэтана в значительной степени зависит от соотношения реагентов (рис. 40). Образующиеся 1,1- и 1,2-дихлорэтаны начинают хлорироваться при мольном отношении хлора к хлорэтану, меньшем 0,37, а три-хлорэтаны — при отношении выше 0,4. При соотношении, равном 0,8, содержание 1,1- и 1,2-дихлорэтанов в продукте достигает максимума — 34 и 15% соответственно. Максимальное содержание 1,1,1- и 1,1,2-трихлорэтанов (34 и 31 % масс.) достигается при мольном соотношении 2,5 и 2,0 дальнейшее увеличение соотношения приводит к более глубокому хлорированию с образованием полихлоридов, представляющих собой смесь 1,1,2,2-и 1,1,1,2-тетрахлорэтанов, пента- и гексахлорэтанов. [c.170]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология