Трихлорэтан как растворитель

Формальдегидный конденсат содержит 34—40% формальдегида. Этот концентрированный формальдегидный раствор экстрагируется, например, хлористым метиленом или трихлорэтаном и, наконец, в установке для отделения растворителя и далее в вакуумной колонне концентрируется до 45%. Отделяющийся конденсат, содержащий около 4% формальдегида, используется в качестве промывочной жидкости для абсорбции продуктов окисления из газов. Для удаления из раствора муравьиной кислоты применяются ионнообменные смолы [62]. [c.155]

Из данных первой и второй колонок табл. 1.1 следует, что имеет место большое различие в экстракционной способности растворителей при, казалось бы, малых структурных изменениях (сравните цис- и транс-1,2-дихлорэтилен, 1,1,2-трихлорэтан, 1,1,2,2-тетрахлорэтан и пентахлорэтан). Специфические взаимодействия между растворителем и растворенным веществом должны играть определенную роль даже в таких предположительно несольватирующих растворителях. С практической точки зрения еще более важно, что низкокипящие хлорированные углеводороды (хлороформ, дихлорметан и в меньшей сте- [c.24]

Трихлорэтан относится к группе лучших растворителей для масел, жиров, битумов, смол и других органических продуктов. 1,1,1-Трихлорэтан ценен выгодным сочетанием свойств он негорюч, малотоксичен, высокоэффективен при удалении загрязнений, характеризуется избирательной растворяющей способностью, обладает практически удобными температурой кипения и летучестью. Основным же его достоинством является инертность ко многим современным электроизоляционным лакам, покрытиям и Другим полимерным материалам, [c.402]

Изменяя соотношение хлор/этилен в процессе высокотемпературного хлорирования и 1,1,2-трихлорэтан/ ,2-дихлорэтан при оксихлорировании, можно регулировать соотношение винилхлорид/хлорированные растворители в сравнительно широких пределах. Соотношение получаемых хлорированных растворителей определяется для 1,1,1-трихлорэтана долей винилиденхлорида, направляемой на гидрохлорирование, для три- и перхлорэтилена — распределением потока тетрахлорэтана. Любой из хлорированных растворителей можно исключить из производства в зависимости от конъюнктуры местного рынка. [c.412]

Разработан также жидкофазный процесс, который требует применения концентрированного этилена. Например, хлористым водородом действуют на этилен в присутствии хлористого алюминия как катализатора в растворителе, которым может служить либо сам хлористый этил, либо 1,1,2-трихлорэтан [28]. Процесс проводят в интервале от —5 до +55° под давлением 1—9 ата. По другому методу этилен и хлористый водород (молярное отношение 1,07 1) реагируют при 55° и 10 ama в среде хлористого этила в присутствии хлорного железа чтобы реакция не затухала, надо периодически добавлять катализатор [29]. [c.183]

Паровое обезмасливание применяется для удаления различных смазочных масел, жира и воска. Наиболее употребительные растворители для парового обезмасливания — дихлорметилен, трихлорэтан, трихлорэтилен. Паровое обезмасливание иногда заменяют многократными промывками трихлорэтиленом или трихлорэтаном. Однако паровое обезмасливание является более эффективным при удалении загрязнений из трещин, соединений и щелей. [c.251]

Опыты показали, что теплота набухания зависит от природы полимера и от природы растворителя. Например, набухание 1 кг ацетилцеллюлозы в трихлорэтане сопровождается выделением 47,70 кДж, а в бензиловом спирте — лишь 34,31 кДж. Определение теплоты набухания очень важно для характеристики степени сольватации (гидратации) высокомолекулярных соединений. [c.333]

Усилитель Универсальный проявляет высокое моющее, антистатическое и бактерицидное действия в трихлорэтане, перхлорэтилене и уайт-спирите. Количество вводимого в моющий раствор усилителя варьируется в зависимости от цели и способа обработки ткани для достижения моющего и антистатического действия достаточно 0,5 г/л для получения, кроме того, дезинфицирующего эффекта необходимо вводить до 10 г/л в хлорированные растворители и 20 г/л уайт-спирит. Усилитель Универсальный может быть использован и в водных растворах. [c.227]

Метод оптимизации не ограничивается силикагелем, привитыми фазами для НФ-хроматографии и четырехкомпонентными смесями (см. также рис. 167). При разделении некоторых смесей замена метил-трет-бутилового эфира на более основный локализующийся растворитель (например, триэтиламин) может оказаться разумной альтернативой. Вместо н-гексана можно применять 1,2,2-трифтор-1,1,2-трихлорэтан (F-113). Такая замена благоприятна, поскольку F-113 не токсичен и идеально смешивается с другими растворителями. [c.54]

Растворимость НС1 в хлорэтанах в интервале от -20 °С до +60 °С и при парциальных давлениях НС1 (0,27-М) -10 Па определена экспериментально [16З. На рис. 1-5 приведена зависимость растворимости НС1 в этих растворителях от парциального давления. Растворимость НС1 в интервале от -20 до -<-60 °С уменьшается в ряду дихлорэтан > трихлорэтан > [c.13]

Теплота растворения хлористого водорода снижается в ряду растворителей дихлорэтан > трихлорэтан > трихлорэтилен > [c.13]

Панель извлекают из оборудования для очистки и, при использовании методики с трихлорэтаном, дают растворителю испариться, распределяя его по поверхности. При пользовании флуоресцентным пенетрантом, панель помещают под источник ультрафиолетового излучения, используемый при стандартной процедуре контроля, и убеждаются в отсутствии ос- [c.650]

Рекуперация. Во многих отраслях промышленности в качестве растворителей используются разнообразные соединения. При производстве пленки и фольги применяется диэтиловый эфир, ацетон, метилэтилкетон, этилацетат, спирты, тетрагидрофуран и др. В резиновой промышленности используется бензин, бензол, толуол. На предприятиях глубокой печати применяют толуол, бензин, трихлорэтан, гексан в производстве вискозы — сероуглерод при изготовлении искусственной кожи — спирты, ацетон, гексан, толуол, эфир, диметилформамид в производстве клеев — бензин, гексан, толуол при обезжиривании металлов — трихлорэтан, перхлорэтилен и др. [c.545]

Для обезжиривания поверхности алюминия и его сплавов применяется тетрахлорэтилен, который более устойчив к разложению, чем трихлорэтилен. Метиленхлорид используется для удаления полировочных паст, очистки оптических стекол и узлов вакуумных насосов. 1,1,1-Трихлорэтан находит применение при всех способах очистки, даже при протирке. В составы на основе трихлорэтана входят также 1,4-диоксан, нитрометан, метилэтилкетон, пропиловый спирт и другие растворители [109, с. 83]. Регенерацию трихлорэтана в ваннах проводят, когда содержание загрязнений достигнет 50 % (масс.). [c.128]

Наибольшее применение в качестве органических растворителей получили хлорированные углеводороды — трихлорэтилен, перхлорэтилен и 1,1,1-трихлорэтан. Эти растворители негорючи, взрывобезопасны, малотоксичны, легко регенерируются, имеют низкую теплоту испарения, характеризуются низким поверхностным натяжением и высокой растворяющей способностью, химически пассивны, не корродируют аппаратуру, их можно комбинировать с другими растворителями. [c.162]

Поверхность металла перед склеиванием или нанесением покрытий подвергается обычно специальной подготовке. Прежде всего с поверхности должны быть удалены жировые и масляные загрязнения. Обезжиривание поверхности металлов проводят при помощи органических растворителей (бензин, дихлорэтан, трихлорэтан, тетрахлорэтилен, четыреххлористый углерод, ацетон) или щелочными растворами. Часто поверхность металла перед нанесением клея или покрытия подвергают механической [c.315]

Трихлорэтилен применяют в качестве растворителя и для обезжиривания поверхности металлов. При хранении его необходимо стабилизировать добавлением небольшого количества ацетиленовых спиртов. Кроме описанного метода, трихлорэтилен получают из дихлорэтана через трихлорэтан, причем благодаря раз- [c.96]

Большое значение для успешной очистки имеет правильный выбор растворителя. Для растворения крекинг-мазутов, а также неф-тей и мазутов прямой гонки применяют нефтяные растворители (например, керосин, газойль), ароматические углеводороды (бензол, толуол, ксилол, сольвент-нафту, тетралин, зеленое масло), хлорпро-изводные углеводороды (дихлорэтан, трихлорэтан, четыреххлори-стый углерод), уайт-спирит. [c.93]

При пользовании органическими растворителями необходимо помнить, что большинство из них горючи, а дихлорэтан и трихлорэтан — токсичны. [c.225]

Некоторые пленкообразующие вещества в 50—60% водном растворе спирта, особенно при пониженной температуре, могут иметь недостаточную растворимость и выпадать в осадок. Чтобы предупредить это явление, добавляют вспомогательные растворители-чаще всего метиленхлорид и трихлорэтан. [c.102]

Трихлорэтан используют в аэрозольных баллонах главным образом в качестве растворителя, а также для регулирования давления пара. Давления насыщенных паров смесей 1,1,1-трихлорэтана с фреонами приведены в табл. 4.8. [c.64]

Используемые растворители. В качестве растворителя в процессах депарафинизации рассматриваемой группы берут смеси дихлорэтана с бензолом, содержащие от 60 до 80% дихлорэтана. Имеются рекомендации [27, 28] применять для этих процессов трихлорэтан, ди- и трихлорэтилен и другие хлорпроизводные, если они обладают более высокой плотностью, чем дихлорэтан, при достаточно удовлетворительной избирательной растворяющей способности по отношению к застывающим и пизкозастываюпщм компонентам масляного сырья. [c.202]

Хлорорганические растворители, основные нз которых метиленхлорид, четыреххлористый углерод, трихлорзтилен, тетрахлорэтилеп и метилхлоро-форм (1,1,1-трихлорэтан),—применяются для обезжиривания металлов, сухой очистки одежды п тканей, для экстракции жиров и масел. [c.360]

Адсорбция компонентов на поверхности минерала и фракционная экстракция при помощи растворителей давно применялись для исследования масел. Разработана методика разделения мальтенов битума, растворимых в н-нентане, на несколько фракций фуллеровой землей [468]. Известна также адсорбция мальтенов на безводной окиси алюминия [378] и на силикагеле. Для растворения веществ, адсорбированных на твердой поверхности, используют четыреххлористый углерод, бензол, метанол, ароматические кетоны, трихлорэтан и другие растворители. [c.17]

Гризеофульвин — ромбические кристаллы т. пл. 222 , [aj2g = 366 (с = 1, диметилформамид), X = 236, 252, 291 и 324 ммк, не растворимы в воде, мало в обычных органических растворителях, хорошо растворяются в диметилсульфоксиде, тетрагидрофуране и трихлорэтане. [c.706]

При подборе растворителя, наиболее подходящего для выработки растительных белковых материалов, Дэвин [26] составил перечень экстрагирующих свойств различных растворителей при обезжиривании хлопьев сои в аппарате Сокслета или кипячением. В таблице 9.9 представлены некоторые данные о количестве остаточных липидов в муке, определявшемся по методу Драпро-иа [30], содержании белков и растворимости белков в муке. Наименьшие показатели содержания остаточных липидов получены при использовании этанола и азеотропной смеси гексана и этанола. Однако в этих условиях растворимость белков уменьшается приблизительно на 10—20% по сравнению с необезжиренными хлопьями (91 %). Что касается сохранения первоначальной растворимости, то наилучшими в этом отношении являются пентан, гексан, циклогексан, трихлорэтан, аг(етон и азеотропная смесь ацетона и гексана, Определенный компромисс между сохранением растворимости и остаточным содержанием липидов обеспечивают гексан и трихлорэтан. [c.392]

Ньюмен и его сотрудники [1380] сушили бУтаион-2 методом экстрактивной дистиллации и путем экстрагирования растворителями. Было найдено, что для экстрактивной дистиллации вполне пригоден 2-бУтоксиэтанол подходящими растворителями для экстрагирования являются 1,1,2-трихлорэтан, трихлорэтилен и хлорбензол. По имеющимся в настоящее время весьма неполным данным, кетон, по-видимому, лучше всего можно выделить из разбавленных водных растворов зкстрагированием растворителями. [c.361]

Растворимость модифицированного полимера изменяется в зависимости от содержания хлора. Вначале с увеличением содержания хлора до 30% растворимость ХПЭ повышается. При содержании хлора 50—60% полимер становится нерастворимым. Хлорированный полиэтилен с более высоким содержанием хлора снова растворяется в четыреххлористом углероде [6, 7]. Для устранения трудностей, связанных с изменением растворимости ХПЭ в четыреххлористом углероде, используют его смеси с другими растворителями, например с тетрахлорэтаном [2, 3, 4, 8], трихлорэтаном [9], хлортрифторметаном [10], хлористым метиленом [П], тет-рахлорэтиленом [12], монохлорбензолом [1, 2, 3, 4, 7, 13] или с ледяной уксусной кислотой [1]. [c.8]

Франкен и сотр. [62] описали методику получения капилляров с нанесенным слоем хлорида натрия, пригодных для смачивания полярными фазами. Они пропускали через капилляр суспензию хлорида натрия, полученную добавлением насыщенного раствора хлорида натрия в метаноле к 1,1,1-трихлорэтану, после чего-испаряли растворитель. Эту операцию повторяли четырежды, чтобы получить большее количество хлорида натрия на стенке капилляра, а затем капилляр прогревали 1 ч при 350° С, что приводило к рекристаллизации маленьких кристалликов хлорида натрия в их конгломераты. Позднее эти же авторы [42] занимались изучением механизма осаждения хлорида натрия на внутрен- [c.73]

В качестве растворителя оксихинолината магния обычно применяют хлороформ. Торибара и др. [1220] испытали различные хлорпроизводные углеводородов и нашли, что лучше всего применять 1,1,2-трихлорэтан, так как он наряду с хлороформом дает меньшее значение холостой пробы, но в отличие от последнего нелетуч (т. кип. 112—114° С). Экстракт из-за присутствия небольших количеств воды бывает мутный, поэтому его сушат встряхиванием с безводным К2804 [270, 991, 1122]. Окраска экстракта устойчива в течение продолжительного времени. При использовании 1, 1,2-трихлорэтана и бутилцеллозольва, например, окраска устойчива в течение 6 час. [1220]. При экстракции хлороформом в присутствии бутиламина при pH 10,5—11,5 — в течение 2 час., при экстракции из растворов с pH 11,5 окраска менее устойчива — в течение 30 мин. [1233]. [c.156]

Метоксихлор [4,4 -диметоксидифенилтрихлорметилметан 1,1-бис(4-метоксифенил)-2,2,2-трихлорэтан], (2)—белое кристаллическое вещество, т. пл. 89 °С. Технический препарат плавится при 70—85°С. Обычно для практического использования выпускается перекристаллизованный препарат. Он хорошо растворяется в большинстве органических растворителей, в том числе в ароматических углеводородах галогенпроизводных углеводородов, кетонах. [c.86]

ДФДТ [4,4 -дифтордифенилтрихлорметилметан 2,2-бис (4-фторфенил)-1,1,1-трихлорэтан] — аналог ДДТ. Т. кип. 138— 140 °С при 27 Па, т. пл. 45 °С. Практически нерастворим в воде, хорошо растворяется в органических растворителях. ЛД о ДЛЯ экспериментальных животных 480 мг/кг. Перси- [c.87]

При профессиональной химической чистке текстильные мате риалы обрабатываются органическими растворителями Наряду с фторхлоруглеводородами используют тетрахлорэтнлен (пер хлорэтилен), 1,1,1-трихлорэтан, трихлорзтилен и некоторые другие растворители Несмотря на постоянную регенерацию растворителей после очистки значительное количество их попадает в окружающую среду Липофильный характер этих соединений приводит к тому, что они накапливаются в жировых тдсанях живых организмов [c.202]

Концентраты высокомолекулярных парафиновых углеводородов (парафины) в лабораторном и промышленном масштабе получают главным образом в результате депарафинизации дистиллятных нефтяных фракций (масел, дизельных топлив) и остаточных нефтяных фракций с применением растворителей или их смесей [21 ], таких, как метилэтилкетон, пропан,, дихлорэтан, трихлорэтан, ацетон— бензол, метилэтилкетон—бензол, ацетон-бензол—толу9л, дихлорэтан—бензол, 802 — бензол, метилэтилкетон—фурфурол, дихлор-этан-хлористый метилен и т. д. Обычно для этой цели исходную нефтяную фракцию растворяют при нагревании в 2—10-кратно м количестве растворителя и последующим охлаждением выкристаллизовывают парафиновый гач (из дистиллятных фракций) или петрола-тум (из остаточных фракции), отфильтровывают и освобождают отгонкой от растворителя. Полученные концентраты высокомолекулярных парафинов могут содержать до 30% иных углеводородов. Более полное отделение парафиновых углеводородов может быть достигнуто повторной перекристаллизацией из растворителя. [c.16]

Трихлорэтан 1ложно например получить реакцией между хлором и хлористым этиленом при температуре около 60° и в присутствии таких катализаторов, как сурьма, железо ил и марганец Это же самое соединение можно получить взаимодействием хлора и этилена при 30°, применяя в качестве катализатора медь . Имеется указание на то, что 1,1,2-трихлорэтан образуете в результате реакции между хлористым винилом и хлором при температурах от 100 до 250° в отсутствии растворителя и света [c.514]

Хлористый этилен (1, 2-дихлорэтан) Этилен 4- хлор Добавка к тетраэтилсвинцу Растворитель Хлористый винил (см. табл. 5о и стр. 223) -> Трихлорэтан -> Хлористый винилиден — Гетрахлорэтан Трйхлор-этилен — Этилендиамин [c.244]

После окончания хлорирования для удаления непро-рсагировавшего хлора и образовавшегося НС1 полученный р-р П. с. продувают азотом при 60—80 °С до полного удаления НС1. Затем из дегазированного р-ра отфильтровывают взвешенные частицы. Образовавшийся полимер выделяют из р-ра с помощью осадителя (метанола) или отгоняют растворитель в среде кипящей воды в колонне непрерывного действия. Первый способ принят для тетрахлорэтановых р-ров, второй — для р-ров в более легкокипящих растворителях (дихлорэтан, трихлорэтан и хлорбензол). При использовании осадителя образуется порошок со средним диаметром частиц до 100 мкм, в случае отгонки растворителя — пористая крошка с частицами до 200 мкм. [c.294]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология