Силикагель способность

Следует отметить, что способность образовывать соединения включения у цеолитов уменьшается с ростом молекулярного веса включаемого компонента, в то время как у силикагеля способность адсорбции непрерывно возрастает с увеличением молекулярного веса (для того же гомологического ряда). [c.85]

Степень и избирательность адсорбции из смесей зависит от химической природы жидкостей и твердых веществ, а также от физических условий, определяемых температурой и давлением. Равновесие устанавливается между объемной жидкой фазой и адсорбированной жидкой фазой, последнюю можно рассматривать как существующую в двух измерениях, на свойства которой влияет природа поверхности твердого вещества. Если поведение фаз неидеально, эти виды фазового равновесия, как и любые другие, количественно можно выразить через коэффициенты фугитивности и активности. Влияние природы поверхности твердого вещества на адсорбцию удобнее всего рассмотреть на примере силикагеля. Способность силикагеля адсорбировать углеводороды убывает в следующем ряду многоядерные ароматические соединения > соединения бензольного ряда > диолефины > парафины. При адсорбции на активных углях этот порядок нарушается. На рис. 9.1 показано влияние температуры и давления, а также природы [c.443]

Таким образом, сравнение теплоты адсорбции парафинов па силикагелях и на активных углях показывает, что теплота адсорбции значительно больше на активных углях, чем на силикагелях. Поэтому для разделения насыш енных углеводородов нецелесообразно применять силикагели, потому что химическая функция силикагеля (способность образовывать тс-комплексы по месту кратных связей или ароматических ядер) здесь не нужна, а следует применять активные угли, причем по возможности не содержащие поверхностных окислов. К сожалению, ассортимент активных углей, которыми мы можем пользоваться, крайне недостаточен. [c.46]

Распределительная хроматография. Принцип распределительной хроматографии впервые описан Мартином и Синджем в их работе по аминокислотам. В этом случае, вместо равновесия между твердой и жидкой фазами, устанавливающегося при работе по методу Цветта, равновесие устанавливается между двумя жидкими фазами, причем одна из жидкостей поддерживается в состоянии геля или находится на подходящем субстрате. Сначала был применен силикагель, способный адсорбировать до 70% воды и сохраняющий при этом вид сухого порошка. При пропускании раствора исследуемой смеси в несмешивающемся с водой растворителе (например, в хлороформе) через колонку из силикагеля происходит разделение компонент смеси, обусловленное различиями их коэффициентов распределения. Впоследствии в качестве стационарной фазы стали применять листы фильтровальной бумаги, насыщенной водой. Наиболее подходящими органическими растворителями оказались фенол, н-бутиловый спирт, коллидин и некоторые другие растворители, частично смешивающиеся с водой. Индивидуальные аминокислоты были идентифицированы по цветным реакциям и охарактеризованы величинами Rf, представляющими собой отношения скорости движения зоны адсорбции к скорости движения фронта растворителя. Можно также измерять и использовать для идентификации отношение расстояния, на которое переместилось данное вещество, к расстоянию, на которое перемещается эталонное вещество (например [c.1512]

Для разделения аминокислот Мартином и Сингом применялась распределительная хроматография, причем в качестве носителя для водной фазы использовался силикагель, способный удерживать количество воды, приблизительно равное половине его собственного веса. Эта вода не вытесняется хлороформом, поэтому, используя различие в коэффициентах распределения [c.154]

Активность — величина условная и зависит от таких факторов, как величина зерна силикагеля, диаметр трубки, количество и концентрация раствора. Последнее обстоятельство особенно любопытно. Так, силикагель, способный удержать 13—14 мл бензола на ЮОг силикагеля из 10%-ного раствора в н-гептане, может удержать 22 мл из 60%-ного раствора в -гептане. [c.163]

Как носитель для окислов металлов силикагель упоминается очень редко, однако осажденная двуокись палладия на силикагеле способна полимеризовать олефины [51 [. [c.32]

Цеолиты, как мы уже писали, алюмосиликаты легких металлов. Небольшие по размерам катионы их расположены внутри полостей, преимущественно в оконных проемах . Число катионов, приходящихся на одну полость, достигает двенадцати. В результате поверхность полости цеолита приобретает сильный положительный электростатический заряд, намного более сильный, чем заряд на поверхности силикагеля. Поэтому цеолиты в большей степени, чем силикагели, способны предпочтительно адсорбировать вещества, молекулы которых имеют заряды и неравномерное распределение электронной плотности. Уголь лучше адсорбирует этан, чем этилен силикагель — этилен, чем этан, но пропан на силикагеле поглощается в больших количествах, чем этилен. Цеолиты же поглощают этилен лучше, чем этан и пропан. Триада адсорбентов, таким образом, является в руках технолога очень сильным средством управления направленностью адсорбционного процесса. [c.18]

Неорганические соли, растворимые в органических растворителях, адсорбируются на иоверхности кремнезема, особенно значительно в тех случаях, когда в системе присутствует небольшое, оптимальное количество воды [179]. Такое явление может быть использовано для удаления примесных солевых загрязнений из органических растворителей, получаемых в каких-либо технологических процессах в потоке. Большинство неорганических солей слаборастворимо в таких растворителях, как например, ацетон, но соли LINO3, Nal и Li l до некоторой степени растворимы, когда в системе присутствует небольшое содержание воды. Поскольку силикагели способны адсорбировать как анионы, так и катионы, то ионный обмен в подобных системах [c.908]

Для приготовления смешанного ванадий-калий-сульфатного катализатора применяют силикагель. Пыль силикагеля способна вызвать поражение дыхательных путей и даже силикоз, что наблюдалось у лиц, работающих в течение 5—7 лет в атмосфере, загрязненной пылью силикагеля. Предельно допустимая концентрация пыли, содержащей более 70% свободной кристаллической двуокиси кремния, составляет 1 мг1м . [c.185]

Совместная сорбция воды и кислот. Несмотря на многочисленные указания на необходимость соБместного удаления кислот и воды из рабочей среды холодильных машин и разнообразие рекламируемых зарубежиыми фирмами фильтров-осушителей для машин различной холодопроизводительности. совместная сорбция воды и кислот различными сорбентами изучена мало. Как видно из результатов, полученных в работе [53], цеолиты типа А сохраняют активность по воде при наличии в системе некоторого количества несорбируемых ими органических кислот. Цеолиты тии ов У и X в присутствии воды не способны удерживать сорбированную кислоту, и сорбированная кислота вытесняется водой. На величину сорбции органических кислот активной окисью алюминия вода не оказывает существенного влияния. Различные марки силикагелей способны удерживать в присутствии воды некоторое количество кислот. Это, по-видимому, объясняется наличием в их составе до 10% акгпвной окиси алюминия, которую вводят в гранулы в качестве упрочняющей добавки. [c.69]