Алюмохромовый катализатор структура

Характеристика структуры и свойств Полимеризация на алюмохромовом катализаторе, находящемся [c.89]

МИ сильного обменного взаимодействия. Для более точного суждения о валентности ионов хрома, дающих узкую линию, эти авторы провели изучение спектров ЭПР окисленных алюмохромовых катализаторов на двух частотах — 9000 и 1300 мгц. Если бы узкая линия была связана с ионами а тонкая структура спектра замазана обменом, то при переходе на более низкую частоту измерений можно [c.209]

Отмеченное выше хорошее совпадение результатов теоретических расчетов с опытом, конечно, нельзя рассматривать как однозначное доказательство предложенной модели. Однако такой путь, как метод количественного анализа структуры активных центров гетерогенных катализаторов, безусловно, заслуживает внимания. В случае алюмохромовых катализаторов анизотропия -фактора линии Сг + значительно слабее, что обусловлено более высокой симметрией кристаллического поля вокруг ионов Сг +. [c.399]

Интересно, что различная структура активных центров в случае алюмохромовых катализаторов и катализаторов, нанесенных на силикагель, приводит к различной величине их удельной каталитической активности. Как было показано нами в работе [4], в случае катализаторов, нанесенных на силикагель, она почти в 20 раз выше. [c.42]

III. СТРУКТУРА АЛЮМОХРОМОВЫХ ОКИСНЫХ КАТАЛИЗАТОРОВ, ПОЛУЧЕННЫХ СОВМЕСТНЫМ ОСАЖДЕНИЕМ [c.184]

Сообщается об очень интересной конденсации, при которой тетрадекап дает как антрацен, так и фенантрен при крекинге на алюмохромовом катализаторе при 475° С. Несмотря на то, чТо выходы этих продуктов незначительны, совершенно очевидна сложность процессов, приводящих к образованию трициклических структур. Нет сомнения в наличии нескольких реакционных механизмов, так как, например, пара-дибутил-бензол дает в тех же условиях 18% фенантрена, но без антрацена. [c.100]

Для нейтрализации кислотных центров поверхности, а следовательно, для предотвращения нежелательных побочных реакций, в алюмохромовые катализаторы вводят соли щелочных и щелочноземельных металлов. В промышленных катализаторах наиболее часто используют окиси калия, натрия, бериллия. Наиболее подробно изучено влияние добавок калия, действие которого сводится к стабилизации структуры хрома в катализаторе. Предполагают [3, с. 35), что калий в структуре алюмохромового катализатора находится в виде или алюмината АЮОК (восстановительная среда) или хромата К2СГО4 (окислительная среда). Ион К , связанный в форме — ОК, мигрирует от иона Сг к иону находясь в динамическом равновесии, зависящем от окислительно-восстановительных условий среды [c.136]

Почти всегда при изменении диффузии принимают, что гранулы катализатора имеют однородную структуру пор. Однако недавние исследования Сарафа [300] и Кэйдла [55], проведенные с гранулами, прессованными из порошка в пресс-форме без смазки последней, показали, что локальные значения коэффициента диффузии [уравнение (1.42)] различны для периферийных и центральных участков гранулы. Для алюмохромового катализатора (20% окиси хрома на -АХгОз) коэффициент диффузии изменяется в 2,5 раза для таблеток из бемита в 3—4 раза. [c.76]

МИНАЧЕВ Хабиб Миначевич (р, 24,ХП 1908) Советский химик-органик, акаде МИК (с 1979), Р, в с. Новые Бик шики (ныне Чувашской АССР)) Окончил Московский ун-т (1939) С 1939 работает в Ин-те органи ческой химии АН СССР (в 1942— 1945 служил в Советской Армии) Научные работы посвящены ка талитическим превращениям угле водородов На основе систематиче ских исследований каталитических свойств редкоземельных элементов и их окислов установил связь между электронной структурой и каталитическими свойствами этих веществ. Разработал способы промотирования алюмохромовых катализаторов дегидрирования углеводородов (окислами редкоземельных элементов). Совместно с Н. И. Шуйкиным показал (1953), что наибольщую дегидрирующую способность имеет никелевый катализатор на окиси алюминия или окиси цинка. Предложил новые катализаторы для риформинга бензинов, гидрирования керосинов, селективного гидрирования поли-функциональных гетероциклических азотистых соединений, димеризации и полимеризации этилена, гидратации олефинов и др. Изучал каталитические свойства цеолитов, в результате чего создал промышленные катализаторы. [c.337]

Более общая гипотеза Доудена [66] связывает каталитическую активность алюмохромовых катализаторов с дефектами электронной структуры кристаллической решетки, вызванными наличием свободных (т. е. не связанных стехиометрически) атомов кислорода. [c.113]

С помощью импульсного метода Кинан и Йэпгар [24] исследовали влияние структуры алюмохромовых катализаторов на примере разложения закиси азота. Реактор из стекла пирекс с внутренним диаметром 1 см и длиной 5 см содержал 1,4 г катализатора. Для точного регулирования температуры реактора его помещали в печь со спиральным нагревателем. Пробы закиси азота объемом 1 мл вводили в поток газа-носителя и измеряли количество нераз-ложившейся закиси азота в газах, выходящих из реактора. [c.44]

Структура совместно осажденных окисных алюмохромовых катализаторов определялась рентгенографически. Все катализаторы, содержащие более ]4% СггОз, неоднородны. Наиболее активные катализаторы содержат твердый раствор -СгаОз в -АЬОз, в котором богатые окисью хрома фазы плохо окристаллизованы. [c.181]

О РейлииМакАйвер [23] наблюдали в восстановленных алюмохромовых катализаторах, кроме линии от СгаОд, сигнал от аморфных ионов хрома, связанных с подложкой. В этой же работе были изучены окисленные алюмохромовые катализаторы. Оказалось что спектры ЭПР в этом случае (рис. ПЗ) состоит из двух линий широкой (- 500—600 э), связанной с микрокристалликами Сг Од, и узкой, шириною в 40 э, которую О Рейли и МакАйвер приписали ионам Сг" . Основанием для такого вывода послужило отсутствие тонкой структуры спектра, которая должна была бы наблюдаться, если бы эта линия была связана с ионами Сг+ . [c.209]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология