Катализаторы структура

Проведен анализ основных факторов, влияющих на энергопотребление процесса и скорость каталитической реакции температуры, линейных и объемных скоростей подачи газового потока, концентрации окисляемых веществ, высоты слоя катализатора, структуры катализатора, времени контакта и других факторов. [c.14]

На основании полученных ранее экспериментальных данных было высказано мнение, что реакция алкилирования бензола олефинами протекает по электрофильной схеме замещения с промежуточным образованием карбокатионов. Изменение условий экспериментов, природы катализаторов, структуры и длины цепи алкилирующего олефина влияет на соотнощение скоростей реакций алкилирования и изомеризации и тем самым определяет изомерный состав целевых продуктов. В данном разделе будут рассмотрены пути перераспределения изотопной метки О между компонентами реакции алкилирования в зависимости от условий. Для уточнения механизма взаимодействия ароматических углеводородов с олефинами проведено алкилирование дейтеро-обогащенного бензола этиленом, пропиленом, бутеном-1 и буте-ном-2 (табл. 4.2). Полученные алкилбензолы после разделения на препаративном хроматографе анализировали методами ИК-, масс- и ПМР-спектроскопии. [c.89]

Между активностью катализатора и его удельной поверхностью имеется прямая связь чем больше удельная поверхность, тем выше активность. Диаметр пор может колебаться от единиц до нескольких сотен ангстрем. Следует подбирать катализаторы, структура которых допускает достаточно легкое проникновение молекул углеводородов. При этом надо иметь в виду, что чем больше размер частиц катализатора, тем длиннее путь молекул сырья внутрь катализатора. Правда, в последнее время многие исследователи полагают, что основная часть сырья крекируется на поверхности катализаторов, особенно цеолитсодержащих. [c.59]

Независимость удельной активности от метода приготовления катализатора, структуры поверхности и степени дисперсности металла подтверждена в реакциях окисления водорода и 80г на платиновых катализаторах. [c.141]

Важнейшее значение для катализа имеют площадь поверхности и пористость катализатора. Структура пор влияет на доступность и стабильность поверхности, стойкость против отравления, селективность и теплопроводность. [c.176]

На каталитическую активность твердого катализатора влияет величина и состояние поверхности катализатора, структура, наличие примесей и другие факторы. С целью увеличения поверхности соприкосновения катализатора с реагирующими веществами его применяют в тонко раздробленном виде. Обычно такой раздробленный катализатор наносят на какое-либо пористое вещество— носитель (пемзу, асбест, каолин и др.). [c.143]

Методом РФЭС проведено исследование [314] поверхности оксидов MgO, aO и ВаО, активных в гидрировании этилена. Сделан вывод, что координационно-ненасыщенные катионы металла в оксиде играют роль в каталитическом гидрировании и для протекания этой реакции необходимо наличие на поверхности катализатора структуры, включающей О" и катион металла. [c.119]

Осуществлен синтез редокс-полимеров на основе фурфурола и пирогаллола [227]. Конденсацию проводили в среде изопропилового спирта в присутствии кислых катализаторов. Структура полученного полимера может быть представлена в следующем виде [c.98]

Прочностные свойства пористых когезионных структур, естественно, всегда ниже прочности соответствующих непористых тел. Е, Д.. Щукин 40] рассмотрел прочностные свойства модельной системы, полученной срастанием различным образом упакованных сферических частиц в точках касания. Вычисленная таким образом прочность пористых тел оказалась близкой к реальной прочности ряда адсорбентов и катализаторов, структура которых сходна с рассмотренной моделью. [c.25]

Рассмотрим шше основные характеристики катализатора (структуру, валентное состояние элементов, входящих в его состав, перенос заряда), их влияние на каталитические свойства, участие различных форм кислорода в окислительном катализе, а также изменение свойств поверхности катализатора под влиянием компонентов реакции. [c.121]

Усовершенствование гетерогенных катализаторов с указанной точки зрения требовало бы создания такого катализатора, структура которого приспосабливалась бы во время реакции к условиям существования переходного комплекса с наибольшей энтропией. Это, однако, едва ли возможно, поскольку недостаточно только разрыхлить катализатор надо еще иметь механизм, возвращающий ему первоначальную структуру по окончании реакции. В случае комплексного катализатора такой механизм действует за счет ориентирующего поля иона и наличия в окружающей среде избытка молекул адденда. Как только закончилось образование стабильных молекул, т. е. переходный комплекс скатился в долину , поле иона быстро восстанавливает первоначальную структуру. [c.206]

В развитие принципа структурного соответствия дальнейшие работы следует вести в направлении рентгеноструктурных и электронографических измерений параметров решеток различных катализаторов, в том числе неизученных в этом отношении окислов, сульфидов, нитридов, карбидов, боридов и т. д., а также смешанных катализаторов структуры реагирующих молекул обыкновенно бывают известны. [c.8]

На активность катализатора существенное влияние оказывают условия его приготовления. Для осажденных катализаторов структура контакта начинает формироваться уже на начальных стадиях приготовления, поэтому все факторы, влияющие на стадию осаждения и дальнейшие операции, необходимо учитывать и уметь [c.130]

Прогнозирование гетерогенных катализаторов на квантовохимическом уровне может основываться на исследовании электронной структуры поверхностей твердых катализаторов, структуры хемо-сорбционных комплексов субстрат — катализатор или непосредственном изучении акта реакции на различных контактах. [c.48]

Согласно глобулярной модели пористая структура катализаторов представляется как совокупность сферических частиц — глобул. Пространство между глобулами представляет собой поровое пространство. Поверхность глобул составляет внутреннюю поверхность катализатора. Структура укладки сферических частиц определяется их радиусом i г и распределением по координационным числам п, которые определяют число контактов частицы с соседними глобулами. [c.154]

Полиакролеин (П.). Акролеин полимеризуется в присутствии как радикальных, так и ионных катализаторов. Структура П. зависит от механизма полимеризации. Так, А. может вступать в реакцию в положении 1,2, 3,4 или 1, 4 при этом образуются макромолекулы, состоящие из звеньев различного строения или из их комбинаций [c.26]

Следует отметить, что в данном процессе в отличие от процесса получения шарикового алюмосиликатного катализатора структура получаемого катализатора может регулироваться на стадии не только синерезиса, но и активации и распылительной сушки, причем зависит она в основном от pH геля на этих стадиях. Данные по влиянию pH (на всех стадиях обработки) на насыпной вес и структуру катализатора приведены в табл. 4. [c.447]

Состав катализатора Структура полимера [c.254]

При образовании промежуточного комплексного вещества между олефином и катализатором структура комплекса должна быть такова, чтобы имелась возможность миграции водорода от одной части цепи к другой, при взаимодействии с атомами кобальта. [c.12]

На каталитическую, активность природных катализаторов влияет состав исходной породы. Некоторые глины (каолин) обладают высокой каталитической активностью в реакциях перераспределения водорода. Активность других глин значительно повышается после их активации кислотами. Между активностью катализатора и его удельной поверхностью имеется прямая связь,- чем больше удельная поверхность, тем выше активность. Диаметр пор может колебаться от нескольких ангстрем до нескольких сот. Следует подбирать катализаторы структура которых допускает достаточно легкое проникание молекул углеводородов в поры. При этом надо иметь в виду, что чем больше размер частиц катализатора, тем длиннее путь молекул сырья внутрь катализатора. [c.49]

И, во-вторых, предотвращает чрезмерное уменьшение площади поверхности при спекании или восстановлении. Кизельгур имеет неправильно упакованную структуру, напоминающую пучок щетины. При осаждении комплекс кобальт—промотор отлагается в порах кизельгура диаметром более 5 и насыпной объем полученного катализатора равен насыпному объему кизельгура. При восстановлении такого катализатора структура кизельгура остается относительно неизменной, а комплекс кобальт—промотор сжимается, оставаясь на каркасе кизельгура. Кизельгур препятствует образованию больших кристаллитов кобальта. [c.60]

Предположим, что температура постоянна по всему объему пористого зерна катализатора. Структура пор зерна очень сложна и может быть описана только статистически. Поры — это извилистые пересекающиеся ходы различного размера. Если считать их цилиндрическими, то можно говорить о распределении размера пор, понимая под ним долю порового пространства, приходящуюся на поры с диаметром, лежащим внутри данного интервала. Это распределение определяется путем прецизионных адсорбционных измерений и в некоторых случаях (например, когда таблетки катализатора прессуются из мелких пористых частиц) оказывается, что в катализаторе имеются два класса пор резко различного размера. Так, в частицах глинозема, исследованных Ротфельдом и Ватсоном, имеется одна группа пор с диаметром — 1,25 жк и другая — с диаметром [c.130]

Следует выбирать катализаторы, структура которых допускает достаточно легкое проникновение молекул углеводородов в глубину пор. Нри этом надо иметь в виду, что чем больше размер частиц катализатора, тем длинее путь молекул сырья к отдаленным глубинным порам катализатора. [c.51]

Принцип структурного соответствия состоит в том, что максимальная скорость каталитического процесса достигается при оптимальных для данной реакции кристаллической структуре и параметрах решетки катализатора (расположение группы атомов катализатора — структура мультиплета), которые должны соответствовать конфигурации и межатомным расстояниям реагирующих молекул. При взаимодействии молекулы накладываются на катализатор (мультиилет) реагирующими атомами — индексной группой. [c.182]

Марка катализатора Структура ттрицы Вид функциональных групп [c.141]

Основные соотношеАия для мультидисперсной модели. В катализаторе, структура которого описывается мультидисперсной моделью, имеется набор размеров глобул, концентрирующихся в некоторой полосе (интервале) радиусов от Гр. ин до г. макс (рис. 2.11). [c.67]

Молекулярно-ситовый эффект цеолитов типа пентасил позволяет в ряде случаев избежать образования термодинамически равновесной смеси структурных изомеров и добиться преимущественного образования изомера, размеры которого соответствуют размерам канала цеолита. Как одно из проявлений молекулярно-ситового эффекта цеолитов структуры пентасила, можно отметить значительное образование дурола при превращении кислородсодержащих соединений на катализаторах ZSM [114], Использование этой реакции для получения дурола может представлять интерес, однако более целесообразным является применение катализаторов структуры пентасила в процессе алкилирования метилбензолов метанолом до дурола. [c.134]

Природа продуктов реакции изотопного обмена этана или пропана с дейтерием на пленках никеля, полученных в условиях СВВ, зависит от поверхностной структуры катализатора грани с низким индексом благоприятствуют образованию двойной связи углерод—металл [46]. В реакциях гидрогенолиза или скелетной изомеризации насыщенных углеводородов на платиновых катализаторах возможны превращения по нескольким направлениям и в зависимости от типа реакций возрастает важность низкокоординированных (например, угловых) поверхностных атомов металла (концепция, напоминающая теорию активных центров Тейлора )или низкоиндексных граней [47, 48]. Реакция бензола с водородом или дейтерием на никелевых катализаторах также чувствительна к структуре катализатора [49—51], хотя результаты разных работ согласуются не полностью [52]. Мы не ставим себе целью глубоко обсудить эти химические превращения, а хотим только подчеркнуть, что проводить экспериментальные исследования необходимо с такими катализаторами, структура которых охарактеризована в максимальной степени. [c.36]

Следует, однако, отметить, что направление реакций каталитического превращения первичных спиртов является не только функцией температуры, но в значительной степени определяется также строением исходного спирта, составом катализатора, структурой и методом приготовления. С увеличением молекулярного веса спирта температура, соответствующая максимальному превращению спирта в кетон, повышается. Это явление более резко выр1ажено при кетонизации первичных спиртов изостроения, у которых температура превращения в кетоны на 100° выше по сравнению со спиртами нормального строения [11]. [c.249]

Разработано новое полиэфирное волокно на основе полимеров формальдегида. Оно получается полимеризацией безводного формальдегида в растворителях при —80° С в присутствии основных катализаторов. Структура цепи этого материала представляет собой чередование метиленовых групп и кислородных атомов —СНг —О —СНз —О —СНг —О—. Молекулярный вес полимера порядка 30 ООО, т. пл. 175° С. Это высокомолекулярное соединение называют полиформальдегидом, или дерлином, из его расплава получают новые волокна. Из этого материала делают также детали машин шестерни, подшипники и т. д. [c.218]

В катализаторе, структура которого описывается мультидиспер-сной моделью, имеется набор размеров глобул, концентрирующихся в некоторой полосе (интервале) радиусов от Гг, мин до Гг, макс (рис. 27). [c.74]

Катализатор Структура Глубина превращения эфиров линолевой и линоленоной кислот, % [c.22]

Осуществлена реакция избирательного восстановления карбонильной группы а, Р-ненасыщенных альдегидов и кетонов путем парофазного переноса водорода от доноров — насыщенных первичных и вторичных спиртов. Наилучшим катализатором для это15 обратимой реакции является окись магния. Описаны случяи восстановления таким способом акролеина до аллнло-вого спирта, а-метилакролеина до металлилового спирта, кротонового альдегида до кротилового спирта и метилизопропенилкетона до 3-метилбу-теи-З-ола-2. На примере восстановления акролеина обсуждены вопросы влияния свойств катализатора, структуры спирта—донора водорода — и условий протекания речкции. Предложен механизм этой реакции. [c.849]

По этой схеме первая стадия процесса заключается во взаимодействии реагирующих молекул спирта и эфира с активными центрами катализатора > А1—ОН с образованием поверхностного соединения типа >А1—ОС2Н5. Затем это поверхностное соединение может распадаться на спирт или эфир, причем оба эти процесса являются обратимыми. При повышении температуры поверхностное соединеиие разлагается на этилен и воду. В зависимости от природы катализаторов, структуры и строения спирта и эфира, а также от условий проведения опытов, соотношение получаемых продуктов будет различно. [c.912]

В отличие от полимеризации, инициированной свободными радикалами, при инициировании полимеризации диенов ионными катализаторами структура цепей полимера сильно подвержена влиянию катализатора и зависит от его природы. Так, например, натрий вызывает образование из дивинила полимера, в котором большая часть структурных единиц дивинила связана в положение 1,2 калий вызывает образование полимера с заметно меньшим, а алфинный катализатор с еще много меньшим образованием таких структурных единиц. Кроме того, количество структурных единиц, присоединенных в положении 1,2 в полимере, значительно больше будет зависеть от температуры при полимб ризации диенов с применением ионных катализаторов, чем при полимеризации со свободными радикалами. Однако влияние температуры полимеризации в этом процессе противоположно влиянию ее при эмульсионной полимеризации, а именно—снижение тем- пературы полимеризации увеличивает долю соединений 1,2. [c.335]

МПа и объемной скорости газа 100 ч по нашим данным, протекает во внутри- и внешнедиффузионной областях, и для этого процесса предпочтительно использование диатомитов с мелкопористой структурой. Поскольку испытания катализаторов проводили в аналогичных условиях, можно заключить, что более высокая активность катализатора с носителем на диатомите Мальчевского месторождения обусловлена наличием у катализатора оптимальной для данного процесса мелкопористой, в сравнении с другими катализаторами, структурой. Чем больше мелких пор в общем объеме пор катализатора, тем в большей степени процесс смещается во внутридиффузионную область и более селективен в отношении образования высокомолекулярных продуктов синтеза. [c.158]