Дигидр

Можно привести много подобных примеров использования уравнения Бренстеда к ним относятся мутаротация глюкозы [35], иодирование ацетона [27], бромирование ацетоуксусного эфира [36] и дегидратация 1,1-дигидро-ксиэтапа в ацетальдегид [37] и многие другие подобные реакции [27]. Обычно две кислоты, сильно отличающиеся по строению, не удовлетворяют одному уравнению Бренстеда. Это неудивительно, если принять во внимание специфические взаимодействия, которые могут иметь значение для катализа. Однако данные явления еще не достаточно хорошо изучены. [c.487]

Бис(2-ОКСО-3.4 дихлор-2,5-дигидро-оксолиловый-5) эфир [бис(2-оксо-3,4-дихлор-2,5-дигидро-2-фуриловый) эфир, мукохлористый ангидрид] [c.114]

Гепта децил-4,5-дигидро-1,3-л назол 1) 368,61 [c.155]

Нафтено-ароматические углеводороды типа тетралина, дигидро- и октагидроантрацена уже в малых концентрациях [до 57о (масс.)] снижают окисление нафтеновых углеводородов и [c.66]

Уббелоде получил измеримые количества продуктов, кипящих выше температур кипения карбонильных соединений от С до С4 при окислении н-пентана при атмосферном давлении. Он проводил окисление в системе с циркуляцией при температурах от 320 до 350° С, отделяя к-пентан и низкокипящие продукты от конденсата и возвращая их в реактор [63]. Во фракции конденсата 65—95° С он выделил 2-метилтетрагидрофуран и обнаружил несколько ненасыщенных соединений, вероятно, дигидро-пиранов. Предположение Уббелоде относительно образования циклической окиси путем внутренней дегидратаций гидроперекиси является, по-видимому, наиболее удовлетворительным объяснением из всех, которые могут быть предложены. [c.339]

Избирательная гидрогенизация соединений с сопряженной системой кратных связей. Как отмечалось ранее, при гидрогенизации соединений с непредельными связями в положении 1,3 наблюдается склонность к образованию смесп, состоящей из 1,4 1,2- и 3,4-дигидро- и 1,2,3,4-тот рагидро-продуктов. Одпако известно много случаев, когда была осуществлена избирательная гидрогенизация. Катализаторы, наиболео эффективные нри гидрогенизации тройной связи в двойную, являются наиболее подходящими для избирательной гидрогенизации сонряукенпых систем непреде. гьпых связей. Следующие примеры иллюстрируют это положение. [c.243]

В результате получается смесь сульфата кальция с дигидро-фосфатом Са(Н2Р04)2. сравнительно легко растворимым в воде. Эта смесь в измельченном илн гранулированном виде и называется суперфосфатом. [c.423]

Сколько литров 0,03 н. раствора Н3РО4 способно прореагировать с 250 г 4%-ного раствора NaOH с образованием дигидро-ортофосфата натрия [c.36]

Вследствие этого при сухой перегонке. бариевой соли гексагидро-бензойной кислоты мы получим не циклогексан, а дигидро- и тетра-гидро-бензол. Это было также отмечено Зелинским для гексагидро-терефталата (кальциевой соли гексагидротерефталейой кислоты). [c.158]

При синтезе бензола из ацетилена Гильнерт использовал весьма большое число катализаторов. Кусочки стекла, взятые в качестве контакта, давали тумак смолы начиная с 400°, причем образование тумана сопровождалось отложением на катализаторе угля. Джонй пирогенизовал 1,4-дигидро- и 1,2,3- и 4-тетрагидронафталины при 420 и 530° над кусочками нористого фарфора. [c.337]

При применении избытка реакционноспособного алкилирующего агента 0-алкилирование 2 -гидрокснхалконов проходит с превосходными выходами [875]. В качестве побочной реакции происходит замыкание кольца с образованием флавононов (схема 3.42). Синтез замещенных 3,3-дигидро-2Н-1,4-бензокса-зинов был осуществлен под действием системы твердый гидроксид натрия/аликват 336 в растворе ацетонитрила или дихлорметана [1241] [c.154]

На последней строчке схемы 3.106 показан необычный метод синтеза 4,5-дигидро-1Н-1,2-бенздиазепинов. Реакция проходит при 25—40 °С в системе бензол/вода в присутствии гексадецил-трибутилфосфонийбромида. В качестве аниона X могут быть N3 , СЫ или ОАс выходы достигают 85% [1526]. [c.227]

Внедрение СВгг по СН-связям широко не изучалось выходы часто ниже, чем при действии ССЬ [742]. В реакции с 2,5-дигидрофураном соотношение продуктов присоединения и внедрения при 0°С составляет 65 35 и при комнатной температуре—40 60 [791, 987]. В реакции 2,3-дигидро-1,4-диокса- [c.337]

Несопряженные гексадиены количественно превращаются в ароматические соединения при межфазном окислении перманганатом в системе твердая фаза/жидкость, а их сопряженные аналоги в этих условиях не реагируют [1179]. В системе бен-Эол/водный KMn04/Bu4N l из 1Н-4,5-дигидро-1,2,3-триазолов образуются ароматические гетероциклы [1180]. Однако, когда эти триазолины содержат б-трет-аминогруппу, боковая цепь окисляется легче, чем кольцо [1181] [c.384]

Эт закономерности, как показано выше, могут нарушаться, например, из-за торможения продуктами реакции, недостатка водорода, особенностей адсорбции вещества. Поэтому особенно интересно применение для гидрирования полициклических ароматических углеводородов гомогенных комплексных катализаторов, при использовании которых не имеют место осложняющие явления, связанные с адсорбцией и десорбцией на катализаторе. Эти катализаторы появились недавно, а применение их для гидрирования полициклических углеводородов описано пока только в одной работе Катализатор был приготовлен на основе родия и N-фeнилaнтpaнилoвoй кислоты. На примере антрацена опытами с дейтерированием и определением места дейтерия в прореагировавшей молекуле было показано, что в данном случае не происходит промежуточного образования 9,10-дигидро- [c.157]

Метил-6, 7-дигидро-1, 5-пириндин [732] [c.129]

Триметил-6, 7-дигидро-1, 5-пириндин [731] [c.129]

Все конденсированные гетероциклические структуры, содержащие меньше максимально возможного числа некумулированных двойных связей, должны в своем наименовании иметь префикс гидро- , которому предшествуют локанты, указывающие положение гидрированных двойных связей, а после него положение обозначенного водорода , например 3,4-дигидро-2Я-1,4-бензоксазин (45). [c.121]

Эти названия иллюстрируют, почему номенклатура циклических кетонов названа областью несчастной семантики [2]. Аномалии очевидны все соединения серии (44)—(46) названы как производные пиридина, хотя соединения (44) и (45) произведены от дигидропиридинов, а соединение (46) —от тетрагидропиридина соединение (48) получило в названии префикс дигидро , хотя оно производимо от того же самого тетрагидропиридина, что и (46). С химической точки зрения, в этой номенклатуре степень гидрирования родоначальной циклической системы не принимается в расчет. То же относится и к названию для (43), принятому в СА. Единственное, что имеет значение, это необходим ли обозначенный водород после введения оксогруппы и размещения в цикле максимального числа некумулированных двойных связей. [c.144]

В применявшейся ранее номенклатуре химическая степень гидрирования кольца учитывалась, поэтому соединение (43) называли 9,10-дигидро-9Д0-диоксоантраценом, а соединение (44) [c.144]

Вероятно, наибольшая трудность возникает в силу того, что процедура типа 2(1Я) применяется только в тех случаях, когда присутствует главная группа, т. е. когда эта группа указывается в суффиксе. Соединение (62), не содержащее такой группы, называется 1,2-дигидро-2-метнлизохинолин, что резко контрастирует с названием кислоты (60) и других, приведенных выше соединений. [c.151]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология