Изобутилы иодистый

Какие углеводороды образуются при синтезе Вюрца, если металлическим натрием действовать на следующие смеси галогеналкилов а ) бромистый этил и бромистый втор-бутил б) 2-иодпропан и 2-иод-2-метил--бутан в) иодистый изобутил и иодистый пропил. Напишите схемы реакций и назовите образующиеся углеводороды. [c.15]

Какие углеводороды получатся при действии металлического натрия на смесь а) иодистого метила и иодистого изобутила б) иодистого этила и иодистого изопропила, в) бромистого пропила и бромистого йто/ -бутила г) бромистого пропила и бромистого изоамила [c.157]

Бромистый изобутил Иодистый бутил [c.86]

Этилнитрат. , . Этиловый спирт. . . Бромистый аллил. . Аллиловый спирт, . Бромистый пропил Иодистый пропил. . Иодистый изопропил Пропилиитрат. . . Изопропиловый спирт Пропиловый спирт 1, 4-Диоксан. ... Бромистый бутил. . Бромистый изобутил грет-Бромистый бутил Хлористый бутил. . Хлористый изобутил. Иодистый бутил. . Иодистый изобутил. Бутиловый спирт. . етор-Бутиловый спирт трет-Бутиловый спирт Изобутиловый спирт Диэтилсульфид. Пиридин. . . Триметилэтилен. Циклопентан. . Метилпропилкетон Диэтилкетон. . Бутилформиат Изобутилформиат Метилбутират Пропилацетат Этилпропионат. . Хлористый изоамил трет-Амиловый спирт Изоамиловый спирт З-Метилбутанол-2. Пентанол-2. . , Пентанол-3. . Бензол. . , . , Дваллнл, . . и. [c.378]

Иод-2-метилпропан см. Изобутил иодистый [c.228]

Метилакрилат. . . Метилэтилкетон. . . Метилпропионат. . Пропилформиат. . , Этилацетат втор-Бромистый трет-Бромистый Бромистый изобутил. Хлористый бутил. . вгор-Хлористый бутил Хлористый изобутил. Иодистый изобутил. трег-Бутиловый спирт Диэтилсульфид. . . [c.405]

При замещении атомов водорода иодом в молекуле изобутана образуются два других изомера—первичный иодистый изобутил и третичный иодистый бутил [c.107]

Тепловой эффект последней реакции можно также вычислить согласно (148) используя теплоты образования молекул изобутилена и третичных изобутил-радикалов, равные 3,34 и 3,0 ккал [332, 64] (хотя последняя определена из опытов по пиролизу третичного иодистого изобутила недостаточно точно). Вычисление дает величину 44 ккал, что довольно близко к значению, найденному выше. [c.250]

Действие пары цинк-медь на иодистый изобутил - ° [c.324]

При действии пары цинк-медь на иодистый изобутил образуется изо бутан [c.324]

Получение. Раствор 1 вес. ч. иодистого изобутила в 1 вес. ч. абсолютного спирта вводят в соприкосновение с парой цинк-медь в реакционной кол бе, из которой предварительно вытесняют воздух, пропуская через нее азот. Реакцию проводят при незначительном нагревании. [c.325]

Диоксан .. . Тетрагидротиофен. Бромистый бутил. агор-Бромистый бутил трет-Бромистый бутил Бромистый изобутил Иодистый бутил втор-Иодистый бутил Иодистый изобутил N. К-Диметилацетамид Изобутилнитрат. . Бутиловый спирт. Диэтилсульфид. . [c.387]

Предложите схемы получения следующих галогенпроизводных а) иодистого изобутила б) метилэтилбромме-тана в) 1-хлор-З-метилбутана г) 2-хлор-3,3-диметилбута-на д) 1,2-дибромпентана. [c.62]

Дчбромпропан. [.3-Дибромпропан. Диметилоксалат. . Этилбромацетат. . Бис-2-бромэтиловый эфир Бис>2-хлорэтиловый эфир Моноацетат этиленгликоля Бромистый бутил. Бромистый изобутил Иодистый бутил. . Иодистый изобутил Пропилхлорацетат. Бромистый изоамил Иодистый изоамил Монометиловый эфир ди этиленгликоля п-Бромхлорбензол п-Дибромбензол, Нитрохлорбензол о-Нитрохлорбеизол п-Нитрохлорбензол о-Дихлорбензол л-Дихлорбензол Бромбензол Хлорбензол [c.393]

Дибромпропан . Диметилоксалат. . Этилбромацетат. . Бис-2-бромэтиловый эфир Бис-2-хлорэтиловый эфир Моноацетат этиленгликоля Бромистый бутил. Бромистый изобутил Иодистый бутил. . Иодисгый изобутил Пропилхлорацетат. Бромистый изоамил Иодистый изоамил Монометиловый эфир [c.393]

Изопропиловый спирт Тиофен. . . Винилацетат, Диацетил. . Метилакрилат Метилэтилкетон Метилпропионат Пропилформиат Этилацетат. ... вгор-Бромистый бутил грег-Бромнстый бутил Бромистый изобутил Хлористый бутил. вгор-Хлористый бутил Хлористый изобутил Иодистый изобутил грет-Бутиловый спирт Диэтилсульфид Бутиламин. . Изопропилацетат. , Метилизобутират. , Бромистый изоамил. Хлористый изоамил. Изопентан (2-ыетилбут [c.405]

Диизобутилсульфат с низким выходом получен Нефом [4366, 460] по реакции между хлористым сульфурилом и пзобутилатом натрия в растворе лигроина, но его не удалось приготовить действием иодистого изобутила на сернокислое серебро. [c.83]

Выделяющийся нзобутан подвергают тщательной очистке. Для этого сначала собирают его в большие газометры над водой, из которых пропускают газ через оиденсаторы, охлаждаемые смесью твердой, углекислоты с ацетоном. Затем снова испаряют газ и пропускают его несколько раз при 50 °С над парой цинк-медь, увлажненной спиртом,, до тех. пор, пока из газа не буде г удален иодистый изобутил.. Под конец газ промывают концентрированным раствором нитрата серебра, 60%-ным растворам КОН, сушат безводным хлоридом кальция, затем конденсируют. [c.325]

Полученне изобутилцианида 300 г иодистого изобутила, 98 г цианистого калия, 98 г спирта и 25 г воды нггревают в теченне 3 дней в колбе, соединенной с обратным холодильником. По истечении этого времени реакция в основном заканчивается. Охладив содержимое колбы, раствор, окрашенный в бурый цвет, сливают с выделившегося нодистого калия и отгоняют спирт на водяпой бане, после чего выделяется еще некоторое количество нодистого калия. Снова слив раствор, промьшают остаток небольшим количеством абсолютного спирта и перегоняют на голом огпе. Дестиллат, представляющий собой маслянистую жидкость, содержит еще значительное количество нодистого нзобутила. который лучше всего удалить перегонкой с водяным паром цианид, остающийся [c.39]

При взаимодействии галоидного соединения жирного ряда, содержащего группировку > СНС1, с веществом, способным связывать хлористый водород или реагирО Нать с ним, реакция может сопровождаться образованием ненасыщенного соединения при попытке заменить галоид другой группой может наблюдаться образование большего или меньшего количества ненасыщенного соединения, если строение галоидного соединения благоприятствует отщеплению галоидоводорода. При сравнимых экспериментальных условиях тенденция к образованию ненасыщенных соединений проявляется сильнее, если галоид присоединен к третичному атому углерода и слабее в случае соединений, содержащих группировку —СНгХ (X — галоид). В качестве примера можно упомянуть третичный иодистый бутил. При действии иодистого серебра, цианистого серебра, аммиака, циановокислого серебра или натриевых производных эфиров ацетоуксусной или малоновой кислоты на иодистый бутил основным продуктом реакции является бутилен, причем образуется очень мало или вовсе не образуется продуктов замещения. При действии тех же веществ на галоидный п- или изобутил реакция идет преимущественно в сторону образования продуктов замещения галоида. [c.468]