Хинализарин, определение воды

Другие растворы. Для определения бора (П1) в сталях растворяют 12 мг хинализарина в смеси 114 мл воды и 2 л концентрированной серной кислоты. [c.227]

Чувствительность реакций осаждения можно повысить локальным повышением количества осадка. Это достигается разными путями. При взбалтывании водного раствора, в котором распределено очень небольшое и поэтому незаметное количество осадка, с малым объемом органического растворителя, не смешивающимся с водой, осадок флотируется, т. е. собирается в виде тонкой, хорошо заметной пленки на границе между двумя жидкостями. В результате флотации осадок концентрируется и становится доступным наблюдению. Флотация повышает чувствительность реакции в 2—3 раза 20-22 Местное концентрирование осадка может происходить также в результате центрифугирования жидкости, в которой взвешено очень малое количество его. После центрифугирования осадок оказывается на дне пробирки, где он легко обнаруживается. Такой прием при определении магния с хинализарином в щелочной среде повышает чувствительность реакции в 50 раз . [c.40]

Германий определяют в водном растворе фотометрически с фенил-флуороном, хинализарином или другим соответствующим методом. Например, при определении с фенилфлуороном [1 ] водный слой сливают в колбу емкостью 25 мл, вводят 4 лсл 6 н. НС1, доводят водой о объема 20 мл и добавляют 1 мл раствора желатина. После перемешивания прибавляют 1,5 мл 0,05%-ного раствора фенилфлуорона в этиловом спирте, перемешивают, доводят водой до метки и фотометрируют при Я = 530 нм. [c.346]

Ход определения. К 1 мл анализируемого раствора, содержащего 1—8 мкг бора, прибавляют точно 10 мл раствора хинализарина, закрывают пробирку пробкой, перемешивают и помещают в холодную воду. По охлаждении пробирки вынимают ее из холодной воды и дают еще постоять при комнатной температуре [c.720]

Ход определения. К мл анализируемого раствора, содержащего 1—8 мкг бора, прибавляют точно 10 мл раствора хинализарина, закрывают пробирку пробкой, перемешивают и помещают в холодную воду. По охлаждении пробирки вынимают ее из холодной воды и дают еще постоять при комнатной температуре 20 мин, после чего измеряют оптическую плотность раствора по отношению к раствору холостого опыта при Я,=620 ммк. Окраски не вполне подчиняются закону Бера. [c.579]

Метод основан на извлечении бора из почвы горячей водой, получении окрашенного комплекса бора с хинализарином (голубого цвета) и измерении оптической плотности раствора. Для коагуляции почвенных коллоидов в воду добавляют сернокислый магний или сернокислую медь. С целью минерализации органических соединений, мешающих определению, вытяжку предварительно обрабатывают перекисью водорода и выпаривают после подщелачивания на водяной бане досуха. Подщелачивание вытяжки позволяет избежать потерь в результате испарения соединений бора. Сухой остаток растворяют в подкисленном растворе гипофосфита с целью устранения мешающих влияний остатков перекиси водорода, а также железа (III) и нитратов. [c.269]

Определение с хинализарином. Кольтгоф [888] для фотометрического определения алюминия предложил хинали-зарин (1,2,5,8-тетраоксиантрахинон). Однако в варианте Кольтгофа хинализарин пригоден лишь для качественного определения, так как окрашенный комплекс имеет тенденцию осаждаться. Хинализарин оказался пригодным и для количественного определения алюминия после того, как был найден растворитель для растворения окрашенного лака. Для этой цели применяют смесь бутилкарбитола с водой [532]. Окрашенный раствор фотометрируют при 570 нм. Алюминий и хинализарин входят в комплекс в соотношении 1 3 [532], по другим данным 2 3 [6011. Оптимальная среда pH 5. Закон Бера соблюдается при 0,05—2,0 мкг РЛ/мл. Определению алюминия не мешают 20-кратные количества Мп, Сс1, Рс1 и Зп, 40-кратные количества2п и 1000-кратные количества М . ВлияниеСи и Ре устраняют введением 1 мл 1%-ного раствора диэтилдитиокарбамината через 20—25 мин. после добавления хинализарина. [c.131]

Для спектрофотометрического определения индия (1—25у) реакцией с хинализарином в присутствии аммиака и хлорида аммония раствор разбавляют водой до определенного объема. Анализируемый раствор и раствор для сравнения должен содержать одинаковые количества хинализа-рпна. [c.146]

Данные табл. 2 показывают, что даже относительно небольшое количество нитратов и хроматов в анализируемой про бе может заметно увеличить результаты при определении бора хинализарином. Во избежание внесения в пробу хроматов не следует пользоваться при прокаливании анализируемых проб хромированными щипцами. Нитраты могут пападать в пробу из дистиллированной воды, из метанола, применяемого для предварительной отгонки бора, из атмосферы, особенно если в комнате, где производится анализ, имеется склянка с азотной кислотой (даже закрытая притертой пробкой) и т. д. [c.162]

Все эти свойства неорганических соединений можно в значительной степени усилить применением подходящих органических реагентов. Иногда также модификация реагента улучшает его аналитические свойства. Так, в разбавленных минеральных кислотах цирконий и гафний (также Т1, ТЬ, 5п и А1) образуют интенсивно окрашенные, но мало растворимые лаки с ализарином XV и другими оксиантрахинонами, такими, как пурпурин (1, 2, 4-триоксиантрахинон), хинализарин X, морин XI и кверце-тин (отличающийся от морина только положением одной из ок-сигрупп в боковом фенильном ядре). Введение в молекулу ализарина сульфо-группы придает лакам растворимость в воде без всякого побочного влияния на реакцию, которая является основой фотометрических методов определения этих металлов. В данной книге будет сделана попытка выявить факторы, вызывающие такого рода эффекты. [c.20]

Для открытия и количественного определения малых количеств бе риллия рекомендовано применение хинализарина (1,2,5,8-тетраокси антрахинон, ализарин-бордо). В чистых растворах качественное испыта ние проводится при комнатной температуре следующим способом. Рас твор, предпочтительно не содержащий аммонийных солей, нейтрализуют свободным от магния раствором чистого едкого натра, 10 мл нейтрализованного раствора обрабатывают 5 мл 2 н. раствора едкого натра и затем вводят 2—3 капли 0,05%-ного раствора хинализарина в 0,25 н. растворе едкого натра или 10—15 капель 0,01 %-ного раствора этого же реагента в абсолютном спирте. Таким же способом приготовляют раствор из одних реактивов, которые вводят в 10 лл воды. [c.531]

Метод определения бора в титановых сплавах предложили Ньюстед и Гульбирз. Для этой цели они применили смолу дауэкс-50 (X8). 1 мл полученного раствора после пропускания через колонку переносят в пробирку из боросиликатного стекла, прибавляют I см 0,001 %-но-го раствора хинализарина в серной кислоте (плотностью 1,84), охлаждают, перемешивают и титруют водой до совпадения окраски анализируемого раствора с окраской раствора в контрольном опыте, количество бора рассчитывают по результатам титрования анализируемого и серии стандартных растворов. [c.222]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология