Молибден четырехвалентный, соединения

В среде ацетатного буферного раствора (pH 5,2) шестивалентный молибден образует соединение буровато-фиолетового цвета, извлекаемое изобутиловым спиртом [121]. Другие элементы дают следующие окрашивания шестивалентный вольфрам — оранжево-желтое, серебро — желто-оранжевое, четырехвалентный титан — буро-красное, четырехвалентный ванадий — сине-зеленое, ниобий — зеленовато-желтое, висмут — желто-оранжевое соединение (извлекается изобутиловым спиртом), четырехвалентный селен—желтое, двухвалентное железо — темно-зеленое, трехвалентное железо — розовое. Осадки образуют двухвалентная медь (сине-черный), кадмий (белый), двухвалентная ртуть (желто-бурый, переходящий в белый от избытка реактива), таллий (буро-коричневый), свинец (ярко-желтый). [c.87]

По химическим свойствам вольфрам близок к молибдену. В элементарном состоянии он типичный металл. В соединениях поливалентен. Металлические свойства его падают с ростом валентности. Высший окисел вольфрама — кислотный ангидрид WOз низшие окислы имеют не ярко выраженный основной характер. Как и у молибдена, наиболее устойчивы соединения шестивалентного вольфрама. Среди соединений низшей валентности весьма прочен окисел четырехвалентного вольфрама ШОг. В водных растворах вольфрам присутствует в виде иона "04 или аниона изо-и гетерополисоединений. [c.300]

В химическом отношении рений проявляет сходство с молибденом. Соединения семи- и четырехвалентного рения проявляют также некоторое сходство с соответствующими соединениями марганца. [c.245]

Водный раствор 2-тиопирогаллола (2,6-диокситиофенол) (IV) дает в кислой среде (0,1Л/ НС1 или Н1МО3) с шестивалентным молибденом окрашенное в сине-фиолетовый цвет соединение, извлекаемое изобутиловым спиртом [121]. Другие элементы дают следуюш.ие окрашивания висмут — желто-оранжевое, серебро — оранжевое, двухвалентная ртуть — желтое, четырехвалентная платина — желтооранжевое (соединение извлекается изобутиловым спиртом), шестивалентный вольфрам — розовое (соединение извлекается изобутиловым спиртом). В этих условиях двухвалентная медь образует [c.86]

В [122] описано флуоресцентное определение олова с помощью фла-ванола. В ОД—0,5 н серной кислоте четырехвалентное олово с флаванолом образует комплексное соединение состава 1 1, которое флуоресцирует голубым светом. Чувствительность определения олова—0,02 у в 1 мл. ]Ие-шают фториды, фосфаты, молибден. Цирконий образует комплексное соединение, обладающее такой же флуоресценцией, как и олово. [c.177]

Имеются явно ошибочные указания на, то, что в окрашенных роданидных соединениях молибден находится в трехвалентном [668, IU69] или четырехвалентном [831] состояниях. [c.20]

Полученный таким образо.м раствор пятивалентного молибдена титруют раствором сульфата четьгрехвалентного церия в присутствии соединения двухвалентного железа с о-фенантро.чином [717]. При титровании концентрация кислоты должна быть выше 2 N, раствор объемом около 300 мл должен содержать не более 0,25 г Мо. В противном случае может образоваться красный осадок, не взаимодействующий с избытком сульфата четырехвалентного церия осадок затрудняет установление конечной точки титрования. Указанный осадок образуется, когда в кислом растворе находятся одновременно трехвалентный церий, шестивалентный молибден, соединение двухвалентного железа с о-фенантролином. Поэто.му к титруемому раствору пятивалентного молибдена в 2 Л НС прибавляют 5—10 мл концентрированной серной кислоты. Бели необходимо, то раствор разбавляют добавлением 2 N НС1 до указанной выше концеитрации молибдена. Затем прибавляют две капли 0,025 М раствора соединения двухвалентного железа с о-фенантролином и титруют при комнатной температуре раствором сульфата четырехвалентного церия. В конечной точке наблюдается очень отчетливое изменение окраски. [c.190]

Ато.мы элементов первых трех групп и всех переходных элементов в низших валентных состояниях, а также лантанидов и актинидов проявляют всегда только положительную электровалентность. При взаимодействии этих атомов с наиболее электроотрицательными элементами (с элементами VIA иУПА групп, а также с элементами IV—V групп 2-го периода) образуются соединения с ионной связью. Переходные элементы в более высоких валентных состояниях не дают свободных (гидратированных) катионов, а вступают в полярную связь с атомами кислорода или гидроксильной группой, образуя сложные катионы, либо входят в состав анионов. Например, четырехвалентный ванадий в водных растворах существует в виде катиона ванадила V0 +, пятивалентный молибден—в виде молибденила МоО - -, а шестивалентный и семивалентный марганец находятся в форме анионов МПО4 и МпОГ-Этот переход от ионной к ковалентной связи при повышении электровалентности переходного элемента обусловлен увеличением электроотрицательности атома при расчете на последующие его электроны (см. стр. 31). [c.39]

Побочная подгруппа VI группы периодической с11стемы Д. И. Менделеева включает хром, молибден, вольфрам и уран. Незаполпеппость внутренней -оболочки атомов этих элементов ( 5 ) предопределяет их переменное валентное состояние наивысшим валентным состоянием является шестивалентное так, хром в своих соединениях шести-, трех- и реже двухвалентен у молибдена и урана нередко проявляется четырехвалентное состояние. В низших валентных состояниях эти элементы проявляют себя в основном как металлы, в шестивалентном состоянии окиси элементов имеют достаточно ясно выраженный кислотный характер, хотя все они, за исключением шестивалентного хрома, амфотерны и как металлы дают дегидратированные основные соли (уранил- и молибдеиил-ионы, например). [c.202]

Кремний (Si, ат. вес 28,09) в соединениях встречается главным образом в виде четырехвалентного положительно заряженного, например в двуокиси кремния SIO2 и в кремниевых кислотах. Характерным для кремния является образование комплексов с молибденом (гетерополикислот) и с ионами фтора (например, SIF4). [c.216]

Таким образом, можно констатировать, что переход от шести- к четырехвалентному молибдену вызывает существенную перестройку ди-оксокомплексов г мс-расположение связей в группировке М0О2, найденное в очень многих кислородных и оксогалогенидных соединениях шестивалентных Мо и W (см. ниже, главы IV и V), сменяется на транс-])асио-ложение. Более детальное обсуждение смысла этого результата см. в главе VI. [c.98]