Фосфонитрилхлориды применение

В настоящее время для этих ценных соединений выявляются такие интересные области применения, что предпринято всестороннее изучение способов получения, свойств и возможных областей применения фосфонитрилхлорида и его полимеров. [c.157]

ФОСФОНИТРИЛХЛОРИДЫ и их ПРИМЕНЕНИЕ (продолжение) [c.171]

В первой части статьи автор уже отмечал, что в настоящее время фосфонитрилхлорид производится в одном из авиационных учреждений и в небольших количествах отпускается потребителям с целью изучения возможностей применения этого продукта. [c.171]

Ниже рассматриваются некоторые уже описанные способы применения фосфонитрилхлорида с ссылками на соответствующие работы. [c.171]

Та же фирма запатентовала другой способ применения фосфонитрилхлорида для покрытия электрических кабелей. Изолирующую оболочку из минерального (стеклянного или асбестового) волокна пропитывают бензольным раствором частично полимеризованного продукта. Затем при нагревании в течение 30 мин. при 180—250° (как правило, ниже 230°) проводят частичную полимеризацию фосфонитрилхлорида. Кроме того, для пропитывания можно использовать раствор вязкой жидкости, образующейся в процессе полимеризации фосфонитрилхлорида в летучих органических растворителях (ароматических), после проведения дополнительной полимеризации. [c.172]

Максимальная температура, при которой фосфонитрилхлорид еще остается устойчивым, пока точно не установлена. Возможно, что в зависимости от требований, выдвинутых его практическим использованием, можно будет изменить максимально допустимую температуру применения фосфонитрилхлорида. Тем не менее в настоящее время уже можно констатировать, что деполимеризация полимеров начинается выше 350° и значительно ускоряется при температурах красного каления [3]. Оценивая устойчивость полимеров, надо учитывать не только свойства фосфонитрилхлорида, но также свойства пропитываемого раствором волокна. [c.173]

Изучение фосфонитрилхлоридов представляет существенный интерес с точки зрения возможностей их применения в качестве веществ, изменяющих свойства эпоксидных смол. В частности, изучалось применение их аминопроизводных в качестве катализаторов или агентов сшивания этих смол. [c.177]

Живухин и др. [273] получили продукты поликонденсации тримерного фосфонитрилхлорида с двухатомными фенолами. Аналогичные продукты, в которых циклические тримеры и тетрамеры фо сфонитрилхлорида соединялись звеньями —Р—О—СбН4—О—Р—, отличались устойчивостью к гидролизу, огнестойкостью и оказались пригодными для применения в течение длительного времени при 260° С кратковременно они могут работать при температурах, достигающих 560° С [6]. [c.304]

Находит применение также фосфонитрилхлорид (РМС12)я (производное фосфонитрила (Р К) с т. пл. 144 С). Его получают нагреванием хлористого аммония с пятихлористым фосфором [c.252]

Находит применение также фосфонитрилхлорид (PN la) (производное фосфонит-рила(Р Ы)д с т. пл. 144° С. Его получают нагреванием хлорида аммония с пентахлоридом фосфора [c.240]

Заполимеризованный на поверхности изделия, фосфонитрилхлорид образует термо- и огнестойкое каучукоподобное покрытие, обладающее прекрасными механическими свойствами. В комбинации с асбестом и стекловолокном полифосфонитрилхлорид используется для изоляции электрических проводов и кабелей. Аллиловые эфиры фосфонитрилхлорида применяются в качестве связующего при производстве слоистых пластиков. Бутиловые эфиры фосфонитрилхлорида пластифицируют эфиры целлюлозы и являются составной частью лаков и целлюлозных пленок. Пропитка хлопчатобумажных тканей 2,3-дибромпропиловым эфиром фосфонитрилхлорида придает им огнестойкость. Различные полимерные эфиры, тиоэфиры и амиды фосфонитрилхлорида, а также сам пЬлифосфонитрил-хлорид находят применение при изготовлении специальных смазочных масел и в качестве добавок к гидравлическим жидкостям. Производство фосфонитрилхлорида типа дибутоксиполифосфонитрилхлорида нашло применение в качестве инсектицидов. [c.240]

Имеются данные, указывающие, что дибутоксиполифосфонитрил является ядом для некоторых видов тлей. Этим свойством обладают и другие многочисленные производные фосфора. Представляет существенный интерес применение фосфонитрилхлоридов в качестве веществ, изменяющих свойства эпоксидных смол (стр. ООО). [c.363]

Напболее тщательно изученной полимеризацией с раскрытием кольца неорганического мономера является полимеризация циклического тримера дпхлорфосфазена (или фосфонитрилхлорида, как его обычно называют). Некатализируемая полимеризация протекает при температурах выше 250 °С, тогда как применение катализаторов, таких, как карбоновые кислоты или их соли, металлы и спирты, позволяет осуществ.лять полимеризацию при более низких температурах [70, 71]. В зависимости от специфических условий реакции имеет место в раз.личной степени разветвление и сшивание макромолекул. Очевидно, при некатализируе-мой полимеризации [70] инициирование происходит путем термического разрыва в мономере связи N—Р [c.459]

В настоящей работе представлены результаты дальнейшего изучения реакции замещения одного атома хлора тримера фосфонитрилхлорида (ФНХ) на амины. Представлялось интересным выяснить, насколько общий характер носит сделанное ранее [1 ] в нашей лаборатории наблюдение о течении реакции замещения одного атома хлора ФНХ и насколько является универсальным хроматографический метод выделения моноаминопроизводных. Впервые о получении моноаминопроизводных реакцией замещения сообщалось в 1959 г. на конференции по химии и применению фосфорорганических соединений [1]. При получении моноаминопроизводных применяли на эквивалент ФНХ два эквивалента амина по схеме [c.186]

Еще несколько лет назад фосфонитрилхлорид и его полимеры получали только в лабораторных условиях, их не использовали в промышленности и они были известны только немногочисленным специалистам, проводившим исследование и изучавшим возможности их применения. Недавно Millmaster hemi al orporation в Нью-Йорке выступила в печати с заявлением, что в одном из авиационных учреждений ею начато производство фосфонитрилхлорида и его полимеров и что она уже может отпускать их в небольших количествах потребителям в виде очищенных или технических продуктов. [c.157]

Эта методика приведена в патенте Моп5ап1о СЬега1-са1 Со. [6], где описано применение смолообразного продукта конденсации полимера фосфонитрилхлорида, хлор-анилина и аминокарбоновых кислот. Например, нагревают смесь 48 ч. 2,5-дихлоранилина, 140 ч. мочевины и 139,6 ч. фосфонитрилхлорида при 140° до тех пор, пока бурная экзотермическая реакция, сопровождаемая выделением хлористого водорода, не дойдет до конца. Температура повышается до 265° и после охлаждения полу- [c.174]

Выше было указано на возможность использования фосфонитрилхлорида в качестве вещества, образующего соединения присоединения со смазочными маслами, предназначенными для работы в трудных условиях, и особенно при повышенной нагрузке на площадь соприкосновения отдельных частей механизма. Для образования продуктов присоединения можно непосредственно применять фосфонитрилхлорид, но можно также использовать и некоторые продукты конденсации фосфонитрилхлорида. Например, в патенте Atlanti Refining Со [8] описано применение продуктов конденсации фосфонитрилхлорида с органическими производными (фенолом, спиртами, меркаптанами, аминопроизводными и т. п.). [c.176]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология